Contract Furnizare, Instalare ,Punere in Functiune si testare “ Sistem complet cariotipare si FISH" in cadrul proiectului Imbunatatirea performantelor de diagnostic prin dotarea Laboratorului de Anatomie Patologica si Genetica Medicala din cadrul Serviciului Clinic de Anatomie Patologica al Spitalului Clinic Judetean de Urgenta „Sfantul Apostol Andrei” Constanta (GePaRD)” – cod MySMIS 327722.
• Sistem complet de cariotipare și FISH – este utilizat pentru identificarea și diagnosticul rearanjamentelor și anomaliilor cromosomiale specifice tumorilor maligne . Operațiunile accesorii aferente furnizării echipamentelor includ: • Livrarea și punerea în funcțiune a echipamentelor de către personal autorizat, operațiuni incluse în prețul ofertat; în acest sens, se va anexa o declarație de conformitate; • Instruirea personalului operator și medical la sediul beneficiarului, ca parte integrantă a livrării echipamentelor. Instruirea va include nu doar utilizarea corectă și sigură a echipamentelor, ci și aplicarea practicilor sustenabile, precum: o efectuarea întreținerii preventive conform recomandărilor producătorilor, pentru prelungirea duratei de viață a echipamentelor și menținerea performanțelor acestora; o optimizarea utilizării resurselor în scopul reducerii consumului de energie și minimizării deșeurilor generate în procesul de lucru; o respectarea normelor de protecție a mediului și a reglementărilor privind gestionarea responsabilă a consumabilelor și a materialelor cu potențial poluant.
Termen limită
Termenul de primire a ofertelor a fost de 2026-01-13.
Achiziția publică a fost publicată pe 2025-12-04.
Anunţ de participare (2025-12-04) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Contract Furnizare, Instalare ,Punere in Functiune si testare “ Sistem complet cariotipare si FISH" in cadrul proiectului Imbunatatirea performantelor de diagnostic prin dotarea Laboratorului de Anatomie Patologica si Genetica Medicala din cadrul Serviciului Clinic de Anatomie Patologica al Spitalului Clinic Judetean de Urgenta „Sfantul Apostol Andrei” Constanta (GePaRD)” – cod MySMIS 327722.
Număr de referință: GePaRD-6-cod MySMIS 327722
Scurtă descriere:
“• Sistem complet de cariotipare și FISH – este utilizat pentru identificarea și diagnosticul rearanjamentelor și anomaliilor cromosomiale specifice...”
Scurtă descriere
• Sistem complet de cariotipare și FISH – este utilizat pentru identificarea și diagnosticul rearanjamentelor și anomaliilor cromosomiale specifice tumorilor maligne .
Operațiunile accesorii aferente furnizării echipamentelor includ:
• Livrarea și punerea în funcțiune a echipamentelor de către personal autorizat, operațiuni incluse în prețul ofertat; în acest sens, se va anexa o declarație de conformitate;
• Instruirea personalului operator și medical la sediul beneficiarului, ca parte integrantă a livrării echipamentelor. Instruirea va include nu doar utilizarea corectă și sigură a echipamentelor, ci și aplicarea practicilor sustenabile, precum:
o efectuarea întreținerii preventive conform recomandărilor producătorilor, pentru prelungirea duratei de viață a echipamentelor și menținerea performanțelor acestora;
o optimizarea utilizării resurselor în scopul reducerii consumului de energie și minimizării deșeurilor generate în procesul de lucru;
o respectarea normelor de protecție a mediului și a reglementărilor privind gestionarea responsabilă a consumabilelor și a materialelor cu potențial poluant.
Arată mai mult
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Echipamente medicale📦
Valoarea estimată fără TVA: 587 000 RON 💰
Descriere
Descrierea achiziției publice:
“Achizitia se realizeaza in contextul Contractului de Finantare aferent Proiectului “Imbunatatirea performantelor de diagnostic prin dotarea Laboratorului de...”
Descrierea achiziției publice
Achizitia se realizeaza in contextul Contractului de Finantare aferent Proiectului “Imbunatatirea performantelor de diagnostic prin dotarea Laboratorului de Anatomie Patologica si Genetica Medicala din cadrul Serviciului Clinic de Anatomie Patologica al Spitalului Clinic Judetean de Urgenta „Sfantul Apostol Andrei” Constanta (GePaRD)” – cod MySMIS 327722, proiect cofinantat din Fondul European de Dezvoltare Regională prin Programul Sănătate 2021-2027, Obiectivul de politică 4: O Europă mai socială și mai favorabilă incluziunii, prin implementarea Pilonului european al drepturilor sociale, Prioritatea 7: Măsuri care susțin domeniile oncologie și transplant.
Sistemul complet de cariotiare și FISH, va permite laboratorului să introducă și să utilizeze în mod sistematic metode avansate de analiză citogenetică, necesare identificării modificărilor implicate în patogeneza cancerelor. Furnizarea acestui produs va conduce la extinderea tipologiilor de investigații disponibile, la scurtarea intervalului dintre recoltare și rezultat, precum și la consolidarea capacității laboratorului de a integra metode de înaltă specializare în activitatea de diagnostic curent.
Concret, echipamentul contribuie direct la realizarea unuia dintre obiectivele specifice asumate în cadrul proiectului, respectiv:
• achiziționarea și instalarea unui sistem complet de cariotipare și FISH, esențial pentru implementarea diagnosticului molecular avansat, prin analiza mutațiilor din paneluri de gene relevante oncologic.
Acest echipament va extinde semnificativ capacitatea laboratorului de a diagnostica mutațiile punctuale cu valoare diagnostică și prognostică. Prin operaționalizarea acestui echipament, proiectul își propune să crească volumul de probe procesate, să îmbunătățească acuratețea rezultatelor și să asigure integrarea rutinei genetice în fluxul de diagnostic patologic.
Operațiunile accesorii aferente furnizării echipamentelor includ:
• Livrarea și punerea în funcțiune a echipamentelor de către personal autorizat, operațiuni incluse în prețul ofertat; în acest sens, se va anexa o declarație de conformitate;
• Instruirea personalului operator și medical la sediul beneficiarului, ca parte integrantă a livrării echipamentelor. Instruirea va include nu doar utilizarea corectă și sigură a echipamentelor, ci și aplicarea practicilor sustenabile, precum:
o efectuarea întreținerii preventive conform recomandărilor producătorilor, pentru prelungirea duratei de viață a echipamentelor și menținerea performanțelor acestora;
o optimizarea utilizării resurselor în scopul reducerii consumului de energie și minimizării deșeurilor generate în procesul de lucru;
o respectarea normelor de protecție a mediului și a reglementărilor privind gestionarea responsabilă a consumabilelor și a materialelor cu potențial poluant.
Termenul limita pana la care se pot solicita clarificari la documentatia de atribuire: cu 18 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor . In conformitate cu prevederile art.161 din legea 98/2016, autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet solicitarilor de clarificare/informtiilor suplimentare in legatura cu documentatia de atribuire in a 11-a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor in anuntul de participare.
Arată mai mult
Informații suplimentare:
“Achizitia se realizeaza in contextul Contractului de Finantare aferent Proiectului “Imbunatatirea performantelor de diagnostic prin dotarea Laboratorului de...”
Informații suplimentare
Achizitia se realizeaza in contextul Contractului de Finantare aferent Proiectului “Imbunatatirea performantelor de diagnostic prin dotarea Laboratorului de Anatomie Patologica si Genetica Medicala din cadrul Serviciului Clinic de Anatomie Patologica al Spitalului Clinic Judetean de Urgenta „Sfantul Apostol Andrei” Constanta (GePaRD)” – cod MySMIS 327722, proiect cofinantat din Fondul European de Dezvoltare Regională prin Programul Sănătate 2021-2027, Obiectivul de politică 4: O Europă mai socială și mai favorabilă incluziunii, prin implementarea Pilonului european al drepturilor sociale, Prioritatea 7: Măsuri care susțin domeniile oncologie și transplant.
Proiectul raspunde obiectivului specific RS04.5 – “Asigurarea accesului egal la asistenta medicala si asigurarea rezilientei sistemelor de sanatate, inclusiv în ceea ce priveste asistenta medicala primara, precum si promovarea tranzitiei de la îngrijirea institutionalizata catre îngrijirea în familie sau în comunitate (FEDR)”
Obiectivul general al proiectului constă în imbunatatirea performantelor de diagnostic a patologiilor oncologice prin investitii în infrastructura Laboratorului de Anatomie Patologica si Genetica Medicala (LAPG) din cadrul Serviciului Clinic de Anatomie Patologica (SCAP) al Spitalului Clinic Judetean de Urgenta „Sfântul Apostol Andrei” Constanta.
Echipamentele solicitate în Caietul de Sarcini sunt destinate realizării Activității 4 din Planul de Activitati: „Achizitia, Instalarea, Configurarea si Testarea Activelor Corporale” în cadrul proiectului mai sus mentionat.
Arată mai mult
Locul principal sau locul de desfășurare:
“Sectia de Anatomie Patologica a Spitalului Clinic Judetean Constanta - Bd.Tomis nr.145 Constanta”
Locul de desfășurare: Constanţa🏙️
Durata: 6 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Criterii de atribuire
Preț ✅
Preț (pondere): 40
Criteriul de calitate (denumire): Mișcarea pe axa Z
Criteriul de calitate (pondere): 10
Criteriul de calitate (denumire): Modulul reflector circular, motorizat, codat si comandat de soft pentru
Criteriul de calitate (denumire): Software-ul să prezinte funcții integrate de recuperare în caz de dezastru și continuitate a activității
Criteriul de calitate (pondere): 3
Criteriul de calitate (denumire): Softwareul să permită anonimizarea datelor pacientului în urma unei cereri specifice din partea pacientului
Criteriul de calitate (pondere): 2
Criteriul de calitate (denumire): Posibilitatea software de reglementarea accesului utilizatorilor cu stratificarea autorizațiilor
Criteriul de calitate (pondere): 5
Criteriul de calitate (denumire): Software-ul să realizeze o trasabilitatea completă a operațiunilor utilizatorilor, cu funcționalitate completă de audit trail
Criteriul de calitate (denumire): Să permită captarea imaginilor rezultatea prin tehnica de bandarea multicoloră pentru detectarea anomaliilor intracromosomale
Criteriul de calitate (denumire): Consum de energie
Criteriul de calitate (denumire): Durată de viață peste perioada de garanție
Criteriul de calitate (denumire): Programe de buy-back și reciclare a echipamentului
Criteriul de calitate (denumire): Reducerea emisiilor și gestionarea sustenabilă a deșeurilor periculoase
Criteriul de calitate (denumire): Garanție
Criteriul de calitate (pondere): 4
Criteriul de calitate (denumire): Timp de răspuns la solicitari interventie service
Criteriul de calitate (denumire): Service Postgarantie
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0000
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅ Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-01-13 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-01-13 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere):
“Comisia de evaluare”
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 6
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, din care sa reiasa ca...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in nici una dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
Cerinta se aplica inclusiv pentru subcontractanti pentru partea din contract pe care acestia urmeaza sa o realizeze, care vor completa informatiile aferente situatiei lor la nivelul unui DUAE distinct.
Modalitatea de indeplinire - Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat. Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. (6) din Legea 98/2016
La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire. Informatiile cuprinse in certificatul constatator, TREBUIE SA FIE VALABILE LA MOMENTUL PREZENTARII ACESTORA. urmatoarele :
a) Persoanele juridice romane
1) Certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comertului de pe raza caruia este situat sediul operatorului economic, sau echivalent. Din certificatul constatator/extrasul de registru sau echivalent, prezentat trebuie sa rezulte:
a) obiectul de activitate al operatorului economic; obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in CAEN din certificatul constatator emis de ONRC;
b) starea operatorului economic;
c) persoanele care reprezinta operatorul economic in relatia cu tertii. Informatiile cuprinse in acest document, trebuie sa fie reale/actuale la data prezentarii.
Nota: Se permite dovedirea capacitatii de exercitare a activitatii profesionale si prin prezentarea certificatului constatator emis de catre ONRC in forma electronica, prin intermediul serviciului online InfoCert, avand incorporata, atasata sau logic asociata semnatura electronica extinsa.
b) Persoanele juridice straine
Operatorul economic va prezenta documente edificatoare, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, reale/actuale la data prezentarii, care sa dovedeasca o forma de inregistrare ca persoana fizica/juridica sau documente emise in tara de rezidenta, in care sa se mentioneze persoanele care reprezinta entitatea in relatiile cu tertii, in conformitate cu prevederile legale din tara in care ofertantul este rezident. De asemenea, documentele prezentate trebuie sa dovedeasca faptul ca obiectul sau de activitate include activitati de tipul celor care fac obiectul achizitiei si sa contina informatii cu privire la starea ofertantului.
Nota - In cazul unei oferte comune fiecare participant la asociere trebuie sa prezinte documentele justificative solicitate conform art.196 din Legea nr.98/2016 din care sa rezulte indeplinirea criteriilor de calificare privind capacitatea de exercitare a activitatii profesionale pentru partea din contract pe care o realizeaza.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Autoritatea solicită ofertanților să precizeze:
„a) categoriile de servicii/lucrări din contract pe
care intenţionează să le subcontracteze, precum şi...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Autoritatea solicită ofertanților să precizeze:
„a) categoriile de servicii/lucrări din contract pe
care intenţionează să le subcontracteze, precum şi procentul sau valoarea aferentă activităţilor indicate în ofertă ca fiind realizate de către subcontractanţi; şi
b) datele de identificare ale subcontractanţilor propuşi, dacă aceştia din urmă sunt cunoscuţi la momentul depunerii ofertei sau a solicitării de participare
- Se va completa DUAE
Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. (6) din Legea 98/2016.
Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, urmand ca documentele justificative care probeaza indeplinirea cerintelor solicitate prin documentatia de atribuire sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante de catre ofertantul clast pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Prezentarea AVIZULUI DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Prezentarea AVIZULUI DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie reactivi/dispozitive medicale, conform Ordin 566/2020,Art.13 Alin.(1) si anexele acestuia. Producatorul produselor ofertate trebuie sa se regaseasca in anexa la aviz in conformitate cu Ordinul nr.566/2020 pentru aprobarea Normelor Meteodologice de aplicare a titlului XX din Legea 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activitatilor in domeniul dispozitivelor medicale. In situatia in care ofertantul este producatorul produsului ofertat se va prezenta
AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie reactivi/dispozitive medicale
( Se va prezenta AVIZUL DE FUNCTIONARE doar daca produsul este dispozitiv medical, in cazul in care nu este inregistrat ca dispozitiv medical se va mentiona acest aspect)
Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. (6) din Legea 98/2016
AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat, conform Ordin 566/2020,Art.13 Alin.(1) si anexele acestuia.
Persoanele juridice straine: Operatorul economic va prezenta documente echivalente emise in tara de rezidenta, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, care sa dovedeasca
autorizarea pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. Modalitatea de indeplinire Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat/subcontractant/tert sustinator. La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire: Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. In situatia in care ofertantul este producatorul produsului ofertat se va prezenta AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie reactivi/dispozitive medicale si Certificatul de inregistrare emis de ANMDM a dispozitivului medical ofertat. ( Se va prezenta acest document doar daca produsul este dispozitiv medical , in cazul in care nu este inregistrat ca dispozitiv medical se va mentiona acest aspect)
ANMDMR = Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de reparare, mentenanta a aparatului medical ofertat , care sa nu fie mai vechi de trei...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de reparare, mentenanta a aparatului medical ofertat , care sa nu fie mai vechi de trei ani de la data emiterii, conform Ordin 566/2020,Art.13 Alin.(1) si anexele acestuia.
Cerința se aplică inclusiv pentru asociati/subcontractanți care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct, in situatia in care acestia executa partea de contract pentru care este necesar avizul solicitat.
ANMDMR = Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
- Se va completa DUAE
Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. ( din Legea 98/2016
AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de reparare, mentenanta a aparatului medical ofertat, conform Ordin 566/2020,Art.13 Alin.(1) si anexele acestuia.
Persoanele juridice straine: Operatorul economic va prezenta documente echivalente emise in tara de rezidenta, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, care sa dovedeasca autorizarea pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. Modalitatea de indeplinire Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat/subcontractant/tert sustinator. La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire: Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. In situatia in care ofertantul este producatorul produsului ofertat se va prezenta AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie reactivi/dispozitive medicale si Certificatul de inregistrare emis de ANMDM a dispozitivului medical ofertat. ( Se va prezenta acest document doar daca produsul este dispozitiv medical , in cazul in care nu este inregistrat ca dispozitiv medical se va mentiona acest aspect)
ANMDMR = Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Arată mai mult
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”
“Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un...”
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Criteriul de atribuire al contractelor se regaseste in sectiunea Loturi.
În cazul atribuirii contractului de achiziţie publică/acordului-cadru pe baza criteriului "cel mai bun raport calitate-preţ", evaluarea ofertelor se realizează prin acordarea, pentru fiecare ofertă în parte, a unui punctaj rezultat ca urmare a aplicării algoritmului de calcul la factorii de evaluare stabiliti de autoritatea contractanta. Punctajul final se calculeaza adunand punctajele obtinute in urma punctajelor acordate pentru Componenta financiara si Componenta tehnica.
Autoritatea contractanta stabileşte clasamentul ofertelor in ordinea descrescătoare a punctajelor respective, oferta câştigătoare fiind cea cu cel mai mare punctaj final.
Conform Art. 139, alin (3) din HG 395/2016, RESPECTIV: „În cazul în care două sau mai multe oferte sunt clasate pe primul loc, cu punctaje egale, departajarea se va face având în vedere punctajul obținut la factorii de evaluare în ordinea descrescătoare a ponderilor acestora. În situația în care egalitatea se menține, autoritatea contractantă are dreptul să solicite noi propuneri financiare, și oferta câștigătoare va fi desemnată cea cu propunerea financiară cea mai mică’’.
În situatia în care ofertantul clasat pe primul loc nu demonstrează în mod corespunzător îndeplinirea integrală a tuturor criteriilor de calificare, autoritatea contractantă solicită ofertantului clasat pe locul următor să depună toate documentele justificative ca dovadă a informatiilor cuprinse în DUAE, în scopul verificării îndeplinirii criteriilor de calificare.
Aceeasi procedură de lucru se va aplica până va fi identificată oferta operatorului economic care face dovada îndeplinirii tuturor criteriilor de calificare în conformitate cu cerintele stabilite prin DUAE si prin documentatia de atribuire.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor:
Solicitarile de clarificari referitoare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa în mod exclusiv în S.E.A.P. la Sectiunea „Întrebari” din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice iar raspunsurile la acestea vor fi publicate în SEAP la Sectiunea ”Documentatie, clarificari si decizii” din cadrul anuntului de participare.
Termenul limita pana la care se pot solicita clarificari la documentatia de atribuire: cu 18 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor . In conformitate cu prevederile art.161 din legea 98/2016, autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet solicitarilor de clarificare/informtiilor suplimentare in legatura cu documentatia de atribuire in a 11-a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor in anuntul de participare.
Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificari sau informatii suplimentare in legatura cu documentatia de atribuire.
Ofertantul trebuie să elaboreze oferta în conformitate cu prevederile documentaţiei de atribuire, acest document al achiziţiei având caracter obligatoriu şi pentru ofertanţi şi pentru autoritatea contractantă, în activitatea sa de analiză şi evaluare a ofertelor.
In cazul in care, in scopul verificarii cerintelor solicitate, a conformitatii propunerii tehnice cu cerintele din caietul de sarcini sau in scopul verificarii propunerii financiare autoritatea contractanta solicita prezentarea anumitor documente, acestea trebuie transmise in SEAP, in format electronic semnate cu semnătură electronică extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat. In perioada de evaluare, ofertantii vor urmari solicitarile de clarificari in cadrul directorului Intrebari si vor raspunde prin completarea spatiului creat, respectiv prin atasarea documentelor solicitate.
Comunicarea privind rezultatul procedurii va fi realizata in SEAP sau prin utilizarea uneia din urmatoarele modalitati de comunicare: fax/email.
Notă: Autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a verifica încadrarea ofertanților la art. 167, lit. g) din Legea 98/2016, accesand în acest sens http://www.e-licitatie.ro/pub/ack-docs.
Arată mai mult Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 218900745 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: Spitalul clinic judetean de urgenta sf. apostol andrei
Numărul național de înregistrare: 4301103_3
Adresa poștală: Strada: Tomis, nr. 145
Cod poștal: 900591
Orașul poștal: Constanta
Regiune: Constanţa🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: achizitii@spitalulconstanta.ro📧
Telefon: +40 0241503255📞
Fax: +40 241660473 📠
URL: https://www.spitalulconstanta.ro🌏 Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:
“legea nr. 101/2016 privind remediile şi căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziţie publică, a contractelor sectoriale şi a...”
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare
legea nr. 101/2016 privind remediile şi căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziţie publică, a contractelor sectoriale şi a contractelor de concesiune de lucrări şi concesiune de servicii, precum şi pentru organizarea şi funcţionarea Consiliului Naţional de Soluţionare a Contestaţiilor
Arată mai mult Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Se va utiliza comanda electronică
Se va utiliza plata electronică
Sursa: OJS 2025/S 236-810900 (2025-12-04)