Medicamente pentru tulburare depresiva majora, CPV: 33661500-6 Psiholeptice (Rev.2), necesare tratamentului bolnavilor conform Programului National de Sanatate Mintala. Cantitatile necesare sunt specificate in Caietul de sarcini. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informatii suplimentare in a 11-a zi inainte de data limita stabilita pentru depunerea ofertelor conform art. 161 din Legea nr. 98/2016; prevederile art. 8 alin (2) din HG nr. 419/2018.
Termen limită
Termenul de primire a ofertelor a fost de 2025-10-31.
Achiziția publică a fost publicată pe 2025-09-26.
Anunţ de participare (2025-09-26) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Acord cadru - Medicamente Program Național de Sănătate Mintală, Subprogramul P11.2 - Tulburare depresivă majoră
Reference number: 3551942_2025_PAAPD1571494
Scurtă descriere:
“Medicamente pentru tulburare depresiva majora, CPV: 33661500-6 Psiholeptice (Rev.2), necesare tratamentului bolnavilor conform Programului National de...”
Scurtă descriere
Medicamente pentru tulburare depresiva majora, CPV: 33661500-6 Psiholeptice (Rev.2), necesare tratamentului bolnavilor conform Programului National de Sanatate Mintala. Cantitatile necesare sunt specificate in Caietul de sarcini. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informatii suplimentare in a 11-a zi inainte de data limita stabilita pentru depunerea ofertelor conform art. 161 din Legea nr. 98/2016; prevederile art. 8 alin (2) din HG nr. 419/2018.
Arată mai mult
Tipul de contract: supplies
Produse/servicii: Psiholeptice📦 Descriere
Descrierea achiziției publice:
“ESKETAMINUM 28 MG SPRAY NAZAL, SOLUTIE = Cantitatea minima acord-cadru este 225 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3600 flacoane, Cantitatea...”
Descrierea achiziției publice
ESKETAMINUM 28 MG SPRAY NAZAL, SOLUTIE = Cantitatea minima acord-cadru este 225 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3600 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 225 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 185852.25 lei.
Arată mai mult
Locul principal sau locul de desfășurare:
“Spitalul Județean de Urgență "Sfânta Chiriachi" Vaslui, str. Stefan cel Mare, nr. 233”
Locul de desfășurare: Vaslui🏙️
Durata: 24 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0000
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅ Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-10-31 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-10-31 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“1. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
1. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit,ca nu se afla în nici una din situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
Modalitatea de îndeplinire:
Completare DUAE,urmând ca documentul justificativ,respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini,document echivalent emise în tara de rezidenta,sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor.
2. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Autorizatie de distributie angro pentru depozite-Autorizatie emisa de MS-ANM,in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si Ordinul Ministerului Sanatatii Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind infiintarea,organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman.
3. Medicamentele ofertate trebuie sa detina autorizatie ANMDM de punere pe piata a Produsului, Actul norm. care impune obligativitatea acestei autorizari: - L.95/2006 (art.700
al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII, Medicamentul, cu modif si complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European si al Cons. din 3l martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii cond. autorizatiilor de introducere pe piata
acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Persoanele juridice /fizice straine:
vor prezenta documente echivalente, emise in conf. cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta sau sa detina o autorizatie eliberata de catre EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv Autorizație de distribuție angro pentru depozite să fie prezentate la solicitarea Autoritătii contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Persoanele juridice/fizice străine vor demonstra îndeplinirea cerințelor completând DUAE. Documente justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv documentele echivalente ,emise in tara de rezidenta, insotite de traducerea autorizata a acestora in limba română vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare contract subsecvent. Se vor prezenta informații privind cifra de afaceri anuală care vizează activitatea din cel mult
ultimii 3 ani (2024,2023,2022).
Modalitatea de îndeplinire:
Completare DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile ce descriu nivelul cifrei de afaceri anuale globale pe ultimii 3 ani. Se vor prezenta la solicitarea autoritatii contractante documente pt sustinerea cifrei de afaceri (bilanturi contabile, audituri financiare/alte documente emise de organisme specializate care confirma nivelul cifrei de afaceri) in termen de valabilitate la data prezentarii si pentru tertii sustinatori/subcontractorii ofertantilor clasati pe primele trei locuri, după aplicarea criteriului de atribuire.
Documentele justificative pot fi prezentate în oricare din formele original/copie legalizata/copie certificata pentru conformitate cu originalul,certificarea pentru conformitate se face de catre reprezentatul legal/imputernicit al operatorului economic prin inscrierea pe fiecare pagina a mentiunii “conform cu originalul”, insotit de semnatura persoanei respective. Documentele emise în alte limbi vor fi prezentate însoțite de traduceri autorizate în limba română.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Ofertantul va prezenta o lista cu principalele livrari de produse similare, respectiv “Medicamente Program Național de Sănătate Mintală, Subprogramul P11.2...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantul va prezenta o lista cu principalele livrari de produse similare, respectiv “Medicamente Program Național de Sănătate Mintală, Subprogramul P11.2 – Tulburare depresivă majoră”, fără a se limita la acestea.
Ofertantul va prezenta o lista a principalelor livrari de produse similare din ultimii 3 ani cu indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privati in valoare cumulata de cel putin: 826.01 lei, nivelul unui contract sau mai multe contracte.
Modalitatea de îndeplinire:
Se completeaza DUAE, urmănd ca documentele care se vor depune să demonstreze îndeplinirea cerinței privind experiența similară în domeniul furnizării de medicamente.
Dovada îndeplinirii cerinței privind experiența similară "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasati pe primele trei locuri in clasamentul intermediar,la solicitarea autoritatii contractante. Ofertantul trebuie sa prezinte recomandarile/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate in scopul demonstrarii cerintei privind experienta similara. Recomandarile trebuie sa precizeze cel putin urmatoarele aspecte:modul de indeplinire a obligatiilor contractuale pe parcursul derularii contractului respectiv;daca pe parcursul furnizarii produselor au fost inregistrate neconformitati, receptii amanate sau respinse din cauza nerespectarii parametrilor de calitate a produselor livrate. Documentele trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii si pentru tertii sustinatori/subcontractorii ofertantilor clasati pe primele trei locuri,dupa aplicarea criteriului de atribuire. În concordanta cu art 13 alin (2) din Instructiunea Presedintelui ANAP nr.2/2017, daca se decaleaza termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzator (cu zilele de decalare) si perioada aferenta experientei similare.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta,sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit,ca nu se afla în nici una din situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
Modalitatea de îndeplinire:
Completare DUAE,urmând ca documentul justificativ,respectiv certificat ONRC sau pentru ofertantii straini,document echivalent emise în tara de rezidenta,sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Autorizatie de distributie angro pentru depozite-Autorizatie emisa de MS-ANM,in conformitate cu Legea...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa detina Autorizatie de distributie angro pentru depozite-Autorizatie emisa de MS-ANM,in conformitate cu Legea nr. 95 art 800 din 14 aprilie 2006 privind reforma în domeniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare si Ordinul Ministerului Sanatatii Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind infiintarea,organizarea si functionarea unitatilor de distributie angro de medicamente de uz uman. Medicamentele ofertate trebuie sa detina autorizatie ANMDM de punere pe piata a Produsului, Actul norm. care impune obligativitatea acestei autorizari: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma in domeniul sanatatii, Titlu XVII, Medicamentul, cu modif si complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 si nr.895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European si al Cons. din 3l martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz si supravegherea medicamentelor de uz uman si veterinar -Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificarii cond. autorizatiilor de introducere pe piata
acordate pentru medicamentele de uz uman si veterinar. Persoanele juridice /fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conf. cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta sau sa detina o autorizatie eliberata de catre EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
Completare DUAE, urmând ca documentul justificativ, respectiv Autorizație de distribuție angro pentru depozite să fie prezentate la solicitarea Autoritătii contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Persoanele juridice/fizice străine vor demonstra îndeplinirea cerințelor completând DUAE. Documente justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv documentele echivalente ,emise in tara de rezidenta, insotite de traducerea autorizata a acestora in limba română vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.
Arată mai mult
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”
“În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul...”
În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul SEAP în vederea încarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi, fara ca aceastea sa afecteze pozitiile superioare in clasament ocupate de ceilalti ofertanti. In cazul reofertarii, in vederea departajarii ofertelor cu preturi egale, autoritatea contractanta va accepta exprimarea preturilor unitare in lei fara TVA, cu maximum 3 zecimale (doar la reofertare). Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Conform Legii nr. 98/2016, ofertantul este obligat sa utilizeze DUAE (Document Unic De Achizitie European).
Cantitatile minime si maxime stabilite in prezenta documentatie (Caietul de sarcini), reprezinta estimari ale unor cantitati care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru si nu cantitatile exacte care vor fi achizitionate de catre autoritatea contractanta.
Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a achizitiona cantitatea in functie de necesitatile efective, nefiind obligata la cantitatea minima prevazuta.
Avand in vedere ca valoarea celui mai mare contract subsecvent/lot nu depaseste pragurile prevazute la art.7 alin. (1) din Legea nr.98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, autoritatea contractanta a ales criteriul de atribuire ’’pretul cel mai scazut”.
Prezentul acord cadru va inceta de plin drept in cazul in care Ministerul Sanatatii desemnata ca unitate de achizitii centralizata conform O.U.G. nr. 71 /2012 si a ordinului nr.1292/18.12.2012 pentru aprobarea normelor metodologice pentru achizitia publica centralizata, la nivel national de medicamente, materiale sanitare, echipamente medicale, echipamente de protectie, servicii, combustibili si lubrefianti pentru parcul auto,va organiza licitatii la nivel national la produsele licitate de catre autoritatea contractanta.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".
Arată mai mult Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 218900745 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: Spitalul judetean de urgenta "sfanta chiriachi" vaslui
Numărul național de înregistrare: 3551942_3
Adresa poștală: Strada: Ştefan cel Mare, nr. 233
Cod poștal: 730006
Orașul poștal: Vaslui
Regiune: Vaslui🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: achizitiipublice1@yahoo.ro📧
Telefon: +40 749285101📞
Fax: +40 235312111 📠
URL: https://www.sjuvaslui.ro🌏 Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 186-633283 (2025-09-26)