Achizitie de medicamente pentru programul de hemodializa, 10 loturi, conform descrierii detaliate pentru fiecare lot din caietul de sarcini. Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificari/informatiilor suplimentare in a 10-a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor. Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 18
Termen limită
Termenul de primire a ofertelor a fost de 2025-07-15.
Achiziția publică a fost publicată pe 2025-06-02.
Anunţ de participare (2025-06-02) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Acord-cadru de furnizare medicamente pentru programul de Hemodializa
Reference number: 4547117_2025_PAAPD1561080
Scurtă descriere:
“Achizitie de medicamente pentru programul de hemodializa, 10 loturi, conform descrierii detaliate pentru fiecare lot din caietul de sarcini.
Autoritatea...”
Scurtă descriere
Achizitie de medicamente pentru programul de hemodializa, 10 loturi, conform descrierii detaliate pentru fiecare lot din caietul de sarcini.
Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificari/informatiilor suplimentare in a 10-a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor.
Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 18
Arată mai mult
Tipul de contract: supplies
Produse/servicii: Preparate împotriva anemiei📦 Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 10
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 10
1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Darbepoietinum alfa sol inj in sir preumplute 20 mcg/0.5 ml
CANT MAX AC: 4000/sir pre
CANT MAX CS: 600/sir pre”
Locul principal sau locul de desfășurare:
“FARMACIA, STR.TABACARILOR, NR.11, CLUJ-NAPOCA”
Locul de desfășurare: Cluj🏙️
Durata: 36 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001
2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Darbepoietinum alfa sol inj in sir preumplute 50 mcg/0.5 ml
CANT MAX AC: 2720/sir pre
CANT MAX CS: 408/sir pre” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002
3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Darbepoietinum alfa sol inj in sir preumplute 40 mcg/0.4 ml
CANT MAX AC: 2720/sir pre
CANT MAX CS: 408/sir pre” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003
4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Darbepoietinum alfa sol inj in sir preumplute 30 mcg/0.3 ml
CANT MAX AC: 2720/sir pre
CANT MAX CS: 408/sir pre” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004
5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Alfacalcidolum 0.25 mcg caps moi
CANT MAX AC: 48000/cps moi
CANT MAX CS: 7200/cps moi” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005
6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Sevelamer 800 mg compr filmate
CANT MAX AC: 72000/cpr film
CANT MAX CS: 10800/cpr film” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006
7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Complex de hidroxid de fier (III) sucroza sol inj/perf 20 mg/ml-5 ml
CANT MAX AC: 4800/fi
CANT MAX CS: 720/fi” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007
8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Paricalcitolum sol inj 5 mcg/ml
CANT MAX AC: 2200/fi
CANT MAX CS: 330/fi” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008
9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cinacalcetum 30 mg
CANT MAX AC: 14400/cpr film
CANT MAX CS: 2160/cpr film” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Oxihidroxid sucroferic 500 mg
CANT MAX AC: 18000/cpr mast
CANT MAX CS: 2700/cpr mast” Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅ Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-07-15 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-07-15 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 4
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: Cerința nr.1.
Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească...”
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor
III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: Cerința nr.1.
Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016,
Modalitatea de îndeplinire:
Se va completa DUAE în conformitate cu art. 193 alin. (1) din Legea nr. 98/2016.
Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, ce urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității/entității contractante, doar de către ofertantii clasati pe primele trei locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor sunt:
- cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC / actul constitutiv;
- Certificatul fiscal eliberat de Compartimentul Impozite si Taxe Locale din care sa reiasa lipsa datoriilor restante la momentul prezentarii; pentru sediile secundare/ punctele de lucru se prezinta o declaratie pe proprie raspundere privind indeplinirea obligatiilor de plata a impozitelor, taxe sau contributiilor la bugetul general consolidat datorate);
- Certificat de atestare fiscala eliberat de organul de administrare fiscala al unitatii administrativ teritoriale de pe raza caruia societatea are sediul social din care sa reiasa lipsa datoriilor restante la momentul prezentarii;
- după caz, documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016.
În cazul în care în țara de origine sau țara în care este stabilit ofertantul/terțul susținător/subcontractantul nu se emit documente de natura celor prevăzute mai sus sau respectivele documente nu vizează toate situațiile prevăzute la art.164, 165 și 167 din Legea nr. 98/2016, autoritatea contractantă are obligația de a accepta o declarație pe proprie răspundere sau, dacă în țara respectivă nu există prevederi legale referitoare la declarația pe propria răspundere, o declarație autentificată dată în fața unui notar, a unei autorități administrative sau judiciare sau a unei asociații profesionale care are competențe în acest sens, din România.
Potențialii Ofertanți, rezidenți în Uniunea Europeană și în țările din Spațiul Economic European (SEE), pot utiliza site-ul web al Comisiei Europene disponibil la următoarea adresă: https://ec.europa.eu/tools/ecertis/search pentru a identifica documentele care urmează să fie prezentate ca documente justificative (dacă acestea sunt disponibile în țara respectivă).
Cerința nr.2.
Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.59-60 din Legea nr. 98/2016:
-Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității/entității contractante cu privire la organizarea, derularea și finalizarea procedurii de atribuire sunt: Prof. Dr. Nicolae Constantea –Reprezentant Legal, Manager Persoana Juridica, Augusana SRL, Dr. Bogdan Micu – Director medical, Ec. Narcisa Roman – Dir. Financiar-contabil, Medic Primar Nefrolog Silvana Ariana Condor- Medic Coordonator Centrul Hemodializa, Dr. Melania Rodica Airizer-Medic Centrul Hemodializa, As. Med. Amalia Mihance-As Sef Centrul Hemodializa, Farm Pr. Livia Crisan-Farmacist Sef, Farm Pr. Alina Klefti, Ec.Florina Muresan- Sef Serviciu Aprovizionare, Achizitii, Transport.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: Cerința nr.1.
Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de...”
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor
III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: Cerința nr.1.
Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică/sectorială. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.
Modalitatea de îndeplinire:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității/entității contractante, doar de către ofertantii clasati pe primele trei locuri în clasamentul întocmit după aplicarea criteriului de atribuire/ de către ofertanții selectați să semneze acordul-cadru sau după caz admiși să participe la sistemul dinamic de achiziție publică.
In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
Cerința nr.2
-Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sănătăţii care atestă dreptul de a depozita şi distribui medicamente “en gros”, conform art.800 din Legea nr.95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, titlul XVIII, medicamentul, cu completarile si modificarile ulterioare si Ordinul ministrului sanatatii nr.1964/2008 pentru aprobarea normelor privind infiintarea, organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman
Modalitate de indeplinire: completare DUAE. Documentele justificative, respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, numai de ofertantii clasati pe primele trei locuri in clasamentul intermediar la finalizarea evaluarii ofertelor ( se va prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/ copie semnata si stampilata avand mentiunea „conform cu originalul” Acestea trebuie sa fie in termen de valabiliate la data prezentarii
Toti operatorii economici (lider, asociat, tert sustinator) participanti la procedura vor completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE creat de autoritatea contractanta si atasat procedurii.
Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau copie conforma cu originalul.
Modalitate de indeplinire: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Operatorii straini vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.
Cerința nr.3
Autorizatie de punere pe piata a produsului/echivalent sau adresa de reanoire a acesteia. Actul normativ care impune obligativitatea detinerii autorizatiei de punere pe piata este: legea 95/2006 republicata, art.704, alin.1 si 2, art.738, alin. 5 privind reforma in domeniul sanatatii, titlul XVIII, medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare: Ordinele MSF nr.263/2003 si 895/2006; Regulamentul ( CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar; Regulamentul (CE) nr.1234/2008.
-Modalitate de indeplinire: completare DUAE. Documentele justificative, respectiv Autorizatie de punere pe piata a produsului/echivalent sau adresa de ranoire sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se va prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/ copie semnata si stampilata avand mentiunea „conform cu originalul”, la solicitarea autoritatii contarcatnte, numai de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar la finalizarea evaluarii ofertelor. Acestea trebuie sa fie in termen de valabiliate la data prezentarii.
Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv documente echivalente, emise in tara de rezistenta, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasati primele trei locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“Înscrierea în registrul comerțului: Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara...”
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor
Înscrierea în registrul comerțului: Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului de achiziție publică/sectorială. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.
Modalitatea de îndeplinire:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității/entității contractante, doar de către ofertantii clasati pe primele trei locuri în clasamentul întocmit după aplicarea criteriului de atribuire/ de către ofertanții selectați să semneze acordul-cadru sau după caz admiși să participe la sistemul dinamic de achiziție publică.
In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor:
“Pentru contractele de achiziție de servicii: este necesară o anumită autorizație: Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sănătăţii care...”
Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor
Pentru contractele de achiziție de servicii: este necesară o anumită autorizație: Autorizatie de distributie angro emisa de Ministerul Sănătăţii care atestă dreptul de a depozita şi distribui medicamente “en gros”, conform art.800 din Legea nr.95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, titlul XVIII, medicamentul, cu completarile si modificarile ulterioare si Ordinul ministrului sanatatii nr.1964/2008 pentru aprobarea normelor privind infiintarea, organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman
Modalitate de indeplinire: completare DUAE. Documentele justificative, respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, numai de ofertantii clasati pe primele trei locuri in clasamentul intermediar la finalizarea evaluarii ofertelor ( se va prezenta in oricare din formele: original/ copie legalizata/ copie semnata si stampilata avand mentiunea „conform cu originalul” Acestea trebuie sa fie in termen de valabiliate la data prezentarii
Toti operatorii economici (lider, asociat, tert sustinator) participanti la procedura vor completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE creat de autoritatea contractanta si atasat procedurii.
Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau copie conforma cu originalul.
Modalitate de indeplinire: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Operatorii straini vor demonstra indeplinirea cerintelor completand DUAE.
Autorizatie de punere pe piata a produsului/echivalent sau adresa de reanoire a acesteia. Actul normativ care impune obligativitatea detinerii autorizatiei de punere pe piata este: legea 95/2006 republicata, art.704, alin.1 si 2, art.738, alin. 5 privind reforma in domeniul sanatatii, titlul XVIII, medicamentul, cu modificarile si completarile ulterioare: Ordinele MSF nr.263/2003 si 895/2006; Regulamentul (CE) nr.726/2004 al Parlamentului European si al Consiliului din 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar; Regulamentul (CE) nr.1234/2008.
Modalitate de indeplinire: completare DUAE. Documentele justificative, respectiv Autorizatie de punere pe piata a produsului/echivalent sau adresa de ranoire sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se va prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/ copie semnata si stampilata avand mentiunea „conform cu originalul”, la solicitarea autoritatii contarcatnte, numai de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar la finalizarea evaluarii ofertelor. Acestea trebuie sa fie in termen de valabiliate la data prezentarii.
Arată mai mult
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”
“Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un...”
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”
In cazul in care in urma stabilirii clasamentului final conform criteriului de atribuire, comisia de evaluare constata ca sunt doua sau mai multe oferte, clasate pe locul I, II, III, cu acelasi pret, autoritatea contractanta va solicita operatorilor economici in cauză, o noua propunere financiara, prin intermediul SEAP, pe baza careia vor fi departajati. Operatorii economici in cauza vor depune prin intermediul SEAP,o noua propunere financiara (documentele care contin noile preturi), pe baza careia vor fi departajati. Pretul reofertat nu poate fi imbunatatit decat pana la nivelul pretului ofertat de catre operatorul clasat pe locul anterior
Prezentul acord cadru inceteaza de drept in situtatia in care produsele nominalizate fac obiectul unui acord cadru semnat in urma organizarii licitatiei centralizate conform OUG 71/20.11.2012 sau a unui act normativ similar, cu notificare prealabila de 5 zile.
Arată mai mult Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:
“În conformitate cu Legea nr. 101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor...”
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare
În conformitate cu Legea nr. 101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului National de Soluționare a Contestațiilor publicat în Monitorul Oficial al României nr. 393 din 23 mai 2016, cu modificările și completările ulterioare.
Arată mai mult Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 105-355721 (2025-06-02)