ACHIZITIONARE DE REACTIVI DE BIOCHIMIE

Scurtă descriere

LOT 1: REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL DE BIOCHIMIE KONELAB 20 I
LOT 2: REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL LAB U READER PLUS
LOT 3: REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL DE ELECTROFOREZA HYDRASYS 2 SCAN
LOT 4: REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL i-STAT
“Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor”,

Descrierea achiziției publice

REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL DE BIOCHIMIE KONELAB 20 I
Cantitate acord cadru:
1 - Bilirubina totală, kit (4x25ml), minim 24, maxim 72;
2 - Bilirubina directa, kit (4X25ml), minim 24, maxim 72;
3 - Fier, kit (10X20ml), minim 12, maxim 36;
4 - Calciu, kit (12x20ml), minim 12, maxim 36;
5 - Magnesiu, kit (8X6ml), minim 15, maxim 45;
6 - Lampa halogen, minim 5 buc, maxim 15 buc;
7 - Control patologic pentru enzime si ioni, kit (10x5ml), minim 10, maxim 30;
8 - Control normal pentru enzime si ioni, kit (10x5ml), minim 10, maxim 30;
9 - Control pentru determinari biochimice urinare cu valori normale, kit 15ml, minim 10, maxim 30;
10 - Control pentru determinari biochimice urinare cu valori crescute, kit 15ml, minim 10, maxim 30;
11 - Cuve de reactie, set (3000 buc), minim 40, maxim 120;
12 - Lactat dehidrogenaza, kit (100 ml), minim 5, maxim 15;
13 - Acid uric, kit (8x20ml), minim 5, maxim 15;
14 - Alfa amilaza, kit (120ml), minim 5, maxim 15;
15 - Colesterol, kit (120ml), minim 5, maxim 15;
16 - Creatinina urinara, kit (8x20ml), minim 10, maxim 30;
17 - Fosfataza alcalina, kit (15X5ml), minim 10, maxim 30;
18 - GammaGT, kit (15X5ml), minim 5, maxim 15;
19 - Glucoza, kit (12X20ml), minim 12, maxim 36;
20 - Proteine totale ser, kit (12x20ml), minim 10, maxim 30;
21 - GOT, kit (8x20ml), minim 15, maxim 45;
22 - GPT, kit (8x20ml), minim 15, maxim 45;
23 - Trigliceride, kit (12x20ml), minim 6, maxim 18;
24 - Uree UV, kit (10x25ml), minim 15, maxim 45;
25 - HDL cholesterol direct, kit (8x24ml), minim 8, maxim 24;
26 - HDL/LDL calibrator, kit (5x1ml), minim 6, maxim 18;
27 - Control lipide, kit (5x3ml), minim 2 maxim 6;
28 - Control lipide patologic, kit (5x3ml), minim 2, maxim 6;
29 - Calibrator pentru enzime, kit (5x3ml), minim 5, maxim 15;
30 - Calibrator pentru substrat, kit (10x3ml), minim 5, maxim 15;
31 - Creatinkinaza (ck-nac), kit (2x20 ml), minim 6, maxim 18;
32 - CRP, kit (1x3ml), minim 12, maxim 36;
33 - CRP calibrator , kit (5x1ml), minim 8, maxim 24;
34 - CRP control, kit (5x1ml), minim 6, maxim 18;
35 - CRP control crescut, kit (5x1ml), minim 6, maxim 18;
36 - CK-MB, kit (2x20ml), minim 7, maxim 21;
37 - CK-MB control, kit (5x2ml), minim 3, maxim 9;
38 - CK-MB control crescut, kit (5x2ml), minim 3, maxim 9;
39 - Albumina serica, kit (8x20 ml), minim 10, maxim 30;
40 - LDL cholesterol direct lichid stabil, kit (4x24 ml), minim 8, maxim 24;
41 - Hemoglobina glicozilata, kit (2x17ml), minim 2, maxim 6;
42 - Control hemoglobina glicozilata, kit (5x1ml), minim 2, maxim 6;
43 - Calibrator hemoglobina glicozilata, kit (3x2ml), minim 2, maxim 6;
44 - Imunoglobulina A, kit (2x3 ml), minim 2, maxim 6;
45 - Imunoglobulina M, kit (2x3 ml), minim 2, maxim 6;
46 - Imunoglobulina G, kit (2x3 ml), minim 2, maxim 6;
47 - Complement C3, kit (2x3 ml), minim 2, maxim 6;
48 - Complement C4, kit (2x3 ml), minim 2, maxim 6;
49 - Cupite ser, punga (1000 buc), minim 10, maxim 30;
50 - Cupite cu capac, punga (1000 buc), minim 6, maxim 18;
51- Varfuri pipeta, punga (500 buc), minim 24, maxim 72;
52 - Soluţie spălare, kit (4x20ml), minim 6, maxim 12;
53 - Soluţie de reconstituire, kit (1x20ml), minim 60, maxim 180;
54 - Calibrator pentru ionograma nivel 1, kit (4x400 ml), minim 10, maxim 30;
55 - Calibrator pentru ionograma nivel 2 si 3, kit (4x20 ml), minim 10, maxim 30;
56 - Calibrator pentru ionograma nivel 4, kit (2x20 ml), minim 4, maxim 12;
57 - Set electrozi (cl, na, k), kit, minim 2, maxim 6;
58- Kit revizie electrozi 12 luni, kit, minim 2, maxim 6;
59 - Kit revizie electrozi 6 luni, kit, minim 2, maxim 6;
60 - Kit revizie 6 luni, kit, minim 2, maxim 6;
61- Kit revizie 12 luni, kit, minim 2, maxim 6.
Cantitatea estimată care ar putea face obiectul unui singur contract subsecvent este mentionata la nivelul caietului de sarcini.

Informații suplimentare

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent".
Lotul nu reprezinta o reluare a unei proceduri/lot anulate care ar fi trebuit transmise la JOUE

Descrierea achiziției publice

REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL LAB U READER PLUS
Cantitate acord cadru:
1. Control normal şi patologic urina, kit (4x25ml), minim 4 , maxim 12;
2. Hartie termica, minim 6 role, maxim 18 role;
3. Stripuri urina, set (150 buc), minim 24, maxim 72;
Cantitatea estimată care ar putea face obiectul unui singur contract subsecvent:
1. Control normal şi patologic urina, kit (4x25ml), minim 1 , maxim 4;
2. Hartie termica, minim 1 role, maxim 6 role;
3. Stripuri urina, set (150 buc), minim 3, maxim 24;

Descrierea achiziției publice

REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL DE ELECTROFOREZA HYDRASYS 2 SCAN
Cantitate acord cadru:
1.Kit electroforeza proteine serice pe gel de agaroza, minim 1400 teste, maxim 4200 teste
2.Ser control normal pentru electroforeza proteinelor, minim 15 fl, maxim 45fl
3.Ser control patologic hipergama pentru electroforeza proteinelor serice, minim 15 fl, maxim 45 fl
4.Kit electroforeza hemoglobina pe gel de agaroza, minim 700 teste, maxim 2100 teste
5.Ser control normal pentru electroforeza hemoglobinei, minim 15 fl, maxim 45 fl
6.Ser control patologic pentru electroforeza hemoglobinei, minim 15 fl, maxim 45 fl
7.Kit electroforeza lipoproteine serice pe gel de agaroza, minim 750, maxim 2250 fl
8.Ser control normal pentru electroforeza lipoproteinelor, minim 15 fl, maxim 45 fl
9.Ser control patologic hipergama pentru electroforeza lipoproteinelor ,minim 15 fl, maxim 45 fl
10.Accesorii pentru lipoproteine, minim 2 fl, maxim 6 fl
11.Kit electroforeza LDL/HDL colesterol pe gel de agaroza, minim 750 teste, maxim 2250 teste
12.Ser control normal pentru electroforeza LDL/HDL colesterol, minim 15 fl, maxim 45 fl
13.Ser control patologic hipergama pentru electroforeza LDL/HDL colesterol, minim 15 fl, maxim 45 fl
14.Solutie decolorare, minim 40 fl, maxim 120 fl
15.Solutie spalare, minim 40 fl, maxim 120 fl
Cantitatea estimată care ar putea face obiectul unui singur contract subsecvent:
1.Kit electroforeza proteine serice pe gel de agaroza, minim 70 teste, maxim 1400 teste
2.Ser control normal pentru electroforeza proteinelor, minim 5 fl, maxim 15fl
3.Ser control patologic hipergama pentru electroforeza proteinelor serice, minim 5 fl, maxim 15 fl
4.Kit electroforeza hemoglobina pe gel de agaroza, minim 70 teste, maxim 700 teste
5.Ser control normal pentru electroforeza hemoglobinei, minim 5 fl, maxim 15 fl
6.Ser control patologic pentru electroforeza hemoglobinei, minim 5 fl, maxim 15 fl
7.Kit electroforeza lipoproteine serice pe gel de agaroza, minim 70, maxim 750 fl
8.Ser control normal pentru electroforeza lipoproteinelor, minim 5 fl, maxim 15 fl
9.Ser control patologic hipergama pentru electroforeza lipoproteinelor, minim 5 fl, maxim 15 fl
10.Accesorii pentru lipoproteine, minim 1 fl, maxim 2 fl
11.Kit electroforeza LDL/HDL colesterol pe gel de agaroza, minim 70 teste, maxim 750 teste
12.Ser control normal pentru electroforeza LDL/HDL colesterol, minim 5 fl, maxim 15 fl
13.Ser control patologic hipergama pentru electroforeza LDL/HDL colesterol, minim 5 fl, maxim 15 fl
14.Solutie decolorare, minim 5 fl, maxim 40 fl
15.Solutie spalare, minim 5 fl, maxim 40 fl

Descrierea achiziției publice

REACTIVI COMPATIBILI CU ANALIZORUL i-STAT 1
Cantitate acord cadru:
1. Test pentru determinari analize de biochimie, minim 1500 teste, maxim 4500 teste
2. Test pentru determinari analize de coagulare, minim 1500 teste, maxim 4500 teste
Cantitatea estimată care ar putea face obiectul unui singur contract subsecvent:
1. Test pentru determinari analize de biochimie, minim 100 teste, maxim 1500 teste
2. Test pentru determinari analize de coagulare, minim 100 teste, maxim 1500 teste

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

III.1.1.a) Situatia personala a candidatului sau ofertantului: Ofertantii, tertii sustinatori si subcontractantii nu trebuie sa se regaseasca în situatiile prevazute la art.164, 165, 167 din Legea nr.98/2016.
Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor.
Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri
- Aceste documente pot fi:
1. - Certificat eliberat de Administratia Finantelor Publice locala din cadrul Agentiei Nationale de Administrare Fiscala. Certificatul fiscal trebuie sa ateste lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul general consolidat la momentul prezentarii. Documentele vor fi valabile la data prezentarii.
- Certificat eliberat de catre Directia Impozite si Taxe Locale. Certificatul fiscal trebuie sa ateste lipsa datoriilor restante la plata impozitelor, taxelor sau a contributiilor la bugetul local la momentul prezentarii; Documentele vor fi valabile la data prezentarii.
2. Cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, asa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC / actul constitutiv;
3. Dupa caz, documente prin care se demonstreaza faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 166 alin. (2), art. 167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizitiile publice;
4. Declaratie pe propria raspundere privind respectarea prevederilor art. 59-60 din legea 98/ 2016.
In cazul in care ofertantul se incadreaza in oricare din situatiile prevazute la art. 60 din legea nr. 98/ 2016 oferta acestuia va fi respinsa ca inacceptabila. Declaratia privind neincadrarea în situatiile prevazute la art. 60 din Legea 98/2016, va fi prezentata de toti ofertantii odata cu DUAE
Mentionam persoanele cu functii de decizie din cadrul autoritatii contractante si care aproba semneaza documente emise in legatura sau pentru procedura de atribuire
Jr. Lidia Constantinescu – Manager Interimar
Dr. Tudor Andrei Stancioiu - Director Medical
Navodaru Mihaela – Director financiar - contabil
Dr. Vlad Cristiana Daniela – Medic primar medicina de laborator
Dr. Milos Adina – Sef laborator clinic analize medicale
As. Birliga Adriana – Asistent medical principal
As. Chelsau Ancuta Florentina – Asistent medical principal

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

III.1.1.b) Capacitatea de exercitare a activitatii profesionale: Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de înregistrare în conditiile legii din tara de rezidenta, sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul acordului cadru.
Modalitate prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor.
Documentele justificative care probeaza îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv:
1. Certificat constatator emis de O.N.R.C - informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la data prezentarii si din care sa reiasa ca obiectul contractului are corespondent in codul CAEN din Certificatul Constatator pentru persoane juridice/fizice române;
Referitor la aceste cerinte - precizam ca persoanele juridice straine doritoare de a participa la procedura, vor prezenta documente care dovedesc o forma de înregistrare / atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, in conformitate cu prevederile legale din tara in care ofertantul este rezident- documentele se vor prezenta însotite de traducerea autorizata a acestora în limba româna.
2. Aviz de functionare si anexa, eliberat de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de comercializare, distributie din care sa rezulte producatorul (pentru produsul oferit) pentru care unitatea avizata (operatorul economic participant la procedura de achizitie publica) este distribuitor, valabil la data prezentarii.
Actul normativ care impune obligativitatea acestei avizari: ORDIN nr. 566 din 3 aprilie 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale, sau în cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise în tara de rezidenta
Precizam ca aceste documente urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasati pe primele 3 locuri

In cazul in care se constata ca ofertele clasate pe acelasi loc, au preturi egale, autoritatea contractanta, va solicita respectivilor ofertanti pentru departajare, clarificari prin intermediul SICAP in vederea incarcarii electronice de catre operatorii economici de documente care contin noi preturi. Pentru ofertele egale clasate pe locul 2 la reofertare imbunatatirea ofertei sa nu fie mai mica sau egala cu cea clasata pe locul 1.Pentru ofertele egale clasate pe locul 3 la reofertare imbunatatirea ofertei sa nu fie mai mica sau egala cu cea clasata pe locul 2.

Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare

Precizari privind termenul (termenele) pentru procedurile de contestareTermenele pentru procedurile de contestare sunt cele prevazute la art.8 din Legea 101/2016.