Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor
Informatii si formalitati necesare pentru evaluarea respectarii cerintelor mentionate.
Ofertantii, tertii sustinatori si subcontractantii nu trebuie sa se regaseasca in situatiile prevazute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016.
Modalitatea prin care poate fi demonstrata indeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar.
Aceste documente pot fi:
— certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante la momentul prezentarii, cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.);
— cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control in cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC/actul normativ;
— dupa caz, documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizitiile publice;
— Declaratia pe propria raspundere privind neincadrarea in situatiile prevazute la art. 58-63 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. Operatorii economici (lider, asociat, tert sustinator) vor completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE conform art. 193 alin. (1) din Legea 98/2016.
La finalizarea evaluarii ofertelor, autoritatea contractanta va solicita ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar, dupa aplicarea criteriului de atribuire, sa prezinte documentele justificative actualizate prin care sa demonstreze indeplinirea criteriilor de calificare, in conformitate cu informatiile cuprinse in DUAE.
Persoane cu functii de decizie in cadrul autoritatii contractante implicate in procedura de achizitie in ceea ce priveste organizarea, derularea si finalizarea procedurii de atribuire:
1. manager: dr. Mahler Beatrice;
2. director financiar-contabil: ec. Jarca Costel;
3. director medical: dr. Ciolan Gina Ana;
4. director ingrijiri: as. Trandafir Daniela;
5. Birou achizitii contractare: ref. sp. Mititelu Eugen.
Certificatul constatator emis de ONRC: operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in niciuna din situatiile de anulare a constituirii, precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
— Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii;
— Autorizatie de fabricatie pentru oxigen medicinal lichefiat, pentru oxigen medicinal comprimat si pentru protoxid de azot medicinal emisa de Agentia Nationala a Medicamentului conform Legii nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII „Medicamentul” (in cazul in care ofertantul este si producator);
— Certificat de buna practica de fabricatie (GMP) pentru oxigen medicinal conform Legii nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, art. 857 alin. (13);
— Autorizatie de distributie pentru oxigen medicinal comprimat conform Legii nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII „Medicamentul” pentru a dovedi posibilitatea aprovizionarii cu oxigen medical a spitalului in caz de defectiuni la echipamentele de stocare si vaporizare (in cazul in care ofertantul este distribuitor);
— Autorizatie de distributie pentru protoxid de azot medicinal conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII „Medicamentul” (in cazul in care ofertantul este distribuitor);
— Autorizatie de distributie pentru oxigenul medical lichefiat conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII „Medicamentul” (in cazul in care ofertantul este distribuitor)
— Autorizatie de la Agentia Nationala a Medicamentului pentru depozit de gaze medicinale pentru depozitul/punctul de lucru din care se face livrarea de butelii de oxigen medicinal conform Legii 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, Titlul XVII „Medicamentul”;
— Autorizatii ISCIR pentru:
1. verificare si reparare butelii de gaze comprimate si lichefiate, conform Legii 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune si Ordinului nr. 1.610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune;
2. verificare si reparare rezervoare de gaze lichefiate, conform Legii 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si Ordinului nr. 1.610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune;
3. reparare si verificare conducte de gaze, conform Legii 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si Ordinului nr. 1.610 din 28 martie 2007pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune;
4. supraveghere tehnica imbuteliere gaze, conform Legii 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si Ordinului nr. 1.610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.