LOT 1 MEDII CROMOGENE SI TULPINI ATCC 1.1 Mediu manitol salt Chapman 10pl/cut placi 1.2 Mediu de cultura chocolate+ vitamine placi 1.3 Mediu cromogen MRSA placa 1.4 Mediu cromogen determinare carbapenemaze CRE placa 1.5 Mediu cromogen enterococi rezistenti la vancomicina VRE placa 1.6 Mediu cromogen determinare ESBL placa 1.7 Mediu cromogen Candida spp. placi 1.8 Tulpina de referinta Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 (5 anse/cut) anse 1.9 Candida albicans ATCC 10231 (5 anse / cutie) ansa 1.10 Staphylococcus aureus ATCC 43300 ansa 1.11 Enterococcus faecalis ATCC 29212 ansa 1.12 Tulpina de referinta Escherichia coli ATCC 8739 anse 1.13 Trusa latex pentru coagulaza stafilococi 100 teste/kit kit 1.14 Discuri antibiograma ceftazidim / avibactam 10 / 4 mcg cartus 1.15 Discuri pentru antibiograma cefepim 30 ug (50 disc/ cartus, 5 cartuse /cut) cartus LOT 2 Stripuri CMI 2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test 2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set LOT 3 3 Mediu TSI ( triplu zahar, fier, agar) fl LOT 4 4 Mediu MIU (mobilitate indol uree) fl LOT 5 5 Mediu citrat Simmons fl LOT 6 6 Oxidaza 50 discuri / fl disc LOT 7 7 Reactiv catalaza 2x5 ml/ cut cut LOT 8 8 Benzi indol 25/fl fl LOT 9 9 Trusa de coloratie Ziehl-Neelsen kit LOT 10 10 Mediu geloza simpla in tuburi tub LOT 11 11 Mediu thioglicolat B cu resazurina 9ml/fl fl LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion 12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit 12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit LOT 13 Sistem hemocultura BACT ALERT 13.1 Mediu dilutie NaCl 0.85% (2 ml / fl) 100fl/cut cut 13.2 BactAlert FA Plus- detectie microorganisme aerobe fl 13.3 BactAlert FN Plus- detectie microorganisme anaerobe fl 13.4 Sterile Airway needle/ ace de ventilare- pungi; 100 buc / punga punga 13.5 Set de calibratori kit LOT 14 14 Test rapid pentru determinare alfa defensina din lichidul articular kit LOT 15 15 Anse sterile in T sau L ambalate individual buc LOT 16 LAME 16.1 Lame microscopie buc 16.2 Lamele microscopie buc LOT 17 17 Tuburi EPPENDORF 1,5 ML buc LOT 18 18 Anse calibrate de plastic d= 1ul buc LOT 19 19 Pipete Pasteur 3 ml buc LOT 20 20.1 Factor reumatoid kit 20.2 "Test rapid Hbs Ag (Hepatita B)" kit 20.3 "Test rapid HCV Ab Hepatita C" kit LOT 21 21.1 Urina control normala- 12ml/fl fl 21.2 Urina control patologic -12ml/fl fl 21.3 Stripuri urinare MAC 12 parametri kit 21.4 Stripuri calibrare kit LOT 22 22 Ulei de cedru pentru microscopie (100 ml / fl) fl LOT 23 23 Placi Petri sterile diametru 120mm placa LOT 24 24 Tickopur TR3 (5 L/ bidon) bidon LOT 25 25 Eprubete de plastic sterile cu capac infiletat buc În conformitate cu art. 160 din Legea 98/2016, operatorii economici au dreptul de a solicita clarificări în legătură cu prezenta documentație de atribuire, prin intermediul SICAP, cu minim 18 zile anterior termenului limită de depunere a ofertelor, prin accesarea secțiunii ,,Solicitări de clarificare / Întrebări”. La introducerea titlului și conținutului întrebării, nu se va indica/prezenta identitatea operatorului economic. În conformitate cu art. 161 din Legea 98/2016, în măsura în care solicitările de clarificări sau de informații suplimentare au fost adresate în termenul prevăzut, autoritatea contractantă va publica răspunsurile, însoțite de întrebările aferente, și/sau informațiile suplimentare, în SICAP, atașate anunțului de participare în secțiunea ,,Listă clarificări, notificări și decizii”, cu 13 zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, luând măsuri pentru a nu dezvălui identitatea ofertanților care au solicitat clarificările sau informațiile suplimentare respective.
Termen limită
Termenul de primire a ofertelor a fost de 2024-10-16.
Achiziția publică a fost publicată pe 2024-09-13.
Anunţ de participare (2024-09-13) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Medii si reactivi
Număr de referință: 5062357/20.04.03/4/24
Scurtă descriere:
LOT 1 MEDII CROMOGENE SI TULPINI ATCC
1.1 Mediu manitol salt Chapman 10pl/cut placi
1.2 Mediu de cultura chocolate+ vitamine placi
1.3 Mediu cromogen MRSA placa
1.4 Mediu cromogen determinare carbapenemaze CRE placa
1.5 Mediu cromogen enterococi rezistenti la vancomicina VRE placa
1.6 Mediu cromogen determinare ESBL placa
1.7 Mediu cromogen Candida spp. placi
1.8 Tulpina de referinta Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 (5 anse/cut) anse
1.9 Candida albicans ATCC 10231 (5 anse / cutie) ansa
1.10 Staphylococcus aureus ATCC 43300 ansa
1.11 Enterococcus faecalis ATCC 29212 ansa
1.12 Tulpina de referinta Escherichia coli ATCC 8739 anse
1.13 Trusa latex pentru coagulaza stafilococi 100 teste/kit kit
1.14 Discuri antibiograma ceftazidim / avibactam 10 / 4 mcg cartus
1.15 Discuri pentru antibiograma cefepim 30 ug (50 disc/ cartus, 5 cartuse /cut) cartus
LOT 2 Stripuri CMI
2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test
2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set
LOT 3
3 Mediu TSI ( triplu zahar, fier, agar) fl
LOT 4
4 Mediu MIU (mobilitate indol uree) fl
LOT 5
5 Mediu citrat Simmons fl
LOT 6
6 Oxidaza 50 discuri / fl disc
LOT 7
7 Reactiv catalaza 2x5 ml/ cut cut
LOT 8
8 Benzi indol 25/fl fl
LOT 9
9 Trusa de coloratie Ziehl-Neelsen kit
LOT 10
10 Mediu geloza simpla in tuburi tub
LOT 11
11 Mediu thioglicolat B cu resazurina 9ml/fl fl
LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit
12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit
LOT 13 Sistem hemocultura BACT ALERT
13.1 Mediu dilutie NaCl 0.85% (2 ml / fl) 100fl/cut cut
13.2 BactAlert FA Plus- detectie microorganisme aerobe fl
13.3 BactAlert FN Plus- detectie microorganisme anaerobe fl
13.4 Sterile Airway needle/ ace de ventilare- pungi; 100 buc / punga punga
13.5 Set de calibratori kit
LOT 14
14 Test rapid pentru determinare alfa defensina din lichidul articular kit
LOT 15
15 Anse sterile in T sau L ambalate individual buc
LOT 16 LAME
16.1 Lame microscopie buc
16.2 Lamele microscopie buc
LOT 17
17 Tuburi EPPENDORF 1,5 ML buc
LOT 18
18 Anse calibrate de plastic d= 1ul buc
LOT 19
19 Pipete Pasteur 3 ml buc
LOT 20
20.1 Factor reumatoid kit
20.2 "Test rapid Hbs Ag (Hepatita B)" kit
20.3 "Test rapid HCV Ab Hepatita C" kit
LOT 21
21.1 Urina control normala- 12ml/fl fl
21.2 Urina control patologic -12ml/fl fl
21.3 Stripuri urinare MAC 12 parametri kit
21.4 Stripuri calibrare kit
LOT 22
22 Ulei de cedru pentru microscopie (100 ml / fl) fl
LOT 23
23 Placi Petri sterile diametru 120mm placa
LOT 24
24 Tickopur TR3 (5 L/ bidon) bidon
LOT 25
25 Eprubete de plastic sterile cu capac infiletat buc
În conformitate cu art. 160 din Legea 98/2016, operatorii economici au dreptul de a solicita clarificări în legătură cu prezenta documentație de atribuire, prin intermediul SICAP, cu minim 18 zile anterior termenului limită de depunere a ofertelor, prin
accesarea secțiunii ,,Solicitări de clarificare / Întrebări”. La introducerea titlului și conținutului întrebării, nu se va indica/prezenta identitatea operatorului economic.
În conformitate cu art. 161 din Legea 98/2016, în măsura în care solicitările de clarificări sau de informații suplimentare au fost adresate în termenul prevăzut, autoritatea contractantă va publica răspunsurile, însoțite de întrebările aferente, și/sau informațiile suplimentare, în SICAP, atașate anunțului de participare în secțiunea ,,Listă clarificări, notificări și decizii”, cu 13 zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, luând măsuri pentru a nu dezvălui identitatea ofertanților care au solicitat clarificările sau informațiile suplimentare respective.
LOT 1 MEDII CROMOGENE SI TULPINI ATCC
1.1 Mediu manitol salt Chapman 10pl/cut placi
1.2 Mediu de cultura chocolate+ vitamine placi
1.3 Mediu cromogen MRSA placa
1.4 Mediu cromogen determinare carbapenemaze CRE placa
1.5 Mediu cromogen enterococi rezistenti la vancomicina VRE placa
1.6 Mediu cromogen determinare ESBL placa
1.7 Mediu cromogen Candida spp. placi
1.8 Tulpina de referinta Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 (5 anse/cut) anse
1.9 Candida albicans ATCC 10231 (5 anse / cutie) ansa
1.10 Staphylococcus aureus ATCC 43300 ansa
1.11 Enterococcus faecalis ATCC 29212 ansa
1.12 Tulpina de referinta Escherichia coli ATCC 8739 anse
1.13 Trusa latex pentru coagulaza stafilococi 100 teste/kit kit
1.14 Discuri antibiograma ceftazidim / avibactam 10 / 4 mcg cartus
1.15 Discuri pentru antibiograma cefepim 30 ug (50 disc/ cartus, 5 cartuse /cut) cartus
LOT 2 Stripuri CMI
2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test
2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set
LOT 3
3 Mediu TSI ( triplu zahar, fier, agar) fl
LOT 4
4 Mediu MIU (mobilitate indol uree) fl
LOT 5
5 Mediu citrat Simmons fl
LOT 6
6 Oxidaza 50 discuri / fl disc
LOT 7
7 Reactiv catalaza 2x5 ml/ cut cut
LOT 8
8 Benzi indol 25/fl fl
LOT 9
9 Trusa de coloratie Ziehl-Neelsen kit
LOT 10
10 Mediu geloza simpla in tuburi tub
LOT 11
11 Mediu thioglicolat B cu resazurina 9ml/fl fl
LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit
12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit
LOT 13 Sistem hemocultura BACT ALERT
13.1 Mediu dilutie NaCl 0.85% (2 ml / fl) 100fl/cut cut
13.2 BactAlert FA Plus- detectie microorganisme aerobe fl
13.3 BactAlert FN Plus- detectie microorganisme anaerobe fl
13.4 Sterile Airway needle/ ace de ventilare- pungi; 100 buc / punga punga
13.5 Set de calibratori kit
LOT 14
14 Test rapid pentru determinare alfa defensina din lichidul articular kit
LOT 15
15 Anse sterile in T sau L ambalate individual buc
LOT 16 LAME
16.1 Lame microscopie buc
16.2 Lamele microscopie buc
LOT 17
17 Tuburi EPPENDORF 1,5 ML buc
LOT 18
18 Anse calibrate de plastic d= 1ul buc
LOT 19
19 Pipete Pasteur 3 ml buc
LOT 20
20.1 Factor reumatoid kit
20.2 "Test rapid Hbs Ag (Hepatita B)" kit
20.3 "Test rapid HCV Ab Hepatita C" kit
LOT 21
21.1 Urina control normala- 12ml/fl fl
21.2 Urina control patologic -12ml/fl fl
21.3 Stripuri urinare MAC 12 parametri kit
21.4 Stripuri calibrare kit
LOT 22
22 Ulei de cedru pentru microscopie (100 ml / fl) fl
LOT 23
23 Placi Petri sterile diametru 120mm placa
LOT 24
24 Tickopur TR3 (5 L/ bidon) bidon
LOT 25
25 Eprubete de plastic sterile cu capac infiletat buc
În conformitate cu art. 160 din Legea 98/2016, operatorii economici au dreptul de a solicita clarificări în legătură cu prezenta documentație de atribuire, prin intermediul SICAP, cu minim 18 zile anterior termenului limită de depunere a ofertelor, prin
accesarea secțiunii ,,Solicitări de clarificare / Întrebări”. La introducerea titlului și conținutului întrebării, nu se va indica/prezenta identitatea operatorului economic.
În conformitate cu art. 161 din Legea 98/2016, în măsura în care solicitările de clarificări sau de informații suplimentare au fost adresate în termenul prevăzut, autoritatea contractantă va publica răspunsurile, însoțite de întrebările aferente, și/sau informațiile suplimentare, în SICAP, atașate anunțului de participare în secțiunea ,,Listă clarificări, notificări și decizii”, cu 13 zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, luând măsuri pentru a nu dezvălui identitatea ofertanților care au solicitat clarificările sau informațiile suplimentare respective.
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Medii de cultură📦 Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 25
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 25
Locul principal sau locul de desfășurare: Magazia centrala
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Bucureşti
🏙️
Durata: 36 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001
LOT 2 Stripuri CMI
2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test 240.00 720.00 3840.00 11520.00 16.00
2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set 90.00 270.00 1620.00 4860.00 18.00
TOTAL LOT 2 5460.00 16380.00
LOT 2 Stripuri CMI
2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test 240.00 720.00 3840.00 11520.00 16.00
2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set 90.00 270.00 1620.00 4860.00 18.00
TOTAL LOT 2 5460.00 16380.00
Informații suplimentare:
Ctr Subsecvent
LOT 2 Stripuri CMI
2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test 16.00 120.00 240.00 1920.00 3840.00
2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set 18.00 30.00 90.00 540.00 1620.00
TOTAL LOT 2 2460.00 5460.00
Ctr Subsecvent
LOT 2 Stripuri CMI
2.1 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) la Vancomicina 30/set test 16.00 120.00 240.00 1920.00 3840.00
2.2 Stripuri pentru determinarea concentratiei minime inhibitorii (CMI) pentru amoxicilina-acid clavulanic set 18.00 30.00 90.00 540.00 1620.00
TOTAL LOT 2 2460.00 5460.00
Locul principal sau locul de desfășurare: magazie centrala
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002
3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: Mediu TSI ( triplu zahar, fier, agar)
Descrierea achiziției publice:
LOT 3
3 Mediu TSI ( triplu zahar, fier, agar) fl 1320.00 3960.00 13200.00 39600.00 10.00
Informații suplimentare:
Ctr Subsecvent
LOT 3
3 Mediu TSI ( triplu zahar, fier, agar) fl 10.00 300.00 1320.00 3000.00 13200.00
LOT 9
9 Trusa de coloratie Ziehl-Neelsen kit 6.00 18.00 600.00 1800.00 100.00
Informații suplimentare:
ctr subsecvent
LOT 9
9 Trusa de coloratie Ziehl-Neelsen kit 100.00 1.00 6.00 100.00 600.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Identificator intern: 10
Titlu: Mediu geloza simpla in tuburi
Descrierea achiziției publice:
LOT 10
10 Mediu geloza simpla in tuburi tub 100.00 300.00 300.00 900.00 3.00
Informații suplimentare:
ctr subsecvent
LOT 10
10 Mediu geloza simpla in tuburi tub 3.00 20.00 100.00 60.00 300.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Identificator intern: 11
Titlu: Mediu thioglicolat B cu resazurina 9ml/fl
Descrierea achiziției publice:
LOT 11
Mediu thioglicolat B cu resazurina 9ml/fl fl 2000.00 6000.00 24000.00 72000.00 12.00
Informații suplimentare:
ctr subsecvent
LOT 11
11 Mediu thioglicolat B cu resazurina 9ml/fl fl 12.00 200.00 2000.00 2400.00 24000.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Identificator intern: 12
Titlu: Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
Descrierea achiziției publice:
LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit 3.00 9.00 4050.00 12150.00 1350.00
12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit 6.00 18.00 3000.00 9000.00 500.00
TOTAL LOT 12 7050.00 21150.00
LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit 3.00 9.00 4050.00 12150.00 1350.00
12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit 6.00 18.00 3000.00 9000.00 500.00
TOTAL LOT 12 7050.00 21150.00
Informații suplimentare:
ctr subsecvent
LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit 1350.00 1.00 3.00 1350.00 4050.00
12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit 500.00 2.00 6.00 1000.00 3000.00
TOTAL LOT 12 2350.00 7050.00
ctr subsecvent
LOT 12 Trusa CMI Colistin metoda microdilutii in bulion
12.1 Trusa determinare CMI Colistin prin metoda microdilutiilor kit 1350.00 1.00 3.00 1350.00 4050.00
12.2 Placi pentru antifungigrama (determinare CMI prin microdilutie) kit 500.00 2.00 6.00 1000.00 3000.00
TOTAL LOT 12 2350.00 7050.00
LOT 19
19 Pipete Pasteur 3 ml buc 2500.00 7500.00 675.00 2025.00 0.27
Informații suplimentare:
ctr subsecvent
LOT 19
19 Pipete Pasteur 3 ml buc 0.27 200.00 2500.00 54.00 675.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Identificator intern: 20
Titlu: lot 20
Descrierea achiziției publice:
LOT 20
20.1 Factor reumatoid kit 6.00 18.00 186.00 558.00 31.00
20.2 Test rapid Hbs Ag (Hepatita B) kit 8.00 24.00 208.00 624.00 26.00
20.3 Test rapid HCV Ab Hepatita C kit 8.00 24.00 316.00 948.00 39.50
TOTAL LOT 20 710.00 2130.00
LOT 20
20.1 Factor reumatoid kit 6.00 18.00 186.00 558.00 31.00
20.2 Test rapid Hbs Ag (Hepatita B) kit 8.00 24.00 208.00 624.00 26.00
20.3 Test rapid HCV Ab Hepatita C kit 8.00 24.00 316.00 948.00 39.50
TOTAL LOT 20 710.00 2130.00
Informații suplimentare:
ctr subsecvent
LOT 20
20.1 Factor reumatoid kit 31.00 2.00 6.00 62.00 186.00
20.2 Test rapid Hbs Ag (Hepatita B) kit 26.00 2.00 8.00 52.00 208.00
20.3 Test rapid HCV Ab Hepatita C kit 39.50 2.00 8.00 79.00 316.00
TOTAL LOT 20 193.00 710.00
ctr subsecvent
LOT 20
20.1 Factor reumatoid kit 31.00 2.00 6.00 62.00 186.00
20.2 Test rapid Hbs Ag (Hepatita B) kit 26.00 2.00 8.00 52.00 208.00
20.3 Test rapid HCV Ab Hepatita C kit 39.50 2.00 8.00 79.00 316.00
TOTAL LOT 20 193.00 710.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Identificator intern: 21
Titlu: LOT 21
Descrierea achiziției publice:
LOT 21
21.1 Urina control normala- 12ml/fl fl 12.00 30.00 1560.00 3900.00 130.00
21.2 Urina control patologic -12ml/fl fl 12.00 30.00 1560.00 3900.00 130.00
21.3 Stripuri urinare MAC 12 parametri kit 12.00 30.00 780.00 1950.00 65.00
21.4 Stripuri calibrare kit 4.00 10.00 232.00 580.00 58.00
TOTAL LOT 21 4132.00 10330.00
2️⃣5️⃣
Identificator intern: 25
Titlu: Eprubete de plastic sterile cu capac infiletat
Descrierea achiziției publice:
LOT 25
25 Eprubete de plastic sterile cu capac infiletat buc 6000.00 15000.00 5640.00 14100.00 0.94
Informații suplimentare:
CTR SUBSECVENT
LOT 25
25 Eprubete de plastic sterile cu capac infiletat buc 0.94 3000.00 6000.00 2820.00 5640.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0025
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2024-10-16 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2024-10-16 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere): Comisia de evaluare
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3 luni Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅ Condiții de ofertare
Este necesară o garanție. ✅
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2024-10-16 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Informații suplimentare: Comisia de evaluare
Facturare electronică: Obligatorie
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: 1.) Cerinta:
Cerința 1: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016.
Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:
a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire;
b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea
autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar.
Aceste documente sunt:
- Certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.), valabile la momentul prezentării, pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/punctele de lucru o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidate datorate - scanat în format .pdf și semnat electronic.
- Cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al
respectivului operator economic, sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv - scanat în format .pdf și semnat electronic.
Notă: În cazul ofertanților străini se vor prezenta documente echivalente eliberate de autorități competente din țara de reședință - scanat in format .pdf si semnat electronic.
Cerința 2: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 60 din Legea 98/2016. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante:
1) Dr. Dragosloveanu Serban –manager interimar ;
2) Dr. Nedelea Dana Georgiana - director medical;
3) Petica Mihaela – director financiar contabil interimar
4) Dinu Cristina – sef coordonator bloc operator ;
5) Lazu Magdalena – sef serviciu ATPA CISACAP
6) Stoian Magdalena - economist in cadru biroului achizitii
Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:
a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire;
b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea
autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar.
Aceste documente sunt:
- Declarație conform art. 60 din Legea 98/2016 (formular 3) - scanată în format .pdf și semnată electronic.
- Declarație de angajament față de procedura de achiziție (formular 4) - scanată în format .pdf și semnată electronic.
III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: 1.) Cerinta:
Cerința 1: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016.
Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:
a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire;
b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea
autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar.
Aceste documente sunt:
- Certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.), valabile la momentul prezentării, pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/punctele de lucru o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidate datorate - scanat în format .pdf și semnat electronic.
- Cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al
respectivului operator economic, sau al celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv - scanat în format .pdf și semnat electronic.
Notă: În cazul ofertanților străini se vor prezenta documente echivalente eliberate de autorități competente din țara de reședință - scanat in format .pdf si semnat electronic.
Cerința 2: Ofertanții/asociații/terții susținători/subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 60 din Legea 98/2016. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante:
1) Dr. Dragosloveanu Serban –manager interimar ;
2) Dr. Nedelea Dana Georgiana - director medical;
3) Petica Mihaela – director financiar contabil interimar
4) Dinu Cristina – sef coordonator bloc operator ;
5) Lazu Magdalena – sef serviciu ATPA CISACAP
6) Stoian Magdalena - economist in cadru biroului achizitii
Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:
a) Ofertanții vor completa în SEAP, în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor, răspunsurile la DUAE publicat de autoritatea contractantă în cadrul documentației de atribuire;
b) Documentele justificative care vor proba îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate, la solicitarea
autorității contractante, doar de către ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar.
Aceste documente sunt:
- Declarație conform art. 60 din Legea 98/2016 (formular 3) - scanată în format .pdf și semnată electronic.
- Declarație de angajament față de procedura de achiziție (formular 4) - scanată în format .pdf și semnată electronic.
III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
2.) Cerinta:
Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea).
2.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care
are sediul ofertantul.
3.) Cerinta:
Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
2.) Cerinta:
Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea).
2.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care
are sediul ofertantul.
3.) Cerinta:
Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Capacitatea tehnică și profesională
Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție:
Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității: 1.) Cerinta:
Ofertantii vor prezenta orice document prin care vor face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent, respectiv un certificat emis de un organism de certificare sau alte documente care probeaza în mod concludent îndeplinirea cerintei: spre exemplu, proceduri/manual de calitate, activitate procedurata, etc. similare cu cele prevazute drept conditie pentru obtinerea unei certificari SR EN ISO 9001.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la cerinta de calificare impusa. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic clasat pe primul loc in clasamentul intermediar ca urmare a finalizarii evaluarii sa faca dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent prin prezentarea unor certificate valabile emise de organism de calificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii, conform art. 200 din Legea 98/2016 - in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanate).
Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție
Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității: 1.) Cerinta:
Ofertantii vor prezenta orice document prin care vor face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent, respectiv un certificat emis de un organism de certificare sau alte documente care probeaza în mod concludent îndeplinirea cerintei: spre exemplu, proceduri/manual de calitate, activitate procedurata, etc. similare cu cele prevazute drept conditie pentru obtinerea unei certificari SR EN ISO 9001.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la cerinta de calificare impusa. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic clasat pe primul loc in clasamentul intermediar ca urmare a finalizarii evaluarii sa faca dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent prin prezentarea unor certificate valabile emise de organism de calificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii, conform art. 200 din Legea 98/2016 - in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanate).
Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
Înscrierea într-un registru profesional relevant: Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Înscrierea într-un registru profesional relevant: Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Înscrierea în registrul comerțului: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
Înscrierea în registrul comerțului: Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează:
- termenul de plata – maxim 60 de zile de la data de primire a facturii de catre autoritatea contractanta
- Sancţiuni pentru neîndeplinirea culpabilă a obligaţiilor:
- În cazul în care, din vina sa exclusivă, furnizorul nu reuşeşte să-şi îndeplinească obligaţiile asumate, atunci achizitorul are dreptul de a factura furnizorului penalităţi în cuantum de 0,01% pe zi de întârziere calculate la valoarea comenzii nelivrate sau livrate cu întârziere.
- În cazul în care achizitorul nu efectuează plata facturilor în temenul stabilit, atunci acestuia îi revine obligaţia de a plăti, ca penalităţi, o sumă echivalentă cu 0,01% pe zi de întârziere din plata neefectuată, până la îndeplinirea efectivă a obligaţiei.
- Nerespectarea obligaţiilor asumate prin prezentul contract de către una din părţi, în mod culpabil şi repetat, dă dreptul părţii lezate de a considera contractul de drept reziliat şi de a pretinde plata de daune-interese.
- Achizitorul îşi rezervă dreptul de a renunţa la contract,
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează
- termenul de plata – maxim 60 de zile de la data de primire a facturii de catre autoritatea contractanta
- Sancţiuni pentru neîndeplinirea culpabilă a obligaţiilor:
- În cazul în care, din vina sa exclusivă, furnizorul nu reuşeşte să-şi îndeplinească obligaţiile asumate, atunci achizitorul are dreptul de a factura furnizorului penalităţi în cuantum de 0,01% pe zi de întârziere calculate la valoarea comenzii nelivrate sau livrate cu întârziere.
- În cazul în care achizitorul nu efectuează plata facturilor în temenul stabilit, atunci acestuia îi revine obligaţia de a plăti, ca penalităţi, o sumă echivalentă cu 0,01% pe zi de întârziere din plata neefectuată, până la îndeplinirea efectivă a obligaţiei.
- Nerespectarea obligaţiilor asumate prin prezentul contract de către una din părţi, în mod culpabil şi repetat, dă dreptul părţii lezate de a considera contractul de drept reziliat şi de a pretinde plata de daune-interese.
- Achizitorul îşi rezervă dreptul de a renunţa la contract,
Motiv de excludere:
Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului
Corupție
Frauda
+ încă 5
Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste
Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane
Participarea la o organizație criminală
Plata contribuțiilor la asigurările sociale
Plata impozitelor
Descrierea motivelor de excludere:
Participare la o organizatie criminala
Coruptie
Frauda
Infractiuni teroriste sau infractiuni legate de activitati teroriste
Spalare de bani sau finantarea terorismului
Exploatarea prin munca a copiilor si alte forme de trafic de persoane
Plata impozitelor
Plata asigurarilor sociale
Autoritatea contractantă Nume și adrese
Nume: Spitalulul Clinic de Ortopedie Traumatologie si TBC Osteoarticular Foisor
Numărul național de înregistrare: 5062357
Adresa poștală: Strada: Ferdinand I, nr. 35-37
Cod poștal: 021382
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti
🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Magdalena stoian
E-mail: aprovizionare@foisor.ro📧
Telefon: +40 2520057📞
Fax: +40 212523512 📠
URL: https://www.foisor.ro🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro🌏 Tipul autorității contractante
Autoritate regională sau locală
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100184614🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro🌏
Depunere electronică: Obligatorie
Informații complementare Informații suplimentare
”Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor: - Solicitarile de clarificari referitorare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa in mod exclusiv In SEAP la Sectiunea Intrebari din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice, iar raspunsurile la acestea vor fi publicate in SEAP atat Sectiunea Intrebari cat si la Sectiunea Documentatie, clarificari si decizii din cadrul anuntului de participare,autoritatea contractanta urmand sa nu dea curs solicitarilor adresate prin alta modalitate de comunicare decat cea stabilita in conformitate cu prevederile art. 64 alin. (1) din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. - Pentru transmiterea solicitarilor de clarificari privind documentatia de atribuire, operatorii economici se vor inregistra in SEAP (www.elicitatie.ro) ca operator economic si ca participant la procedura de atribuire. - Pentru comunicarile ulterioare depunerii ofertelor: Comisia de evaluare va transmite solicitarile de clarificare in legatura cu oferta prin utilizarea facilitatilor tehnice disponibile in SEAP - Operatorii economici vor transmite raspunsurile la clarificari si eventualele documente solicitate pe parcursul evaluarii ofertelor prin intermediul SEAP
”Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor: - Solicitarile de clarificari referitorare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa in mod exclusiv In SEAP la Sectiunea Intrebari din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice, iar raspunsurile la acestea vor fi publicate in SEAP atat Sectiunea Intrebari cat si la Sectiunea Documentatie, clarificari si decizii din cadrul anuntului de participare,autoritatea contractanta urmand sa nu dea curs solicitarilor adresate prin alta modalitate de comunicare decat cea stabilita in conformitate cu prevederile art. 64 alin. (1) din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. - Pentru transmiterea solicitarilor de clarificari privind documentatia de atribuire, operatorii economici se vor inregistra in SEAP (www.elicitatie.ro) ca operator economic si ca participant la procedura de atribuire. - Pentru comunicarile ulterioare depunerii ofertelor: Comisia de evaluare va transmite solicitarile de clarificare in legatura cu oferta prin utilizarea facilitatilor tehnice disponibile in SEAP - Operatorii economici vor transmite raspunsurile la clarificari si eventualele documente solicitate pe parcursul evaluarii ofertelor prin intermediul SEAP
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti
🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2024/S 180-553681 (2024-09-13)