Medicamente program HIV/SIDA

SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA "SFANTA CHIRIACHI" VASLUI

Medicamente program HIV/SIDA - Anexa nr. 1 aferenta Caietului de sarcini. Medicamente din programul national HIV/SIDA necesare tratamentului pacienților ajunși în compartimentul de BOLI INFECTIOASE. Scopul achiziției este de a asigura continuitatea actului medical. Această achiziție face parte din procesul de îmbunătățire continuă a calității serviciilor medicale. Cantitătile necesare sunt specificate in Caietul de sarcini. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informatii suplimentare in a 11-a zi înainte de data limită stabilită pentru depunerea ofertelor conform art. 161 din Legea nr. 98/2016; prevederile art. 8 alin (2) din HG nr. 419/2018.

Termen limită

Termenul de primire a ofertelor a fost de 2025-12-09. Achiziția publică a fost publicată pe 2025-11-03.

Cine?

• SPITALUL JUDETEAN DE URGENTA "SFANTA CHIRIACHI" VASLUI

Ce?

• Antiinfecţioase generale pentru uz sistemic › Antivirale pentru uz sistemic

Unde?

• România

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2025-11-03	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2025-11-03)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Medicamente program HIV/SIDA
Număr de referință: 3551942_2025_PAAPD1574674
Scurtă descriere:

Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Antivirale pentru uz sistemic 📦
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 14
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 14

1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: EMTRICITABINUM+TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA 200 mg/10 mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 120 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 3600 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 60 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 120 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 8181.6 lei

Locul principal sau locul de desfășurare: Spitalul Judetean de Urgenta Vaslui, Stefan cel Mare, Nr. 233
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Vaslui 🏙️
Durata: 36 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Informații despre cataloagele electronice
Ofertele trebuie să fie prezentate sub formă de cataloage electronice sau să includă un catalog electronic
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: EMTRICITABINUM+TENOFOVIRUM ALAFENAMIDA 200 mg/25 mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 420 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 7200 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 210 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 420 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 28635.6 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: DORAVIRINUM+LAMIVUDINUM+TENOFOVIRUM DISOPROXIL 100 mg/300 mg/245 mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 1200 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 22800 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 600 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 1200 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 82056 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: Lamivudinum sol. Orala 10mg/ml
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 2 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 50 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 1 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 2 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 176.82 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: Zidovudinum 10mg/ml sol.orala
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

6️⃣
Identificator intern: 6
Titlu: Ritonavirum 100mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 300 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 4800 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 150 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 300 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 882 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006

7️⃣
Identificator intern: 7
Titlu: Darunavirum 800mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 360 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 6000 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 180 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 360 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 9457.2 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007

8️⃣
Identificator intern: 8
Titlu: Raltegravirum 400mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 1200 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 14400 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 600 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 1200 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 48312 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008

9️⃣
Identificator intern: 9
Titlu: Dolutegravirum 50mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 240 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 2400 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 120 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 240 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 18984 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Identificator intern: 10
Titlu: Abacavirum+Lamivudinum 600mg/300mg
Descrierea achiziției publice:

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Identificator intern: 11
Titlu: BICTEGRAVIRUM+EMTRICITABINUM+TENOFOVIRUM 50mg/200mg/25 mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 600 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 20400 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 300 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 600 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 60684 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Identificator intern: 12
Titlu: "DOLUTEGRAVIRUM+ABACAVIRUM +LAMIVUDINUM 50 mg/600 mg/300mg"
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 480 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 7200 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 240 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 480 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 52185.6 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Identificator intern: 13
Titlu: DOLUTEGRAVIRUM+LAMIVUDINUM 50 mg/300 mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 540 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 20400 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 270 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 540 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 49469.4 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Identificator intern: 14
Titlu: EMTRICITABINUM 200mg
Descrierea achiziției publice:

Cantitatea minima acord-cadru este 60 flacoane, Cantitatea maxima acord-cadru este 1200 flacoane, Cantitatea minima contract subsecvent este 30 flacoane, Cantitatea maxima contract subsecvent este 60 flacoane, Valoarea celui mai mare contract subsecvent este 1465.8 lei

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0014

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-12-09 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-12-09 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere):

5.Presedinte comisie evaluare – Ing. Vidmichi Dragos 6.Membru comisie evaluare – Ec.Ignat Gina 7.Membru comisie evaluare – Ing. Olariu Ioan

Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3 luni
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 10
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2025-12-09 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Informații suplimentare:

5.Presedinte comisie evaluare – Ing. Vidmichi Dragos 6.Membru comisie evaluare – Ec.Ignat Gina 7.Membru comisie evaluare – Ing. Olariu Ioan

Catalog electronic: Autorizată
Facturare electronică: Obligatorie

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Cerința nr. 1 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv certificatul constatator emis de ONRC sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar. Cerința nr. 2 Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv Autorizatie de distribuție angro sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente, emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezintă în original, copie legalizată sau conformă cu originalul. Cerința nr. 3 Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - Legea nr. 95/2006 (art. 700 al. l si al. 2, art. 730 al. 5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate. Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piață a produsului sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, se vor prezenta în oricare din formele: original/copie legalizată/copie semnată și ștampilată având mențiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării. 3) Capacitatea economică și financiară În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare contract subsecvent. Se vor prezenta informații privind cifra de afaceri anuală care vizează activitatea din cel mult ultimii 3 ani (2024,2023,2022). Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile ce descriu nivelul cifrei de afaceri anuale globale pe ultimii 3 ani. Se vor prezenta la solicitarea autorității contractante documente pt susținerea cifrei de afaceri (bilanțuri contabile, audituri financiare/alte documente emise de organisme specializate care confirmă nivelul cifrei de afaceri) în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri, după aplicarea criteriului de atribuire. Documentele justificative pot fi prezentate în oricare din formele original/copie legalizată/copie certificată pentru conformitate cu originalul,certificarea pentru conformitate se face de către reprezentatul legal/împuternicit al operatorului economic prin înscrierea pe fiecare pagină a mențiunii “conform cu originalul”, însoțit de semnatura persoanei respective. Documentele emise în alte limbi vor fi prezentate însoțite de traduceri autorizate în limba română.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Cerința nr. 1
Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv certificatul constatator emis de ONRC sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar.
Cerința nr. 2
Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv Autorizatie de distribuție angro sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente, emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezintă în original, copie legalizată sau conformă cu originalul.
Cerința nr. 3
Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - Legea nr. 95/2006 (art. 700 al. l si al. 2, art. 730 al. 5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piață a produsului sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, se vor prezenta în oricare din formele: original/copie legalizată/copie semnată și ștampilată având mențiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării.
3) Capacitatea economică și financiară
În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare contract subsecvent. Se vor prezenta informații privind cifra de afaceri anuală care vizează activitatea din cel mult
ultimii 3 ani (2024,2023,2022).
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile ce descriu nivelul cifrei de afaceri anuale globale pe ultimii 3 ani. Se vor prezenta la solicitarea autorității contractante documente pt susținerea cifrei de afaceri (bilanțuri contabile, audituri financiare/alte documente emise de organisme specializate care confirmă nivelul cifrei de afaceri) în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri, după aplicarea criteriului de atribuire.
Documentele justificative pot fi prezentate în oricare din formele original/copie legalizată/copie certificată pentru conformitate cu originalul,certificarea pentru conformitate se face de către reprezentatul legal/împuternicit al operatorului economic prin înscrierea pe fiecare pagină a mențiunii “conform cu originalul”, însoțit de semnatura persoanei respective. Documentele emise în alte limbi vor fi prezentate însoțite de traduceri autorizate în limba română.

Criteriu de selecție: Cifra de afaceri generală anuală
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

În conformitate cu art.175 alin.2 lit. a) din Legea nr.98/20l6 nivelul minim al cifrei de afaceri anuale se va raporta la valoarea estimată a celui mai mare contract subsecvent. Se vor prezenta informații privind cifra de afaceri anuală care vizează activitatea din cel mult ultimii 3 ani (2024,2023,2022). Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile ce descriu nivelul cifrei de afaceri anuale globale pe ultimii 3 ani. Se vor prezenta la solicitarea autorității contractante documente pt susținerea cifrei de afaceri (bilanțuri contabile, audituri financiare/alte documente emise de organisme specializate care confirmă nivelul cifrei de afaceri) în termen de valabilitate la data prezentării și pentru terții susținători/subcontractorii ofertanților clasați pe primele trei locuri, după aplicarea criteriului de atribuire. Documentele justificative pot fi prezentate în oricare din formele original/copie legalizată/copie certificată pentru conformitate cu originalul,certificarea pentru conformitate se face de către reprezentatul legal/împuternicit al operatorului economic prin înscrierea pe fiecare pagină a mențiunii “conform cu originalul”, însoțit de semnatura persoanei respective. Documentele emise în alte limbi vor fi prezentate însoțite de traduceri autorizate în limba română.

Criteriu de selecție: Referințe despre livrări specificate
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Ofertantul va prezenta o listă cu principalele livrări de produse similare, respectiv “Medicamente program HIV/SIDA”, fără a se limita la acestea. Ofertantul va prezenta o listă a principalelor livrări de produse similare din ultimii 3 ani cu indicarea valorilor, datelor și a beneficiarilor publici sau privați în valoare cumulata de cel puțin (valoarea minima ctr subsecvent/lei) la nivelul unuia sau mai multor contracte. Modalitatea de îndeplinire: Se completeaza DUAE, urmand ca documentele care se vor depune sa demonstreze indeplinirea cerintei privind experienta similara in domeniul furnizarii de medicamente. Dovada indeplinirii cerintei privind experienta similara "Declarație privind lista principalelor furnizări de produse în ultimii 3 ani" se va prezenta de către operatorii economici clasați pe primele trei locuri in clasamentul intermediar,la solicitarea autoritatii contractante. Ofertantul trebuie sa prezinte recomandarile/certificatele constatatoare din partea beneficiarilor acestuia pentru contractele prezentate in scopul demonstrarii cerintei privind experienta similara. Recomandările trebuie să precizeze cel puțin următoarele aspecte:modul de îndeplinire a obligațiilor contractuale pe parcursul derulării contractului respectiv;dacă pe parcursul furnizării produselor au fost înregistrate neconformităti,recepții amânate sau respinse din cauza nerespectarii parametrilor de calitate a produselor livrate. Documentele trebuie sa fie în termen de valabilitate la data prezentarii si pentru tertii sustinatori/subcontractorii ofertantilor clasati pe primele trei locuri, dupa aplicarea criteriului de atribuire. În concordanța cu art 13 alin (2) din Instrucțiunea Președintelui ANAP nr.2/2017, dacă se decalează termenul de depunere a ofertelor, se va extinde corespunzator (cu zilele de decalare) și perioada aferentă experienței similare.

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență,din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit,că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile ce fac obiectul contractului. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire, urmând ca documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv certificatul constatator emis de ONRC sau în cazul ofertanților străini, documente echivalente emise în țara de rezidență, să fie prezentat la solicitarea autorității contractante la finalizarea evaluării ofertelor doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar.

Criteriu de selecție: Autorizație sau apartenență la o organizație particulară necesară pentru contracte de servicii
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman. Modalitatea de îndeplinire: • Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv Autorizatie de distribuție angro sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente, emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezintă în original, copie legalizată sau conformă cu originalul. Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - Legea nr. 95/2006 (art. 700 al. l si al. 2, art. 730 al. 5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate. Modalitatea de îndeplinire: • Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piață a produsului sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, se vor prezenta în oricare din formele: original/copie legalizată/copie semnată și ștampilată având mențiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Operatorii economici ce depun ofertă trebuie să dețină Autorizație de distribuție angro pentru depozite-Autorizație emisă de MS-ANM, în conformitate cu Legea nr. 95 art. 800 din 14 aprilie 2006 privind Reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare și Ordinul Ministerului Sănătății Publice nr. 131/2016 pentru aprobarea Normelor privind înființarea,organizarea și funcționarea unităților de distribuție angro de medicamente de uz uman.
Modalitatea de îndeplinire:
• Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire, urmând ca documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate, respectiv Autorizatie de distribuție angro sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente, emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, urmează să fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor doar de ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar. Acestea trebuie sa fie in termen de valabilitate la data prezentarii. Documentele se prezintă în original, copie legalizată sau conformă cu originalul.
Medicamentele ofertate trebuie să dețină autorizație ANMDM de punere pe piață a Produsului, Actul normativ care impune obligativitatea acestei autorizări: - Legea nr. 95/2006 (art. 700 al. l si al. 2, art. 730 al. 5) privind reforma în domeniul sănătății, Titlu XVII Medicamentul, cu modif și complet ulterioare în baza Ordinelor MSF nr. 263/15.03.2003 și nr. 895/20.07.2006; -Regulam (CE) nr.726/2004 al Parlam. European și al Cons. din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autoriz și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar - Regulam.(CE) nr.1234/2008 al comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării cond. autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar. Persoanele juridice/fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență sau să dețină o autorizație eliberată de către EMA, conform procedurii centralizate.
Modalitatea de îndeplinire:
• Completare DUAE - documentele justificative, respectiv Autorizația de punere pe piață a produsului sau pentru persoanele juridice străine documente echivalente emise în conformitate cu legislația aplicabilă în țara de rezidență, se vor prezenta în oricare din formele: original/copie legalizată/copie semnată și ștampilată având mențiunea “conform cu originalul”, la solicitarea Autorității contractante doar de ofertanții clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie să fie în termen de valabilitate la data prezentării.

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Motiv de excludere:

Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului

Corupție

Frauda

+ încă 6

Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste

Motive referitoare la situația operatorului economic

Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane

Participarea la o organizație criminală

Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale

Încălcarea obligației de plată a impozitelor

Descrierea motivelor de excludere:

Participare la o organizatie criminala

Coruptie

Frauda

Infractiuni teroriste sau infractiuni legate de activitati teroriste

Spalare de bani sau finantarea terorismului

Exploatarea prin munca a copiilor si alte forme de trafic de persoane

Plata impozitelor

Plata asigurarilor sociale

Ofertanții,terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164,165,167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. 1. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.164 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art. 164 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. 2. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzuta la art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. 3. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.167 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. Documentele justificative care probează cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016. Aceste documente trebuie să fie valabile la data prezentării acestora. Ele pot fi: a. certificate constatatoare privind plata impozitelor,taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local,buget de stat, etc); b. cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare,de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau a celor ce au putere de reprezentare,de decizie sau de control în cadrul acestuia,așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv; c. dupa caz,documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art.166 alin.(2),art.167 alin.(2),art.171 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice; d. alte documente edificatoare; după caz, operatorii economici nerezidenți (străini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare,eliberate de autoritățile din țara în care aceștia sunt rezidenți prin care să dovedească îndeplinirea obligațiilor de plată a impozitelor către bugetul de stat și bugetul local, în conformitate cu legislația din țara de rezidență. Documentele se vor prezenta însoțite de traducerea autorizată a acestora în limba română. 4. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art. 58-63 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va prezenta formularul DUAE completat și angajamentul terțului susținător (împreună cu documentele anexe la angajament,transmise de către terț/terți susținători,din care rezultă modul efectiv în care se va materializa susținerea acestora),acordul de asociere și acordul de subcontractare. Documentele justificative care probeaza cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Această cerință va fi îndeplinită de fiecare ofertant,terț susținător,subcontractant participant la procedura de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.21 alin.5 H.G. nr. 395/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante, în ceea ce privește organizarea, derularea și finalizarea procedurii de atribuire, sunt: 1. Manager: Manole Georgiana-Claudia 2. Director financiar-contabil: Ciobanu Emilia-Irina 3. Director medical: Puiu Armand Andrei 4. Director de îngrijiri: As. Ungureanu Nadia 5. Președinte comisie evaluare: Ing.Vidmichi Dragoș 6. Membru comisie evaluare: Ec. Ignat Gina 7. Membru comisie evaluare: Ing. Olariu Ioan 8. Membru de rezervă în comisia de evaluare: Ec. Dicu Vlad.

Descrierea motivelor de excludere

Ofertanții,terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164,165,167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice.
1. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.164 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art. 164 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică.
2. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzuta la art.165 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică.
3. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art.167 din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic va completa cerința corespunzătoare în formularul DUAE din Documentația de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.167 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică.
Documentele justificative care probează cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.
Aceste documente trebuie să fie valabile la data prezentării acestora.
Ele pot fi:
a. certificate constatatoare privind plata impozitelor,taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local,buget de stat, etc);
b. cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare,de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic sau a celor ce au putere de reprezentare,de decizie sau de control în cadrul acestuia,așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv;
c. dupa caz,documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art.166 alin.(2),art.167 alin.(2),art.171 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice;
d. alte documente edificatoare; după caz, operatorii economici nerezidenți (străini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare,eliberate de autoritățile din țara în care aceștia sunt rezidenți prin care să dovedească îndeplinirea obligațiilor de plată a impozitelor către bugetul de stat și bugetul local, în conformitate cu legislația din țara de rezidență. Documentele se vor prezenta însoțite de traducerea autorizată a acestora în limba română.
4. Declarație privind neîncadrarea în prevederile art. 58-63 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice. Operatorul economic (lider, asociat, terț susținător) va prezenta formularul DUAE completat și angajamentul terțului susținător (împreună cu documentele anexe la angajament,transmise de către terț/terți susținători,din care rezultă modul efectiv în care se va materializa susținerea acestora),acordul de asociere și acordul de subcontractare. Documentele justificative care probeaza cele asumate în angajamente vor fi solicitate doar ofertanților clasați pe primele 3 locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, conf. art. 196 alin. (2) din Legea nr. 98/2016.Această cerință va fi îndeplinită de fiecare ofertant,terț susținător,subcontractant participant la procedura de atribuire. Încadrarea în situația prevăzută la art.21 alin.5 H.G. nr. 395/2016 privind achizițiile publice atrage excluderea ofertantului din procedura aplicată pentru atribuirea contractului de achiziție publică. Persoanele cu funcție de decizie din cadrul autorității contractante, în ceea ce privește organizarea, derularea și finalizarea procedurii de atribuire, sunt:
1. Manager: Manole Georgiana-Claudia
2. Director financiar-contabil: Ciobanu Emilia-Irina
3. Director medical: Puiu Armand Andrei
4. Director de îngrijiri: As. Ungureanu Nadia
5. Președinte comisie evaluare: Ing.Vidmichi Dragoș
6. Membru comisie evaluare: Ec. Ignat Gina
7. Membru comisie evaluare: Ing. Olariu Ioan
8. Membru de rezervă în comisia de evaluare: Ec. Dicu Vlad.

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Spitalul judetean de urgenta "sfanta chiriachi" vaslui
Numărul național de înregistrare: 3551942
Adresa poștală: Strada: Ştefan cel Mare, nr. 233
Cod poștal: 730006
Orașul poștal: Vaslui
Regiune: Vaslui 🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Vidmichi Dragos Ioan
E-mail: achizitiipublice1@yahoo.com 📧
Telefon: +40 335411630 📞
Fax: +40 235312111 📠
URL: https://www.sjuvaslui.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Autoritate regională sau locală
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100201998 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Depunere electronică: Obligatorie

Informații complementare
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
La fel ca: Nume și adrese
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 212-727213 (2025-11-03)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice)

Produse farmaceutice (>20)

Antiinfecţioase generale pentru uz sistemic, vaccinuri, antineoplazice şi imunomodulatoare (>20)

Antiinfecţioase generale pentru uz sistemic (17)