FURNIZARE GAZE MEDICALE SI A SERVICIILOR CONEXE AFERENTE | Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii ,,Maria Sklodowska Curie"

Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii ,,Maria Sklodowska Curie"

Termen limită

Cine?

Ce?

Unde?

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2025-04-04	Anunţ de participare
2025-04-04	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2025-04-04)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Furnizare gaze medicale si a serviciilor conexe aferente
Număr de referință: 2323
Scurtă descriere:
“În cadrul procedurii de FURNIZARE GAZE MEDICALE SI A SERVICIILOR CONEXE AFERENTE- conform Caiet de sarcini, Termene pentru depunerea/raspunsul la...”
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Gaze medicale 📦
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 5
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 5

1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“1.1 Oxigen medicinal lichefiat 1.2 Oxigen medicinal lichefiat in rezervor criogenic mobil de capacitate 600 l 1.3 Inchiriere stocator 1.4 Inchiriere...”
Informații suplimentare:
“FURNIZARE GAZE MEDICALE COD CPV: 24111500-0 SI A SERVICIILOR CONEXE AFERENTE COD CPV: 65200000-5”
Locul principal sau locul de desfășurare:
“SPITAL MS CURIE”
Locul de desfășurare: Bucureşti 🏙️
Durata: 48 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Informații despre cataloagele electronice
Ofertele trebuie să fie prezentate sub formă de cataloage electronice sau să includă un catalog electronic
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“1.1 Oxigen medicinal comprimat in butelii de 50l 1.2 Oxigen medicinal comprimat in butelii de 2l cu regulator de presiune integrat 1.3 Oxigen medicinal...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“1.1 Protoxid de azot medicinal in butelie de 7,5kg 1.2 Protoxid de azot medicinal in butelie de 37,5kg 1.3 Chirie butelii standard pentru protoxid de azot medicinal”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“1.1 Dioxid de carbon medicinal in butelii 37,5kg 1.2 Chirie butelii standard pentru dioxid de carbon medicinal butelii mari si mici”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“1.1 Amestec gaz medicinal 50% oxigen si 50% protoxid de azot in butelii de 10L (1 butelie are 2,8mc) 1.2 Chirie butelii cu reductor incorporat pentru...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-05-12 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-05-12 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere):
“COMISIA DE EVALUARE”
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 4
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: a) Motive de excludere: Cerința nr.1. Ofertantii, terții sustinători și subcontractantii nu...”

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: a) Motive de excludere:
Cerința nr.1.
Ofertantii, terții sustinători și subcontractantii nu trebuie sa se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165, 167 din Legea nr 98/ 2016 privind achizițiile publice.
Modalitatea prin care poate fi demonstrate îndeplinirea cerinței: se va completa DUAE de către toți operatorii economici participanți la procedura de atribuire, cu informațiile aferente situației lor. Operatorul economic va completa cerinta corespunzat in DUAE, cu inform aferente situatiei lor, din documentatia de atribuire. In acest sens, va completa DUAE - Partea III "Motive de excludere" - Sectiunea A "Motive referitoare la condamnarile penale", Sectiunea B "Motive legate de plata impozitelor sau a contributiilor la asigurarile sociale", Sectiunea C "Motive legate de insolventa, conflicte de interese sau abateri profesionale". Op econ se va limita la a bifa DA sau NU în aceste secțiuni.
Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Aceste documente pot fi:
a) Certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc) la momentul prezentării; iar pentru sediile secundare/punctele de lucru, o declarație pe propria răspundere privind îndeplinirea obligațiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuțiilor la bugetul general consolidat datorate.
b) cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv;
c) dupa caz, documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin. (2),art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizițiile publice;
d) alte documente edificatoare, dupa caz.
In cazul în care în țara de origine sau în țara în care este stabilit operatorul economic nu se emit documente de tipul celor solicitate sau acestea nu vizează toate situațiile cuprinse la art. 164, art. 166 alin. (2), art. 165, art 167 alin. (2) si art. 171 din Legea 98/2016, se accepta orice document considerat edificator emis de autorități competente din țara respectivă.
b) Informații privind evitarea conflictului de interese:
Cerința nr. 2. Of., terții susținători și subc. trebuie să respecte Regulile de evitare a conflictului de interese prevăzute la art. 59-60 din Legea nr. 98/2016 .
Se va prezenta Declarația privind absența conflictului de interese odată cu DUAE, de către toți participanții la procedura de atribuire (ofertant, asociat, subcontractant și terț susținător), cu semnătură electronică. În cazul în care ofertantul se încadrează în oricare din situațiile prevăzute la art. 59 din Legea nr. 98/ 2016, oferta acestuia va fi respinsă ca inacceptabilă.
Persoanele ce dețin funcții de decizie în ceea ce privește organizarea, derularea și finalizarea acestei proceduri de atribuire, în sensul art. 167 alin. (1) lit. e) din Legea nr. 98/2016, coroborat cu prevederile art.21 alin. (3) lit.a) din HG nr. 395/2016 sunt următoarele:
- Daniel-Ciprian-Dumitru BUZATU – Manager
- Ruxanda BÎȚĂ – Director Finaciar-Contabil
- Teodora Valentina PAUN – Consilier Juridic

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: - Pentru persoane juridice/fizice romane: Certificatul Constatator eliberat de Oficiul...”

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: - Pentru persoane juridice/fizice romane: Certificatul Constatator eliberat de Oficiul National al Registrului Comertului din care sa rezulte obiectul de activitate al respectivului operator economic, urmeaza sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul 1 in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale si actualizate la data solicitarii pentru evaluarea documentelor justificative DUAE. Ofertantii straini vor prezenta orice documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara rezidenta.
-Avizul de functionare eliberat de Ministerul Sanatatii, prin ANMDM, in conformitate cu art.926/Legea nr.95/2006 si art.3-4 din Ordinul Ministrului Sanatatii nr.309/2015 sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara rezidenta, pentru dispozitivele medicale puse la dispozitie, din care sa reiasa ca furnizorul poate efectua reparatii, mentenanta pentru dispozitive medicale (pentru instalatiile de distributie si stocare gaze medicinale).
- Autorizatie de Punere pe Piata de la Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 700 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal gazos, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot.
- Autorizatie de fabricatie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 748 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.
- Certificat de buna practica de fabricatie (GMP) pentru oxigen medicinal - emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, Legea nr. 95/2006 si OUG 152/1999, in cazul in care ofertantul este producator conform legii 95/2006, privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.
- Autorizatie de distributie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator, conform legii nr. 95/2006.
- Licenta de transport pentru gaze medicinale ADR, pentru cisterna criogenica ce urmeaza a fi utilizata emisa de Autoritatea Rutiera Romana (acte solicitate in baza prevederilor HG 1175/26.09.2007, pentru aprobarea normelor de efectuare a activitatii de transport rutier de marfuri periculoase in Romania si HG nr. 1326/2009, privind transportul marfurilor periculoase in Romania).
- Autorizatii ISCIR pentru:
A. Verificare si reparare butelii de gaze comprimate si lichefiate, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.
B. Verificare si reparare rezervoare de gaze lichefiate, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune, conform prevederilor art. 14 lit. a, b, c, precum si conform cu prevederile art. 2, art. 5, lit. o, anexa 2 prescriptie tehnica ISCIR – Indicativ: PT C 4-2010, “Recipiente metalice stabile sub presiune”, Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 663/2010, publicat in MO, Partea I, Nr. 385 bis/10.VI.2010), privind functionarea in conditii de siguranta a instalatiilor sub presiune pe toata durata acordului-cadru.
C. Reparare si verificare conducte de gaze, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.
D. Supraveghere tehnica imbuteliere gaze, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.
- Dovada respectarii prevederilor ordinului nr. 1554/17.12.2018, privind modificarea si completarea anexelor nr. 1 si 2 la ordinal Ministrului Sanatatii nr. 1468/2018 si dovada platii la ANAF pentru taxa de clawback conform OUG 77/2011.
- Dovada inregistrarii in CANAMED pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator

Capacitatea tehnică și profesională
Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție:
“Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității: - implementarea unui sistem de management al calitatii in...”
Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție:
“Pentru contractele de achiziție de bunuri: executarea de livrări de tipul specificat: În conformitate cu disp. art. 179 lit. b. din Legea nr. 98/2016 s-au...”

Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție

Pentru contractele de achiziție de bunuri: executarea de livrări de tipul specificat: În conformitate cu disp. art. 179 lit. b. din Legea nr. 98/2016 s-au solicitat informatii cu privire la experienta similara, pentru a verifica dacă operatorii economici ce doresc sa participe la procedura au mai livrat gaze medicale si servicii conexe aferente de natura celor ce fac obiectul prezentului contract.
Ofertantul va face dovada furnizarii de gaze medicale si servicii conexe aferente similare in ultimii 3 ani impliniti, raportati la data limita de depunere a ofertei stabilita initial prin anuntul de participare, cu indicarea valorilor, datelor şi a beneficiarilor publici sau privaţi, in valoare cel putin:
LOT 1 – 450.600,00 lei fara TVA
LOT 2 – 83.330,00 lei fara TVA
LOT 3 – 33.039,00 lei fara TVA
LOT 4 - 8.505,00 lei fara TVA
LOT 5 - 4.110,00 lei fara TVA
Prin produse similare, autoritatea contractanta intelege produse si servicii conexe de tipologie similara cu cele care fac obiectul prezentei proceduri.
In situatia in care ofertantul a fost infiintat sau si-a inceput activitatea economica de mai putin de 3 ani, se va lua in considerare prezentarea informatiilor corespunzatoare perioadei efective de activitate.
Aceste valori au fost stabilite in conformitate cu prevederile ar. 175, alin (2) , lit a. din Legea nr. 98/2016.
Ținand cont de valoarea contractului și de necesitatea indeplinirii acestuia in condiții optime, autoritatea contractanta a stabilit ca este necesar, pentru demonstrarea experienței similare in livrarea de gaze medicale si servicii conexe aferente, ca operatorii economici participanți sa faca dovada ca au finalizat contracte similar, avandu-se in vedere raportarea la valoarea estimata a produselor si serviciilor conexe ofertate. completare DUAE, urmand ca documentul justificativ (cel putin un contract similar din ultimii 3 ani) in copie conform cu originalul sau, pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de ofertantii clasati pe locul I, in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Ținand cont de valoarea contractului și de necesitatea indeplinirii acestuia in condiții optime, autoritatea contractanta a stabilit ca este necesar, pentru demonstrarea experienței similare in astfel de contracte, ca operatorii economici participanți sa faca dovada ca au finalizat contracte similare, avandu-se in vedere raportarea la valoarea celui mai mare contract subsecvent (documente constatatoare, procese verbale de receptie, certificari de buna executie, recomandari, etc.). Scopul solicitarii prezentarii unor informatii relevante despre activitatea anterioara a operatorului economic este demonstrarea capacitatii de a realiza contractul prin prestarea de servicii similare de reparatie si intretinere echipamente medicale, astfel incat viitorul contractant sa faca dovada ca are un minim de experienta similara, pentru indeplinirea in bune conditii si in termenele stabilite cu succes a activitatilor ce fac obiectul contractului supus prezentei proceduri, cu atat mai mult cu cat vorbim de servicii aferente domeniului medical. - Completare DUAE, urmand ca documentul justificativ (cel putin un contract similar din ultimii 3 ani) in copie conform cu originalul sau, pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de ofertantii clasati pe locul I, in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Precizare: Avand in vedere Notificarea ANAP nr. 256/08.12.2016, se solicita tuturor ofertantilor, ca odata cu depunerea DUAE sa prezinte angajamentul tertului sustinator (impreuna cu documente anexe la angajament, transmise acestora de catre tert/tertii sustinatori, din care rezulta modul efectiv in care se va materializa sustinerea acestuia/acestora), acordul de asociere si acordul de subcontractare, intrucat neprezentarea acestor documente atrage respingerea ofertei ca inacceptabila. Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente/acorduri vor fi solicitate doar ofertantului declarat castigator la solicitarea autoritatii contractante.

Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“Înscrierea într-un registru profesional relevant: • Avizul de functionare eliberat de Ministerul Sanatatii, prin ANMDM, in conformitate cu art.926/Legea...”

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

Înscrierea într-un registru profesional relevant: • Avizul de functionare eliberat de Ministerul Sanatatii, prin ANMDM, in conformitate cu art.926/Legea nr.95/2006 si art.3-4 din Ordinul Ministrului Sanatatii nr.309/2015 sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara rezidenta, pentru dispozitivele medicale puse la dispozitie, din care sa reiasa ca furnizorul poate efectua reparatii, mentenanta pentru dispozitive medicale (pentru instalatiile de distributie si stocare gaze medicinale).

• Autorizatie de Punere pe Piata de la Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 700 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal gazos, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot.

• Autorizatie de fabricatie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 748 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.

• Certificat de buna practica de fabricatie (GMP) pentru oxigen medicinal - emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, Legea nr. 95/2006 si OUG 152/1999, in cazul in care ofertantul este producator conform legii 95/2006, privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.

• Autorizatie de distributie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator, conform legii nr. 95/2006.

• Licenta de transport pentru gaze medicinale ADR, pentru cisterna criogenica ce urmeaza a fi utilizata emisa de Autoritatea Rutiera Romana (acte solicitate in baza prevederilor HG 1175/26.09.2007, pentru aprobarea normelor de efectuare a activitatii de transport rutier de marfuri periculoase in Romania si HG nr. 1326/2009, privind transportul marfurilor periculoase in Romania).

• Dovada respectarii prevederilor ordinului nr. 1554/17.12.2018, privind modificarea si completarea anexelor nr. 1 si 2 la ordinal Ministrului Sanatatii nr. 1468/2018 si dovada platii la ANAF pentru taxa de clawback conform OUG 77/2011.

• Dovada inregistrarii in CANAMED pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator.

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“Înscrierea în registrul comerțului: Certificatul Constatator eliberat de Oficiul National al Registrului Comertului din care sa rezulte obiectul de...”
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“Pentru contractele de achiziție de servicii: este necesară o anumită autorizație: • Autorizatii ISCIR pentru: A. Verificare si reparare butelii de gaze...”
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: SPITALUL CLINIC DE URGENTA PENTRU COPII ,,Maria Sklodowska Curie"
Numărul național de înregistrare: 4183164
Adresa poștală: Strada: Brâncoveanu Constantin, nr. 20
Cod poștal: 041451
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: tehnic@mscurie.ro 📧
Telefon: +40 0214601260 📞
Fax: +40 0214610325 📠
URL: https://www.mscurie.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Minister sau orice altă autoritate naţională sau federală
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100193795 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏

Informații complementare
Informații suplimentare

“Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un...”
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 218900745 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:
“Precizari privind termenul (termenele) pentru procedurile de contestareÎn conf cu Legea nr. 101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de...”
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 069-227508 (2025-04-04)

Anunţ de participare (2025-04-04)
Procedura
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-10-06 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-10-06 15:00:00.0000000 📅

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“- Pentru persoane juridice/fizice romane: Certificatul Constatator eliberat de Oficiul National al Registrului Comertului din care sa rezulte obiectul de...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

- Pentru persoane juridice/fizice romane: Certificatul Constatator eliberat de Oficiul National al Registrului Comertului din care sa rezulte obiectul de activitate al respectivului operator economic, urmeaza sa fie prezentat, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul 1 in clasamentul intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale si actualizate la data solicitarii pentru evaluarea documentelor justificative DUAE. Ofertantii straini vor prezenta orice documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara rezidenta.
-Avizul de functionare eliberat de Ministerul Sanatatii, prin ANMDM, in conformitate cu art.926/Legea nr.95/2006 si art.3-4 din Ordinul Ministrului Sanatatii nr.309/2015 sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara rezidenta, pentru dispozitivele medicale puse la dispozitie, din care sa reiasa ca furnizorul poate efectua reparatii, mentenanta pentru dispozitive medicale (pentru instalatiile de distributie si stocare gaze medicinale).
- Autorizatie de Punere pe Piata de la Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 700 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal gazos, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot.
- Autorizatie de fabricatie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 748 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.
- Certificat de buna practica de fabricatie (GMP) pentru oxigen medicinal - emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, Legea nr. 95/2006 si OUG 152/1999, in cazul in care ofertantul este producator conform legii 95/2006, privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.
- Autorizatie de distributie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator, conform legii nr. 95/2006.
- Licenta de transport pentru gaze medicinale ADR, pentru cisterna criogenica ce urmeaza a fi utilizata emisa de Autoritatea Rutiera Romana (acte solicitate in baza prevederilor HG 1175/26.09.2007, pentru aprobarea normelor de efectuare a activitatii de transport rutier de marfuri periculoase in Romania si HG nr. 1326/2009, privind transportul marfurilor periculoase in Romania).
- Autorizatii ISCIR pentru:
A. Verificare si reparare butelii de gaze comprimate si lichefiate, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.
B. Verificare si reparare rezervoare de gaze lichefiate, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune, conform prevederilor art. 14 lit. a, b, c, precum si conform cu prevederile art. 2, art. 5, lit. o, anexa 2 prescriptie tehnica ISCIR – Indicativ: PT C 4-2010, “Recipiente metalice stabile sub presiune”, Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 663/2010, publicat in MO, Partea I, Nr. 385 bis/10.VI.2010), privind functionarea in conditii de siguranta a instalatiilor sub presiune pe toata durata acordului-cadru.
C. Reparare si verificare conducte de gaze, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.
D. Supraveghere tehnica imbuteliere gaze, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune si ORDIN nr. 1610 din 28 martie 2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.
- Dovada respectarii prevederilor ordinului nr. 1554/17.12.2018, privind modificarea si completarea anexelor nr. 1 si 2 la ordinal Ministrului Sanatatii nr. 1468/2018 si dovada platii la ANAF pentru taxa de clawback conform OUG 77/2011.
- Dovada inregistrarii in CANAMED pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“- implementarea unui sistem de management al calitatii in conformitate cu SREN ISO 9001 sau ECHIVALENT, sau alte documente care probeaza în mod concludent...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“În conformitate cu disp. art. 179 lit. b. din Legea nr. 98/2016 s-au solicitat informatii cu privire la experienta similara, pentru a verifica dacă...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

În conformitate cu disp. art. 179 lit. b. din Legea nr. 98/2016 s-au solicitat informatii cu privire la experienta similara, pentru a verifica dacă operatorii economici ce doresc sa participe la procedura au mai livrat gaze medicale si servicii conexe aferente de natura celor ce fac obiectul prezentului contract.
Ofertantul va face dovada furnizarii de gaze medicale si servicii conexe aferente similare in ultimii 3 ani impliniti, raportati la data limita de depunere a ofertei stabilita initial prin anuntul de participare, cu indicarea valorilor, datelor şi a beneficiarilor publici sau privaţi, in valoare cel putin:
LOT 1 – 450.600,00 lei fara TVA
LOT 2 – 83.330,00 lei fara TVA
LOT 3 – 33.039,00 lei fara TVA
LOT 4 - 8.505,00 lei fara TVA
LOT 5 - 4.110,00 lei fara TVA
Prin produse similare, autoritatea contractanta intelege produse si servicii conexe de tipologie similara cu cele care fac obiectul prezentei proceduri.
In situatia in care ofertantul a fost infiintat sau si-a inceput activitatea economica de mai putin de 3 ani, se va lua in considerare prezentarea informatiilor corespunzatoare perioadei efective de activitate.
Aceste valori au fost stabilite in conformitate cu prevederile ar. 175, alin (2) , lit a. din Legea nr. 98/2016.
Ținand cont de valoarea contractului și de necesitatea indeplinirii acestuia in condiții optime, autoritatea contractanta a stabilit ca este necesar, pentru demonstrarea experienței similare in livrarea de gaze medicale si servicii conexe aferente, ca operatorii economici participanți sa faca dovada ca au finalizat contracte similar, avandu-se in vedere raportarea la valoarea estimata a produselor si serviciilor conexe ofertate. completare DUAE, urmand ca documentul justificativ (cel putin un contract similar din ultimii 3 ani) in copie conform cu originalul sau, pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de ofertantii clasati pe locul I, in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Ținand cont de valoarea contractului și de necesitatea indeplinirii acestuia in condiții optime, autoritatea contractanta a stabilit ca este necesar, pentru demonstrarea experienței similare in astfel de contracte, ca operatorii economici participanți sa faca dovada ca au finalizat contracte similare, avandu-se in vedere raportarea la valoarea celui mai mare contract subsecvent (documente constatatoare, procese verbale de receptie, certificari de buna executie, recomandari, etc.). Scopul solicitarii prezentarii unor informatii relevante despre activitatea anterioara a operatorului economic este demonstrarea capacitatii de a realiza contractul prin prestarea de servicii similare de reparatie si intretinere echipamente medicale, astfel incat viitorul contractant sa faca dovada ca are un minim de experienta similara, pentru indeplinirea in bune conditii si in termenele stabilite cu succes a activitatilor ce fac obiectul contractului supus prezentei proceduri, cu atat mai mult cu cat vorbim de servicii aferente domeniului medical. - Completare DUAE, urmand ca documentul justificativ (cel putin un contract similar din ultimii 3 ani) in copie conform cu originalul sau, pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor, doar de ofertantii clasati pe locul I, in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Precizare: Avand in vedere Notificarea ANAP nr. 256/08.12.2016, se solicita tuturor ofertantilor, ca odata cu depunerea DUAE sa prezinte angajamentul tertului sustinator (impreuna cu documente anexe la angajament, transmise acestora de catre tert/tertii sustinatori, din care rezulta modul efectiv in care se va materializa sustinerea acestuia/acestora), acordul de asociere si acordul de subcontractare, intrucat neprezentarea acestor documente atrage respingerea ofertei ca inacceptabila. Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente/acorduri vor fi solicitate doar ofertantului declarat castigator la solicitarea autoritatii contractante.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“• Avizul de functionare eliberat de Ministerul Sanatatii, prin ANMDM, in conformitate cu art.926/Legea nr.95/2006 si art.3-4 din Ordinul Ministrului...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

• Avizul de functionare eliberat de Ministerul Sanatatii, prin ANMDM, in conformitate cu art.926/Legea nr.95/2006 si art.3-4 din Ordinul Ministrului Sanatatii nr.309/2015 sau pentru ofertantii straini, document echivalent emis in tara rezidenta, pentru dispozitivele medicale puse la dispozitie, din care sa reiasa ca furnizorul poate efectua reparatii, mentenanta pentru dispozitive medicale (pentru instalatiile de distributie si stocare gaze medicinale).

• Autorizatie de Punere pe Piata de la Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 700 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal gazos, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot.

• Autorizatie de fabricatie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, conform art. 748 din legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.

• Certificat de buna practica de fabricatie (GMP) pentru oxigen medicinal - emisa de Agentia Nationala a Medicamentului, Legea nr. 95/2006 si OUG 152/1999, in cazul in care ofertantul este producator conform legii 95/2006, privind reforma in domeniul sanatatii cu modificarile si completarile ulterioare, cu Titlul VII Medicamentul, doar daca ofertantul este producator.

• Autorizatie de distributie pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator, conform legii nr. 95/2006.

• Licenta de transport pentru gaze medicinale ADR, pentru cisterna criogenica ce urmeaza a fi utilizata emisa de Autoritatea Rutiera Romana (acte solicitate in baza prevederilor HG 1175/26.09.2007, pentru aprobarea normelor de efectuare a activitatii de transport rutier de marfuri periculoase in Romania si HG nr. 1326/2009, privind transportul marfurilor periculoase in Romania).

• Dovada respectarii prevederilor ordinului nr. 1554/17.12.2018, privind modificarea si completarea anexelor nr. 1 si 2 la ordinal Ministrului Sanatatii nr. 1468/2018 si dovada platii la ANAF pentru taxa de clawback conform OUG 77/2011.

• Dovada inregistrarii in CANAMED pentru oxigen medicinal lichefiat, oxigen medicinal comprimat, protoxid de azot medicinal, dioxid de carbon medicinal, amestec gaz medicinal 50% oxigen medicinal si 50% protoxid de azot, in cazul in care furnizorul nu este producator.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Certificatul Constatator eliberat de Oficiul National al Registrului Comertului din care sa rezulte obiectul de activitate al respectivului operator...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“• Autorizatii ISCIR pentru: A. Verificare si reparare butelii de gaze comprimate si lichefiate, conform Legea 64/2008 privind funcţionarea în condiţii de...”

Informații complementare
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: SPITALUL CLINIC DE URGENTA PENTRU COPII ,,Maria Sklodowska Curie"
Numărul național de înregistrare: 4183164_3
Adresa poștală: Strada: Brâncoveanu Constantin, nr. 20
Cod poștal: 041451
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: tehnic@mscurie.ro 📧
Telefon: +40 0214601260 📞
Fax: +40 0214610325 📠
URL: https://www.mscurie.ro 🌏

Modificări
Valoare nouă
Text:
“IV.2.2) Termen limita pentru primirea ofertelor - data”
Text:
“IV.2.2) Termen limita pentru primirea ofertelor - data”
Text:
“Oferta trebuie sa fie valabila pana la data de”
Text:
“Oferta trebuie sa fie valabila pana la data de”
Text:
“Data deschiderii”
Text:
“Data deschiderii”
Alte informații suplimentare

“Contestatie la documentatie”
Sursa: OJS 2025/S 181-616152 (2025-04-04)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Produse chimice (>20 noi achiziții publice!)

Gaze (3)

Gaze industriale (3)

Hidrogen, argon, gaze rare, azot şi oxigen (3)