Achizitie echipamente medicale prevazute in lista de investitii 19265/11.08.2025

Scurtă descriere

MODUL PLASMA ARGON 1
COMBINA CU 2 SONDE LASER SI ULTRASUNETE 2
ELECTROCARDIOGRAF 12 CANALE 8
MONITOR FUNCTII VITALE 8
MONITOR FETAL 2
ECOGRAF SONDA GINECOLOGIE 1
MICROSCOP MULTITET 1
"MICROSCOP CU IMUNOFLUORESCENTA, LUMINA
POLARIZATA SI CAMERA DIGITALA" 1
"STATIE DE MACROSCOPIE CU CALCULATOR SI CAMERA DIGITALA DE
FOTOGRAFIERE A PIESELOR MACROSCOPICE" 1
SCANER LAME 1
COLORATOR AUTOMAT 1
APARAT DE INSCRIPTIONARE AUTOMATA A CASETELOR SI A LAMELOR 1
APARAT PENTRU MONTAREA AUTOMATA A LAMELELOR 1
AUTOMAT DE COLORARE IMUNOHISTOCHIMICA 1
MICROSCOP SIMPLU 2

Descrierea achiziției publice

DESCRIERE SI CONFIGURATIE
1.UNITATE DE COAGULARE CU PLASMA ARGON
Destinat pentru hemostaza si devitalizarea tesutului
Sa fie compatibil cu electrocauterul din dotarea unitatii
Creeaza o hemostaza eficienta si o coagulare omogena superficiala cu o adancime de penetrare limitata
Procedura sa fie fara contact, fara lipirea varfului instrumentului de tesut
Sa poata fi utilizat in chirurgie, endoscopie digestiva interventionala, ginecologie, bronhoscopie interventionala, ORL
Sa existe o gama larga de aplicatoare si sonde optimizate pentru diferite proceduri
Instrumentele pentru aceasta unitate sa contina un dispozitiv electronic de identificare
Jetul de plazma sa poata fi aplicat cu ajutorul sondelor in trei moduri: axial, radial sau lateral
Pe aparat sa existe buton de purjare
Sa fie protejat impotriva efectelor de descarcare ale unui defibrilator
Sa poata fi configurat in diferite variante de socluri in functie de necesitate
Sa existe min. 3 moduri de coagulare
Aparatul recunoaşte instrumentul conectat si regleaza in mod automat parametrii adecvati
Sa existe posibilitatea evacuarii gazului ramas pe tubulatura, prin conectarea la o supapa de evacuare
Unitatea sa poata genera coduri de eroare, listate pe afisajul electrocauterului
Sa existe posibilitatea conectarii aparatului la sistemul de egalizare potentiala a salii de operatie
Sa fie alimentat cu curent de inalta frecventa direct din electrocauter fara sa fie necesar un cablu de alimentare
Tipul gazului de argon sa fie de min. 4,8 (99.9 %) puritate sau mai mare
Presiunea de alimentare sa fie de min. 5 ±2 bari
Debitul gazului sa poata fi reglat intre valorile de 0,1 - 7l minim, in trepte de 0,1 l/minut
Sa aiba o durata de purjare de maxim 3 secunde
Posibilitatea afisarii volumului residual.
2. Configuratie:
Carucior mobil (1 buc.)
Curea de fixare pentru butelia de gaz argon (1 buc.)
Set de asamblare 1 (1 buc.)
Set de asamblare 2 (1 buc.)
Unitate de coagulare cu Argon-Plasma (1 buc.)
Cilindru Gaz Argon, 5L, 200 bar (1 buc.)
Reductor de presiune cu sensor (1 buc.)
Aplicator flexibil, cu filtru antibacterian integrat, Ø2,3 mm, lungime 2,2 m, functie de recunoastere a instrumentului la conectare, forma axiala, instrument de unica folosinta (10 buc/set) - 1 set
Aplicator flexibil, cu filtru antibacterian integrat, Ø3,2 mm, lungime 2,2 m, functie de recunoastere a instrumentului la conectare,forma axiala,instrument de unica folosinta (10 buc/set) - 1 set
Aplicator flexibil, cu filtru antibacterian integrat, Ø2,3 mm, lungime 2,2 m, functie de recunoastere a instrumentului la conectare, forma laterala,instrument de unica folosinta (10 buc/set) - 1 set
Aplicator flexibil, cu filtru antibacterian integrat, Ø2,3 mm, lungime 2,2 m, functie de recunoastere a instrumentului la conectare,forma circumferentiala,instrument de unica folosinta (10 buc/set) - 1 set

Descrierea achiziției publice

Combină cu 2 sonde laser și ultrasunet, 2 buc.


SPECIFICAȚIE TEHNICĂ 1.1.


Denumire echipament: COMBINĂ CU 2 SONDE LASER ȘI ULTRASUNET
Model:
Producător/țară:

CONFIGURATIE
Aparat compact pentru ultrasunete si laser
Cap de emisie ultrasunete mare, multifrecventa 4-5 cm², 1 si 3 MHz
Sonda laser tip creion in spectru infrarosu de minimum 400 mW (+/- 10%) cu lungime de unda de minimum 800 nm
Sonda laser tip dus in spectru infrarosu de minimum 800 mW (+/- 10%) cu lungime de unda de minimum 800 nm
Suport mobil cu 4 roti multidirectionale
CARACTERISTICI TEHNICE
Ecran digital color de minimum 5.5 inch (+/- 10%)
Librarie grafica sau baza de date pentru pacienti
Protocoale clinice prestabilite
Minimum 100 de programe create de catre utilizator
Informatii aferente fiecarui protocol clinic, in care sunt prezentati parametrii de terapie, imagini ale zonei de tratament, efectele medicale obtinute etc.
Aparatul afiseaza pe ecranul color accesoriile conectate
Posibilitate upgrade ulterior cu modul de electroterapie si/sau magnetoterapie
Ultrasunete
1 canal ultrasunete
Conectarea simultană a două capete de emisie
Functie care permite diagnosticarea accesoriilor, autocalibrarea sondelor de utrasunet
Mod de lucru continuu şi pulsatil în intervalul 10-150 Hz (ajustabil în trepte de 10 Hz)
Selectarea factorului de sarcină în intervalul 5-100%
Semnalizarea acustica si vizuala a contactului cu pacientul de catre aparat si de catre capul de emisie
Emisie continua si in impulsuri in domeniul 1 si 3 MHz
Intensitate maxima 3W/cm2 (+/-5%)
Protecţie la apă pentru terapia subacvală

Laser
1 canal laser
Conectare simultana a 2 sonde laser
Suport pentru sonde laser
Mod de operare continuu sau pulsatil
Densitatea ajustabila
Frecventa ajustabila in intervalul 0-10 000 Hz
Existenta frecventelor de acupunctura si frecvente Nogier
Timp de terapie calculat automat
Puterea sondelor atasate ajustabila
Suprafata de iradiere ajustabila
Posibilitatea testarii performantei sondei atasate
Sa aiba programe prestabilite pentru recuperare, ortopedie, medicină sportivă, stomatologie, ginecologie,
dermatologie, ORL, pediatrie şi medicină generală

Descrierea achiziției publice

3.1 25 ELECTROCARDIOGRAF 12 CANALE 8 28,099.17
3.2 26 MONITOR FUNCTII VITALE 8 23,140.50

SPECIFICAȚIE TEHNICĂ 1.1.

Denumire echipament: ELECTROCARDIOGRAF 12 CANALE

Specificatii tehnice impuse prin caietul de sarcini (cerinte minime si obligatorii)

Electrocardiograf ce permite vizualizarea simultana a 12-canale unda ECG si date
Dispune de display color mare, tip LCD de minim 8.0 inch cu iluminare din spate
Rezolutie: minim 800 x 480 puncte
Date afișate: formă de undă ECG cu 12 derivații, informații despre pacient, setări de înregistrare, mod de funcționare, ritm cardiac, marcaj de sincronizare QRS, mesaj de eroare, detașare electrod, zgomot
Reglare prin basculare verticala a ecranului pentru a putea viziona comod undele si rezultatul
Introducerea ID-ului si numelui pacientului cu ajutorul tastelor alfanumerice
Dispune de minim 5 taste in partea de jos a ecranului pentru functiile importante
In partea dreapta a echipamentului se regaseste portul pentru conectarea cablului pacientului si slotul pentru adaugarea unui card SD optional
In partea stanga a echipamentului se regaseste compartimentul pentru hartia de inregistrare, butonul de eliberare al hartiei si compartimentul pentru baterie
Partea din spate a echipamentului sa dispuna de mufa pentru conectarea cablului de alimentare, mufa pentru conectarea cablului LAN, mufa intrare semnal extern, mufa intrare/iesire semnal extern, terminal impamantare echipotentiala si 2 porturi USB
Stocare minim 750 de fisiere ECG in memoria interna
Stocare minim 40.000 de fisiere ECG intr-un card de memorie SD
Stocare minim 5000 de fisiere ECG pe luna
Salvare pe cardul de memorie inclus a ECG in format PDF
Mod de economisire hârtie inregistrare
Program de analiza, masurare, interpretare si diagnostic
Achizitie simultana 12 canale-ECG de pana la 24 de secunde
Cele mai recente 3 minute ale formelor de undă ale tuturor canalelor ECG pot fi stocate intern și poate fi selectată o parte care trebuie înregistrată și analizată.
Analiza, cu minim 200 de constatari
Posibilitate includere Software pentru evaluarea suplimentara a derivatiilor posterioare si dreapta (V3R,V4R,V5R,V7,V8,V9) din cei 10 electrozi pozitionati pentru ECG 12 canale. Optional.
Poate gasi forme de unda tipice de electrocardiograma tip Brugada
Conformitate cu standardul IEC IEC60601-2 - 51 care aproba precizia mare de prelucrare a semnalului (Filtrare AC), masurarea ECG si analiza ECG
Printare pe grupe de 3, 4, 6, 12 derivatii
Latimea hartiei 210mm
Inregistreaza singur caroiajul
Viteze de inregistrare: 5, 10 ; 12,5 ; 25 ; 50 mm/sec
Sensibilitate: 5; 10 ; 20 mm/mV
CMRR mai mare de 100 dB (rata de rejectie)
Impedanta de intrare mai mare de 50 MOhmi
Achizitia semnalului cu o frecventa de esantionare de min 16.000/secunda/canal
Procesarea semnalului cu o frecventa min 500/secunda
Conversie A/D 24bit
Constanta de timp mai mare de 3,2 secunde
Zgomot intern mai mic de 20 µVp-p
Filtru de stabilizare linie de baza, minim doua nivele
Filtre de: 25; 35; 50; 75; 100; 150Hz
Banda de repaus: 0,05Hz-150Hz
Bip QRS vizual si sonor
Avertizeaza in cazul desprinderii electrozilor
Alimentarea de la retea 220 V si cu acumulator propriu care va asigura functionarea mai mult de trei ore
Dimensiuni cu maner inclus: 250 x 415 x 140 mm ±2%
Greutate maxim 5 kg
Maner de transport
Setul de accesorii este inclus si contine:
- cablu pacient
- electrozi precordiali cu ventuza
- electrozi membre tip cleste
- accumulator
- cablu alimentare
- 1 top hartie
- troliu transport

SPECIFICAȚIE TEHNICĂ 1.2

Denumire echipament: MONITOR FUNCȚII VITALE
Model:
Producător/țară:

Specificatii tehnice impuse prin caietul de sarcini (cerinte minime si obligatorii)

Destinat monitorizării, înregistrării și alarmării continue a parametrilor fiziologici multipli ai adulților, copiilor și nou-născuților în sala de operare, sala de recuperare, ICU, CCU, HCU, NICU, ER, secție și alte zone.
Masoara minim urmatorii parametri: EKG, RESP, SpO2, NIBP, 2xTEMP, IBP, CO2
Posibilitate de a modifica setarile, de a deschide sau inchide fereastra sau de a derula bara meniului prin intermediul ecranului tactil.
Racirea monitorului se face natural fara ventilatoare.
Posibilitatea de depistare apnee si aritmia.
Baterie de tip Lithium Ion cu autonomie de minim 6 ore
Meniul aparatului in limba Romana
ECRAN
Monitorul sa prezinte ecran tactil pentru o operare intuitivă
Ecranul sa fie LCD color
Dimensiune ecran: minim 10 inch
Rezoluție: minim 800 x 600 puncte
Portabil, cu maner incorporat
AFISARE PE ECRAN
Minim 6 forme de undă sa poata fi afisate pe ecran.
Cel puțin 12 culori de afișare selectabile pentru fiecare parametru
Afișajul numeric display: Frecvența cardiacă, VPC (valoare pe minut), măsurarea ST, valoarea SpO2, frecvența pulsului, PI, temperatură, NIBP (SYS/DIA/MAP), IBP (SYS/DIA/MAP), PPV, SPV, ETCO2, FiCO2, QTc, QRSd, RPP, SI, esCCO, esCCI, esSV, esSVI.
Formele de undă măsurate sa fie stocate timp de 120 de ore sau mai mult
Trenduri grafice minim 2
Mod de afișare a formei de undă: Fix
Viteza normală de măturare: minim 50, 25, 12, 5 sau 6,25 mm/s
Viteză lentă de măturare (respirație, CO2): minim 25, 12,5, 6,25, 1,56 mm/s
Tipuri de alarmă:
Alarme superioare/inferioare, alarme de aritmie, alarme intercalate, alarme tehnice,
Niveluri de alarmă: Criză, Avertizare, Consiliere/Sfaturi,
Indicație de alarmă: Mesaj, valoare numerică evidențiată, indicatorul de alarmă, sunet de alarmă
Oprire alarmă: suspendare, resetare, silentios, oprire toate alarmele.
Alarma escaladata
Întârziere declanșare alarmă
RR superior/inferior: 0 până la 30 secunde
HR/PR superior/inferior: 0 până la 10 secunde
SpO2: 0 până la 30 secunde
Indicarea alarmei: Când apare o alarmă, datele numerice ale parametrului alarmat sunt evidențiate și monitorul de lângă pat funcționează după cum urmează, în funcție de nivelul de alarmă.
Memorare continua curba EKG, Resp, SpO2, ART minim cinci zile
Modul de recunoastere aritmie si memorare evenimente cu analiza
Memorare eve

Descrierea achiziției publice

4.1 36 MONITOR FETAL 2 28,925.62
4.2 37 ECOGRAF SONDA GINECOLOGIE 1 485,950.41


Denumire echipament: MONITOR FETAL

Specificatii tehnice impuse prin caietul de sarcini (cerinte minime si obligatorii)

Cardiotocograful sa dispuna de ecran pliabil cu ajustare de minim 60°
Ecran medical LED TFT color, touch screen
Rezolutie minima 1920x1080
FHR
Mod de operare: PW cu autocorelare
Frecvența de lucru (1±10%) MHz
Interval de măsurare FHR minim 50-240 bpm
Rezoluție 1 bpm
Precizie ±1 bpm
Interval de alarmă FHR 60-210 bpm, ±1 bpm
Ieșire ultrasunete
Iob <5mW/cm2 Isata <3,5mW/cm2
Isppa.3 <190mW/cm2
Ispta.3 <94mW/cm2 TI<1,0 MI<1,0
Rezistenta dielectrica 4000 Vrms
Suprafața radiantă eficientă 1000 mm2 ±15%
Alte informații
p-<1Mpa
Ispta <100mW/cm2
Putere maximă de ieșire <15mW
TOCO
Interval TOCO 0-100%
Eroare neliniară ≤±10%
Rezoluție 1%
Deriva liniei de bază - temperatura
≤1 unitate/min/℃ (în aer)
≤5 unități/min/℃ (sub apă)
Modul zero: Automat (valoarea TOCO devine automat 0 dacă valoarea de măsurare este 0 pentru 30s.)/Manual
Alarma TOCO
Când valoarea TOCO este mai mare de 50 de unităţi, se solicită să va fi afișată dezactivarea măsurării NIBP.
Rezistenta dielectrica >4000Vrms
MFM & AFM
Interval de afișare 0-999
Modul FM Automat sau manual
Mod AFM semn sau marcajnegru
Tehnica AFM: Ultrasunete Doppler pulsat
Caracteristici fizice :
Dimensiuni maxime : 374×264×85mm
Greutate ≤5kg
Nivel protectie:
IPX2 pentru unitatea de baza
IP68 pentru sonda
Dimensiunea sondei 91±3mm(L)×76±3mm(W)×20±2mm(H)
Cristale minim 12
Lungime cablu traductor minim 2,5 m
Greutatea traductorului maxim 150g fără cablu
Configuratie de livrare :
-sonda FHR – 1 buc
-sonda TOCO – 1 buc
- marcator evenimente – 1 buc
- support sonde cu 3 sloturi – 1 buc
- curea reutilizabila – 1 buc
- imprimanta integrata
- Hartie imprimanta (150mm×90mm-150P, Z-folded) – 1 buc
- mod MFM & AFM integrat

SPECIFICAȚIE TEHNICĂ 1.2.

Denumire echipament: ECOGRAF SONDĂ GINECOLOGIE
Model: ...
Producător/țară: ...

A) UNITATE ECOGRAFICA CU URMATOARELE CARACTERISTICI MINIME:
Ecograf stationar de inalta performanta dedicat examinarilor 2D, 3D cât si 4D
Echipament conceput atat pentru examinari abdominale, obstetrice, ginecologice, urologice, pediatrice, cardiologice, vasculare, musculoscheletale, cat si pentru examinari ale sanului si partilor moi
CARACTERISTICI CONSTRUCTIVE, STRUCTURALE SI DIMENSIONALE
Sistem stationar cu urmatoarele caracteristici:
- patru roti pentru stabilitatea in deplasare si pozitionare
- rotile se pot bloca pentru deplasarea in linie dreapta
Tehnologie moderna la gabarit redus:
- Sistemul sa dispuna de gabarit si dimensiuni reduse pentru usurinta in deplasare si manipulare: dimensiunea sistemului sa nu depaseasca 160 x 52 x 72 cm.
- greutatea sa nu depaseasca mai mult de 66 de kg
Pentru o buna ergonomie, consola de comanda prezinta posibilitate de ajustare a inaltimii ecografului pentru un interval de cel putin 20 cm, cu inaltimea maxima peste 155 cm, iar inaltimea minima sub 140 cm
Ecograf cu 3 porturi active pentru conectarea traductorilor
Dispune de posibilitate de upgradare cu platforma ce oferă clienților un mod simplificat și eficient de a accesa și de a beneficia de serviciile de întreținere și de asistență tehnică pentru echipamentele medicale achiziționate.
Consola cu porturi integrate pentru instalarea a minim 2 periferice pentru echipamentul de ecografie
Dispune de posibilitate de upgradare cu baterie integrata in vederea mutarii/deplasarii dintr-un cabinet in altul prin deconectarea de la sursa de alimentare astfel incat sistemul permite scanarea fara conectare la o sursa de alimentare
Dispune de posibilitate de upgradare cu modul de activare a sondei wireless
Pentru utilizarea rapida a echipamentului, acesta prezinta functie "Sleep" cu pornire rapida ce ii permite accesul in situatiile de maxima urgenta
DESCRIEREA CONSOLEI:
Monitor de tip LCD cu tehnologie de inalta rezolutie si interfata HDMI
Diagonala monitorului de minimum 21 inch
Rezolutia monitorului de minimum 1920 x 1080 pixeli
Sistemul sa permita 3 dimensiuni ale imaginii ecografice afisate pe monitor
Ecograful permite inclinarea monitorului cu un unghi mai mare de +38°/-89°
5 setari predefinite posibile in vederea ajustarii luminozitatii monitorului
INTERFATA CU UTILIZATORUL
Interfata software cu posibilitatea de a fi editabila pentru crearea unor profiluri individuale de utilizator cu personalizarea de preset-uri si parametrii.
Ecograf prevazut cu tastatura ergonomica si trackball
Ecograf prevazut cu consola de comanda ce se poate roti din centru cel putin +/-89° si sa se deplaseze pe inaltime intr-un interval minim de 19 cm
Comunicare DICOM
MODURI DE OPERARE (Fundamentale si Derivate din cele fundamentale)
Moduri de functionare fundamentale:
- mod de tip M
- mod de tip B (2D)
- mod de tip Doppler (Color, Power, Spectral)
Moduri de functionare derivate si/sau combinate din cele fundamentale:
- dispune de mod M Anatomic
- dispune de posibilitate de upgradare cu mod Doppler Continuu
- mod tip Doppler Spectral Pulsat
- HPRF
Are capacitatea de a functiona cu 3 moduri de lucru active in acelasi timp (triplex)
TIPURI DE TRADUCTORI COMPATIBILI CU ECOGRAFUL SI CARACTERISTICI ALE ACESTORA
Adancimea minima de scanare echipamentului <1.2 cm
Adancimea maxima de scanare a echipamentului > 41 cm
Traductori de tip:
Traductori de tip convex ce acopera in intregime domeniul 2.2 - 4.8 MHz
Traductori de tip liniar ce acopera in intregime domeniul 3.2 - 11.8 MHz
Traductori de tip sectorial arie fazata ce acopera in intregime domeniul 1.2 - 11.8 MHz
Traductori de tip convex volumetric ce acopera in intregime domeniul 2.2 - 4.8 MHz
Traductori de tip micro-convex endocavitar 2D ce acopera in intregime domeniul 3.0 - 9.5 MHz
Traductori de tip micro-convex endocavitar 4D acopera in intregime domeniul 3.9 - 9.1 MHz
...............

Descrierea achiziției publice

5.1 32 MICROSCOP MULTITET 1 92,561.98
5.2 33 "MICROSCOP CU IMUNOFLUORESCENTA, LUMINA POLARIZATA SI CAMERA DIGITALA" 1 195,041.32
5.3 27 "STATIE DE MACROSCOPIE CU CALCULATOR SI CAMERA DIGITALA DE FOTOGRAFIERE A PIESELOR MACROSCOPICE" 1 262,809.92
5.4 34 SCANER LAME 1 983,471.07
5.5 35 COLORATOR AUTOMAT 1 157,851.24
5.6 28 APARAT DE INSCRIPTIONARE AUTOMATA A CASETELOR SI A LAMELOR 1 293,388.43
5.7 29 APARAT PENTRU MONTAREA AUTOMATA A LAMELELOR 1 40,495.87



5.1 MICROSCOP MULTITET

Microscop cu capete de examinare multiple (tip multitete/multihead), cu minimum 4 capete suplimentare de examinare și săgeată de indicare pe ecran - pentru spitalele clinice

1. Este conformă calitativ și cantitativ cu cerințele din ORDIN nr. 3.801 din 8 iulie 2024 https://legislatie.just.ro/public/DetaliiDocument/285586 și orice altă normă legală în vigoare - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
2. Garanție minim 5 ani.
3. Oferire acces meniu service după expirarea garanțieie - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
4. 4 capete suplimentare.
5. Oculare 10x/20 mm.
6. Versiune trinoculară cu 4 capete binoculare suplimentare, tuburi Siedentopf înclinate la 30°.
7. Distanță interpupilară 48-75 mm, cu reglare a dioptriei cel puțin pe tubul stâng.
8. Atașament multicap cu joystick pentru deplasarea unui indicator verde sau roșu pe întregul câmp vizual.
9. Obiective cu corecție infinită plane 4x/0.10, 10x/0.25, 20x/0.40, S40x/0.65, S100x/1.25.
10. Toată optica este tratată antifungic și antireflexie pentru iluminare optimă.
11. Platformă fără suport 187/230 x 140 mm, echipată cu platformă mecanică integrată de 79 x 52 mm.
12. Condensator Abbe reglabil pe înălțime, N.A. 1.25, cu diafragmă iris și suport filtru.
13. Reglări coaxiale grosiere și fine, cu 200 de gradații.
14. Precizie de 1 μm, 0.2 mm pe rotație, cursă totală de aproximativ 24 mm.
15. Opritor pentru suport, pentru protejarea lamelor și obiectivelor. Reglare a frecării.
16. Iluminare Köhler LED de 3 W, reglabilă prin intensitate diascopică, cu alimentare internă de 100-240 V.
17. Senzor care permite oprirea automată a iluminării microscopului atunci când utilizatorul se îndepărtează, economisind energie.
18. Sistem de depozitare a cablurilor, care permite introducerea cu ușurință a cablului de alimentare în spatele instrumentului.
19. Vopsea cu strat de protecție antibacterian.
20. Furnizat cu cablu de alimentare, siguranță de rezervă de 500 mA/250 V, ulei de imersie de 5 ml și capac de praf.
21. Trebuie să permită exportul de imagini în LIS.
*LIS (Laboratory Information System) – sistem informatic de laborator


5.2 MICROSCOP CU IMUNOFLUORESCENTA, LUMINA POLARIZATA SI CAMERA DIGITALA

Denumire corectă/completă:
Microscop cu minimum următoarele obiective: x4, x10, x20, x40, x100 cu imunofluorescență, lumină polarizată și cameră digitală cu sistem de procesare/achiziție a imaginii

1. Este conformă calitativ și cantitativ cu cerințele din ORDIN nr. 3.801 din 8 iulie 2024 https://legislatie.just.ro/public/DetaliiDocument/285586 și orice altă normă legală în vigoare - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
2. Garanție minim 5 ani.
3. Oferire acces meniu service după expirarea garanțieie - va fi însoțită de o declarație în acest sens.

Microscop
4. Oculare EWF 10x/22 mm.
5. Versiune trinoculară cu tuburi Siedentopf înclinate la 30°.
6. Distanță interpupilară 48-76 mm, cu reglare a dioptriei pe ambele oculare.
7. Cap revolver cvintuplu pe rulmenți cu bile.
8. Obiective IOS cu imersie în ulei Plane pentru fluorescent 4x/0.10, 10x/0.25, 20x/0.50, S40x/0.65, S100x/1.25.
9. Toate componentele optice sunt tratate antifungic și antireflexie.
10. Platformă 187/230 x 140 mm, echipată cu platformă mecanică integrată de 79 x 52 mm.
11. Condensator Abbe N.A. 1.25 reglabil pe înălțime, cu deschidere pentru cursoare opționale.
12. Reglări coaxiale grosiere și fine cu 200 de gradații. Precizie de 1 μm, 0.2 mm per rotație.
13. Cursă totală de aproximativ 24 mm.
14. Opritor suport pentru protejarea diapozitivelor și a obiectivelor.
15. Reglare a frecării.
16. Iluminare Köhler LED™ de 3 W, cu intensitate reglabilă, cu alimentare internă de 100-240 V (CE).
17. Atașament de iluminare fluorescentă cu vapori de mercur HBO de 100 W, cu 6 poziții.
18. Furnizat cu filtre de fluorescență pentru excitație albastră și verde.
19. Senzor de prezență pentru oprirea automată a iluminării microscopului atunci când operatorul se îndepărtează, economisind energie.
20. Sistem de depozitare a cablurilor.
21. Vopsea cu strat de protecție antibacterian.
22. Furnizat cu cablu de alimentare, siguranță de rezervă de 500 mA/250 V, ulei de imersie de 5 ml și capac de praf.
23. Set complet de polarizare pentru microscop, cu filtru de polarizare de 45 mm.

Cameră cu răcire pentru fluorescent
24. Senzor CMOS de înaltă rezoluție, de 1 inch, cu rezoluție min. 5440 x 3648 pixeli, 20 MP, răcire Peltier.
25. Potrivită pentru microscopie cu fluorescență.
26. Dimensiunea pixelilor: 2,4 μm x 2,4 μm, cu filtru RGB.
27. Montură tip C-mount.
28. Până la 5 cadre pe secundă (5440 x 3648 pixeli).
29. Până la 10 cadre pe secundă (4096 x 2160 pixeli).
30. Până la 15 cadre pe secundă (2736 x 1824 pixeli).
31. Până la 30 de cadre pe secundă (1824 x 1216 pixeli).
32. Expunere automată sau manuală, de la 0,1 ms la 3600 secunde.
33. Balans de alb automat/manual.
34. Sensibilitate: 462 mV la 1/30 sec.
35. Interfață USB-3.
36. Sistem de răcire activă în două etape, -45 °C sub temperatura camerei.
37. Funcționare între -10 și 50°C, umiditate 30-80%.
38. Livrată cu geantă de transport, cablu USB, 1x obiectiv cu montură C, lamă de calibrare de 1 mm/100 (10 μm/diviziune) și adaptor de alimentare 100-240 V.
39. Software pentru preluarea și analiza de imagini.
40. Dispune de PC sau laptop.
41. Trebuie să permită conectarea cu ușurință la alte calculatoare și sisteme centralizate tip LIS/HIS/PIS.
*LIS (Laboratory Information System) – sistem informatic de laborator
**HIS (Hospital Informati................

Descrierea achiziției publice

6.1 30 AUTOMAT DE COLORARE IMUNOHISTOCHIMICA 1 59,504.13
Automat de colorare imunohistochimică

1.Este conformă calitativ și cantitativ cu cerințele din ORDIN nr. 3.801 din 8 iulie 2024 https://legislatie.just.ro/public/DetaliiDocument/285586 și orice altă normă legală în vigoare - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
2.Sistem validat pentru prelucrarea de teste companion PD-L1 CE-IVD, ready-to-use, in concordanta cu reglementarile in viguare ale noului program national de cancer stipulate prin Ordinul Presedintelui CNAS nr 180/2022 si revizuit in Monitorul Oficial nr 763/14.08.2025 - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
3.Garanție minim 5 ani.
4.Oferire acces meniu service după expirarea garanției - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
5.Sistem pentru IHC capabil să realizeze simultan atât pretratarea, cât și colorarea IHC.
6.Să efectueze simultan deparafinarea, rehidratarea și recuperarea epitopilor în modul de lucru separat.
7.Modulul pentru recuperarea epitopilor să poată fi folosit inclusiv pentru lame colorate cu protocol de lucru manual.
8.Prezintă funcția de „Boil Restriction”, care împiedică fierberea soluțiilor în cuve.
9.Include funcția de „Delay Start”, ce permite utilizatorului setarea unui timp specific de terminare a run-ului – poate fi folosit peste noapte.
10.Funcția de „Preheat” permite menținerea soluției la o temperatură constantă de 65ºC între run-uri.
11.Modulul prezintă 2 cuve pentru soluțiile de pretratare, ce pot fi programate individual; cuvele permit folosirea în același timp a soluțiilor de lucru pe bază de citrat și EDTA.
12.Capacitatea totală să fie de 48 de lame.
13.Să prezinte ecran color LCD touch screen.
14.Capac cu închidere etanșă, ce rămâne blocat pe toată perioada procesului de pretratare.
15.Terminarea run-ului să fie semnalizată prin alarmă sonoră.
16.Să prezinte indicator de delimitare a cantității maxime de soluție necesare și avertizare de volum scăzut de lichid.
17.Vizualizarea temperaturii să se realizeze pentru fiecare cuvă în timp real.
18.Software-ul să prezinte din fabrică programul clasic de lucru 3 în 1 (deparafinare, rehidratare și recuperare epitopi).
19.Dimensiuni aproximative modul de pretratare: W x H x D: 30 x 35 x 65 cm.
20.Temperatură maximă de 97ºC.
21.Acuratețe temperatură recuperare epitopi: ±2ºC.
22.Acuratețe temperatură încălzire / răcire: ±5ºC.
23.Volum de umplere: 1,5 L pentru fiecare cuvă.
24.Modulul de colorare tip liniar, cu orientare orizontală a lamelor.
25.Sistem deschis care permite utilizarea anticorpilor de la alți producători.
26.Să permită protocoale de lucru customizate.
27.Compatibil cu reactivi pentru colorarea țesuturilor incluse în parafină, înghețate, citospine sau frotiuri de celule.
28.Să permită posibilitatea de colorare simplă sau dublă pe aceeași lamă, utilizând aceleași sisteme de vizualizare.
29.Protocolul să prezinte funcția de pretratament enzimatic.
30.Posibilitatea de procesare până la 48 de lame simultan.
31.Posibilitatea de procesare a 144 de lame într-o zi de lucru, inclusiv cu programul de lucru peste noapte.
32.Capacitate: 4 suporți a câte 12 lame.
33.Capacitate reactivi de 42 de flacoane.
34.Procesul de colorare a 48 de lame să dureze maximum 3 ore.
35.Să prezinte program de lucru peste noapte, atât pentru etapa de pretratament, cât și pentru colorare.
36.Citirea automată a etichetelor lamelor și compararea cu editarea făcută în software, în cazul în care etichetele sunt făcute cu softul intern.
37.Să permită identificarea fiecărei lame după scanarea etichetei de pe lame.
38.Monitorizarea progresului de colorare în timp real și afișarea timpului rămas până la încheierea procesului de colorare.
39.Recunoașterea automată a reactivilor prin intermediul scanării.
40.Să prezinte ac de aspirare cu senzor de nivel, ce aspiră reactivii din sticle și face ispersia acestora pe lame.
41.Să prezinte stație de spălare ac de aspirare.
42.Eticheta de identificare a fiecărei lame să fie editată cu ajutorul software-ului aparatului.
43.Software-ul să prezinte bază de date cu protocoale standardizate incluse, în care se pot seta parametrii lamei și ai cazului, setări de protocoale, setări de reagenți și istoria fiecărei lame/caz.
44.Posibilitatea raportării customizate în funcție de nevoile laboratorului.
45.Să existe 3 zone de picurare a reactivilor pe lamă.
46.Posibilitatea setării zonelor și a volumului de picurare pentru reactivi pe lame.
47.Volumul de picurare să poată fi setat între 100 µl și 600 µl.
48.Să permită utilizarea sticlelor de reactivi de 5 ml, 12 ml, 25 ml, 50 ml.
49.Scanarea automată a lamelor și a sticlelor de reactivi înainte de începerea protocolului de lucru și afișarea reactivilor necesari în cazul în care aceștia nu au fost introduși sau au volum mai mic decât cel necesar pentru colorarea tuturor lamelor puse în lucru.
50.Posibilitatea de parolă personalizată pentru fiecare utilizator.
51.Software-ul să permită formarea de paneluri de anticorpi pentru diferite afecțiuni.
52.Conectarea mai multor aparate la aceeași stație de lucru.
53.Software compatibil cu sistemul LIS/HIS/PIS.
54.Sistemul să fie prevăzut cu UPS.
55.Dimensiuni maxime modul de colorare: H x W x D: 70 x 90 x 70 cm.
56.Greutatea maximă: 70 kg.
57.Să prezinte certificare CE-IVD.
Să se asigure instalarea, punerea în funcțiune și instruirea personalului utilizator de către o persoană

Descrierea achiziției publice

7.1 31 MICROSCOP SIMPLU 2 28,925.62
Microscoape cu minimum următoarele obiective: x4, x10, x20, x40, x100 (un microscop/medic), cel puțin 25% din microscoape cu un capăt de examinare suplimentar

1.Este conformă calitativ și cantitativ cu cerințele din ORDIN nr. 3.801 din 8 iulie 2024 https://legislatie.just.ro/public/DetaliiDocument/285586 și orice altă normă legală în vigoare - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
2.Garanție minim 5 ani.
3.Oferire acces meniu service după expirarea garanției - va fi însoțită de o declarație în acest sens.
4.Prevăzut cu display ce afișează statusul microscopului, nivelul intensității luminoase și obiectivul ce se află în calea optică.
5.Turelă inteligentă cu minim 5 poziții pentru obiective și recunoașterea obiectivului din calea optică ce ajustează automat intensitatea luminoasă în funcție de obiectivul utilizat, în funcție de preferințele utilizatorului.
6.Să fie prevăzut cu lentilă de “Fly-eye”, sau echivalent, pentru a se obține imagini luminoase și uniforme pe toată suprafața câmpului vizual, inclusiv periferii plane, chiar și măririle superioare.
7.Prevăzut cu tub trinocular înclinat la 45°, care permite operarea microscopului păstrând o postură normală atunci când se privește în oculare, dar care facilitează și verificarea poziției preparatelor/lamelor pe masa microscopului cu ochiul liber, fără a fi nevoie de ajustări sau schimbarea poziției operatorului.
8.Să permită setarea distanței interpupilare minim între: 50-75 mm și distribuție lumină 50-50%, între portul de cameră și oculare.
9.Să permită alegerea între 2 niveluri de înălțime a punctului de observare prin oculare.
10.Echipat cu oculare de câmp vizual de 20 mm și magnificație de 10x.
11.Masă mecanică rectangulară să fie cu suport pentru 2 lame, calibrare vernier și domeniu de deplasare minim 76 mm (axa X) și 52 mm (axa Y).
12.Să fie prevăzut cu slot pentru filtru de excitație în condensator și cu slot pentru filtru de barieră în turelă de obiective, astfel încât să permită observarea în fluorescență fără a utiliza surse de iluminare sau atașamente suplimentare.
13.Microscopul trebuie să ofere o poziționare joasă a mesei la o înălțime nu mai mare de 135 mm, pentru a permite operarea rapidă, ușoară și în confort.
14.Sistemul de focusare să includă macroviză și microviză pe ambele părți ale microscopului, cu o cursă de focusare față de punctul focal de: 2 mm în sus și 13 mm în jos, astfel încât să permită și vizualizarea în profunzime a preparatelor cu o grosime de aproximativ 2 mm.
15.Domeniu minim de macroviză: 37.7 mm pe rotație.
16.Domeniu minim de microviză: 0.2 mm pe rotație cu o rezoluție de cel mult: 2 μm.
17.Să fie prevăzut cu inel de reglaj al cuplului (tensiunea de rotire) pentru butoanele de macroviză.
18.Să fie prevăzut cu sistem de setare de diferite limite ale deplasării pe înălțime a mesei microscopului, pentru a proteja preparatele dar și obiectivele indiferent de grosimea acestora.
19.Să fie prevăzut cu diafragmă de câmp.
20.Să fie prevăzut cu funcție de oprire automată a iluminării după o perioadă de inactivitate, iar această perioadă să poată fi aleasă de către utilizator.
21.Să includă minim setul de obiective:
●4x de tip plan achromat, cu apertură numerică de minim 0.10 și distanță de lucru de minim 30 mm
●10x de tip plan achromat, cu apertură numerică de minim 0.25 și distanță de lucru de minim 7 mm
●20x de tip plan achromat, cu apertură numerică de minim 0.40 și distanță de lucru de minim 1.2 mm
●40x de tip plan achromat, cu apertură numerică de minim 0.65 și distanță de lucru de minim 0.65 mm, cu protecție lentilă frontală, prin arc
●100x prin imersie, de tip plan achromat, cu apertura numerica de minim 1.25 si distanta de lucru de minim 0.23mm, cu protectie lentila frontala, prin arc.
22.Să includă sistem de documentare foto/video cu minim următoarele caracteristici:
●Rezoluție de până la 8,3 megapixeli
●Sensitivitate ISO: echivalent cu 100-12800
●Mod expunere: automat în timp real sau ajustare manuală în domeniu 10μs-10s
●Mod balans de alb automat în timp real sau ajustare manuală RB
23.Să fie prevăzută cu un sistem de operare Android sau echivalent și care să includă minim WORD, Excel, PowerPoint etc. Trebuie să suporte salvarea fișierelor de tip foto sau video pe un USB prin utilizarea unui mouse și a unei tastaturi. Mouse-ul și tastatura trebuie să fie incluse în pachet.
24.Să fie prevăzută cu moduri dedicate pentru imagini, astfel încât, în funcție de aplicația microscopului, modul ales să poată reproduce imaginea într-un mod cât mai precis.
25.Să includă funcție de fuziune automată de planuri focale la diferite adâncimi, pentru a obține imagini cu conținut înalt de detalii, atunci când se utilizează obiective cu putere de mărire mare.
26.Să includă software atât pentru achiziție și procesare de imagine utilizând un PC cu sistem de operare Windows, cât și software pentru dispozitive mobile cu sisteme de operare IOS, Android și Windows, cu minim următoarele funcții:
●să permită funcție de numărare manuală pe imagine și export rezultate statistice cu ușurință;
●funcții de măsurare a distanței între puncte;
●măsurarea distanței între linii paralele;
●măsurători circulare, rectangulare, elipsă etc.;
●să permită inserarea de scală pe imagine, dar și efectuarea de adnotări pe imagine, precum text, săgeată indicator și forme geometrice.
27.Să includă stație PC/Laptop compatibilă cu sistemul de documentare foto-video, care să permită utilizarea acestuia la capacitate maximă.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Documente relevante care să dovedească forma de înregistrare Operatorii economici trebuie să dovedească forma de înregistrare în registre comerciale (precum și obiectul de activitate) Este înscris în registrele comerciale în statul membru de stabilire, astfel cum este descris în anexa XI la Directiva 2014/24/UE. Certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comertului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. In cazul asocierii, fiecare operator va indeplini cerinta pentru produsele pe care le furnizeaza. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie conforme cu realitatea la data depunerii documentului. In cazul unei asocieri, fiecare asociat este obligat sa prezinte aceste documente, pentru partea din contract pe care o are de realizat. Pentru persoanele juridice straine: documente relevante care sa dovedeasca forma de înregistrare în conformitate cu cerintele legale din tara în care este stabilit operatorul economic strain, însotita de traducere autorizata in limba romana. Informațiile din certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Colectarea datelor privind beneficiarul real Operatorii Economici declarați câștigători ai procedurilor de achiziții publice sunt obligați să pună la dispoziția Autorității Contractante informațiile cu privire la beneficiarul real a fondurilor alocate din PNRR, în înțelesul art. 3 punctul 6 din Directiva (UE) 2015/849 a Parlamentului European și a Consiliului, al art. 4 din Legea nr. 129 din 11 iulie 2019 pentru prevenirea și combaterea spălării banilor și finanțării terorismului, precum și pentru modificarea și completarea unor acte normative și astfel cum sunt ele reglementate de obligațiile impuse de art. 22 alin. 2 lit. d) din Regulamentul (UE) 2021/241 a Parlamentului European și a Consiliului. Partea IV. Criteriile de selecție Datele privind beneficiarul real vor fi colectate astfel: a) pentru ofertanții a căror acționari sunt persoane fizice sau persoane juridice înregistrate pe teritoriul României, se va depune un extras ONRC b) pentru ofertantul/ofertanții declarat(i) castigator(i) care are/au în structura acționariatului entități juridice străine, - se va prezenta o declarație pe proprie răspundere dată de către reprezentatul legal, conform prevederilor articolului 326 din Codul Penal privind falsul în declarații, ce va conține datele privind beneficiarii reali ai entităților juridice străine în conformitate cu Legea 129/2019, cu completările și modificările ulterioare. c) pentru ofertanții străini, înregistrați în afara României, aceștia vor depune documente justificative, certificate sau alte înscrisuri eliberate de autoritatea responsabilă de datele beneficiarului real din țara ofertantului, însoțit de traducerea în limba română, certificată de traducători autorizați, în condițiile legii. d) pentru ofertanții de tipul asociațiilor și fundațiilor, se va depune un extras de la Ministerul Justiției (Registrul Național ONG) privind beneficiarii reali ai asociației/fundației. e) În cazul în care asociația/fundația este o entitate străină sau are beneficiari reali persoane străine – se va depune o declarație pe proprie răspundere dată către reprezentatul legal/președinte, conform prevederilor art. 326 din Codul Penal privind falsul în declarații, ce va conține datele privind beneficiarii reali ai entităților juridice ( cel putin numele, prenumele și data nașterii), în conformitate cu Legea 129/2019, cu completările și modificările ulterioare. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii Ofertantul/ofertantul asociat va completa informațiile corespunzătoare din documentul DUAE. Odată cu depunerea DUAE se va prezenta acordul de asociere, conform formularului din secțiunea de Formulare. Documentele justificative care probează cele asumate în acorduri vor fi prezentate la solicitarea autorității contractante, doar de ofertantul clasat pe primul loc, la solicitarea autorității contractante. În cazul în care acordurile de asociere sunt încheiate în altă limbă decât limba română, se va prezenta copie după acorduri și traducere autorizată în limba română după acestea. Toate documentele trebuie să fie valabile LA MOMENTUL PREZENTĂRII ACESTORA

Informații suplimentare

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.