FURNIZARE REACTIVI

Descrierea achiziției publice

RPR CARBON Kiturile RPR sunt menite a fi utilizate pentru detectarea calitativă și semicantitativă a anticorpilor nontreponemici asociați cu sifilisul (reagin) în ser și plasmă umană ca ajutor pentru diagnosticarea
infecției cu sifilis.
REACTIVI :
R1 Antigen RPR - Particule de carbon acoperite cu antigenii cardiolipină, lecitină și colesterol în tampon fosfat - 1 fiolă 10 m
R2 Control pozitiv - Ser uman ce conține anticorpi asociați cu T. Pallidum, negative pentru Antigenul HBs, anticorpii anti-HIV1/2 și anti-HCV diluați în tampon fosfat - 1 fiolă 2 ml
R3 Control negativ - Ser de iepure în tampon fosfat - 1 fiolă 2 ml
Flacon de dozare (reutilizabil) – 1
Ac de dozare (reutilizabil) – 1
Carduri de testare (10 cercuri) – 50
Acest kit va fi depozitat la +2-80 C
Sensibilitate relativă: 100% (95%CI*: 96.4%~100%);
Specificitate relativă: 100% (95%CI*: 96.4%~100%);
*CI=Intervale de încredere
Ambalare – 500 teste/kit
TPHA Kitul TPHA poate fi utilizat pentru determinarea calitativă și semicantitativă, prin hemaglutinare pasivă, a anticorpilor anti-Treponema pallidum
Anticorpii pallidum anti-Treponema, conținuti în ser sau plasma, produc aglutinarea
eritrocitelor acoperite cu antigene de Treponema pallidum.
REACTIVI
Celule de Testare - 1 x 8 ml
Eritrocite tanat de pui acoperite cu antigen total extractiv de Treponema pallidum cultivat
în testicule de iepure; conservativ și stabilizator.
Celule de Control - 1 x 5 ml
Eritrocite de pui conservate; conservant stabilizator.
Diluent - 1 x 25 ml
Soluție salină; conservant și stabilizator.
Control Pozitiv - 1 x 0.5 ml
Soluție stabilizată de bază umană de anticorpi antiTreponema pallidum cu un titru care
oferă o aglutinare limpede.
Control Negativ - 1 x 0.5 ml
Soluție proteica care nu este reactiva cu suspensia
Acest kit va fi depozitat la +2-80 C
Sensibilitate relativă: 100% (95%CI*: 99.8%~100%);
Specificitate relativă: 99.5% (95%CI*: 97.3%~100%);
*CI=Intervale de încredere
Ambalare – 100 teste/kit

Descrierea achiziției publice

ASLO Testul Aslo-Latex este o procedura de aglutinare rapida, dezvoltata pentru detectarea diracta si semicantitativa , la nivele semnificative clinice, de anticorpi antistreptolisin O (ASLO) din ser.
REACTIVI
R ASLO-Latex Antigen. Suspensie de particule de latex poliester acoperite cu streptolisin O stabilizat intr-o solutie tampon salina. Contine 0.95 g/L azitat de sodium.
Control + Serul uman cu o activitate ASLO > 200 IU/mL. Contine 0.95 g/L azitat de sodiu.
Control - Ser animal cu o acivitate ASLO < 100 IU/mL. Contine 0.95 g/L de azidat de sodiu.
AMBALARE: 100 TESTE/KIT
Doua fiole de reactiv ASLO-Latex Antigen,
1 x 1 mL control pozitiv,
1 x 1 mL control negativ,
3 placi de reactie a 6 godeuri fiecare
2 x 50 baghete pentru omogenizare de unica folosinta.
Sensibilitate: 98%
Specificitate: 97%
FACTOR REUMATOID Test rapid de aglutinare pentru detecţia factorului reumatoid (RF) în serul uman
REACTIVI
Suspensie de particule polistiren latex (aproximativ 1,25%) “învelite” cu fracţia Fc modificată corespunzător a IgG în tampon de stabilizare
Control Pozitiv. Ser ce conţine anticorpi Factor Reumatoid.- 0.5 ml
Control Negativ. Ser fără anticorpi Factor Reumatioid.- 0.5 ml
BAGHETĂ AMESTEC- 100
CARD PLASTIC- 1
BROŞURĂ INSTRUCŢIUNI – 1
Reactivii trebuie depozitaţi la temperaturi de 2ºC - 8ºC.
Sensibilitate: 100%
Specificitate: 100%
AMBALARE: 100 TESTE/KIT
CRP (AGLUTINARE) Testul CRP-Latex este o procedura de aglutinare rapida, ce se bazeaza pe modificarea metodei de fixare, bazata pe detectarea directa si pe semi-cantitatea proteinei C-reactive (CRP) din ser. Analiza se realizeaza prin testarea suspensiei particulelor de latex acoperite cu anticorpi anti-umani CRP fata de serul necunoscut
REACTIVI
CRP-Latex Reactiv. Suspensia particulelor de latex polistiren acoperite cu anticorpi anti-umani Creactiv intr-o solutie salina tampon. Contine 0.95 g/L azida de sodiu.
Control + Serul uman cu o concentratie CRO > 15 mg/L. Contine 0.95 g/L azida de sodiu.
Control - Ser animal cu o concentratie maxima de CRP uman de 1 mg/L. Contine 0.95 g/L azida de sodiu.
AMBALARE: 100 TESTE/KIT
Doua fiole de reactiv CRP-Latex,
1 x 1 mL control pozitiv,
1 x 1 mL control negativ,
3 placi de reactie a 6 godeuri fiecare
2 x 50 baghete pentru omogenizare de unica folosinta.
Păstrați testul ambalat la temperatura camerei sau la frigider (2-30°C)
Specificitate: 96.2%

Descrierea achiziției publice

Coloratie GIEMSA Kit pentru colorarea frotiurilor de sânge periferic şI medular
Componente
A – solutie de colorare may grunwald
B – solutie de tampon fosfat concentrata x 10
C – solutie giemsa
Colorant pentru reticulocite(Brilliant cresyl blue) Brilliant Cresyl Blue Sodium chloride Deionized water Solutie utilizata la numararea reticulocitelor. flacon-150ml

Descrierea achiziției publice

ATPO Anticorp peroxidază tiroidiană (Imunoanaliză electrochiluminiscentă)
Imunotest pentru determinarea cantitativă in vitro a anticorpului împotriva peroxidazei tiroidiene în serul uman și în plasmă.
Pachetul de reactivi este format din MB, RA, RB, calibratoare și materiale de control, loturi diferite nu pot fi utilizate în același timp sau amestecate împreună.
Compone
ntă Ingrediente Volum
(100T)
(MB) Microparticule acoperite cu streptavidină 0.75 mg/mL: 0.1 M PBS; preservative
1×3.5 mL
(RA) Anti-TPO-Ab~Ru(bpy)2+ : 0.05
3
M HEPES, conservant
1×7.0 mL
(RB) TPO~biotin: 0.1 M PBS, conservant
1×7.5 mL
Calibrator (High) Albumină serică bovină, conservant
1×1.0 mL
Calibrator (Low) Albumină serică bovină, conservant
1×1.0 mL
Control Material (High) Albumină serică bovină, conservant
1×1.0 mL
Control
Material (Low) Albumină serică bovină, conservant
1×1.0 mL
Compatibil cu Analizor automat de imunoanaliză ECL8000
FERITINA Feritină (Electrochemiluminiscență Imunotest)
Imunotest pentru determinarea cantitativă in vitro a feritinei în serul și plasma umană.
Pachetul de reactivi este format din calibratori MB, RA, RB, și materiale de control, loturi diferite nu pot fi utilizate în același timp sau amestecate.
Component
Ingrediente Volum (100T)
(MO) Microparticule acoperite cu streptavidin, conservant
1×3,5 ml
(RB) Anti-Ferritina-Ab~biotina, PBS,preser vative
1×7,0 ml
(RA) 2+
Anti-Ferritina-Ab~Ru(bpy)3 ,PBS,
Conservant
1×7,0 ml
Calibrator (Înalt) ser de bovine, conservant 1×1,0 ml
Calibrator (Scăzut) ser de bovine, conservant 1×1,0 ml
Control
Material (Ridicat)
ser de bovine, conservant
1×1,0 ml
Control
Material (Scăzut)
ser de bovine, conservant
1×1,0 ml
Compatibil cu Analizor automat de imunoanaliză ECL8000
FT4 Tiroxină liberă (Analiză imunologică cu electrochemiluminescență)
Analiză imunologică pentru determinarea cantitativă in vitro a tiroxinei libere în serul și plasma umană.
Pachetul de reactivi conține MB, RA, RB, calibratoare și materiale de control; nu se folosesc în același timp și nu se amestecă loturi diferite.
Componentă Ingrediente Volum (1×100T)
(MB) Microparticule cu
înveliș de streptavidină, 0.75mg/mL; 0.1M PBS; conservant
1×5.0 mL
(RB) T4-Biotină, 1 ng/mL; 0.1 M PBS; conservant
1×9.0 mL
(RA) T4-Ab~Ru(bpy)32+, 200 ng/mL; 0.1 M PBS;
conservant
1×9.0 mL
Calibrator (valoare superioară) Ser de vițel, conservant 1×1.0 mL
Calibrator (valoare inferioară) Ser de vițel, conservant 1×1.0 mL
Material de control (valoare superioară) Ser de vițel, conservant 1×1.0 mL
Material de control (valoare inferioară) Ser de vițel, conservant 1×1.0 mL
Compatibil cu Analizor automat de imunoanaliză ECL8000
TPSA Antigenul specific prostatic total (eCLIA)
Test imunologic pentru determinarea cantitativă in vitro a prostatei totale specifice
antigen (tPSA) în ser sau plasmă umană
Pachetul de reactivi constă din MB, RA, RB, calibratori și materiale de control. Loturi diferite nu pot fi utilizate în același timp sau amestecate împreună.
Componentă Ingrediente Volum
(1×100T)
(MB) Particule magnetice acoperite cu streptavidină, 0,45 mg/mL; 0,1 M
PBS; ProClin300
1×3.5 mL
(RB) PSA biotinilat
anticorp, 0,2 mg/L; 0,1 M PBS; ProClin300
1×7.0 mL
(RA) Anticorp PSA marcat cu complex Ru, 0,1 mg/L; 0,1 M PBS; ProClin30
1×7.0 mL
Calibrator
Antigen PSA, 0,1 M
tampon HEPES, ProClin 300 High: 1×1.0 mL Low: 1×1.0 mL
Material de control
Antigen PSA, 0,1 M
tampon HEPES, ProClin 300
High: 1×1.0 mL Low: 1×1.0 mL
Compatibil cu Analizor automat de imunoanaliză ECL8000
TSH Hormon de stimulare a tiroidei (Imunoanaliză electrochiluminiscentă)
Imunoanaliză pentru determinarea cantitativă in vitro a tirotropinei în serul uman și în plasmă.
Pachetul de reactivi este format din MB, RA, RB, calibratoare și materiale de control, loturi diferite nu pot fi utilizate în același timp sau amestecate împreună.
Componentă Ingrediente Volum (1×100T)
(MB) Microparticule acoperite cu streptavidină, 0.75 mg/mL: 0.1M
PBS; 0.05% ProClin™ 300
1×5.0 mL
(RB) Anti-TSH-Ab~biotin, 2 mg/L: 0.1M PBS; 0.05% ProClin™ 300
1×8.0 mL
(RA) Anti-TSH-Ab~Ru(bpy)2+3, 1.2 mg/L: 0.1M PBS; 0.05%
ProClin™ 300
1×7.0 mL
Calibrator (cant. ridicată) Ser de vițel, 0.05% ProClin™ 300 1×1.5 mL
Calibrator (cant. scăzută) Ser de vițel, 0.05% ProClin™ 300 1×1.5 mL
Material de control (cant. ridicată)
Ser de vițel, 0.05% ProClin™ 300
1×1.5 mL
Material de control (cant. scăzută)
Ser de vițel, 0.05% ProClin™ 300
1×1.5 mL
Compatibil cu Analizor automat de imunoanaliză ECL8000
Auffer Solutie utilizata pentru curatarea sistemului de fluide si a celulei de masurare a analizorului automat de imunologie ECL8000
Compozitie:
KOH 176 mmol/l
Detergent 1%
Ph 13
Stabilitate dupa deschidere: 4 saptamani
Ambalare : 6 x 480ml
Bufer Solutie utilizata pentru a asigura si mentine reactia electrochimica a analizorului automat de imunologie ECL8000
Compozitie:
Tampon fosfat 270mmol/l
Tripropilamina 162 mmol/l
Detergent 1%
Conservant
Ph 7
Stabilitate dupa deschidere: 4 saptamani dupa diluare
Ambalare : 6 x 480ml
Clean solution Solutie de spalare utilizata pentru curatarea liniei de pipetare a analizorului automat de imunologie ECL8000
Compozitie:
Tampon fosfat 0.1 mol/l
Na Cl 1.5 mol/l
Detergent 1%
Conservant
Ph 7.4
Stabilitate dupa deschidere: 4 saptamani dupa diluare
Ambalare : 6 x 1L

Descrierea achiziției publice

Tromborel S APARAT SYSMEX CA 660 Kit 10x4 ml
- Reactiv liofilizat;
- Reactiv pentru determinarea timpului de protrombina(PT);
- Sa permita determinarea concomitenta a parametrilor din PT: raport protrombinic (PR), Activitate
protrombinica (AP) si raport international normalizat (INR);
- Inalta sensibilitate-un ISI apropiat de 1 si o curba de calibrare care se mentine mult timp;
Compozitie:
- Tromboplastina extrasa din placenta umana liofilizata, clorura de calciu, stabilizatori, conservanti;
Stabilitate si stocare dupa reconstituire:
- min 5 zile la 2- 8°C;
Ca Clean APARAT SYSMEX CA 660 Kit 1x50 ml-
Detergent folosit pentru spalarea pipetelor analizorului automat de coagulare.
Componente
-Hipoclorit de sodiu 1%
Ca Clean II APARAT SYSMEX CA 660 Buc 500 ml
Detergent folosit pentru spalarea pipetelor analizorului automat de coagulare.
Componente
-acid clorhidric 0,16%
-surfactant non-ionic 0,5%
Actin FS APARAT SYSMEX CA 660 Kit 10x2ml
- Reactiv gata de utilizare;
Compozitie:
- Activator acid elagic
- Fosfolipide extrase din soia
Stabilitate si stocare dupa deschidere:
-min 7 zile la 2- 15°C;
Dade Thrombin APARAT SYSMEX CA 660 Kit 10x1ml
Reactiv liofilizat pentru determinarea fibrinogenului in plasma conform metodei Clauss
Compozitie:
- trombina bovina liofilizata, stabilizatori, buffer;
Stabilitate si stocare dupa reconstituire:
- minim 5 zile la 2- 8°C.
- Reconstituirea flaconului liofilizat: cu apa distilata;
OVB – DADE OWREN APARAT SYSMEX CA 660 Kit 10x15 ml
Reactiv suplimentar pentru dilutiile automate;
- PH= 7.35±0.1;
Stabilitate si stocare dupa deschidere:
- min 8 saptamani la 2- 8°C.
Control N APARAT SYSMEX CA 660
- Control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice pentru PT,
APTT si Fibrinogen, TT;
- Fiecare lot va fi insotit de tabel cu valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si
echipamente;
Compozitie:
- plasma umana obtinuta de la donatori sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES;
Stabilitate si stocare dupa reconstituire:
- min 4 saptamani la ≤ -20°C;
- Reconstituirea flaconului liofilizat: cu apa distilata
Control P APARAT SYSMEX CA 660
- Control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice pentru PT,
APTT si Fibrinogen (metoda Clauss);
- Fiecare lot va fi insotit de tabel cu valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si
echipamente;
Compozitie:
- plasma umana obtinuta de la donatori sanatosi si stabilizata cu tampon HEPES;
Stabilitate si stocare dupa reconstituire:
- min 4 saptamani la ≤ -20°C;
- Reconstituirea flaconului liofilizat: cu apa distilata
Citrol 2 APARAT SYSMEX CA 660 Kit 10x1 ml
- Control liofilizat de plasma umana pentru verificarea preciziei si deviatiei analitice pentru APTT, PT
- Fiecare lot va fi insotit de tabel cu valori pentru toate testele pe categorii de reactivi si
echipamente;
Compozitie:
- plasma umana obtinuta de la donatori sanatosi, stabilizatori si solutie tampon;
Stabilitate si stocare dupa reconstituire:
- min 16 ore la +2- +8°C;
- Reconstituirea flaconului liofilizat: cu apa distilata
Plasma de calibrare pentru calibrarea fibrinogenului (FIB) APARAT SYSMEX CA 660 Kit 1 ml
- Plasma umana liofilizata pentru trasarea curbei de calibrare a fibrinogenului prin metoda Clauss;
- Fiecare lot sa fie insotit de tabel de valori pentru fibrinogen pentru categorii de echipamente;
Stabilitate si stocare dupa reconstituire:
- min 4 saptamani la ≤ -20°C;
- Reconstituirea flaconului liofilizat: cu apa distilata;
Set plasme de calibrare pentru calibrarea activitatii de protrombina (AP) si a raportului normalizat international (INR) APARAT SYSMEX CA 660 Kit 6x1 ml
- Set de 6 calibratori sub forma liofilizata pentru trasarea curbei de calibrare pentru activitatea
protrombinica (AP) si raportul international normalizat (INR).
- Permite determinarea automata a valorii ISI a instrumentului folosit si a valorii plasmei cu
activitate protrombinica de 100%.
- Fiecare lot de reactiv va fi insotit de un tabel de valori pentru AP si INR pentru fiecare din cei 6
calibratori, pe categorii de reactiv de tromboplastina si instrumente automate.
- Set de calibratori cu impachetare 6x 1ml;
Stabilitate si stocare:
- min 4 saptamani la ≤ -18°C
Solutie clorura de calciu APARAT SYSMEX CA 660 kit 10x15 ml
- Stabilitate si stocare dupa deschidere 8 saptamani (2-25 grade)
- Compozitie – solutie clorura de calciu 0.025 mol/litru
- Reactiv suplimentar pentru diverse teste de coagulare

Descrierea achiziției publice

ANTI TPO (ATPO) Test cantitativ automat pentru utilizare pentru detectia anticorpilor anti tiroid-peroxidazei de clasa IgG (anti-TPO) in serul sau plasma umana folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay). Principiul testului imunoenzimatic combina o metoda tip sandwich in doua etape cu o etapa de detectie fluorescenta finala (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (30 teste): 30 stripuri ATPO, 30 conuri ATPO, Control pozitiv ATPO- C1 (1x2,5ml) lichid, Standard ATPO- S1 (1x2,5ml ) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic in limba romana. cutiex30teste
CA 125 Test automat cantitativ destinat pentru masurarea determinatului antigenic asociat tumorilor OC 125 (heparina lititu sau EDTA) in serul uman sau in plasma, cu ajutorul tehnicii ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay- imunoenzimatica de fluorescenta). Principiul testului combina o metoda de tip sandwich de analiza imunologica enzimatica in doua etape, cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (30 teste): 30 stripuri CA 125 II, 30 conuri CA 125 II, Control CA 125 II- C1 (1x2ml) liofilizat, Calibrator CA 125 II- S1 (1x3ml) liofilizat, Diluent CA 125 II- R1 (1x5ml) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex30teste
CA 15-3 Test automat cantitativ destinat pentru masurarea CA 15-3 in serul uman sau in plasma (heparina lititu sau EDTA), cu ajutorul tehnicii ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay- imunoenzimatica de fluorescenta)Principiul testului combina o metoda de tip sandwich de analiza imunologica enzimatica in doua etape, cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (30 teste): 30 stripuri CA 15-3, 30 conuri CA15-3, Standard CA 15-3- S1 (1x1.5 ml) lichid, CA 15-3 Control- C1 (1x1 ml) lichid, CA 15-3 diluent- R1 (1x5 ml) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex30teste
CA 19-9 Test cantitativ automat utilizat destinat utilizarii pentru detectia determinantului antigenic asociat tumorilor 1116NS-19-9 in serul uman sau plasma (heparinat de litiu, EDTA), prin tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay- imunoenzimatica de fluorescenta). Principiul testului combina o metoda de tip sandwich de analiza imunologica enzimatica in doua etape, cu detectia finala in fluorescenta (ELFA Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (30 teste): 30 stripuri CA 19-9, 30 conuri CA19-9, Standard CA 19-9- S1 (1x2.5 ml) lichid, Control CA 19-9- C1 (1x2 ml) lichid, CA 19-9 diluent- R1 ( 1x5 ml) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic.
CEA Test cantitativ automat destinat utilizarii pentru determinarea antigenului carcinoembrionic (CEA) in serul sau plasma umana (heparinat de litiu) folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay). Principiul testului combina o metoda de tip sandwich de analiza imunologica enzimatica in doua etape, cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat. Continutul kitului (60 teste): 60 stripuri CEAS, 60 CEAS SPR, CEAS control liofilizat, CEAS calibrator liofilizat, CEAS diluent- R1 lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex60teste
CMV IGG Test imunoenzimatic cantitativ automat , pentru masurarea anticorpilor IgG anti-citomegalovirus in serul uman, folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay).Principiul testului combina o metoda de tip sandwich de analiza imunologica enzimatica in doua etape cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (60 teste): 60 stripuri CMVG , 60 CMVG SPR, CMVG control pozitiv- C1(1 x 1,5 ml) lichid, CMVG control negativ- C2 (1 x 1,9 ml) lichid, CMVG Calibrator- S1(1 x 2 ml) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex60teste
CMV IGM Test imuoenzimatic calitativ automat pentru utilizarea pentru detectia anticorpilor IgM anti-citomegalovirus in ser uman prin tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay). Principiul testului combina o metoda imunoenzimatica de tip sandwich in 2 etape, cu o detectie finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (30 teste): 30 stripuri CMVM , 30 CMVM SPR, CMVM control pozitiv- C1(1 x 0.5 ml) lichid, CMVM control negativ- C2 (1 x 1,9 ml) lichid, CMVM Calibrator- S1(1 x 1 ml) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex30teste
RUBELA IGG Test cantitativ automat pentru măsurarea imunoglobulinelor G (IgG) împotriva virusului Rubella în serul sau plasma umană (heparină sau EDTA) folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay).Principiul testului combina o metoda de analiza imunologica enzimatica de tip sandwich in doua etape cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (60 teste): 60 stripuri RBG, 60 RBG SPR, Control pozitiv RBG-C1 (1 x 1,5 ml) lichid, Control negativ RBG- C2 (1 x 1,9 ml) lichid, Calibrator S1 (1 x 2 ml) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex60teste
RUBELA IGM Test imunoenzimatic automat pentru detectarea de anticorpi antirubella IgM in serul uman utilizand tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay).Principiul testului combina o metoda de analiza imunologica enzimatica de tip captare cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (30 teste): 30 RBM stripuri, 30 RBM SPR, RBM Control Pozitiv- C1 (1 x 1 ml) lichid, RBM Control Negativ- C2 (1 x 1,9 ml ) lichid, RBM Standard- S1 (1 x 2 ml ) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic . cutiex30teste
TOXA IGG Test automat pentru detectia cantitativa a IgG anti-toxoplasma in serul sau plasma umana (heparinat de litiu sau EDTA) folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay). Principiul testului combina o metoda de tip sandwich de analiza imunologica enzimatica in doua etape cu detectia finala in fluorescenta (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat. Continutul kitului (60 teste): 60 stripuri TXG, 60 SPR TXG tapetate cu antigen de membrana si citoplasma de Toxoplasma gondii (tulpina RH Sabin crescuta soarece), Control pozitiv TXG-C1 (1x2ml ) lichid, Control negativ TXG- C2 (1x3 ml) lichid, Standard TXG- S1 (1x1ml ) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic. cutiex60teste
TOXO IGM Test calitativ automat pentru utilizarea pentru detectia anti-toxoplasma IgM in ser, folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay). Principiul testului combina o metoda imunoenzimatica prin imunocaptura cu o detectie fluorescenta finala (ELFA). Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (60 teste): 60 stripuri TXM, 60 conuri TXM, Control pozitiv TXM- C1 (1x2ml ) lichid, Control negativ TXM- C2 ( 1x2 ml) lichid, Standard TXM- S1 (1x1ml ) lichid, Data MLE (Master Lot Entry) furnizate impreuna cu kitul, insert tehnic.
ESTRADIOL Test cantitativ automat destinat utilizarii pentru determinarea 17 β -estradiolului in probe de ser sau plasma umana (heparinat de litiu), folosind tehnica ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay).Principiul testului combina o metoda imunoenzimatica competitiva cu o detectie finala in fluorescenta (ELFA).Recipientul Fazei Solide (SPR) are dubla utilitate: faza solida si dispozitiv de pipetare pentru test. Reactivii pentru test sunt gata de utilizare si sunt pre- distribuiti in stripuri sigilate. Toate etapele testului se realizeaza automat.Continutul kitului (60 teste): 60 stripuri E2 II, 60 conuri E2

Descrierea achiziției publice

STRIP-URI DETERMINARI URINARE – 11 param
- Stripurile sa fie compatibile cu analizorul URIT 500B
- Strip-urile sa ofere posibilitatea determinarii in urina a urmatorilor parametri , in urmatoarea ordine : leucocite, corpi cetonici, nitriti, urobilinogen, bilirubina, proteine, glucoza, densitate, sange, pH, acid ascorbic.
- Strip-urile sa fie ambalate intr-un flacon inchis etans, din aluminiu, in interior fiind prezent si desicanti in vederea mentinerii conditiilor adecvate de umiditate.
- Valabilitatea strip-urilor dupa desigilarea flaconului: 3 luni .
- Pe eticheta flaconului sa fie mentionate: grilele de interpretare a rezultatelor/test, denumirea si adresa producatorului, conditii de stocare, numar lot, valabilitate.
- Certificat de la producatorul reactivilor care sa ateste compatibilitatea reactivilor ofertati cu analizorul din dotarea laboratorului.
- Fiecare lot de reactivi sa fie insotit de certificate de analiza de la producator care sa ateste calitatea acestuia.
Prezentare : flacon x 100 strip-uri
CONTROL URINA ( UQ11) -11 param
- Controlul sa fie compatibile cu analizorul URIT 500B
- Controlul pentru sumarul de urina UQ-11 sa fie destinat utilizarii pentru controlul calitatii, pentru monitorizarea preciziei proceduriilor de analiza a sumarului de urina care sa contina urmatorii analitii : ph, nitriti, glucoza, densitate, sange, proteine, bilirubina, urobilinogen,corpi cetoici, leucocite, acid ascorbic.
- Controlul pentru sumarul de urina UQ-11 sa fie gata de utilizare
- Controlul pentru sumarul de urina UQ-11, sa contina : Nr. I un control Negativ, Nr. II un control Pozitiv (cu exceptia acidului ascorbic) si Nr. III control Pozitiv exclusiv pentru acidul ascorbic.
- Controlul pentru sumarul de urina UQ-11 sa fie preparat intr-o baza apoasa si prin adaugarea de substante chimice, constituenti de origine animala, conservanti si stabilizatori. Acest produs sa nu contina substante extrase din urina.
Prezentare : cutie = 3 fl x 8 ml

Descrierea achiziției publice

Amoxicillin+Acid clavulanic (AMC)20+10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Ampicilina(AM) 10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Amikacin(AK) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Ciprofloxacin(CIP) 5 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefuroxim(CXM) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefaclor(CEC) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefixime(CFM) 5 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Ceftriaxon(CRO) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Ceftazidim(CAZ) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefoperazona(CEP) 75 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefazolin(CZ) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Bacitracina(BA) 0.04 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefepim(FEP) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Gentamicina(CN) 10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Clindamicina(DA) 2 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Eritromicina(E) 5 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Cefoxitin(FOX) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Penicilina(P) 10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Meropenem(MEM) 10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Imipenem(IMI) 10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Ofloxacin(OFX) 5 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Tobramicina(TOB) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Optochin(OPT) 5 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Linezolid(LZ) 10 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Oxacilin(OXA) 1 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Vancomicina(VA) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Tetraciclina(TE) 30 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Fosfomicina(FO) 200 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Trimethoprim + Sulfamethoxazole (Biseptol) (SXT)1.25+23.75 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Nitrofurantoin (NIT) 300 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.
Levofloxacin(LEV) 5 µg Cartus cu 50 microdiscuri utilizat pentru testarea susceptibilitatii unui microorganism izolat la agenti antimicrobieni.

Descrierea achiziției publice

Antigen Helikobacter Pylori (Test rapid) Testul rapid antigen H. pylori – casetă (Materii fecale) este un test rapid de identificare imunocromatografică și detectare calitativă a antigenului H. pylori
Testul casetă conține particule acoperite cu anticorpi monoclonali anti-antigene H.pylori și anticorpi monoclonali anti-antigene H.pylori impregnați în membrană în zona test.
Kitul poate fi stocat la temperatura camerei sau la frigider (2-30°C)
Materiale incluse: • Casete test • Tub colectare probă cu soluție tampon de extracție • Prospect • Pipete
Sensibilitate Relativă: 98.8% (95%CI*:95.8%-99.9%) *CI=Intervale de Încredere
Specificitate Relativă: 98.4% (95%CI*: 95.5%-99.7%)
Acuratețe: 98.6% (95%CI*: 96.8%-99.5%)
Hemoragii oculte(Test rapid) Testul Rapid Hemoragii Oculte în Fecale (FOB) – casetă (materii fecale) este un test rapid de
identificare imunocromatografică și detectare calitativă a sângerărilor oculte în fecale.
Testul conţine particule de anticorpi anti-hHb şi anticorpi anti-hHb ce acoperă membrana.
Trusa poate fi stocată la temperatura camerei sau la frigider (2-30°C).
Materiale incluse
• Casete test • Prospect
• Recipiente de colectare a probei conținând soluție tampon de extractive
Sensibilitate relativă: 97.6% (95%CI*: 94.5%~99.2%);
Specificitate relativă: 99.3% (95%CI*: 98.4%~99.7%);
Precizie: 98.9% (95%CI*: 98.1%~99.5%).
*CI=Intervale de încredere
Test IGFBP-vaginal secretion(Test rapid) Testul rapid (secreția vaginală) a proteinei de legare a factorului de creștere asemănător insulinei 1 (iGFBP-1) este un dispozitiv de testare imunocromatografic calitativ interpretat vizual pentru detectarea iGFBP-1 în secrețiile vaginale în timpul sarcinii, care este un marker proteic major al lichid amniotic dintr-o probă vaginală.
Trusa poate fi stocată la temperatura camerei sau la frigider (2-30°C).
Materiale incluse
• Casete test • Prospect
• Recipiente de colectare a probei conținând soluție tampon de extractive
Sensibilitate relativă: 98.1% (95%CI*: 93.2%~99.8%);
Specificitate relativă: 98% (95%CI*: 94.3%~99.6%);
Precizie: 98% (95%CI*: 95.5%~99.4%).
*CI=Intervale de încredere

Descrierea achiziției publice

REACTIV DETERGENT SPECIAL - CLEANAC
1. REACTIV DETERGENT SPECIAL - CLEANAC
Reactivul sa fie COMPATIBIL CU ANALIZORUL NIHON- KOHDEN (CELLTAC MEK 8222) - 5 DIFF cu 22 PARAMETRI
1.1 DESCRIERE
- reactiv detergent special destinat diagnosticului in vitro si compatibil cu analizoare automate cu profil hematologic Nihon-Kohden Celltac MEK
- reactivul sa fie gata de folosire,sa nu necesite etape intermediare de pregatire
- reactivul sa fie in ambalaj sigilat , inviolabil, conform normelor europene in vigoare
- reactivul sa poata fi stocat la 1-30˚ C .
- reactivul sa fie stabil dupa deschidere minim 180 zile
- fiecare lot de reactivi sa fie insotit de certificate de analiza de la producator care sa ateste calitatile acestuia.
Compozitia reactivului :
• Reactivul sa contina polioxietilena tridecil eter 0.5 g/L
• pH-ul sa fie cuprins intre valorile 7.7-8.3 ;
• Conductibilitatea sa fie cuprinsa intre 16 - 19.3 mS/cm
Prezentare : bidon = 5 L
REACTIV DE LIZA -HEMOLYNAC 3N
Reactivul sa fie COMPATIBIL CU ANALIZORUL NIHON- KOHDEN (CELLTAC MEK 8222) - 5 DIFF cu 22 PARAMETRI
1.2 DESCRIERE
- reactiv de liza destinat diagnosticului in vitro si compatibil cu analizoare automate cu profil hematologic Nihon-Kohden Celltac MEK
- reactivul sa fie gata de folosire ,sa nu necesite etape intermediare de
pregatire
- reactivul sa fie in ambalaj sigilat , inviolabil, conform normelor europene in vigoare
- reactivul sa poata fi stocat la 1-30˚ C .
- reactivul sa fie stabil minim 90 de zile de la deschidere.
- fiecare lot de reactivi sa fie insotit de certificate de analiza de la producator care sa ateste calitatile acestuia.
Compozitia reactivului :
· Reactivul sa contina sare cuaternara de amoniu 37.2 g/L
• pH-ul sa fie cuprins intre valorile 4 -7 ;
Prezentare : bidon=1 L
REACTIV DETERGENT- CLEANAC 3
Reactivul sa fie COMPATIBIL CU ANALIZORUL NIHON- KOHDEN (CELLTAC MEK 8222) - 5 DIFF cu 22 PARAMETRI
1.3 DESCRIERE
- reactiv detergent destinat diagnosticului in vitro si compatibil cu analizoare automate cu profil hematologic Nihon-Kohden Celltac MEK
- reactivul sa fie gata de folosire ,sa nu necesite etape intermediare de pregatire
- reactivul sa fie in ambalaj sigilat , inviolabil, conform normelor europene in vigoare
- reactivul sa poata fi stocat la 1-30˚ C .
- reactivul sa fie stabil minim 90 zile de la deschidere
- fiecare lot de reactivi sa fie insotit de certificate de analiza de la producator care sa ateste calitatile acestuia.
Compozitia reactivului :
• Reactivul sa contina hipoclorit de sodiu (% Cl activ) 1-1.5%
• pH-ul sa fie cuprins intre valorile 10-13 ;
Prezentare : bidon =1 L
REACTIV SPECIAL DE LIZA 5 DIFF –HEMOLYNAC 5 Reactivul sa fie COMPATIBIL CU ANALIZORUL NIHON- KOHDEN (CELLTAC MEK 8222) - 5 DIFF cu 22 PARAMETRI
1.4 DESCRIERE
- reactiv de liza special al unitatii laser destinat diagnosticului in vitro si
compatibil cu analizoare automate cu profil hematologic Nihon Kohden Celltac MEK
- reactivul sa fie gata de folosire ,sa nu necesite etape intermediare de
pregatire
- reactivul sa fie in ambalaj sigilat , inviolabil, conform normelor europene in vigoare.
- reactivul sa poata fi stocat la 1-30˚ C .
- reactivul sa fie stabil minim 30 de zile de la deschidere.
- fiecare lot de reactivi sa fie insotit de certificate de analiza de la producator care sa ateste calitatile acestuia.
Compozitia reactivului :
· Sa contina alchil eter sulfat de sodiu 1 g/L
• pH-ul sa fie cuprins intre valorile 8-9 ;
• Osmolaritate sa fie cuprinsa intre valorile 315-355 mosm/kg ;
Prezentare : bidon 1 L
REACTIVUL DILUENT- ISOTONAC 4
Reactivul sa fie COMPATIBIL cu ANALIZORUL NIHON- KOHDEN (CELLTAC MEK 8222) - 5 DIFF cu 22 PARAMETRI
DESCRIERE
- reactiv diluent destinat diagnosticului in vitro compatibil cu analizoarele automate cu profil hematologic Nihon-Kohden Celltac MEK
- reactivul sa fie gata de folosire ,sa nu necesite etape intermediare de
pregatire
- reactivul sa fie in ambalaj sigilat , inviolabil, conform normelor europene in vigoare
- reactivul sa poata fi stocat la 1-30˚ C .
- reactivul sa fie stabil minim 60 de zile de la deschidere
- fiecare lot de reactivi sa fie insotit de certificate de analiza de la producator care sa ateste calitatile acestuia.
Compozitia reactivului :
• Reactivul sa contina solutie de clorura de sodiu ,sulfat de sodiu anhidru , tampon si agent antibacterian.
• pH-ul sa fie cuprins intre valorile 7.4 - 7.6 ;
• Osmolaritate sa fie cuprinsa intre valorile 310 – 340 mosm/kg ;
• Conductibilitatea sa fie cuprinsa intre 18.2 – 21 mS/cm

Descrierea achiziției publice

Ag HBs(test rapid) Test rapid pentru detectarea calitativa a AgHBs in ser sau plasma.
Testul Caseta AgHBs este utilizat ca dispozitiv de diagnostic in scopul determinarii calitative a antigenului hepatitei B (AgHBs) in serul sau plasma umane, pe baza metodei imunocromatografice.
Conditii de depozitare: Dispozitivul de testare trebuie depozitat intre +2 pana la +30°C
Continutul pachetului: Dispozitivul de testare HBsAg, pipeta de unica folosinta din plastic, plic de silicagel ca si umidificator.
Sensibilitate relativă: 99.8% (95%CI*: 98.7%~100%);
Specificitate relativă: 99.6% (95%CI*: 99.2%~99.9%);
Precizie: 99.7% (95%CI*: 99.3%~99.9%).
*CI=Intervale de încredere
Ac anti HCV(test rapid) Test rapid pentru detectarea calitativa a Ac HCV in ser sau plasma.
Testul Caseta Ac HCV este utilizat ca dispozitiv de diagnostic in scopul determinarii calitative a antiicorpilor hepatitei C (Ac HCV) in serul sau plasma umane, pe baza metodei imunocromatografice.
Conditii de depozitare: Dispozitivul de testare trebuie depozitat intre +2 pana la +30°C
Continutul pachetului: Dispozitivul de testare Ac HCV, pipeta de unica folosinta din plastic, plic de silicagel ca si umidificator.
Sensibilitate relativă: 100% (95%CI*: 99.3%~100%);
Specificitate relativă: 99.8% (95%CI*: 99.4%~100%);
Precizie: 99.8% (95%CI*: 99.6%~100%).
*CI=Intervale de încredere
HIV(test rapid) HIV-1/2 Anticorpi Rapid. test este un test rapid pentru detectarea anticorpilor la virusul imunodeficientei umane tip 1 (HIV-1) și de tip 2 (HIV-2).
Conditii de depozitare: Dispozitivul de testare trebuie depozitat intre +2 pana la +30°C
Continutul pachetului: Dispozitivul de testare Ac HCV, pipeta de unica folosinta din plastic, plic de silicagel ca si umidificator.
Sensibilitate relativă: 99.9% (95%CI*: 99.4%~100%);
Specificitate relativă: 99.9% (95%CI*: 99.6%~100%);
Precizie: 99.9% (95%CI*: 99.7%~99.99%).
*CI=Intervale de încredere

Descrierea achiziției publice

Serafol® AB0+D Serafol AB0+D permite testarea preliminara la patul bolnavului si identificarea grupei sanguine si a RH-ului imediat înaintea efectuarii unei transfuzii.Testul confirma caracteristicile grupului sanguin ABO si RH ale pacientului si asigura compatibilitatea dintre grupa sanguina a primitorului si sangele care urmeaza a fi transfuzat.Testul se poate efectua si în cazul transfuziilor cu concentrat eritrocitar. Compozitie: Cartela simpla contine patru suprafete de reactie: una cu anti-A (clon A003, >=200 IU/ml), una cu anti-B (clon B005, >=200 IU/ml), una cu anti-D (clon BS226, titru: >=1:32) precum si o suprafata pentru sângele de testat, respectiv pentru autocontrol. Stabilizator: <=0.1 % NaN3. Anticorpii provin din culturi de linii celulare stabile si prezinta specificitatea si reproductibilitatea caracteristica anticorpilor monoclonali. Ambalaj: cutie*50 carduri duble Accesorii: folii adezive ( 50*2) si omogenizatoare (100 buc)

Descrierea achiziției publice

ACID URIC (URIC)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţiei acidului uric (URIC) din ser, plasmă şi urină
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Uricază (Candida sp.) 0,02 U; peroxidază (rădăcină de hrean)0,6 U; şi 2-(3,5-dimetoxi-4-hidroxifenil)-4,5-bis-(4-dimetilaminofenil) imidazol (indicator chimic colorant) 14 μg
Alte ingrediente: Stabilizatori, pigment, lianţi, tampon, agenţi tensioactivi,solubilizator de colorant, neutralizant şi agent de legare încrucişată
• Metoda de determinare : colorimetrica , 670 nm
• Linearitate: ser 0.50–17 mg/dl
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 test
ALANIN-AMINOTRANSFERAZA (ALT)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a activitatii alanin aminotransferazei (ALT)din ser şi plasmă
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice, fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Sodiu α-ketoglutarat 0,204 mg; L-alanin 0,108 mg; 2-(3,5-dimetoxi- 4-hidroxifenil)-4,5-bis(4-dimetilaminofenil) imidazol 37,5 μg; fosfat de sodiu 42 μg; piridoxal-5-fosfat de sodiu 22 μg;piruvat oxidază (Aerococcus sp.) 0,2 U; şi peroxidază (rădăcină de hrean) 0,5 U.
Alte ingredient :Lianţi, tampon, pigment, stabilizatori, neutralizant, cofactori enzimatici, solubizator colorant, agent de legare încrucişată,agenţi tensioactivi şi coloranţi de filtrare.
• Metoda de determinare : cinetica, citire in mai multe puncte , 670 nm
• Linearitate: 4–750 U/L
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
ASPARTAT AMINOTRANSFERAZA (AST)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a activitatii aspartat aminotransferazei (AST) din ser şi plasmă
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Aspartat de sodiu 0,27 mg; sodiu α-ketoglutarat 0,13 mg; sodium piridoxal-5-fosfat 11 μg; fosfat de sodiu 42 μg; 2-(3,5-dimetoxi- 4-hidroxifenil)-4,5-bis(4-dimetilaminofenil) imidazol (indicator chimic colorant) 30μg; piruvat oxidază (Aerococcus sp. ) 0,20 U ; peroxidază (rădăcină de hrean) şi oxaloacetat decarboxilază , (Pseudomonas sp.) 0,30 U
Alte ingrediente: Cofactori pentru enzime, pigment, lianţi, tampon, agenţi tensioactivi, stabilizator,neutralizant, solubilizator de colorant,coloranţi filtru şi agent de legare încrucişată.
• Metoda de determinare : cinetica, citire in mai multe puncte , 670 nm
• Linearitate: 3-750 U/L
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
BILIRUBINA CONJUGATA /NECONJUGATA (BuBc)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţei de bilirubină neconjugată (Bu) şi bilirubină conjugată (Bc) din ser şi plasmă
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Cafeină 560 μg, benzoat sodiu 530 μg; şi fixator de colorant 180 μg.
Alte ingrediente: Lianţi, pigment, tampon, agenţi tensioactivi, stabilizator şi agent de legare încrucişată
• Metoda de determinare : colorimetrica , citire in punct final , 400 şi 460 nm
• Linearitate: Bu : 0-27 mg/dl ; Bc :0-27 mg/dl
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
BILIRUBINA TOTALA (TBIL)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţiei de bilirubină totală (TBIL) din ser şi plasmă,
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Diprofilină 0,5 mg şi 4-(N-carboximetilaminosulfonil)benzen diazonium hexafluorofosfat 57 μg
Alte ingrediente: Pigment, lianţi, tampon, fixator de colorant, agenţi tensioactivi şi stabilizator.
• Metoda de determinare : colorimetrica , 540 şi 460 nm
• Linearitate: 0.1 -27 mg/dl
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
CALCIU (CA)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţiei de calciu (Ca) din ser, plasmă şi urină,
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Colorant Arsenazo III 60 μg
Alte ingrediente: Pigment, lianţi, agenţi tensioactivi, agent tampon, agent de legare încrucişată şi agent coroziv.
• Metoda de determinare :colorimetrica, 680 nm
• Linearitate: Ser 1–14 mg/dl
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
FIER (FE) • Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţiei de fier (Fe) din ser şi plasmă
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : Acid ascorbic 160 μg; şi N-(4-(2,4-bis(1,1-dimetilpropil)fenoxi)butil)- 5-metoxi-6((2,3,6,7-tetrahidro-8-1H, 5H-benzo-(ij)-chinolizin-9-yl)azo)- 3-piridin sulfonamidă (colorant) 5 μg
Alte ingrediente: Lianţi, tampon, pigment, agenţi tensioactivi, stabilizator, chelator, solubilizator pentru colorant şi agent de legare încrucişată
• Metoda de determinare : cinetica, citire in doua puncte , 600 nm
• Linearitate: 10.1–600 μg/dL
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
CREATININA (CREA)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţiei de creatinină (CREA) din ser, plasmă şi urină
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia:Creatinin amidohidrolază (Flavobacterium sp., E.C.3.5.2.10)0,20 U; creatin amidinohidrolază (Flavobacterium sp., E.C.3.5.3.3) 4,7 U; sarcozin oxidază (Bacillus sp., E.C.1.5.3.1)
0,55 U; peroxidază (rădăcină de hrean, E.C.1.11.1.7) 1,6 U şi 2-(3,5-dimetoxi-4-hidroxifenil)-4,5-bis(4- dimetilaminofenil) imidazol(indicator chimic de colorant) 32 μg
Alte ingrediente: Pigment, lianţi, agenţi tensioactivi, stabilizator, neutralizant,chelator, tampon, solubilizator de colorant şi agent de legare încrucişată.
• Metoda de determinare : cinetica, citire in doua puncte, 670 nm
• Linearitate: ser 0.15–14 mg/dL
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
FOSFATAZA ALCALINA • Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros si sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a activitatii fosfatazei alcaline (ALKP) din ser şi plasmă
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia multistrat in faza uscata ,de compozitie,forma si dimensiuni specifice,fiecare slide reprezentand 1 test
• Reactivul sa fie gata de folosire , sa nu necesite etape intermediare de pregatire
• Reactivul sa fie prevazut cu mijloace specifice de protectie (folie de aluminiu) de umiditate si temperatura
• Stabilitatea calibrarii sa fie de 6 luni pentru acelasi lot de reactivi
• Compozitia : p-nitrofenil fosfat 55 μg; 2-amino-2-metil-1-propanol (AMP)0,1 mg; şi sulfat de magneziu 1,6 μg. Alte ingrediente : Pigment, lianţi, substanţe tampon, agenţi tensioactivi, agent de legare încrucişată şi stabilizator.
• Metoda de determinare : enzimatica , citire in mai multe puncte , 400 nm
• Linearitate: 20–1500 U/L
Prezentare : cutie = 5 cartuse x 60 teste
GLUCOZA (GLU)
• Reactivul compatibil cu analizoarele Vitros sa fie utilizat pentru determinarea cantitativa a concentraţiei de glucoză (GLU) din ser, plasmă, urină şi lichidul cefalorahidian
• Reactivul sa fie dezvoltat dupa tehnologia

Descrierea achiziției publice

Benzi pt. Reactia Oxidazei Benzi de hârtie de filtru tip cromatografic impregnate într-o solutie apoasa de N,N,N`,N` Tretramethyl, 1-4 phenylendiammonium dichlorid, care permit determinarea prezentei oxidazei. Cutie a cate 50 benzi.
Bulion cu Selenit solutia1/2(250ml) Selenite-F Broth (bulionul cu selenit) este un mediu de îmbogăţire pentru Salmonella şi unele specii de Shigella.
Apa oxigenta(reactia catalaze) Catalaza este o enzimă clasificată ca hidroperoxidază, ceea ce înseamnă că ei folosesc ca substrat peroxid de hidrogen (H 2 O 2 ).
Albastru de metilen Albastru de metilen (solutie apoasa) Este o colora]ie diferentiata utilizata pentru a detecta capacitatea celulelor de a produce capsula.250 ml
Coloratie GRAM Kit pentru colora]ie Gram Aceasta metod` de colora]ie este utilizat` pentru diferen]ierea germenilor gram pozitivi de cei gram negativi.250ml
Bulion tioglicolat 200ml Mediu I cu TIOGLICOLAT(Fluid Thyoglicollate Medium)
Este utilizat pentru controlul sterilitatii si cultivarea bacteriilor aerobe, microaerofile si anaerobe
Bulion simplu Bulion simplu(Nutrient Broth)
Este un mediu utilizat pentru cultivarea si imbogatirea bacteriilor saprofite si pătogene.250ml
Banda Indicatoare pt PUPINEL (180grade). Suportul este din hârtie creponata semi-alba rezistent la temperaturi ridicate.Usor de lipit si imprimata cu cerneala- indicator special in forma de V.Utilizata in sterilizare etuva (pupinel) la 180 grade Celsius
Standardb MC FARLAND Standardele McFarland sunt folosite ca referință pentru ajustarea turbidității suspensiilor bacteriene, astfel încât numărul de bacterii să se încadreze într-un interval dat pentru a standardiza testarea microbiană.
Suspensii stabile
Permite compararea vizuală cu suspensiile bacteriene
Ulei imersie Uleiul de imersie va permite sa observati specimenele la microscop la o mai mare putere de marire si rezolutie., Uleiul de imersie trebuie sa fie transparent si fara impuritatile ce pot cauza intunecarea imaginii sau distorsiunea acesteia. Acesta trebuie sa aiba acelasi indice de refractie cu cel al obiectivului si lamelei pentru preparate.

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

Cerinţa nr. 1
Ofertantii, tertii sustinatori si subcontractantii NU trebuie sa se regaseasca în situatiile prevazute la art. 164, 165, 167 din Legea nr. 98/2016. Incadrarea in situatiile prevazute la art. 164, 165, 167 din Legea 98/2016 atrage excluderea oricarui operator economic din procedura aplicata pentru atribuirea contractului de achizitie publica.
Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinţei:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire cu informaţiile aferente situaţiei lor. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorităţii contractante, doar de către ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Aceste documente sunt:
• Certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contribuţiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.) la momentul depunerii acestora prezentării (având în vedere ca aceste documente se vor solicita doar ofertantilor clasati pe primele trei locuri, acestea se raportează la momentul prezentării).
• Dupa caz, documentele prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achiziţiile publice.
• Cazier judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al operatorului economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control in cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC.
• Alte documente edificatoare dupa caz.
Cerinţa nr. 1
Prezentarea de documente care dovedesc forma de înregistrare în calitate de operator economic în conformitate cu art. 173 din Legea 98/2016 privind achiziţiile publice;
Prezentarea Certificatului de inregistrare la Registrul Comertului si a Certificatului constatator emis de Oficiul Registrului Comertului în raza caruia este situat sediul ofertantului din care sa rezulte cel putin informatiile legate de structura actionarilor, reprezentantilor legali, obiectul de activitate.
Informaţiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/actuale în momentul prezentării .
Operatorii economici trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condiţiile legii din ţara de rezidenţă, din care să reiasă faptul că este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situaţiile de anulare a constituirii precum şi faptul că are capacitatea profesională de a realiza activităţile care fac obiectul contractului.
Persoanele juridice/fizice straine depun documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare ori apartenenţă din punct de vedere profesional, în conformitate cu prevederile din ţara în care ofertantul este rezident (traduse în limba româna si legalizate).
Persoana juridica străină beneficiază în România de acelaşi regim privind participarea de care beneficiază şi furnizorul român în ţara în care furnizorul străin este rezident.
Modalitatea prin care poate fi demonstrată indeplinirea cerinţei:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanţi la procedura de atribuire cu informaţiile aferente situaţiei lor. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorităţii contractante, doar de către ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Nota:
a. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent în codul CAEN din Certificatul Constatator emis de ONRC.
b. Operatorii economici nerezidenti (straini) vor prezenta documente care dovedesc o forma de înregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, din care sa rezulte abilitarea persoanei juridice/fizice straine de a presta serviciile care fac obiectul prezentului contract, în conformitate cu tara de origine/tara în care operatorul economic este stabilit.
c. Documentele prezentate de ofertantii straini vor fi depuse doar in traducere autorizata.
d. Mai multe persoane juridice sau fizice au dreptul de a se asocia in scopul depunerii unei oferte comune, fara a fi obligati sa isi prezinte asocierea intr-o forma legalizata. Fiecare dintre acestia isi asuma obligatia pentru oferta comuna si raspunde pentru orice consecinte ale viitorului contract de achizitie publica. Autoritatea contractanta are dreptul de a solicita ca asocierea sa fie legalizata inainte de incheierea contractului de achizitie publica, in cazul in care oferta comuna este declarata castigatoare. Asociatii desemneaza din randul lor pe cel care, in cazul atribuirii contratului de achizitie publica, ii reprezinta in raporturile cu autoritatea contractanta, in calitate de lider de asociatie.
-

Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere)

Membrii comisiei:
• Ec. Emilia Cirjan – presedinte comisie fara drept de vot;
• Dr. Panait Felicia – membru cu drept de vot;
• Sef Lborator, Ursu Diana - membru cu drept de vot;
• Consilier juridic, Marculescu Mircea - membru cu drept de vot.
Membrii de rezerva:
• Ec. Pustianu Adriana - presedinte comisie fara drept de vot;
• Ing. Pintilie Iulian – membru cu drept de vot;
• As. Med. Prin. TATARCA VIRGINICA SIMONA – membru cu drept de vot;
• As.med. RADU CONSTANTA– membru cu drept de vot.

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.