Acord cadru - Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)

SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA "SFANTA CHIRIACHI" VASLUI

Medicamente cuprinse in cadrul Programului National de Sanatate - Antineoplazice, CPV: 33652100-6 Antineoplazice (Rev.2), necesare tratamentului bolnavilor oncologici conform Programului National de Sanatate - Antineoplazice. Cantitatile necesare sunt specificate in Caietul de sarcini. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informatii suplimentare in a 11-a zi inainte de data limita stabilita pentru depunerea ofertelor conform art. 161 din Legea nr. 98/2016; prevederile art. 8 alin (2) din HG nr. 419/2018. La finalizarea procedurii de achiziție publică, Autoritatea contractantă urmează să încheie un singur ACORD-CADRU cu operatorii economici clasati pe primele 3 locuri pentru o perioada de 36 luni.

Termen limită

Termenul de primire a ofertelor a fost de 2025-11-21. Achiziția publică a fost publicată pe 2025-10-20.

Cine?

• SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA "SFANTA CHIRIACHI" VASLUI

Ce?

• Antineoplazice şi imunomodulatoare › Antineoplazice

Unde?

• România

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2025-10-20	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2025-10-20)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Acord cadru - Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)
Număr de referință: 3551942_2025_PAAPD1573037
Scurtă descriere:

Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Antineoplazice 📦
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 12
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 12

1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 40 ML
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 100 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 2 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 109233.02 lei

Locul principal sau locul de desfășurare:

Spitalul Județean de Urgență "Sfânta Chiriachi" Vaslui, str. Ștefan cel Mare, nr. 233

Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Vaslui 🏙️
Durata: 36 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Informații despre cataloagele electronice
Ofertele trebuie să fie prezentate sub formă de cataloage electronice sau să includă un catalog electronic
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 10 ML
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: NIVOLUMABUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - 120 MG
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. - 100 MG
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

6️⃣
Identificator intern: 6
Titlu: TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 160 mg
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006

7️⃣
Identificator intern: 7
Titlu: CABAZITAXELUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - a 6 ML
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007

8️⃣
Identificator intern: 8
Titlu: AVELUMABUM CONC. PT. SOL. PERF.20 mg/ml - a 10 ML
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 200 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 2 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 6571.72 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008

9️⃣
Identificator intern: 9
Titlu: CYCLOPHOSPHAMIDUM PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 200 mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 5 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3000 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 5 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 227.95 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Identificator intern: 10
Titlu: OXALIPLATINUM CONC. PT. SOL. PERF. 5mg/ml -a 20 ML
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Identificator intern: 11
Titlu: GEMCITABINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1G - 1000 MG
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Identificator intern: 12
Titlu: Vaccin bcg - pulb.+solv. pt. susp. intravezicala
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 5 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 300 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 5 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 4418.45 lei

Produse/servicii: Antiinfecţioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice şi imunomodulatoare 📦
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-11-21 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-11-21 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3 luni
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 10
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2025-11-21 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Catalog electronic: Autorizată
Facturare electronică: Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică ✅
Se va utiliza plata electronică ✅

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Cerința nr. 1 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor străini, documente echivalente emise în țara de rezidență,să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Cerința nr. 2 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau conforma cu originalul. Cerința nr. 3 Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate. Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piata a produsului sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se vor prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/copie semnata si stampilata avand mentiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Cerința nr. 1
Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor străini, documente echivalente emise în țara de rezidență,să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar.
Cerința nr. 2
Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau conforma cu originalul.
Cerința nr. 3
Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piata a produsului sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se vor prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/copie semnata si stampilata avand mentiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii.

Criteriu de selecție: Cifra de afaceri generală anuală
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare contract subsecvent. Se vor prezenta informații privind cifra de afaceri anuală care vizează activitatea din cel mult ultimii 3 ani (2024,2023,2022). Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile ce descriu nivelul cifrei de afaceri anuale globale pe ultimii 3 ani. Se vor prezenta la solicitarea autorității contractante documente pt susținerea cifrei de afaceri (bilanțuri contabile, audituri financiare/alte documente emise de organisme specializate care confirmă nivelul cifrei de afaceri) în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri, după aplicarea criteriului de atribuire. Documentele justificative pot fi prezentate în oricare din formele original/copie legalizată/copie certificată pentru conformitate cu originalul,certificarea pentru conformitate se face de către reprezentatul legal/împuternicit al operatorului economic prin înscrierea pe fiecare pagină a mențiunii “conform cu originalul”, însoțit de semnatura persoanei respective. Documentele emise în alte limbi vor fi prezentate însoțite de traduceri autorizate în limba română.

Criteriu de selecție: Referințe despre livrări specificate
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)”,fără a se limita la acestea. Ofertantul va prezenta o listă a principalelor livrări de produse similare din ultimii 3 ani cu indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privați în valoare cumulată de cel puțin: Nr lot DCI U/M Valoare minima contract subsecv. 1 IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 40 ML FLACON 54616.51 2 IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 10 ML FLACON 13588.06 3 NIVOLUMABUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - 120 MG FLACON 6010.73 4 TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. - 100 MG FLACON 6085.47 5 TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg FLACON 6328.00 6 TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 160 mg FLACON 10107.17 7 CABAZITAXELUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - a 6 ML FLACON 7064.79 8 AVELUMABUM CONC. PT. SOL. PERF.20 mg/ml - a 10 ML FLACON 3285.86 9 CYCLOPHOSPHAMIDUM PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 200 mg FLACON 45.59 10 OXALIPLATINUM CONC. PT. SOL. PERF. 5mg/ml -a 20 ML FLACON 87.87 11 GEMCITABINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1G - 1000 MG FLACON 111.91 12 VACCIN BCG - PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA 883.69 la nivelul unuia sau mai multor contracte. Modalitatea de îndeplinire: Se completează DUAE, urmând ca documentele care se vor depune să demonstreze îndeplinirea cerinței privind experiența similară în domeniul furnizării de medicamente. Dovada îndeplinirii cerinței privind experiența similară "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasați pe primele trei locuri în clasamentul intermediar, la solicitarea autorității contractante. Ofertantul trebuie să prezinte recomandările/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate în scopul demonstrării cerinței privind experiența similară. Recomandările trebuie să precizeze cel puțin următoarele aspecte: - modul de îndeplinire a obligațiilor contractuale pe parcursul derulării contractului respectiv; - dacă pe parcursul furnizării produselor au fost înregistrate neconformități, recepții amânate sau respinse din cauza nerespectării parametrilor de calitate a produselor livrate. Documentele trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri,după aplicarea criteriului de atribuire. În concordanța cu art 13 alin (2) din Instrucțiunea Președintelui ANAP nr.2/2017, dacă se decalează termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzător (cu zilele de decalare) și perioada aferentă experienței similare.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente Program Oncologie (Antineoplazice)”,fără a se limita la acestea.
Ofertantul va prezenta o listă a principalelor livrări de produse similare din ultimii 3 ani cu
indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privați în valoare cumulată de cel
puțin:
Nr lot DCI U/M Valoare minima contract subsecv.

1 IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 40 ML FLACON 54616.51
2 IPILIMUMABUM CONC PT SOL PERF 5MG/ML -a 10 ML FLACON 13588.06
3 NIVOLUMABUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - 120 MG FLACON 6010.73
4 TRASTUZUMABUM DERUXTECANUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. - 100 MG FLACON 6085.47
5 TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg FLACON 6328.00
6 TRASTUZUMABUM EMTANSINUM PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 160 mg FLACON 10107.17
7 CABAZITAXELUM CONC PT SOL PERF 10MG/ML - a 6 ML FLACON 7064.79
8 AVELUMABUM CONC. PT. SOL. PERF.20 mg/ml - a 10 ML FLACON 3285.86
9 CYCLOPHOSPHAMIDUM PULB. PT. SOL. INJ. / PERF. 200 mg FLACON 45.59
10 OXALIPLATINUM CONC. PT. SOL. PERF. 5mg/ml -a 20 ML FLACON 87.87
11 GEMCITABINUM PULB. PT. SOL. PERF. 1G - 1000 MG FLACON 111.91
12 VACCIN BCG - PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA PULB.+SOLV. PT. SUSP. INTRAVEZICALA 883.69
la nivelul unuia sau mai multor contracte.
Modalitatea de îndeplinire:
Se completează DUAE, urmând ca documentele care se vor depune să demonstreze îndeplinirea cerinței privind experiența similară în domeniul furnizării de medicamente.
Dovada îndeplinirii cerinței privind experiența similară "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasați pe primele trei locuri în clasamentul intermediar, la solicitarea autorității contractante.
Ofertantul trebuie să prezinte recomandările/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate în scopul demonstrării cerinței privind experiența similară.
Recomandările trebuie să precizeze cel puțin următoarele aspecte:
- modul de îndeplinire a obligațiilor contractuale pe parcursul derulării contractului respectiv;
- dacă pe parcursul furnizării produselor au fost înregistrate neconformități, recepții amânate sau respinse din cauza nerespectării parametrilor de calitate a produselor livrate. Documentele trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri,după aplicarea criteriului de atribuire.
În concordanța cu art 13 alin (2) din Instrucțiunea Președintelui ANAP nr.2/2017, dacă se decalează termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzător (cu zilele de decalare) și perioada aferentă experienței similare.

Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru profesional relevant
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau in cazul ofertantilor străini, documente echivalente emise în țara de rezidență,să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar.

Criteriu de selecție: Autorizație sau apartenență la o organizație particulară necesară pentru contracte de servicii
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau conforma cu originalul. Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate. Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piata a produsului sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se vor prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/copie semnata si stampilata avand mentiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea, organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate,respectiv Autorizatie de distributie angro sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezinta in original, copie legalizata sau conforma cu originalul.
Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - L.95/2006 (art.700 al.l si al.2, art.730 al.5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piata a produsului sau pentru persoanele juridice straine documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, se vor prezenta in oricare din formele: original/copie legalizata/copie semnata si stampilata avand mentiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii.

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Motiv de excludere:

Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului

Corupție

Frauda

+ încă 6

Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste

Motive referitoare la situația operatorului economic

Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane

Participarea la o organizație criminală

Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale

Încălcarea obligației de plată a impozitelor

Descrierea motivelor de excludere:

Participare la o organizatie criminala

Coruptie

Frauda

Infractiuni teroriste sau infractiuni legate de activitati teroriste

Spalare de bani sau finantarea terorismului

Exploatarea prin munca a copiilor si alte forme de trafic de persoane

Plata impozitelor

Plata asigurarilor sociale

Ofertanții,terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164,165,167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. 1. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.164 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art. 164 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. 2. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzuta la art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. 3. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. Documentele justificative care probează cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr.98/2016. Aceste documente trebuie să fie valabile la data prezentării acestora. Ele pot fi: a. certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat, etc); b. cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare,de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau a celor ce au putere de reprezentare,de decizie sau de control în cadrul acestuia,așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv; c. dupa caz,documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art.166 alin.(2),art.167 alin.(2),art.171 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice; d. alte documente edificatoare; după caz, operatorii economici nerezidenți (străini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare,eliberate de autoritățile din țara în care aceștia sunt rezidenți prin care să dovedească îndeplinirea obligațiilor de plată a impozitelor către bugetul de stat și bugetul local, în conformitate cu legislația din țara de rezidență. Documentele se vor prezenta însoțite de traducerea autorizată a acestora în limba română. 4. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art. 58-63 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va prezenta formularul DUAE completat și angajamentul terțului susținător (împreună cu documentele anexe la angajament,transmise de către terț/terți susținători,din care rezultă modul efectiv în care se va materializa susținerea acestora),acordul de asociere și acordul de subcontractare. Documentele justificative care probeaza cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor,conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Această cerință va fi îndeplinită de fiecare ofertant,terț susținător,subcontractant participant la procedura de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.21 alin.5 H.G. nr. 395/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante,în ceea ce privește organizarea, derularea și finalizarea procedurii de atribuire,sunt: 1. Manager - Manole Georgiana-Claudia 2. Director financiar-contabil - Ciobanu Emilia-Irina 3. Director medical - Dr. Puiu Armand-Andrei 4. Director de îngrijiri - As. Ungureanu Nadia 5. Președinte comisie evaluare - Ec. Ignat Gina 6. Membru comisie evaluare - Ec. Dicu Vlad 7. Membru comisie evaluare - Ing.Vidmichi Dragoș 8. Membru de rezervă în comisia de evaluare - Ec. Tunaru Rodica

Descrierea motivelor de excludere

Ofertanții,terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164,165,167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice.
1. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.164 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art. 164 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică.
2. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzuta la art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică.
3. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică.
Documentele justificative care probează cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr.98/2016.
Aceste documente trebuie să fie valabile la data prezentării acestora.
Ele pot fi:
a. certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat, etc);
b. cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare,de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau a celor ce au putere de reprezentare,de decizie sau de control în cadrul acestuia,așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv;
c. dupa caz,documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art.166 alin.(2),art.167 alin.(2),art.171 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice;
d. alte documente edificatoare; după caz, operatorii economici nerezidenți (străini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare,eliberate de autoritățile din țara în care aceștia sunt rezidenți prin care să dovedească îndeplinirea obligațiilor de plată a impozitelor către bugetul de stat și bugetul local, în conformitate cu legislația din țara de rezidență. Documentele se vor prezenta însoțite de traducerea autorizată a acestora în limba română.
4. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art. 58-63 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va prezenta formularul DUAE completat și angajamentul terțului susținător (împreună cu documentele anexe la angajament,transmise de către terț/terți susținători,din care rezultă modul efectiv în care se va materializa susținerea acestora),acordul de asociere și acordul de subcontractare. Documentele justificative care probeaza cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor,conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Această cerință va fi îndeplinită de fiecare ofertant,terț susținător,subcontractant participant la procedura de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.21 alin.5 H.G. nr. 395/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante,în ceea ce privește organizarea, derularea și finalizarea procedurii de atribuire,sunt:
1. Manager - Manole Georgiana-Claudia
2. Director financiar-contabil - Ciobanu Emilia-Irina
3. Director medical - Dr. Puiu Armand-Andrei
4. Director de îngrijiri - As. Ungureanu Nadia
5. Președinte comisie evaluare - Ec. Ignat Gina
6. Membru comisie evaluare - Ec. Dicu Vlad
7. Membru comisie evaluare - Ing.Vidmichi Dragoș
8. Membru de rezervă în comisia de evaluare - Ec. Tunaru Rodica

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Spitalul judetean de urgenta "sfanta chiriachi" vaslui
Numărul național de înregistrare: 3551942
Adresa poștală: Strada: Ştefan cel Mare, nr. 233
Cod poștal: 730006
Orașul poștal: Vaslui
Regiune: Vaslui 🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Gina Ignat
E-mail: achizitiipublice1@yahoo.ro 📧
Telefon: +40 749285101 📞
Fax: +40 235312111 📠
URL: https://www.sjuvaslui.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Autoritate regională sau locală
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100201536 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Depunere electronică: Obligatorie

Informații complementare
Informații suplimentare

În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul SEAP în vederea încarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi, fara ca aceastea sa afecteze pozitiile superioare in clasament ocupate de ceilalti ofertanti. In cazul reofertarii, in vederea departajarii ofertelor cu preturi egale, autoritatea contractanta va accepta exprimarea preturilor unitare in lei fara TVA, cu maximum 3 zecimale (doar la reofertare). Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Conform Legii nr. 98/2016, ofertantul este obligat sa utilizeze DUAE (Document Unic De Achizitie European). Cantitatile minime si maxime stabilite in prezenta documentatie (Caietul de sarcini), reprezinta estimari ale unor cantitati care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru si nu cantitatile exacte care vor fi achizitionate de catre autoritatea contractanta. Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a achizitiona cantitatea in functie de necesitatile efective, nefiind obligata la cantitatea minima prevazuta. Avand in vedere ca valoarea celui mai mare contract subsecvent/lot nu depaseste pragurile prevazute la art.7 alin. (1) din Legea nr.98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, autoritatea contractanta a ales criteriul de atribuire ’’pretul cel mai scazut”. Prezentul acord cadru va inceta de plin drept in cazul in care Ministerul Sanatatii desemnata ca unitate de achizitii centralizata conform O.U.G. nr. 71 /2012 si a ordinului nr.1292/18.12.2012 pentru aprobarea normelor metodologice pentru achizitia publica centralizata, la nivel national de medicamente, materiale sanitare, echipamente medicale, echipamente de protectie, servicii, combustibili si lubrefianti pentru parcul auto,va organiza licitatii la nivel national la produsele licitate de catre autoritatea contractanta. Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".

Informații suplimentare

În cazul în care exista oferte cu preturi egale, pentru ofertantii clasati pe locul 1,2,3, autoritatea contractanta va solicita clarificari prin intermediul SEAP în vederea încarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi, fara ca aceastea sa afecteze pozitiile superioare in clasament ocupate de ceilalti ofertanti. In cazul reofertarii, in vederea departajarii ofertelor cu preturi egale, autoritatea contractanta va accepta exprimarea preturilor unitare in lei fara TVA, cu maximum 3 zecimale (doar la reofertare). Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. Conform Legii nr. 98/2016, ofertantul este obligat sa utilizeze DUAE (Document Unic De Achizitie European).
Cantitatile minime si maxime stabilite in prezenta documentatie (Caietul de sarcini), reprezinta estimari ale unor cantitati care ar putea fi solicitate pe durata intregului acord cadru si nu cantitatile exacte care vor fi achizitionate de catre autoritatea contractanta.
Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a achizitiona cantitatea in functie de necesitatile efective, nefiind obligata la cantitatea minima prevazuta.
Avand in vedere ca valoarea celui mai mare contract subsecvent/lot nu depaseste pragurile prevazute la art.7 alin. (1) din Legea nr.98/2016 cu modificarile si completarile ulterioare, autoritatea contractanta a ales criteriul de atribuire ’’pretul cel mai scazut”.
Prezentul acord cadru va inceta de plin drept in cazul in care Ministerul Sanatatii desemnata ca unitate de achizitii centralizata conform O.U.G. nr. 71 /2012 si a ordinului nr.1292/18.12.2012 pentru aprobarea normelor metodologice pentru achizitia publica centralizata, la nivel national de medicamente, materiale sanitare, echipamente medicale, echipamente de protectie, servicii, combustibili si lubrefianti pentru parcul auto,va organiza licitatii la nivel national la produsele licitate de catre autoritatea contractanta.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".

Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 218900745 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
La fel ca: Nume și adrese
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 202-692483 (2025-10-20)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice)

Produse farmaceutice (>20)

Antiinfecţioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice şi imunomodulatoare (>20)

Antineoplazice şi imunomodulatoare (7)

Antineoplazice (4)
Imunosupresoare (1)
Terapeutică pentru patologia endocrină (1)