Acord cadru - Medicamente Program National de Sanatate - (Hemofilie)

Spitalul judetean de urgenta Vaslui

Medicamente pentru sange si pentru organele hematopoietice, CPV 33621000-9 necesare tratamentului bolnavilor conform Programului National de Sanatate - (Hemofilie). Cantitatile necesare sunt specificate in Caietul de sarcini. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informatii suplimentare in a 11-a zi inainte de data limita stabilita pentru depunerea ofertelor conform art. 161 din Legea nr. 98/2016; prevederile art. 8 alin (2) din HG nr. 419/2018.

Termen limită

Termenul de primire a ofertelor a fost de 2024-09-09. Achiziția publică a fost publicată pe 2024-08-07.

Cine?

• Spitalul judetean de urgenta Vaslui

Ce?

• Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice şi pentru sistemul cardiovascular › Medicamente pentru sânge şi pentru organele hematopoietice

Unde?

• România

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2024-08-07	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2024-08-07)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Acord cadru - Medicamente Program National de Sanatate - (Hemofilie)
Număr de referință: 3551942_2024_PAAPD1495290
Scurtă descriere:

Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Medicamente pentru sânge şi pentru organele hematopoietice 📦
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 19
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 19

1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-600 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =3228.20 lei

Locul principal sau locul de desfășurare: Spitalul Judetean de Urgenta Vaslui, str. Stefan cel Mare, nr. 233
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Vaslui 🏙️
Durata: 24 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-600 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =6306.40 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-3000 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =12583.20 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: EPTACOG ALFA ACTIVATUM -PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 KIU - Cutie cu 1 flac. pulb. pt. sol. inj.+ 1 seringa preumpluta cu solv. pt. reconstituire + 1 adaptor de flacon
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-600 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =11256.65 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: "EMICIZUMABUM SOL. INJ. 30mg/1ml -Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 30 mg emicizumab) "
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-100 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =15431.00 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

6️⃣
Identificator intern: 6
Titlu: EMICIZUMABUM SOL. INJ. 60mg/0,4ml -Cutie cu 1 flac. x 0,4 ml sol. inj. (contine 60 mg emicizumab)
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-100 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =30801.88 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006

7️⃣
Identificator intern: 7
Titlu: EMICIZUMABUM SOL. INJ. 105mg/0,7ml -Cutie cu 1 flac. x 0,7 ml sol. inj. (contine 105 mg emicizumab)
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-100 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =53858.30 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007

8️⃣
Identificator intern: 8
Titlu: "EMICIZUMABUM SOL. INJ. 150mg/1ml -Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 150 mg emicizumab) "
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-150 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =76914.80 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008

9️⃣
Identificator intern: 9
Titlu: Octocog alfa 1000UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=100-700 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-100 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =268361.00 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Identificator intern: 10
Titlu: Octocog alfa 250UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=20-600 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-20 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =13736.60 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Identificator intern: 11
Titlu: Octocog alfa 500UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=100-600 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-100 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =134367.00 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Identificator intern: 12
Titlu: FACTOR IX DE COAGULARE 1000UI PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLA CU 10 ML SOLV. PT. SOL. PERF.+ DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE SI ADM. CU 1 SET TRANSFER MIX2VIAL TM +1 SET DE PERFUZARE+1 SERINGA+2 TAMP. CU ALCOOL
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=20-600 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-20 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =34473.40 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Identificator intern: 13
Titlu: FACTOR IX DE COAGULARE*PULB. + SOLV. SOL. PERF. 500 UI - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLA CU 5 ML SOLV. PT. SOL. PERF.+ DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE SI ADM. CU 1 AC CU CAP DUBLU+1 FILTRU PT. AC+1 SET DE PERFUZARE+1 SERINGA+2 TAMP. CU ALCOOL
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-400 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =4311.85 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Identificator intern: 14
Titlu: Factor IX de coagulare 1200UI PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA CU PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. + 1 FLAC. UNIDOZA DIN STICLA INCOLORA CU 10 ML SOLV. +1 AC PT. TRANSFER+1 AC PT. AERARE+1 AC PT. FILTRARE+1 AC DE UNICA FOLOSINTA+1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA+1 SET DE T
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-400 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =9348.15 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Identificator intern: 15
Titlu: NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**PULB+SOLV.PT.SOL.INJ 500UI - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-400 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =2545.50 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Identificator intern: 16
Titlu: COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULARII**LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.500 U - A CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA,CU CAPAC. DE 50 ML CARE CONTINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. +1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONTINE 20 ML APA PURIFICATA PT. PREPARATE INJ.,1 DISPOZ.BAX
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-400 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =3477.20 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Identificator intern: 17
Titlu: FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND ** PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI /750 UI - CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. MONODOZA CU SOLV. + 1 SET DE TRANSFER/FILTRU + 1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA (10ML) + 1 AC DE UNICA FOLOSINTA + 1 SET DE PERFUZIE
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=2-360 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-2 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =2718.68 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Identificator intern: 18
Titlu: Octocog alfa 500UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLA TRANSPARENTA CU PULB.+1 SERINGA PREUMPLUTA CU 2,5 ML SOLVENT+1 ADAPTOR PT. FLAC.+1SET PT. PUNCTIE VENOASA
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=4-400 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-4 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =5283.68 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Identificator intern: 19
Titlu: Octocog alfa 1000UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLA TRANSPARENTA CU PULB.+1 SERINGA PREUMPLUTA CU 2,5 ML SOLVENT+1 ADAPTOR PT. FLAC.+1SET PT. PUNCTIE VENOASA
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima-maxima acord-cadru=5-700 flacoane.Cantitatea minima-maxima contract subsecvent = 1-5 flacoane.Valoarea celui mai mare contract subsecvent =13193.50 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0019

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2024-09-09 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2024-09-09 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3 luni
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 3
Condiții de ofertare
Este necesară o garanție. ✅
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2024-09-09 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Facturare electronică: Obligatorie

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:

III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: Ofertantii,tertii susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164,165,167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. 1.Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.164 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice.Operatorul economic va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din Documentatia de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art. 164 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica. 2.Declaratie privind neîncadrarea în prevederile art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice.Operatorul economic va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din documentatia de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica. 3.Declaratie privind neîncadrarea în prevederile art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice.Operatorul economic va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din Documentatia de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica. Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr.98/2016. Aceste documente trebuie să fie valabile la data prezentării acestora. Ele pot fi: a. certificate constatatoare privind plata impozitelor,taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidat (buget local,buget de stat, etc); b. cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare,de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau a celor ce au putere de reprezentare,de decizie sau de control în cadrul acestuia,asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv; c. dupa caz,documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art.166 alin.(2),art.167 alin.(2),art.171 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice; d. alte documente edificatoare; dupa caz, operatorii economici nerezidenti (straini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare,eliberate de autoritatile din tara in care acestia sunt rezidenti prin care sa dovedeasca indeplinirea obligatiilor de plata a impozitelor catre bugetul de stat si bugetul local, in conformitate cu legislatia din tara de rezidenta. Documentele se vor prezenta insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana. 4.Declarație privind neîncadrarea în prevederile art. 58-63 Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice.Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va prezenta formularul DUAE completat și angajamentul terțului susținător (împreună cu documentele anexe la angajament,transmise de către terț/terți susținători,din care rezultă modul efectiv în care se va materializa susținerea acestora),acordul de asociere și acordul de subcontractare. Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor,conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Aceasta cerinta va fi indeplinita de fiecare ofertant,tert sustinator,subcontractant participant la procedura de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art.21 alin.5 H.G. nr. 395/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica. Persoanele cu functie de decizie din cadrul autoritatii contractante,in ceea ce priveste organizarea, derularea si finalizarea procedurii de atribuire,sunt: 1.Manager - Rinder Ana Smaranda 2.Director financiar-contabil - Ec. Ciobanu Irina 3.Director medical - Dr. Coteți Alexandru-George 4.Director de îngrijiri - As. Ungureanu Nadia 5.Președinte comisie evaluare - Ec. Ignat Gina 6.Membru comisie evaluare - Ec. Tunaru Rodica 7.Membru comisie evaluare - Ing.Vidmichi Dragos 8.Membru de rezervă în comisia de evaluare - Ec. Dumitrașcu Daniela.

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: Ofertantii,tertii susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164,165,167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice.
1.Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.164 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice.Operatorul economic va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din Documentatia de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art. 164 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica.
2.Declaratie privind neîncadrarea în prevederile art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice.Operatorul economic va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din documentatia de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica.
3.Declaratie privind neîncadrarea în prevederile art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice.Operatorul economic va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din Documentatia de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica.
Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr.98/2016.
Aceste documente trebuie să fie valabile la data prezentării acestora.
Ele pot fi:
a. certificate constatatoare privind plata impozitelor,taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidat (buget local,buget de stat, etc);
b. cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare,de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau a celor ce au putere de reprezentare,de decizie sau de control în cadrul acestuia,asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv;
c. dupa caz,documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art.166 alin.(2),art.167 alin.(2),art.171 din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice;
d. alte documente edificatoare; dupa caz, operatorii economici nerezidenti (straini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare,eliberate de autoritatile din tara in care acestia sunt rezidenti prin care sa dovedeasca indeplinirea obligatiilor de plata a impozitelor catre bugetul de stat si bugetul local, in conformitate cu legislatia din tara de rezidenta. Documentele se vor prezenta insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana.
4.Declarație privind neîncadrarea în prevederile art. 58-63 Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice.Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va prezenta formularul DUAE completat și angajamentul terțului susținător (împreună cu documentele anexe la angajament,transmise de către terț/terți susținători,din care rezultă modul efectiv în care se va materializa susținerea acestora),acordul de asociere și acordul de subcontractare. Documentele justificative care probeaza cele asumate in angajamente vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor,conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Aceasta cerinta va fi indeplinita de fiecare ofertant,tert sustinator,subcontractant participant la procedura de atribuire. Încadrarea în situatia prevazuta la art.21 alin.5 H.G. nr. 395/2016 privind achizitiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica. Persoanele cu functie de decizie din cadrul autoritatii contractante,in ceea ce priveste organizarea, derularea si finalizarea procedurii de atribuire,sunt:
1.Manager - Rinder Ana Smaranda
2.Director financiar-contabil - Ec. Ciobanu Irina
3.Director medical - Dr. Coteți Alexandru-George
4.Director de îngrijiri - As. Ungureanu Nadia
5.Președinte comisie evaluare - Ec. Ignat Gina
6.Membru comisie evaluare - Ec. Tunaru Rodica
7.Membru comisie evaluare - Ing.Vidmichi Dragos
8.Membru de rezervă în comisia de evaluare - Ec. Dumitrașcu Daniela.

III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: 1. Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit,ca nu se afla în niciuna din situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului. Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE,urmând ca documentul justificativ,respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii străini,documente echivalente emise în țara de rezidență,sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluării ofertelor. 2. Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizatie emisă de MS-ANM,în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătatii, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. 3. Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVll Medicamentul,cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr.895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European si al Cons. din 3l martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii cond. autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislatia aplicabila în țara de rezidenta sau să dețină o autorizatie eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate. Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv Autorizatia de distribuție angro pentru depozite să fie prezentate la solicitarea Autoritătii contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Persoanele juridice/fizice straine vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.Documente justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE,respectiv documentele echivalente,emise in tara de rezidenta, insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: 1. Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit,ca nu se afla în niciuna din situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE,urmând ca documentul justificativ,respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii străini,documente echivalente emise în țara de rezidență,sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluării ofertelor.
2. Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizatie emisă de MS-ANM,în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătatii, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
3. Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a
Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVll Medicamentul,cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr.895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European si al Cons. din 3l martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii cond. autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislatia aplicabila în țara de rezidenta sau să dețină o autorizatie eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv Autorizatia de distribuție angro pentru depozite să fie prezentate la solicitarea Autoritătii contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Persoanele juridice/fizice straine vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.Documente justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE,respectiv documentele echivalente,emise in tara de rezidenta, insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Situația economică și financiară
Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție:

Cifra de afaceri anuală generală: În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimata a celui mai mare contract subsecvent. Se vor prezenta informatii privind cifra de afaceri anuala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani (2023,2022,2021). Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE de catre operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informatiile ce descriu nivelul cifrei de afaceri anuale globale pe ultimii 3 ani. Se vor prezenta la solicitarea autoritatii contractante documente pt sustinerea cifrei de afaceri (bilanturi contabile, audituri financiare/alte documente emise de organisme specializate care confirma nivelul cifrei de afaceri) in termen de valabilitate la data prezentarii si pentru tertii sustinatori/subcontractorii ofertantilor clasati pe primele trei locuri, după aplicarea criteriului de atribuire. Documentele justificative pot fi prezentate in oricare din formele original/copie legalizata/copie certificată pentru conformitate cu originalul,certificarea pentru conformitate se face de către reprezentatul legal/împuternicit al operatorului economic prin înscrierea pe fiecare pagină a mențiunii “conform cu originalul”, însoțit de semnatura persoanei respective.Documentele emise în alte limbi vor fi prezentate însotite de traduceri autorizate în limba romana.

Capacitatea tehnică și profesională

Pentru contractele de achiziție de bunuri: executarea de livrări de tipul specificat: Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente pentru sânge și pentru organele hematopoietice”,fără a se limita la acestea. Ofertantul va prezenta o listă a principalelor livrări de produse similare din ultimii 3 ani cu indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privați în valoare cumulata de cel puțin: Nr lot DCI Valoare min ctr subs. (ron) 1 TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON 645.64 2 TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON 1261.28 3 TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON 2516.64 4 EPTACOG ALFA ACTIVATUM -PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 KIU - Cutie cu 1 flac. pulb. pt. sol. inj.+ 1 seringa preumpluta cu solv. pt. reconstituire + 1 adaptor de flacon 2251.33 5 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 30mg/1ml -Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 30 mg emicizumab) 7715.50 6 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 60mg/0,4ml -Cutie cu 1 flac. x 0,4 ml sol. inj. (contine 60 mg emicizumab) 15400.94 7 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 105mg/0,7ml -Cutie cu 1 flac. x 0,7 ml sol. inj. (contine 105 mg emicizumab) 26929.15 8 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 150mg/1ml -Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 150 mg emicizumab) 38457.40 9 Octocog alfa 1000UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II 2683.61 10 Octocog alfa 250UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT 686.83 11 Octocog alfa 500UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II 1343.67 12 FACTOR IX DE COAGULARE 1000UI PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLA CU 10 ML SOLV. PT. SOL. PERF.+ DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE SI ADM. CU 1 SET TRANSFER MIX2VIAL TM +1 SET DE PERFUZARE+1 SERINGA+2 TAMP. CU ALCOOL 1723.67 13 FACTOR IX DE COAGULARE*PULB. + SOLV. SOL. PERF. 500 UI - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLA CU 5 ML SOLV. PT. SOL. PERF.+ DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE SI ADM. CU 1 AC CU CAP DUBLU+1 FILTRU PT. AC+1 SET DE PERFUZARE+1 SERINGA+2 TAMP. CU ALCOOL 862.37 14 Factor IX de coagulare 1200UI PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA CU PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. + 1 FLAC. UNIDOZA DIN STICLA INCOLORA CU 10 ML SOLV. +1 AC PT. TRANSFER+1 AC PT. AERARE+1 AC PT. FILTRARE+1 AC DE UNICA FOLOSINTA+1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA+1 SET DE TRANSFER 1869.63 15 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**PULB+SOLV.PT.SOL.INJ 500UI - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON 1272.75 16 COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULARII**LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.500 U - A CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA,CU CAPAC. DE 50 ML CARE CONTINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. +1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONTINE 20 ML APA PURIFICATA PT. PREPARATE INJ.,1 DISPOZ.BAXJECT II HIFLOW 1738.60 17 FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND ** PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI /750 UI - CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. MONODOZA CU SOLV. + 1 SET DE TRANSFER/FILTRU + 1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA (10ML) + 1 AC DE UNICA FOLOSINTA + 1 SET DE PERFUZIE 1359.34 18 Octocog alfa 500UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLA TRANSPARENTA CU PULB.+1 SERINGA PREUMPLUTA CU 2,5 ML SOLVENT+1 ADAPTOR PT. FLAC.+1SET PT. PUNCTIE VENOASA 1320.92 19 Octocog alfa 1000UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLA TRANSPARENTA CU PULB.+1 SERINGA PREUMPLUTA CU 2,5 ML SOLVENT+1 ADAPTOR PT. FLAC.+1SET PT. PUNCTIE VENOASA 2638.70 la nivelul unuia sau mai multor contracte. Modalitatea de îndeplinire: Se completeaza DUAE, urmand ca documentele care se vor depune sa demonstreze indeplinirea cerintei privind experienta similara in domeniul furnizarii de medicamente. Dovada indeplinirii cerintei privind experienta similara "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasați pe primele trei locuri in clasamentul intermediar,la solicitarea autoritatii contractante.Ofertantul trebuie sa prezinte recomandarile/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate in scopul demonstrarii cerintei privind experienta similara. Recomandările trebuie să precizeze cel puțin următoarele aspecte:modul de îndeplinire a obligațiilor contractuale pe parcursul derulării contractului respectiv;dacă pe parcursul furnizării produselor au fost înregistrate neconformităti, recepții amânate sau respinse din cauza nerespectarii parametrilor de calitate a produselor livrate.Documentele trebuie sa fie în termen de valabilitate la data prezentarii si pentru tertii sustinatori/subcontractorii ofertantilor clasati pe primele trei locuri,dupa aplicarea criteriului de atribuire. În concordanța cu art 13 alin (2) din Instrucțiunea Președintelui ANAP nr.2/2017, dacă se decalează termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzator (cu zilele de decalare) și perioada aferentă experienței similare.

Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție

Pentru contractele de achiziție de bunuri: executarea de livrări de tipul specificat: Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente pentru sânge și pentru organele hematopoietice”,fără a se limita la acestea.
Ofertantul va prezenta o listă a principalelor livrări de produse similare din ultimii 3 ani cu indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privați în valoare cumulata de cel puțin:
Nr lot DCI Valoare min ctr subs. (ron)
1 TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON 645.64
2 TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON 1261.28
3 TUROCTOCOG ALFA PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI -CUTIE CU 1 FLACON CU PULBERE, 1 SERINGA PREUMPLUTA CU 4 ML SOLVENT, 1 TIJA PISTON SI UN ADAPTOR PENTRU FLACON 2516.64
4 EPTACOG ALFA ACTIVATUM -PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 KIU - Cutie cu 1 flac. pulb. pt. sol. inj.+ 1 seringa preumpluta cu solv. pt. reconstituire + 1 adaptor de flacon 2251.33
5 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 30mg/1ml -Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 30 mg emicizumab) 7715.50
6 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 60mg/0,4ml -Cutie cu 1 flac. x 0,4 ml sol. inj. (contine 60 mg emicizumab) 15400.94
7 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 105mg/0,7ml -Cutie cu 1 flac. x 0,7 ml sol. inj. (contine 105 mg emicizumab) 26929.15
8 EMICIZUMABUM SOL. INJ. 150mg/1ml -Cutie cu 1 flac. x 1 ml sol. inj. (contine 150 mg emicizumab) 38457.40
9 Octocog alfa 1000UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II 2683.61
10 Octocog alfa 250UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT 686.83
11 Octocog alfa 500UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FLAC. X 5 ML APA PT. SOL. INJ. + 1 DISPOZITIV BAXJECT II 1343.67
12 FACTOR IX DE COAGULARE 1000UI PULB. + SOLV. PT. SOL. PERF - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLA CU 10 ML SOLV. PT. SOL. PERF.+ DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE SI ADM. CU 1 SET TRANSFER MIX2VIAL TM +1 SET DE PERFUZARE+1 SERINGA+2 TAMP. CU ALCOOL 1723.67
13 FACTOR IX DE COAGULARE*PULB. + SOLV. SOL. PERF. 500 UI - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA CU PULB. PT. SOL. PERF. + 1 FLAC. DIN STICLA CU 5 ML SOLV. PT. SOL. PERF.+ DISPOZITIV PT. RECONSTITUIRE SI ADM. CU 1 AC CU CAP DUBLU+1 FILTRU PT. AC+1 SET DE PERFUZARE+1 SERINGA+2 TAMP. CU ALCOOL 862.37
14 Factor IX de coagulare 1200UI PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. - CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA CU PULB. PT. SOL. INJ./ PERF. + 1 FLAC. UNIDOZA DIN STICLA INCOLORA CU 10 ML SOLV. +1 AC PT. TRANSFER+1 AC PT. AERARE+1 AC PT. FILTRARE+1 AC DE UNICA FOLOSINTA+1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA+1 SET DE TRANSFER 1869.63
15 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)**PULB+SOLV.PT.SOL.INJ 500UI - CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGA UMPLUTA. X 5ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON 1272.75
16 COMPLEX DE ANTIINHIBITORI AI COAGULARII**LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF.500 U - A CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA,CU CAPAC. DE 50 ML CARE CONTINE 500 U FEIBA PULB. PT. SOL. PERF. +1 FLAC. DIN STICLA INCOLORA, CU CAPAC. DE 20 ML CARE CONTINE 20 ML APA PURIFICATA PT. PREPARATE INJ.,1 DISPOZ.BAXJECT II HIFLOW 1738.60
17 FACTOR VIII DE COAGULARE SI FACTOR VON WILLEBRAND ** PULB.+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI /750 UI - CUTIE CU 1 FLAC. MONODOZA CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 FLAC. MONODOZA CU SOLV. + 1 SET DE TRANSFER/FILTRU + 1 SERINGA DE UNICA FOLOSINTA (10ML) + 1 AC DE UNICA FOLOSINTA + 1 SET DE PERFUZIE 1359.34
18 Octocog alfa 500UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLA TRANSPARENTA CU PULB.+1 SERINGA PREUMPLUTA CU 2,5 ML SOLVENT+1 ADAPTOR PT. FLAC.+1SET PT. PUNCTIE VENOASA 1320.92
19 Octocog alfa 1000UI pulb+solv pt.sol inj. - CUTIE CU 1 FLAC. 10 ML DIN STICLA TRANSPARENTA CU PULB.+1 SERINGA PREUMPLUTA CU 2,5 ML SOLVENT+1 ADAPTOR PT. FLAC.+1SET PT. PUNCTIE VENOASA 2638.70
la nivelul unuia sau mai multor contracte.
Modalitatea de îndeplinire:
Se completeaza DUAE, urmand ca documentele care se vor depune sa demonstreze indeplinirea cerintei privind experienta similara in domeniul furnizarii de medicamente.
Dovada indeplinirii cerintei privind experienta similara "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasați pe primele trei locuri in clasamentul intermediar,la solicitarea autoritatii contractante.Ofertantul trebuie sa prezinte recomandarile/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate in scopul demonstrarii cerintei privind experienta similara. Recomandările trebuie să precizeze cel puțin următoarele aspecte:modul de îndeplinire a obligațiilor contractuale pe parcursul derulării contractului respectiv;dacă pe parcursul furnizării produselor au fost înregistrate neconformităti, recepții amânate sau respinse din cauza nerespectarii parametrilor de calitate a produselor livrate.Documentele trebuie sa fie în termen de valabilitate la data prezentarii si pentru tertii sustinatori/subcontractorii ofertantilor clasati pe primele trei locuri,dupa aplicarea criteriului de atribuire. În concordanța cu art 13 alin (2) din Instrucțiunea Președintelui ANAP nr.2/2017, dacă se decalează termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzator (cu zilele de decalare) și perioada aferentă experienței similare.

Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:

Înscrierea într-un registru profesional relevant: Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizatie emisă de MS-ANM,în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătatii, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVll Medicamentul,cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr.895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European si al Cons. din 3l martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii cond. autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislatia aplicabila în țara de rezidenta sau să dețină o autorizatie eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate. • Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv Autorizatia de distribuție angro pentru depozite să fie prezentate la solicitarea Autoritătii contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Persoanele juridice/fizice straine vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.Documente justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE,respectiv documentele echivalente,emise in tara de rezidenta, insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

Înscrierea într-un registru profesional relevant: Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizatie emisă de MS-ANM,în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătatii, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a
Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVll Medicamentul,cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr.895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European si al Cons. din 3l martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii cond. autorizatiilor de introducere pe piata acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislatia aplicabila în țara de rezidenta sau să dețină o autorizatie eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
• Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv Autorizatia de distribuție angro pentru depozite să fie prezentate la solicitarea Autoritătii contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Persoanele juridice/fizice straine vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.Documente justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE,respectiv documentele echivalente,emise in tara de rezidenta, insotite de traducerea autorizata a acestora in limba romana vor fi solicitate doar ofertantilor clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Înscrierea în registrul comerțului: Operatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit,ca nu se afla în niciuna din situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.• Completare DUAE,urmând ca documentul justificativ,respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii străini,documente echivalente emise în țara de rezidență,sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluării ofertelor.

Pentru contractele de achiziție de servicii: este necesară o anumită autorizație: .

Pentru contractele de achiziție de servicii: apartenența la organizația specifică este necesară: .

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Motiv de excludere:

Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului

Corupție

Frauda

+ încă 5

Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste

Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane

Participarea la o organizație criminală

Plata contribuțiilor la asigurările sociale

Plata impozitelor

Descrierea motivelor de excludere:

Participare la o organizatie criminala

Coruptie

Frauda

Infractiuni teroriste sau infractiuni legate de activitati teroriste

Spalare de bani sau finantarea terorismului

Exploatarea prin munca a copiilor si alte forme de trafic de persoane

Plata impozitelor

Plata asigurarilor sociale

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Spitalul judetean de urgenta vaslui
Numărul național de înregistrare: 3551942
Adresa poștală: Strada: Ştefan cel Mare, nr. 233
Cod poștal: 730006
Orașul poștal: Vaslui
Regiune: Vaslui 🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Gina Ignat
E-mail: achizitiipublice1@yahoo.ro 📧
Telefon: +40 749285101 📞
Fax: +40 235312111 📠
URL: https://www.sjuvaslui.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Autoritate regională sau locală
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100183255 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Depunere electronică: Obligatorie

Informații complementare
Informații suplimentare

În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul SEAP în vederea încarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi , fara ca aceastea sa afecteze pozitiile superioare in clasament ocupate de ceilalti ofertanti. In cazul reofertarii, in vederea departajarii ofertelor cu preturi egale, autoritatea contractanta va accepta exprimarea preturilor unitare in lei fara TVA, cu maximum 2 zecimale. Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Conform Legii nr. 98/2016, ofertantul este obligat sa utilizeze DUAE (Document Unic De Achizitie European). Cantitatile minime si maxime stabilite in prezenta documentatie, reprezinta estimari ale unor cantitati care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru si nu cantitatile exacte care vor fi achizitionate de catre autoritatea contractanta. Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a achizitiona cantitatea in functie de necesitatile efective, nefiind obligata la cantitatea minima prevazuta. Avand in vedere ca valoarea celui mai mare contract subsecvent/lot nu depaseste pragurile prevazute la art.7 alin. (1) din Legea nr.98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, autoritatea contractanta a ales criteriul de atribuire ’’pretul cel mai scazut”. Prezentul acord cadru va inceta de plin drept in cazul in care Ministerul Sanatatii desemnata ca unitate de achizitii centralizata conform O.U.G. nr. 71 /2012 si a ordinului nr.1292/18.12.2012 pentru aprobarea normelor metodologice pentru achizitia publica centralizata, la nivel national de medicamente , materiale sanitare ,echipamente medicale, echipamente de protectie,servicii, combustibili si lubrefianti pentru parcul auto,va organiza licitatii la nivel national la produsele licitate de catre autoritatea contractanta. Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".

Informații suplimentare

În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul SEAP în vederea încarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi , fara ca aceastea sa afecteze pozitiile superioare in clasament ocupate de ceilalti ofertanti. In cazul reofertarii, in vederea departajarii ofertelor cu preturi egale, autoritatea contractanta va accepta exprimarea preturilor unitare in lei fara TVA, cu maximum 2 zecimale. Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Conform Legii nr. 98/2016, ofertantul este obligat sa utilizeze DUAE (Document Unic De Achizitie European).
Cantitatile minime si maxime stabilite in prezenta documentatie, reprezinta estimari ale unor cantitati care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru si nu cantitatile exacte care vor fi achizitionate de catre autoritatea contractanta.
Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a achizitiona cantitatea in functie de necesitatile efective, nefiind obligata la cantitatea minima prevazuta.
Avand in vedere ca valoarea celui mai mare contract subsecvent/lot nu depaseste pragurile prevazute la art.7 alin. (1) din Legea nr.98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, autoritatea contractanta a ales criteriul de atribuire ’’pretul cel mai scazut”.
Prezentul acord cadru va inceta de plin drept in cazul in care Ministerul Sanatatii desemnata ca unitate de achizitii centralizata conform O.U.G. nr. 71 /2012 si a ordinului nr.1292/18.12.2012 pentru aprobarea normelor metodologice pentru achizitia publica centralizata, la nivel national de medicamente , materiale sanitare ,echipamente medicale, echipamente de protectie,servicii, combustibili si lubrefianti pentru parcul auto,va organiza licitatii la nivel national la produsele licitate de catre autoritatea contractanta.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".

Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:

Conform art.8 din Legea 101/2016 privind remediile si caile de atac în materie de atrib a contr de achiz publica, a contr sect si a contr de concesiune de lucrari si concesiune de servicii, precum si pt org si funct CNSC. Termenele de exercitare a cailor de atac sunt cele prevazute la art. 8 alin. (1) lit. a) din Legea nr. 101/2016.

Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2024/S 154-478637 (2024-08-07)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice)

Produse farmaceutice (>20)

Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice şi pentru sistemul cardiovascular (18)

Medicamente pentru sânge şi pentru organele hematopoietice (17)

Antihemoragice (7)
Antitrombotice (9)
Preparate împotriva anemiei (6)
Substituenţi de plasmă sanguină şi soluţii pentru perfuzii (6)