Acord cadru - Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice) | SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA "SFANTA CHIRIACHI" VASLUI

SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA "SFANTA CHIRIACHI" VASLUI

Termen limită

Cine?

Ce?

Unde?

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2025-10-20	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2025-10-20)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Acord cadru - Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)
Reference number: 3551942_2025_PAAPD1573037
Scurtă descriere:
“Medicamente cuprinse in cadrul Programului National de Sanatate - Antineoplazice, CPV: 33652100-6 Antineoplazice (Rev.2), necesare tratamentului bolnavilor...”
Tipul de contract: supplies
Produse/servicii: Antineoplazice 📦
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 12
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 12

1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Locul principal sau locul de desfășurare:
“Spitalul Județean de Urgență "Sfânta Chiriachi" Vaslui, str. Ștefan cel Mare, nr. 233”
Locul de desfășurare: Vaslui 🏙️
Durata: 36 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Informații despre cataloagele electronice
Ofertele trebuie să fie prezentate sub formă de cataloage electronice sau să includă un catalog electronic
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006

7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007

8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 200 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008

9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 5 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3000 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 5 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3000 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 5 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3000 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cantitatea minima acord-cadru este 5 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 300 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-11-21 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-11-21 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Cerința nr. 1 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Cerința nr. 1
Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor străini, documente echivalente emise în țara de rezidență,să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar.
Cerința nr. 2
Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau conforma cu originalul.
Cerința nr. 3
Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piata a produsului sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se vor prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/copie semnata si stampilata avand mentiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)”,fără a se limita la...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)”,fără a se limita la acestea.
Ofertantul va prezenta o listă a principalelor livrări de produse similare din ultimii 3 ani cu
indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privați în valoare cumulată de cel
puțin:
Nr lot DCI U/M Valoare minima contract subsecv.

1 IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 40 ML FLACON 54616.51
2 IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 10 ML FLACON 13588.06
3 NIVOLUMABUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - 120 MG FLACON 6010.73
4 TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. - 100 MG FLACON 6085.47
5 TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg FLACON 6328.00
6 TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 160 mg FLACON 10107.17
7 CABAZITAXELUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - a 6 ML FLACON 7064.79
8 AVELUMABUM CONC. PT. SOL. PERF.20 mg/ml - a 10 ML FLACON 3285.86
9 CYCLOPHOSPHAMIDUM PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 200 mg FLACON 45.59
10 OXALIPLATINUM CONC. PT. SOL. PERF. 5mg/ml -a 20 ML FLACON 87.87
11 GEMCITABINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1G - 1000 MG FLACON 111.91
12 VACCIN BCG - PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA 883.69
la nivelul unuia sau mai multor contracte.
Modalitatea de îndeplinire:
Se completează DUAE, urmând ca documentele care se vor depune să demonstreze îndeplinirea cerinței privind experiența similară în domeniul furnizării de medicamente.
Dovada îndeplinirii cerinței privind experiența similară "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasați pe primele trei locuri în clasamentul intermediar, la solicitarea autorității contractante.
Ofertantul trebuie să prezinte recomandările/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate în scopul demonstrării cerinței privind experiența similară.
Recomandările trebuie să precizeze cel puțin următoarele aspecte:
- modul de îndeplinire a obligațiilor contractuale pe parcursul derulării contractului respectiv;
- dacă pe parcursul furnizării produselor au fost înregistrate neconformități, recepții amânate sau respinse din cauza nerespectării parametrilor de calitate a produselor livrate. Documentele trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri,după aplicarea criteriului de atribuire.
În concordanța cu art 13 alin (2) din Instrucțiunea Președintelui ANAP nr.2/2017, dacă se decalează termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzător (cu zilele de decalare) și perioada aferentă experienței similare.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“.”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau conforma cu originalul.
Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piata a produsului sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se vor prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/copie semnata si stampilata avand mentiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii.

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Spitalul judetean de urgenta "sfanta chiriachi" vaslui
Numărul național de înregistrare: 3551942
Adresa poștală: Strada: Ştefan cel Mare, nr. 233
Cod poștal: 730006
Orașul poștal: Vaslui
Regiune: Vaslui 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: achizitiipublice1@yahoo.ro 📧
Telefon: +40 749285101 📞
Fax: +40 235312111 📠
URL: https://www.sjuvaslui.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Regional or local authority
Activitate principală
Health
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100201536 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏

Informații complementare
Informații suplimentare

“În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul...”

În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul SEAP în vederea încarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi, fara ca aceastea sa afecteze pozitiile superioare in clasament ocupate de ceilalti ofertanti. In cazul reofertarii, in vederea departajarii ofertelor cu preturi egale, autoritatea contractanta va accepta exprimarea preturilor unitare in lei fara TVA, cu maximum 3 zecimale (doar la reofertare). Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Conform Legii nr. 98/2016, ofertantul este obligat sa utilizeze DUAE (Document Unic De Achizitie European).
Cantitatile minime si maxime stabilite in prezenta documentatie (Caietul de sarcini), reprezinta estimari ale unor cantitati care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru si nu cantitatile exacte care vor fi achizitionate de catre autoritatea contractanta.
Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a achizitiona cantitatea in functie de necesitatile efective, nefiind obligata la cantitatea minima prevazuta.
Avand in vedere ca valoarea celui mai mare contract subsecvent/lot nu depaseste pragurile prevazute la art.7 alin. (1) din Legea nr.98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, autoritatea contractanta a ales criteriul de atribuire ’’pretul cel mai scazut”.
Prezentul acord cadru va inceta de plin drept in cazul in care Ministerul Sanatatii desemnata ca unitate de achizitii centralizata conform O.U.G. nr. 71 /2012 si a ordinului nr.1292/18.12.2012 pentru aprobarea normelor metodologice pentru achizitia publica centralizata, la nivel national de medicamente, materiale sanitare, echipamente medicale, echipamente de protectie, servicii, combustibili si lubrefianti pentru parcul auto,va organiza licitatii la nivel national la produsele licitate de catre autoritatea contractanta.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".

Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 218900745 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: Spitalul judetean de urgenta "sfanta chiriachi" vaslui
Numărul național de înregistrare: 3551942_3
Adresa poștală: Strada: Ştefan cel Mare, nr. 233
Cod poștal: 730006
Orașul poștal: Vaslui
Regiune: Vaslui 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: achizitiipublice1@yahoo.ro 📧
Telefon: +40 749285101 📞
Fax: +40 235312111 📠
URL: https://www.sjuvaslui.ro 🌏
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Se va utiliza comanda electronică
Se va utiliza plata electronică
Sursa: OJS 2025/S 202-692483 (2025-10-20)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice!)

Produse farmaceutice (>20)

Antiinfecţioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice şi imunomodulatoare (>20)

Antineoplazice şi imunomodulatoare (13)