PACHETE REACTIVI SI CONSUMABILE

Scurtă descriere

PACHETE REACTIVI SI CONSUMABILE , conform caietului de sarcini
Contractul/le de achizitie publica de produse vor avea durata pana la 31.12.2022, cu posibilitate de prelungire prin act aditional, conform prevederilor art. 165 din HG395/2016, pana la data de 30.04.2023
Autoritatea contractanta raspunde solicitarilor de clarificari /informatii suplimentare in a 10 zi inainte de data limita de depunere a ofertelor Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor : 18 zile

Descrierea achiziției publice

Pachet reactivi si consumabile pentru analizor integrat biochimie-imunologie Arhitect CI 4100 in componenta solicitata in caietul de sarcini, compus din:
Continut pachet UM Cantitate pana la 31.12.2022 Cantitate maxima pana la 30.04.2023
Acid uric (640 teste/kit) kit 4 6
Albumina (1044 teste/kit) kit 1 3
ALT (4X300 TESTE/KIT) kit 4 8
AST (4X300 TESTE/KIT) kit 4 8
Amilaza (640 teste/kit) kit 1 3
Amilaza pancreatica (2x148 teste/kit) kit 1 2
Bilirubina directa (10x200 teste/kit) kit 2 5
Bilirubina Totala (4x225 teste/kit) kit 2 5
Calciu ( 5x300 teste/kit) kit 2 4
Colesterol (1000 teste/kit) kit 2 4
Creatinina (3600 teste/kit) kit 3 8
Creatin Kinaza (5x250 teste/kit) kit 1 2
Fier (4x125 teste/kit) kit 1 3
Fosfataza alcalina (8x200 teste/kit) kit 1 3
Fosfor( 2x1400 teste/kit) kit 1 1
GGT (4x150 teste/kit) kit 2 4
Glucoza - (5x300 teste/kit) kit 4 10
Ultra HDL (4x360 teste/kit) kit 1 2
LDL Cholesterol (2x225 teste/kit) kit 2 2
LDH (4x150 teste/kit) kit 2 6
Magneziu (5x200 teste/kit) kit 1 3
Proteine Totale (800 teste/kit) kit 2 4
Proteine Urinare ( 3x70 teste/kit) kit 1 2
Microalbumine (500 teste/kit) kit 1 2
Microalbuminurie Calibrator 5x(1x2ml) kit 1 2
Trigliceride (4x200 teste/kit) kit 4 10
Uree (4x350 teste/kit) kit 6 11
ICT Calibrator ser 2x(5x10ml) kit 3 4
Bilirubina Cal 2x(3x5 ml) kit 2 3
Lipid Multiconstituent cal ( 3x1 ml) kit 1 2
Multiconstituent calibrator 2x(3x5 ml) kit 2 4
Proteine Urinare/ LCR Calibrator (Kit- 5x 5 ml) kit 2 3
Multicontrol nivel normal (12x5 ml) kit 3 6
Multicontrol patologic nivel scazut (12x5 ml) kit 3 6
Multicontrol patologic nivel crescut ( 12x 5 ml ) kit 3 6
Multicontrol Urina 2 nivele (normal, patologic) 2x(6x5 ml) kit 1 2
Calibrator analiti biochimici buc 1 2
Solutie de referinta modul ioni (Kit: 2x 2l) kit 1 2
Solutie de curatare modul ioni (Kit 1 x 150 ml; liofilizat 10x 12 ml) kit 1 2
Diluent Concentrat modul ioni (kit: 10x 54 ml) kit 1 2
Solutie de spalare acida (Kit- 2x500 ml) kit 1 2
Solutie de spalare alcalina ( Kit- 2x500 ml) kit 1 2
Detergent A (Kit- 2x500 ml) kit 1 2
Detergent B – (Kit- 2x400 ml) kit 1 1
Solutie pentru baia de apa (Kit- 2x500 ml) kit 1 2
HE4 ( 100 teste/ kit) kit 1 1
HE4 calibrator (6 x 4 ml) kit 1 1
HE4 control ( 3 x 8 ml) kit 1 1
Feritina 224teste/kit kit 1 3
Feritina calibrator 1x1ml buc 1 2
Feritina control buc 1 1
CRP reactiv (600teste/kit) kit 8 14
CRP CALIBRATOR (0,5-32,0mg/dl) buc 2 3
HbA1C-Reactiv buc 6 10
HbA1C-control buc 4 6
HbA1C-calibrator buc 2 3
CA 125 (100teste/kit) kit 4 8
CA 125 Calibrator (6 x 4 ml) kit 1 2
Anti HCV Reactiv 100teste/kit kit 1 3
Anti HCV Calibrator 1x 4ml kit 1 1
Anti HCV Control 2 x 8 ml kit 1 3
Sifilis reactiv (100 teste/ kit) kit 5 8
Sifilis Calibrator (1 x 4 ml) kit 1 2
Sifilis Control (2 x 8 ml) kit 1 2
Anti TPO (100 teste/ kit) kit 10 16
Anti –TPO calibrator (6 x 4 ml) kit 1 2
TSH Reactiv (100 teste/ kit) kit 14 26
TSH Calibrator (2 x 4 ml) kit 1 2
FT4 Reactiv (100 teste/ kit) kit 14 26
FT4 Calibrator (2x4 ml) kit 1 2
Ag HBs calitativ Reactiv (100 teste/ kit) kit 1 3
Ag HBs calitativ Calibrator (2 x 4 ml) kit 1 1
Ag HBs calitativ Control (2 x 8 ml) kit 1 3
CEA Reactiv (100 teste/kit) kit 3 9
CEA Calibrator 2x4ml kit 1 2
Procalcitonina reactiv (100teste/kit) kit 7 14
Procalcitotnina calibrator buc 1 2
Procalcitonina control buc 2 3
Troponina reactiv 100 teste/kit kit 10 18
Troponina calibrator buc 2 3
NT-proBNP reactiv (100teste/kit) kit 10 18
NT-proBNP calibrator buc 2 3
NT-proBNP control buc 2 3
TPSA reactiv buc 2 3
FPSA reactiv buc 1 2
HIV Reactiv (100 teste/kit) kit 1 3
HIV Calibrator (1 x 4 ml) kit 1 1
HIV Control (4 x 8 ml) kit 1 3
CEA 19-9 reactiv buc 8 15
CEA 19-9 calibrator buc 1 3
Multichem iA-control imunologie Kit- 12 fl, 3x4x5 ml ( 60 ml) kit 3 7
Solutie de spalare- tampón (4x 975 ml) kit 1 4
Solutie de predeclansare reactie (4x 975 ml) kit 1 4
Solutie de declasare reactie (4x 975 ml) kit 3 8
Solutie de spalare pentru ace (4 x 25 ml) kit 1 1
Septumuri (200 buc/ kit) kit 1 1
Cupe de reactie modul imunologie (4000 buc/kit) kit 15 30
Sample cups Cupe ser (1000 buc/set) set 10 30
Modul ICT buc 1 1
Cuvette dry tip (buretei uscare cuvete) (2 buc/set) set 1 2
Lampa modul biochimie Architect buc 1 2

Descrierea reînnoirilor

Contractul va avea valabilitate până la data de 31.12.2022, cu posibilitate de prelungire prin act aditional, pana la nivelul maxim prevazut in necesar, pana la data de 30.04.2023, conform prevederilor art. 165 din HG395/2016.

Descrierea opțiunilor

Contractul va avea valabilitate până la data de 31.12.2022, cu posibilitate de prelungire prin act aditional, pana la nivelul maxim prevazut in necesar, pana la data de 30.04.2023, conform prevederilor art. 165 din HG395/2016.

Descrierea achiziției publice

Pachet pentru analizor automat de microbiologice VITEK 2 COMPACT, in componenta solicitata in caietul de sarcini:
Continut pachet UM Cantitate pana la 31.12.2022 Cantitate maxima pana la 30.04.2023
Carduri de identificare bacterii Gram pozitive (20 carduri/cutie) cutie 16 28
Carduri de identificare bacili Gram negativi fermentativi si nefermentativi (20 carduri/cutie) cutie 26 40
Carduri de identificare fungi (20 carduri/cutie) cutie 9 14
Carduri de identificare bacterii anaerobe, (20 carduri/cutie) cutie 1 1
Carduri de identificare Neisseria-Haemophilus, (20 carduri/cutie) cutie 1 1
Carduri pentru testarea sensibilitatii la antibiotice a bacililor Gram negativi fermentativi si nefermentativi (20 carduri/cutie) cutie 26 40
Carduri pentru testarea sensibilitatii la antibiotice a bacililor Gram negativi NEFERMENTATIVI si bacili Gram negativi fermentativi multirezistenti (20 carduri/cutie) cutie 2 4
Carduri pentru testarea sensibilitatii la antibiotice a speciilor de bacterii Gram pozitive (20 carduri/cutie) cutie 16 28
Carduri pentru testarea sensibilitatii la antibiotice a streptococilor viridans, a S. pneumoniae, streptococilor beta-hemolitici (20 carduri/cutie) cutie 2 4
Carduri pentru testarea sensibilitatii la antifungice a speciilor de fungi(20 carduri/cutie) cutie 9 14
Solutie salina sterila NaCl 0.45%-pH = 5.0-7.2 , 3flacoanex500 ml/cutie cutie 6 12
COLUMBIA AGAR + 5% SHEEP BLOOD (20 Placi/cutie) cutie 140 220
Tulpina de referinta Enterobacter hormaechei (2 Tulpini) buc 2 3
Tulpini de referinta Escherichia coli , 2 tulpini buc 3 5
CLED MEDIUM (20 Placi/cutie) cutie 140 220
mediu cromogen CPS ELITE 20 PLACI/CUTIE cutie 140 220
Chromid Candida AGAR - 20 placi/cutie cutie 30 50
Hektoen agar - 20 placi/cutie cutie 10 20
Bulion selenit (20 tuburi/cutie) cutie 5 8
Sabouraud genta Chlor 2 - 20 placi/cutie cutie 30 50
ATB ANA (10 Galerii/cutie) cutie 1 1
Tulpini de referinta C. albicans - 2 tulpini buc 3 5
Tulpini de referinta E. Casseliflavus , 2 tulpini buc 3 5
GENBAG ANAEROB (20 pungute/cutie) cutie 7 12
OPTOCHIN TEST (2X30 Discuri) buc 2 3
GENBAG CO2 (20 pungute/cutie) cutie 3 5
Tulpini de referinta Staphylococcus aureus - 2 tulpini buc 3 5
Tulpini de referinta S.pyogenes (grup A), 2 Tulpini buc 1 2
BACITRACIN TEST (2X15 Discuri) buc 2 3
Tulpini de referinta S. maltophilia -2 tulpini buc 2 4
Tulpini de referinta C. albicans - 2 tulpini buc 3 5
Tulpini de referinta C. Parapsilosis - 2tulpini buc 3 5
Tulpini de referinta S.pneumoniae - 2 Tulpini buc 2 3
Kit Densicheck Plus Standards buc 2 4
Tuburi de polistiren (12x75 mm); 1x2000 buc buc 3 6
Psipette - pipete din plastic flexibile, volum 5 ml, sterile, 400 buc/kit kit 6 12
Pipette Tips 0.5-250UL.(96buc/cutie) cutie 10 15
Pipette Tips 100-1000UL (96buc/cutie). cutie 10 15

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

Cerința nr.1.
Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art.164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016
Se va completa DUAE în conformitate cu art. 193 alin. 1 din Legea 98/2016/
Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante doar ofertantului/ clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor sunt:
• certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.); Operatorul economic trebuie să prezinte certificate valabile la momentul prezentării pentru sediu și certificate pentru punctele de lucru sau declaratie pe propria raspundere.
• cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC / actul constitutiv;
• după caz, documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizițiile publice,
• alte documente edificatoare, după caz.
Notă: În cazul ofertanților care sunt persoane juridice străine se vor prezenta certificate/documente echivalente care să fie valabile la momentul prezentării.
În cazul în care în țara de origine sau țara în care este stabilit ofertantul/terțul susținător/subcontractantul nu se emit documente de natura celor prevăzute mai sus, sau respectivele documente nu vizează toate situațiile prevăzute la art.164, 165 și 167 din Legea nr. 98/2016, , autoritatea/ contractantă are obligația de a accepta o declarație pe proprie răspundere sau, dacă în țara respectivă nu există prevederi legale referitoare la declarația pe propria răspundere, o declarație autentică dată în fața unui notar, a unei autorități administrative sau judiciare sau a unei asociații profesionale care are competențe în acest sens
Declarație pe proprie răspundere privind conflictul de interese
Declarația pe proprie răspundere privind conflictul de interese se va întocmi de către fiecare ofertant/asociat, inclusiv de către terț susținător / subcontractant, după caz, și va fi prezentată de toți participanții odată cu depunerea DUAE și a ofertei in SEAP. Declarația va conține informații aferente situației lor.
Se precizează numele, prenumele şi funcția deţinută de persoanele cu funcţii de decizie care sunt implicate în desfăşurarea procedurii de atribuire sau care pot influenţa rezultatul acesteia în cadrul autorităţii contractante, dar şi a celor implicate în procedură din partea acestuia din urmă, pentru a da posibilitatea operatorilor economici interesaţi de procedura de atribuire să analizeze o potenţială incidenţă a unei situaţii de natura celor precizate de art. 60/73 din Lege.
Persoanele cu funcţii de decizie la nivelul autorităţii contractante, în sensul prevederilor art. 60 și art. 167 lit. e) din Legea nr.98/2016, cu modificările și completările ulterioare:
Comandant – Col. Ec. Preda Ovidiu
Director medical – Col. Dr. Minea Laurentiu Marian
Director financiar contabil – ec. Bicescu Daniela
Consilier juridic – Lt.col. just. mil. Damian Constantin- Alin
Lt col dr Basa Mihaela- presedinte comisie evaluare
Dr. Stoica Izabela Oana- membru comisie evaluare
Chimist Răspopa Mirabela – membru rezerva
As.med. Marcu Ionela– membru rezerva
Ec Iordache Bianca – membru rezerva
Crăciun Andreea – membru comisie evaluare (responsabil procedură)
Se vor depune, odata cu DUAE, urmatoarele documente : angajamentul ferm al tertului sustinator din care rezulta modul efectiv in care se va materializa sustinerea acestuia, a acordului de subcontractare si/sau a acordului de asociere, dupa caz. Fiecare document va fi semnat de reprezentantul legal al operatorului economic , In cazul in care acestea sunt semnate de alta persoana, , se va prezenta o imputernicire din partea reprezentantului legal care sa ateste delegarea atributiunii in relatia cu autoritatea contractanta
Cerința nr.1.
Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea de exercitare a activității profesionale ce face obiectul contractului de achiziție publică/ sectorială.
Cerința se aplică inclusiv pentru documentația care trebuie prezentată de subcontractanți și/sau terți susținători care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de catre ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.
In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
Cerința nr.2.
Operatorii economici, (importatori, distribuitori) vor prezenta aviz de funcționare (însoțit de anexe) emis în temeiul Ordinului Ministerului Sănătății nr. 566/2020 de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) din Romania, valabil la momentul prezentării, din care să reiasă că producătorul/producătorii pe care le include în propunerea tehnică sunt înregistrați în aviz.
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea/entitatea contractantă – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv avizul insotit de anexe, urmează să fie prezentat, la solicitarea autorității/entității contractante, doar de către ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor

Lista și o scurtă descriere a criteriilor de selecție

Loturile: 1,2Pentru contractele de achizitie de bunuri: esantioane, descrieri sau fotografii, fara certificate de autenticitateEsantioane, descrieri sau fotografii ale produselor care urmeaza a fi livrate.

Condiții de participare (capacitate tehnică și profesională)

Se va completa aceasta cerinta in DUAE, urmand ca doar ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar sa prezinte, la solicitarea autoritatii contractante, respectivele esantioane, descrieri sau fotografii ale produselor care urmeaza a fi livrate.

Autorizatiile, avizele si certificatele depuse in faza de ofertare trebuie sa fie valabile la momentul prezentarii
”Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.