Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor
Cerinta nr 1: Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165 și 167 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice.
Mod de indeplinire: Se va completa DUAE de catre fiecare ofertant/ofertant asociat/tert sustinator/subcontractant participant la proc de atribuire cu inf aferente situatiei lor. Doc justif care probeaza indep celor asumate prin completarea DUAE urm a fi prez, la sol autoritatii contractante doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la fin evaluarii ofertelor. Aceste doc pot fi:
a)Certificatul fiscal eliberat de Compartimentul Impozite si Taxe Locale din care sa reiasa lipsa datoriilor restante la mom prez (pentru sediile secundare/ punctele de lucru se prez o declaratie pe pr raspundere privind indeplinirea obligatiilor de plata a impozitelor, taxe sau contributiilor la bugetul general consolidat datorate).
b)Certificat de atestare fiscala eliberat de organul de administrare fiscala al unitatii administrativ teritoriale de pe raza caruia soc are sediul social din care sa reiasa lipsa datoriilor restante la mom prez;
c)Cazierul judiciar al op economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului op ec, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC / actul constitutiv;
d)Dupa caz, doc din care se demonstreaza faptul ca op ec poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin. 2, art. 167 alin .2 si art. 171 din Legea 98/2016 privind achizitiile publice;
e)Alte doc edificatoare, dupa caz.
Cerinta nr. 2: Declaraţie privind neîncadrarea în situaţiile prevăzute la art. 60 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice
Pt această declaratie, lista cu pers ce detin functii de decizie in cadrul autoritatii contractante cu privire la organizarea, derularea si finalizarea procedurii de atribuire este urm: Prof. Dr. Nicolae Constantea, reprezentant legal al AUGUSANA SRL, Manager Persoana Juridica, Dr. Bogdan Micu – Director medical, Ec. Narcisa Roman – Dir. Financiar-contabil, Dr. Mihaela Garbu – Medic Primar Epidemiolog, Dr. Simona Cretu-Medic Sef Laborator, Dr.Doina Suciu-Medic Primar Medicina Muncii, As. Corina Muresan-As Sef Spital, As. Adela Roman-As Coordonator CPCIN, As. Angela Petrescu-Coordonator activitate de protectie a sanatatii in relatie cu mediul, As. Mihaela Suciu-As Sef Bloc Operator, As. Steliana Neag - As sef ATI, As. Mihaela Pacurar-As Sef Cardiologie, As. Oana Miron-As Coordonator Endoscopie, Ec. Gabriela Nicoara– Economist, Ec. Florina Muresan - Sef Birou Achizitii.
Mod de indeplinire: Se va completa DUAE de catre fiecare ofertant/ofertant asociat/tert sustinator/subcontractant participant la procedura de atribuire cu inf aferente situatiei lor. Doc justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prez, la sol autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea ofertelor. Se vor prez doc justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin DUAE: - Declaratie pe proprie raspundere (completare Formular 1).
Cerinta nr. 1: Doc edificatoare care dovedesc forma de inreg ca pers fizica sau juridica. Op ec ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inreg in conditiile legii din tara de rezidenta, din care sa reiasa ca op economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre sit de anulare a constituirii precum si faptul ca are capac profesionala de a realiza activ care fac obiectul contractului.
Mod de indeplinire: se va completa DUAE de catre op economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor.
Doc justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE respectiv:
- pt pers juridice/fizice romane: Certificat constatator eliberat de Oficiul National al Reg Comertului. Inf cuprinse în certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la data prez. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent în codul CAEN din certificatul constatator (pt partea din contract pe care o realizeaza fiecare op ec, în cazul unei asocieri)
- pers juridice/fizice straine: Doc edificatoare care sa dovedeasca o forma de inreg ca pers juridica sau de inreg/atestare ori apartenenta. Posib prez de catre pers juridice straine, la data sol autoritatii contractante, de doc echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta (art 68 din Legea 98/2016 si respectarea principiului recunoasterii reciproce), de a raporta valab la mom dep acestora. Toate doc vor fi însotite de traducerea autorizata în lb rom.
Cerinta nr. 2: Aviz eliberat în baza Ordinului ministrului sănătăţii, al ministrului mediului şi pădurilor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pt Siguranţa Alimentelor nr. 10/368/11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe piaţă pe teritoriul României, cu mod şi completările ulterioare, în termen de valab, sau o formă de autorizaţie de punere pe piaţă eliberată conform Hotărârii Guvernului nr. 617/2014 privind stab cadrului instituţional şi a unor măsuri pt punerea în aplicare a Regulamentului (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziţie pe piaţă şi util produselor biocide, emise de Comisia Naţională pt Produse Biocide.
sau pt dezinfectantele încadrate ca disp medicale este necesară prez certificatului de marcaj CE, cu încadrarea în categoria disp medical în conformitate cu Directiva 93/42/CCE a Consiliului din 14 iunie 1993 privind disp medicale, transpusă prin Hotărârea Guvernului nr. 54/2009 privind condițiile introducerii pe piață a disp medicale, cu modif ulterioare și recomandările producătorului cu privire la eficacitatea produsului și indicațiile de util.
Cerinta nr. 3: Fişa tehnică a produsului originală şi/sau tradusă în lb rom, cu urm inf:
- den comercială; - tipul de produs biocid, conform anexei V la Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European şi al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziţie pe piaţă şi util produselor biocide, cu amendamentele ult sau încadrarea produsului ca disp medical; - domeniul de util coresp tipului de produs, indicaţiile de util, concentraţia şi timpul de contact pt fiecare util (timpul de contact pt util să fie susţinut de concluzia raportului de testare); - forma de condiţionare (ex: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), mod de ambalare şi cantităţile exprimate în unităţi metrice; - compoziţia chimică: identitatea fiecărei substanţe active (den, nr CAS, nr CE) şi concentraţia în unităţi metrice.
Cerinta nr. 4: Certificat de calitate şi conformitate al produsului (la solicitare să se prez buletine de analiză fizico-chimice ale produsului).
Cerinta nr. 5: Certificat de analiză/raport de analize fizico-chimice coresp lotului din care produsul face parte, care trebuie sa contina min urm inf: - den produsului; - nr lotului din care face parte; - rez unor analize fizico-chimice (aspect, miros, pH, densitate, solubilitate în apă) care trebuie să fie conforme cu datele din Fişa tehnică cu date de securitate; - det concentraţiei/cantităţii de substanţe active care trebuie să coresp cu datele din Declaraţia privind substanţele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului.
Indicaţii privind condiţiile de păstrare, depozitare şi de eliminare finală. Cat de utilizatori: domeniul medical - conform cu avizul. Indicaţii privind periculozitatea şi măsuri de prim ajutor.
Cerinta nr. 6: Fişa cu date de securitate a produsului, întocmită conform art. 31 din Regulamentul (CE) nr. 1.907/2006 al Parlamentului European şi al Consiliului din 18 decembrie 2006 privind înreg, evaluarea, autorizarea şi restricţionarea substanţelor chimice (REACH), de înfiinţare a Agenţiei Europene pentru Produse Chimice, de modif a Directivei Comisiei 1999/45/CE şi de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 793/93 al Consiliului şi a Regulamentului (CE) nr. 1.488/94al Comisiei, precum şi a Directivei nr. 76/769/CEE a Consiliului şi a directivelor 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CEE şi 2000/21/CE ale Comisiei, cu amendamentele ulterioare, în lb rom, şi copie după fişa cu date de securitate a producătorului.
Cerinta nr.7. Eticheta, cu text în lb rom, care trebuie sa cuprina urm inf: - den produsului; - nr sau den lotului de fabricaţie şi data expirării în condiţii normale de depozitare; - forma de condiţionare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil şi altele; - util pt care produsul este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecţie (pt igiena umană, instrumentar, supraf); - indicaţiile de folosire şi dozaj pt fiecare util, conform condiţiilor prevăzute în aviz/autorizaţie, expr în unităţi metrice; - detalii privind efectele adverse dir sau ind pt sănătate şi mediu care pot apărea şi instrucţiuni de prim ajutor, acolo unde este cazul;
Cerinta nr.8. Substanţa activă, Conform cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pt examinarea sistematică a tuturor substanţelor active existente, conţinute de produsele biocide, menţionat în Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European şi al Consiliului.
Doc se prezintă traduse în lb rom.
Mod de indeplinire: se va completa DUAE de catre op economici participanti la procedura de atribuire cu inf aferente situatiei lor. Operatorii straini vor demonstra indep cerintelor completand DUAE. Doc justificative care probeaza indep celor asumate prin completarea DUAE, respectiv doc echivalente, emise in tara de rezistenta, urmeaza a fi prez, la sol autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar i... detalii pe
www.e-licitatie.ro