Reactivi de laborator si reactivi chimici – 118 loturi

Institutul National de Medicina Legala Mina Minovici

Reactivi de laborator si reactivi chimici conform Caietului de Sarcini – 118 loturi, Contractul are o durată de 3 luni, dar nu mai tarziu de 31.12.2025 Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor: 15. Autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet tuturor solicitarilor de clarificare cu 10 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor. Orice solicitare de clarificări trebuie transmisă în SEAP (https://e-licitatie.ro/pub ).

Termen limită
Termenul de primire a ofertelor a fost de 2025-10-03. Achiziția publică a fost publicată pe 2025-09-02.

Cine?

• Institutul National de Medicina Legala Mina Minovici

Ce?

Unde?

• România

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2025-09-02	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2025-09-02)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Reactivi de laborator si reactivi chimici – 118 loturi
Reference number: 14281/ 2025
Scurtă descriere:
“Reactivi de laborator si reactivi chimici conform Caietului de Sarcini – 118 loturi, Contractul are o durată de 3 luni, dar nu mai tarziu de...”
Tipul de contract: supplies
Produse/servicii: Reactivi chimici 📦
Valoarea estimată fără TVA: 354 371 RON 💰
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 118
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 118

1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- permite amplificarea ADN genomic extras in prealabil din probe intr-o singura reactie; volum reactie 25 µl - set cu 16 loci STR/miniSTR, din care 5...”
Locul principal sau locul de desfășurare:
“INSTITUTUL NATIONAL DE MEDICINA LEGALA "MINA MINOVICI" Sos.Vitan Barzesti nr. 9, sector 4, Bucuresti”
Locul de desfășurare: Bucureşti 🏙️
Durata: 3 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- permite amplificarea intr-un interval de timp scurt (80 min) a probelor ne-extrase de tipul tampoanelor bucale pre-procesate sau a extractelor ADN;...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- permite amplificarea intr-o singura reactie a ADN extras in prealabil din probe - set de 12 loci STR specifici cromozomului X, plus D21S11 si markerul de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Standard intern pentru electroforeza capilara cu specificatie si compatibilitate cu fluorescenta kiturilor Applied Biosysytem; Cutie cu 2 flacoane 2 X...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- permite amplificarea ADN extras in prealabil din probe - cuprinde un set de 7 loci, din care 4 de tip tetrarepetitii STR (LPL, F13B, FESFPS, F13A01), 3...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“kit pentru identificarea si estimarea cantitativa ADN uman, degradat si de origine masculina intr-o reactie de tip real-time PCR; limita de detectie intre...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006

7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- utilizat in genetica judiciara ptr extractia ADN din probe de continand ADN in cantitati mici/degradat - probe de sange, saliva, pete de sange, saliva...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007

8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- permite analiza produsilor PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: (FAM™, LIZ™, NED™, PET™, VIC®) compatibil pentru analizoarele genetice Applied Biosystems 3130XL...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008

9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Matrix standard pentru calibrare spectrala in scopul analizarii fragmentelor ADN - produsi PCR cu marcaj cu 6 fluorofori: (6-FAM™, VIC®, NED™, SID™,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Matrix standard pentru analiza folosind kituri PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: (fluorescein, JOE, TMR, CXR-ET si WEN) - compatibil pentru analizoarele...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Matrix standard pentru analiza folosind kituri PCR cu marcaj cu 5 fluorofori: 6-FAM, BTG, BTY, BTR, si BTO, compatibil pentru analizoarele genetice...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- destinat calibrarii spectrale a aparatului Life Technologies 7500 Real Time PCR System; contine 9 placi preincarcate: 1 placa pentru background, 7 placi...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- preprocesare rapidă a pulberii osoase utilizând tampon de demineralizare. - produce ADN fără inhibitori care este compatibil cu sistemul PowerQuant pentru...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- ser utilizat in medicina legala pentru identificarea petelor de sange de natura umana; -obtinut prin imunizarea iepurilor cu concentrat globulinic si...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- ser utilizat in medicina legala pentru identificarea petelor de sange de natura animala– porcine; -obtinut prin imunizarea iepurilor cu concentrat...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- ser utilizat in medicina legala pentru identificarea petelor de sange de natura animal – aviare; -obtinut prin imunizarea iepurilor cu concentrat...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- ser utilizat in medicina legala pentru identificarea petelor de sange de natura animala–canine ; -obtinut prin imunizarea iepurilor cu concentrat...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- ser utilizat in medicina legala pentru identificarea petelor de sange de natura animala– bovine; -obtinut prin imunizarea iepurilor cu concentrat...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit pentru determinarea antigenului de suprafaţă al virusului hepatitei B în serul sau plasma umană, prin tehnica analizei imunoenzimatice; - BioRad sau...”

Descrierea achiziției publice

- kit pentru determinarea antigenului de suprafaţă al virusului hepatitei B în serul sau plasma umană, prin tehnica analizei imunoenzimatice;
- BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze tehnica sandwich;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice;
- faza solidă să fie acoperită cu anticorpi monoclonali;
- conjugaţii să se bazeazeze pe utilizarea anticorpilor monoclonali de şoarece şi a anticorpilor policlonali de la capră anti-Ag HBs cuplați cu peroxidază;
- să conțină:
 o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi monoclonali anti-HBs;
 soluţie de spălare concentrată (20X) - 1 fl x 70 ml, ce necesită reconstituire – care să conțină soluție Tris NaCl pH 7,4 și conservant proclin 0,04%;
 control negativ – reprezentat de o soluție tampon Tris-HCI, ce conține Albumină Serică Bovină (BSA) și conservant proclin (0.1%) - 2 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;
 control pozitiv (uman) – reprezentat de o soluţie tampon Tris HCl care conţine BSA și de AgHBs purificat de la subtipurile umane ad şi ay, și conservant proclin (0.1%) – 1 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;
 conjugat diluent – reprezentat de o soluţie tampon Tris-HCl pH 7.4 ce conţine BSA, Tween20, imunoglobuline bovine şi imunoglobuline de şoarece, și reactiv de control al probelor, conservanţi: proclin (0,1%) și Ciprofloxacină (10 μg/ml) - 1 fl x 8 ml, ce necesită reconstituire;
 conjugat – reprezentat de anticorpi monoclonali de şoarece anti-HBs şi anticorpi policlonali de capră anti-HBs, cuplați cu peroxidază – liofilizat, 1 fl x 8 ml, ce necesită reconstituire;
 soluţie tampon substrat – reprezentată de o soluţie de acid citric şi acetat de sodiu pH 4,0 ce conține H2O2 (0,015%) şi DMSO (4%) - 1 fl x 60 ml, ce necesită reconstituire;
 cromogen - soluție TMB 11X - soluție ce conține 3.3’, 5.5’ tetrametilbenzidină (TMB) - 1fl x 5 ml ce necesită diluție;
 soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare;
- produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
ambalare: kit
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit de screening pentru anticorpi anti-HCV (virusul hepatitei C) și antigen HCV în plasmă umană sau ser, prin utilizarea tehnicii...”

Descrierea achiziției publice

- kit de screening pentru anticorpi anti-HCV (virusul hepatitei C) și antigen HCV în plasmă umană sau ser, prin utilizarea tehnicii imunoenzimatice;
- BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze o fază solidă preparată cu antigene purificate: trei proteine recombinate - regiunile nestructurale (NS3 și NS4) și o peptidă din regiunea structurală (capsida) a virusului hepatitei C, precum și o fază lichidă (conjugat) ce contine anticorpi de șoarece anti-IgG uman cuplați cu peroxidază;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice;
- să conțină:
 o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu antigene recombinante purificate - NS3, NS4și cu o peptidă capsidă HCV;
 soluţie de spălare concentrată (20X) - 1 fl x 70 ml, de reconstituit – care să conțină soluție NaCl trisaturată pH 7.4 și conservant proclin 0,04%;
 control negativ – reprezentat de o soluție tampon Tris-HCI, ce conține Albumină Serică Bovină (BSA) și conservant proclin (0.1%) - 1 fl x 1 ml, gata de utilizare;
 control pozitiv – reprezentat de ser uman ce conție anticorpi anti HCV, negativ pentru antigenul HBs și pentru anticorpii anti HIV-1 și anti HIV-2 diluați într-o soluție tampon Tris-HCI cu BSA, și inactivată fotochimic, conservant proclin (0.1%) - 1 fl x 1,5 ml, gata de utilizare;
 diluent pentru probe – reprezentat de tampon citrat de culoare violet, conservat - azidaă de sodiu (<0.1%), și cosmocil CQ (0.025%) - 1 fl x 15 ml, gata de utilizare;
 conjugat – reprezentat de anticorpi de șoarece anti- IgG umani/peroxidază, de culoare verde, conservat cu proclin (0.5 %) - 1 fl x 1,5 ml, gata de utilizare;
 substrat – reprezentat de acid citric și soluție de acetat de sodiu, pH 4.0, ce conține H2O2 (0.015%) și dimetilsulfoxid (DMSO) 4% -1 fl x 60 ml – ce necesită reconstituire;
 cromogen - soluție TMB (11X) - soluție ce conține 3.3’, 5.5’ tetrametilbenzidină (TMB) - 1fl x 5ml – ce necesită diluție;
 soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare;
- produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
ambalare: kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit de testare pentru determinarea antigenului HIV p24 şi anticorpilor HIV-1 (grupurile M şi O) şi HIV-2 în ser/plasmă umană prin analiza imunoenzimatică;...”

Descrierea achiziției publice

- kit de testare pentru determinarea antigenului HIV p24 şi anticorpilor HIV-1 (grupurile M şi O) şi HIV-2 în ser/plasmă umană prin analiza imunoenzimatică;
- BioRad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze tehnica sandwich pentru depistarea antigenului HIV şi a diverşilor anticorpi asociaţi cu virusul HIV-1 şi/sau cu virusul HIV-2 în serul sau plasma umană;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice;
- faza solidă să fie acoperită cu:
• anticorpi monoclonali anti antigen p24 HIV-1;
• antigene purificate - proteina recombinantă gp160;
- conjugaţii să se bazeazeze pe utilizarea:
• anticorpilor policlonali biotinilaţi la HIV Ag (conjugatul 1)
• streptavidinei și antigenelor HIV - peroxidază conjugată (peptidele gp41 şi gp36 care imită epitopii glicoproteinelor de înveliş ale HIV-1 şi HIV-2 şi aceeaşi peptidă sintetică care imită un epitop total artificial specific grupului O HIV-1 utilizat pentru faza solidă) (conjugatul 2);
- să conțină:
 o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi monoclonali p24 HIV-1 (şoarece) şi antigeni HIV-1 şi HIV-2 purificaţi;
 soluţie de spălare concentrată (20X) 1 fl x 70 ml – care să conțină soluţie tampon Tris NaCl pH 7,4 și conservant proclin 0,04%;
 control negativ – reprezentat de plasmă umană neactivată de căldură, negativă pentru antigen HBs, antigen HIV, anticorpi anti-HIV-1, anti-HIV-2 şi anti-HCV, conservată cu azidaă de sodiu < 0,1% - 1 fl x 2,5 ml, gata de utilizare;
 control pozitiv Ac HIV - reprezentat de plasmă umană neactivată de căldură, pozitivă pentru anticorpi anti-HIV, negativă pentru antigen HBs şi anticorpi anti-HCV, în diluent sintetic, conservată cu proclin < 0,1% - 1 fl x 1ml, gata de utilizare;
 control pozitiv Ag HIV - antigen HIV-1 purificat neactivat cu un agent caotropic, în diluent sintetic, conservat cu proclin < 0,1 % - 1 fl x 1ml, gata de utilizare;
 conjugat 1 – reprezentat de anticorpi policlonali biotinilaţi la p24 HIV-1 (oaie) de culoare verde gălbui conservat cu proclin 0,5 % - 1 fl x 10ml, gata de utilizare;
 conjugat 2 – reprezentat de peroxidază liofilizată, streptavidină şi antigene HIV-1 şi HIV-2 purificate, conservat cu proclin < 0,1 % - 1 fl x 12,5 ml – ce necesită reconstituire;
 diluentul conjugatului 2 - reprezentat de o soluţie de lapte degresat, de culoare roşie conservat cu proclin 0,5 % - 1 fl x 12,5 ml – ce necesită reconstituire;
 soluţie tampon substrat – reprezentată de o soluţie de acid citric şi acetat de sodiu pH 4,0, ce conține H2O2 (0,015%) şi dimetilsulfoxid - DMSO (4%) -1 fl x 60 ml – ce necesită reconstituire;
 cromogen: soluţie TMB (11X) - soluţie care să conțină 3,3’, 5,5’ tetrametilbenzidină (TMB) -1 fl x 5 ml – ce necesită reconstituire;
 soluţie de stopare – reprezentată de o soluţie de acid sulfuric 1N % -1 fl x 28 ml, gata de utilizare;
- produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
ambalare: kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- buffer utilizat pentru îndepărtarea anticorpilor primari și secundari rămași nelegați în urma incubării specifice; - BioRad sau echivalent, strict conform...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- utilizat pentru detecţia specifică a troponinei T cardiace umane prin metoda Western Blot; - Bio-Rad sau echivalent, strict conform caietului de sarcini...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- utilizat pentru monitorizarea separării electroforetice, monitorizarea eficienței transferului blot și estimarea greutății moleculare a proteinelor...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- compus din : 1. HLA ABC FluoGene - Kit destinat genotipării locilor HLA*A, HLA*B si HLA*C ai sistemului HLA cls I; - INNO TRAIN sau echivalent, strict...”

Descrierea achiziției publice

- compus din :
1. HLA ABC FluoGene
- Kit destinat genotipării locilor HLA*A, HLA*B si HLA*C ai sistemului HLA cls I;
- INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- placuţele PCR să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici;
- fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: cu fluorocromul 1 – HLA specific probe, cu fluorocromul 2 – A HGH controlul şi fluorocromul 3 – HLA specific probe in cazul unei reactii multiplex;
- nr. de tuburi cu fluomix: 10;
- nr. de folii termice: 10;
- tuburile de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare;
- compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit;
- kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare;
- autoriztie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului;
- metoda de lucru validată in România;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro;
- 10 tipizări/cutie(96 reactii PCR/tipizare)
- 2 cutii/kit
2. Ready DNA isolation spin kit
- kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge;
- INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- protocol unic pentru diferite tipuri de probe;
- capacitate de legare: 20 µg;
- modul de operare: prin centrufugare;
- soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer – pH 8,5-9
- volumul de eluţie : 100-200µl;
- volumul probei: sânge – până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg;
- kit-ul include:
 Buffer1 (guanidină HCl) – 40 ml,
 Buffer2 -50 ml,
 BufferX – 44 ml,
 Tris –Buffer – 88 ml,
 Protează pudră – 4,04 ml,
 RNase A pudră – 2,2 ml,
 Spin Mini Columns – 200 pc.,
 Tuburi 2 ml – 200 pc.,
- stocare la temperatura camerei;
- stabilitate 12 luni;
- compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana;
- 50 izolări/cutie;
1 cutie/kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- compus din : 1. RBC-FluoGene D-Screen - kit destinat genotipării factorului D al sistemului Rhesus; - INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului...”

Descrierea achiziției publice

- compus din :
1. RBC-FluoGene D-Screen
- kit destinat genotipării factorului D al sistemului Rhesus;
- INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- realizează detecţia exonilor RHD 3, 5 şi 10 într-o singură reacţie prin tehnica PCR bazată pe metoda Taqman modificată;
- placuţele PCR trebuie să conţină mixuri prealiqotate şi liofilizate ce permit amplificarea markerilor specifici;
- fiecare oligoamestec să conţină primeri stabili la -20°C timp de 22 luni, controale interne şi oligonucleotide marcate fluorescent, astfel: exonul 10 sa fie detectat de culoarea 1, in timp ce exonii 3 si 5 să fie detectaţi împreună de culoarea 2; controlul intern HGH marcat cu culoarea nr.3;
- nr. de tuburi cu fluomix: 4;
- nr. de folii termice: 4;
- tuburile de reacţie cu fluomix să conţină dNTPs, PCR buffer si Taq Polimerase: un tub/tipizare;
- compatibilitate tehnică cu sistemul FluoVista şi cu kit-urile de extracţie Ready DNA isolation spin kit;
- kit-urile vor fi livrate împreună cu soft-ul de interpretare;
- autorizţie de la producător pentru livrarea produselor, certificat ISO, CE al producătorului, certificat de calitate/lot, certificat ISO al importatorului;
- distribuitorul este obligat să asigure livrare kit-urilor în maxim 72 de ore de la ambalarea acestora, în zapadă carbonică, pentru a se asigura condiţiile specifice precizate de producător, nefiind permisă decongelarea în timpul transportului; se vor prezenta documente ce probează perioada de timp de la ambalare până la livrare;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană, condiţii de stocare -20 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro;
- 48 tipizari/cutie;
- 2 cutii/kit;

2. Ready DNA isolation spin kit
- kit pentru izolarea ADN din diferite tipuri de ţesuturi, produse biologice şi sânge;
- INNO TRAIN sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- protocol unic pentru diferite tipuri de probe;
- capacitate de legare: 20 µg;
- modul de operare: prin centrufugare;
- soluţia de eluţie: TRIS HCl Buffer – pH 8,5-9
- volumul de eluţie : 100-200µl;
- volumul probei: sânge – până la 200 µl; culturi de celule - max. 106 celule; ţesuturi - max 15 mg;
- kit-ul include:
 Buffer1 (guanidină HCl) – 40 ml,
 Buffer2 -50 ml,
 BufferX – 44 ml,
 Tris –Buffer – 88 ml,
 Protează pudră – 4,04 ml,
 RNase A pudră – 2,2 ml,
 Spin Mini Columns – 200 pc.,
 Tuburi 2 ml – 200 pc.,
- stocare la temperatura camerei;
- stabilitate 12 luni;
- compatibilitate tehnică cu kit-urile HLA FluoGene ;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare, numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- prospect original in limba engleza şi traducere in limba romana;
- 50 izolări/cutie;
1 cutie/kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Kit pentru mentenanta cititorului de fluorescenta FluoVista; Compus din: - 1 placa test 96 godeuri pentru derularea testului de control de culoare - 3...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Kit pentru monitorizarea si mentenanta termociclului din sistemul FluoVista; Compus din: - 2 placi FluoGeneCycler Control; - 2 tuburi cu proba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-kit testare rapida a prezentei salivei umane, bazat pe reactia anticorpilor fixati pe o membrana; - Rapid Stain Identification – Independent Forensics sau...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit pentru testarea rapidă a prezenţei urinei umane, bazat pe reacţia anticorpilor fixaţi pe o membrană; - Rapid Stain Identification – Independent...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-compus din : 1. anti -C monoclonal - ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M, - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform...”

Descrierea achiziției publice

-compus din :
1. anti -C monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M,
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus, printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril,
- condiţii speciale: clone acceptate: MS-24 sau MS-273,
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-c, anti-E, anti-e, anti-Cw şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/32;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 2 flacoane/kit

2. Anti-c monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M,
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- urilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril,
- condiţii speciale: clone acceptate: MS-33 sau MS-35,
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-e, anti-Cw şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/32;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 2 flacoane/kit

3. Anti-Cw monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M,
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril,
- condiţii speciale: clone acceptate: MS 110,
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-e, anti-c şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/32;
- ambalare: 5 ml/flacon
- 4flacoane/kit

4. Anti-D monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M si de tip IgM + IgG, obţinuti de la o clonă producătoare de anticorpi;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- utilizat pentru detectarea antigenelor eritrocitare corespunzătoare din cadrul sistemului Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare cu conţinut steril incolor;
- condiţii speciale: clone acceptate: TH28/MS-26;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-A, anti-B si anti-AB, anti-C, anti-E, anti-e, anti-c şi anti-Cw monoclonal;
- titrul minim - 1/128;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 6 flacoane/kit (3 flacoane cu anticorpi de tip Ig M si 3 flacoane cu anticorpi de tip IgM + IgG)

5. Anti-E monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M,
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului eritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril,
- condiţii speciale: clone acceptate: MS 80/MS 258 sau MS 12/MS 260,
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-e, anti-Cw, anti-c şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/32;
- -ambalare: 10ml/flacon
- 2 flacoane/kit

6. Anti-e monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M,
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- utilizat pentru detectarea antigenelor corespunzătoare din cadrul sistemului aritrocitar Rhesus printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril,
- condiţii speciale: clone acceptate: MS 16/21/63 sau MS 62/69,
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-C, anti-E, anti-Cw, anti-c şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/32;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 2 flacoane/kit

Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro;
Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană;
Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg.
Termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0031

3️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“compus din : 1. Anti-M monoclonal - ser specific pentru detectarea antigenelor M ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă;...”

Descrierea achiziției publice

compus din :
1. Anti-M monoclonal
- ser specific pentru detectarea antigenelor M ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare din celule de şoarece;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril;
- condiţii speciale: clona acceptata: 11H2;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-N şi anti-S monoclonal şi anti-s policlonal;
- titrul minim - 1/16;
- ambalare:5 ml/flacon;
- 4 flacoane/ kit;

2. Anti-N monoclonal
- ser specific pentru detectarea antigenelor N ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare din celule de şoarece;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril;
- condiţii speciale: clona acceptata: 1422C7;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-M şi anti-S monoclonal şi anti-s policlonal;
- titrul minim - 1/8;
- ambalare:5 ml/flacon;
- 4 flacoane/ kit;

3. Anti-S monoclonal
- ser specific destinat detectării antigenelor S ale sistemului eritrocitar MNSs, printr-o reacţie de aglutinare directă;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M proveniţi din culturi celulare de şoarece;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril;
- condiţii speciale: clona acceptata: MS 94;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti-M şi anti-N monoclonal şi anti-s policlonal;
- titrul minim - 1/16;
- ambalare:5 ml/flacon;
- 4 flacoane/ kit;

4. Anti-s monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- destinat detectării antigenului s din sistemul eritrocitar MNSs;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi reactivii anti-M, anti-N şi anti-S monoclonal;
- condiţii speciale: clona acceptata: P3BER;
- titrul minim - 1/16;
- ambalare:5 ml/flacon;
- 4 flacoane/ kit;

5. Anti Human Globulin
- serul anti-human globulin este obţinut din ser de iepure imunizat/oaie imunizata,
- ser specific destinat testelor Coombs;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- culoare verde;
- titrul minim - 1/128;
- ambalare:10 ml/flacon;
- 3 flacoane/ kit;

Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro;
Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană;
Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg.
Termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0032

3️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“compus din : 1. Anti Kell monoclonal - ser specific destinat determinării prezenţei antigenului corespunzător din sistemul Kell, de pe suprafaţa...”

Descrierea achiziției publice

compus din :

1. Anti Kell monoclonal
- ser specific destinat determinării prezenţei antigenului corespunzător din sistemul Kell, de pe suprafaţa hematiei;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- contine anticorpi monoclonali de tip IgM obţinuţi din culturi celulare în soluţie cu conservant azida de sodiu 0,1%;
- este destinat reacţiei de aglutinare directă pe placă sau în tub, numai pentru diagnostic în vitro;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril;
- condiţii speciale: clona solicitata: MS56 sau AEK 4;
- titrul minim - 1/32;
- ambalare:10 ml/flacon;
- 2 flacoane/ kit;

2. Anti P1 monoclonal
- ser specific ce conţine anticorpi monoclonali de tip IgM, obţinuţi din culturi celulare în soluţie, cu conservant azida de sodiu 0,1%;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- destinat determinării prezenţei antigenului specific corespunzator de pe suprafaţa hematiei printr-o reactie de aglutinare directă pe placă sau în tub;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril;
- condiţii speciale: clona acceptata: 650;
- titrul minim - 1/8;
- ambalare:10 ml/flacon;
- 2 flacoane/ kit;

Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, să prezinte menţiunea numai pentru diagnostic in vitro;
Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană;
Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg.
Termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0033

3️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“compus din : 1. ABO anti AB monoclonal - ser anti-AB ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M; - CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform...”

Descrierea achiziției publice

compus din :
1. ABO anti AB monoclonal
- ser anti-AB ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (incolor);
- condiţii speciale: clone acceptate A-5E10-B-2D7;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti-B şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/512
- ambalare: 10 ml/flacon;
- 5 flacoane/kit;

2. ABO anti A monoclonal
- ser anti-A ce conţine anticorpi monoclonali de tip Ig M;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (albastru);
- condiţii speciale: clone acceptate A11H5,BIRMA–1;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti AB, anti-B şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/512;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 5 flacoane/kit

3. ABO anti B monoclonal
- ser anti-B ce contine anticorpi monoclonali de tip Ig M;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril, colorate în confornitate cu convenţiile internaţionale (galben);
- condiţii speciale: clone acceptate: B6F9, LB2;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti-AB şi anti-D monoclonal;
- titrul minim - 1/512;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 5 flacoane/kit

4. Anti A1 Lectin
- ser specific - reactiv purificat, stabil de tip fitohemaglutinină, extras din Dolilichos biflorus, ce dă reacţie pozitivă specifică cu hematiile A1;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- detectează antigenele corespunzătoare de pe eritrocite printr-o reacţie de aglutinare directă;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare;
- titrul minim - 1/16;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 2 flacoane/kit

5. Anti H
- serul specific anti-H ce reacţionează pozitiv cu hematiile de grup O şi A2;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- esenţial în stabilirea statusului secretor/nesecretor în secreţii şi amestecuri de secreţii;
- condiţii speciale: clone acceptate: 10934C11;
- condiţii speciale: acelaşi producător ca şi serurile anti A, anti B, anti-AB anti A1, şi anti-D monoclonal;
- prezentare produs: flacoane cu pipetă picurătoare,
- titrul minim - 1/8;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 2 flacoane/kit

6. Albumina bovina
- ser pentru potenţarea capacităţii de evidenţiere a epitopilor antigenici de pe membrana celulară;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- conţine o mixtură de seruri bovine şi soluţie salină cu conservant azida de sodiu sub 0,1%;
- soluţie 30%;
- nu este permisă prezenţa în soluţie a caprilatului de sodiu;
- titrul minim - 1/32;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 1flacon/kit

7. Bromelina
- reactiv utilizat pentru intensificarea reacţiei antigen-anticorp a sistemelor eritrocitare: Rhesus, ABO, etc;
- CE IMMUNDIAGNOSTIKA sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- este o soluţie enzimatică, destinată testelor Coombs;
- prezentarea produsului: flacoane cu pipetă picurătoare, cu conţinut steril incolor;
- ambalare: 10 ml/flacon
- 1 flacon/kit

Produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea produsului, cantitatea, lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare 2-8 °C, numai pentru diagnostic in vitro;
Prospect original în limba engleză şi traducere în limba romană;
Produsele de natură umană trebuie să fie testate şi negative pentru HIV, HCV şi HBsAg.
Termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- 2 kituri

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0034

3️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit ce permite detecţia rapidă prin metoda imunocromatografică a hemoglobinei umane, ca marker pentru sângele uman; - testul conţine anticorpi...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0035

3️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor IgG si IgM pentru Treponema Pallidum (TP) în sange/ser/plasmă; - principiul...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0036

3️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- test calitativ imunocromatografic, destinat detectării antigenului HBs (AgHBs) în ser sau plasmă; - membrana de migrare este acoperită cu anticorpi...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0037

3️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor anti – hepatită C din ser sau plasmă; - principiul testului: reacţia...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0038

3️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- test imunocromatografic utilizat pentru detecţia calitativă a anticorpilor anti-HIV 1 / anti-HIV 2 din ser sau plasmă; - principiul testului: reacţia...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0039

4️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit pentru determinarea cantitativă a triiodotironinei umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict...”

Descrierea achiziției publice

- kit pentru determinarea cantitativă a triiodotironinei umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze tehnica inhibiţei competitive, metoda colorimetrică;
- sensibilitate 0.04 ng/ml;
- interval de detecție: 0 – 7,5 ng/ml;
- să conțină:
 o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi de oaie anti-T3 uman;
 standard – 6 fl x 1 ml cu următoarele concentrații: 0, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0 și 7.5 ng/ml;
 reactiv enzimatic - enzimă T3 - HRP, stabilizată în albumină – 1fl x 1,5 ml;
 conjugat buffer T3 – 1fl x 13 ml;
 soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;
 soluție substrat A - TMB – 1fl x 7 ml;
 soluție substrat B - peroxidază – 1fl x 7 ml;
 soluței stopare reacție - HCL 1N – 1fl x 8 ml;
- citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm;
- să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml;
- produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
ambalare: kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0040

4️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit pentru determinarea cantitativă a tiroxinei umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform...”

Descrierea achiziției publice

- kit pentru determinarea cantitativă a tiroxinei umane în ser și plasmă prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze tehnica inhibiţei competitive, metoda colorimetrică;
- sensibilitate: 0,128 µg/dl;
- interval de detecție: 0 – 25 µg/dl;
 să conțină:
 o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu anticorpi de oaie anti-T4 uman;
 standard – 6 fl x 1 ml cu următoarele concentrații: 0, 2, 5, 10, 15, 25 µg/dL;
 reactiv enzimatic - enzimă T4 - HRP, stabilizată în albumină – 1fl x 1,5 ml;
 conjugat buffer T4 – 1fl x 13 ml;
 soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;
 soluție substrat A - TMB – 1fl x 7 ml;
 soluție substrat B - peroxidază – 1fl x 7 ml;
 soluței stopare reacție - HCL 1N – 1fl x 8 ml;
- citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm;
- să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml;
- produsul se livrează cu certificat de calitate și conformitate emis de producător, tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- să prezinte mențiunea: numai pentru diagnostic in vitro;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
- ambalare: kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0041

4️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit pentru determinarea cantitativă a TSH uman în ser și plasmă, prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform...”

Descrierea achiziției publice

- kit pentru determinarea cantitativă a TSH uman în ser și plasmă, prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze tehnica sandwich cantitativ, metoda colorimetrică;
- sensibilitate: 0,078 µUI/ml la incubare timp de o oră: și 0,027 µUI/ml la incubare timp de două ore;
- interval de detecție: 0 - 40 µUI/ml;
- să conțină:
- o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu streptavidină;
- standarde – 6 fl x 1 ml, cu concentrații de 0, 0,5, 2,5, 5,0, 10, 20, 40 µUI/ml;
- enzimă TSH stabilizată - anticorpi IgG monoclonali de șoarece și anticorpi policlonali de capră marcați enzimatic – 1fl x 13 ml;
- soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;
- substrat A - soluție substrat ce conține TMB – 1fl x 7 ml;
- substrat B - soluție substrat ce conține H2O2 – 1fl x 7 ml;
- soluței stopare reacție – soluție HCL 1N - 1fl x 8 ml;
- citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm;
- să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml;
- produsul se livrează cu certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
ambalare: kit.
- 1 kit

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0042

4️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- kit pentru determinarea cantitativă a mioglobinei umane în ser și plasmă, prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform...”

Descrierea achiziției publice

- kit pentru determinarea cantitativă a mioglobinei umane în ser și plasmă, prin tehnica analizei imunoenzimatice, Monobind sau echivalent, strict conform caietului de sarcini;
- să utilizeze tehnica sandwich cantitativ, metoda colorimetrică;
- sensibilitate: 0,178 ng/ml;
- interval de detecție: 0 - 400 ng/ml;
- să nu interfere cu probele hemolizate, icterice sau lipemice în următoarele concentrații: hemoglobină sub 4.0 mg/ml, lipemie sub 25 mg/ml și bilirubină sub 2.5 mg/ml;
- să conțină:
 o microplacă gata de utilizare, cu 12 benzi a 8 godeuri acoperite cu streptavidină;
 standarde liofilizate – 6 fl x 2 ml, cu concentrații de 0, 10, 25, 50, 150 și 400 ng/ml;
 reactiv enzimatic anti-mioglobină – anticorp IgG monoclonal de șoarece anti-mioglobină, marcat cu biotină – 1fl x 13 ml;
 soluţie de spălare concentrată – 1fl x 20 ml;
 substrat A - soluție substrat ce conține TMB – 1fl x 7 ml;
 substrat B - soluție substrat ce conține H2O2 – 1fl x 7 ml;
 soluție stopare reacție - soluție HCL 1N – 1fl x 8 ml;
- citirea reacției să se facă la 450 nm cu referință la 620 nm;
- să prezinte mențiunea pentru diagnostic in vitro;
- produsul se livrează cu certificat de calitate si conformitate emis de producător tradus în limba română;
- produsul se prezintă în mod obligatoriu în ambalajul original al producătorului, pe care trebuie specificat: numele producătorului, denumirea, cantitatea, şi lotul produsului, data expirării, condiţii de stocare;
- termen de valabilitate minim un an de la data livrării;
ambalare: kit.
- 2 kituri

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0043

4️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- reactiv reactiv chimic pentru analiză, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru coloraţia...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0044

4️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- reactiv chimic pentru analiză, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - utilizat pentru coloraţia...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0045

4️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- reactiv chimic pentru analiza, Sigma-Aldrich, Merck, Fluka sau echivalent, strict conform caietului de sarcini; - puritate ≥98% - greutate moleculara;...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0046

4️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Solutie folosita la prepararea picrofuxina pentru coloratia Van Gieson, component al fixatorului Bion C6H3N307 2,4,6 trinitrophenol 229,11...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0047

4️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Coloratie pentru evidentierea histochimica a mucopolizaharidelor Reactivi: A - sol. Alcian blu pH - 2,5-30 ml B - sol. tetraborat de sodiu - 30 ml C - sol....”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0048

4️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Metoda histochimica utilizata pentru studiul glicogenului sau gruparilor aminohidroxilice prezente in tesuturile normale si patologice Reactivi: A - sol....”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0049

5️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Mediu neutru incolor, cu intarire rapida Indicele de refractie la temperatura camerei: 1,5; Rezistent la caldura, frig (-17°C), umiditate, lumina (inclusiv...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0050

5️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kit de colorare pentru 100 teste: Pentru evidentierea elementelor argirofile si mucopolizaharidelor (membrane bazale, micete, bacterii) Reactivi: - A /...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0051

5️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kit de colorare pentru 100 teste: Metoda folosita pentru evidentierea fibrelor elastice Reactivi: - A / periodic acid solution 30 ml - B / alcoholic...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0052

5️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“coloratie pentru punerea in evidenta a fibrelor de reticulina Reactivi: A - sol.permanganat de potasiu - 18 ml B - acid activation buffer - 18 ml C - sol....”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0053

5️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kit recomandat pentru evidentierea neurofibrilelor , axonilor, dendritelor si placilor amiloide in boala Alzeimer. Componente: A) Soluție nitrat de argint...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0054

5️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kit Gram necesar pentru diferentierea rapida a bacterilor Gram-Pozitive si Gram-negative pe sectiuni de tesuturi. A) Violet de Gentiana in solutie...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0055

5️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kit Grocott necesar pentru diferentierea fungilor. A) Acid Chromic sol 30 ml B) Bisulfid de sodiu 30 ml C) Hexametilen tetramina solutie 30 ml D) Azotat...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0056

5️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Evidentiaza in mod special fibrina, miofibrele si secundar, fibre mielinice, cartilaj. Reactivi: A - sol. permanganat de potasiu - 18 ml B - Acid buffer -...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0057

5️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Coloratie pentru identificare amiloid in sectiunile de tesut Kit 100 teste Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0058

5️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv folosit in coloratia VG Formula chimica: Li2CO3 M=73,89 g/mol Impachetare flacon plastic 500 g Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0059

6️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv folosit in coloratia Van Gieson Impachetare flacon sticla bruna 25 g Solicitam mostre Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0060

6️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a alpha amilazei în probe de ser, plasmă sau...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0061

6️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a calciului în probe de ser, plasmă sau...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0062

6️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a creatininei în probe de ser, plasmă,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0063

6️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a glucozei direct din probe de ser, plasmă,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0064

6️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a magneziului în probe de ser, plasmă, urină,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0065

6️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a proteinelor totale direct în probe de ser,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0066

6️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a ureei direct în probe de ser, plasmă,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0067

6️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a gamaglutamiltransferazei în probe de ser,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0068

6️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a lipazei direct în probe de ser,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0069

7️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv gata de utilizare, fără etape intermediare de pregătire, pentru determinarea cantitativă, in vitro, a lactatului direct în probe de plasma,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0070

7️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Cartuş S 500 Cartuşul trebuie sa fie compatibil cu analizorul de electoliţi EC 90 ERBA; Stabilitate la bordul analizorului: 6 luni - 2 bucati”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0071

7️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Electrodul trebuie sa fie compatibil cu analizorul XL 200; Stabilitate la bordul analizorului: 6 luni - 2 bucati”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0072

7️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Test rapid imunocromatografic pentru determinarea calitativă, in vitro, a antigenului de tip A şi tip B de Influenza din probe nasofaringiene umane; Metoda:...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0073

7️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Test rapid imunocromatografic pentru determinarea calitativă, in vitro, a antigenului SARS – CoV – 2 in secreţii nasofaringiene umane; Metoda:...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0074

7️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Se foloseste la vizualizarea anticorpilor primari (soarece IgG, soarece IgM si iepure IgG). Kit-ul contine: peroxidaza, ser normal de cal (protein block),...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0075

7️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Clone : GA-R2 sau clone JC 159, 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. (1 buc=7 ml) Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0076

7️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Clone: KP1; 7 ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. (1buc=7 ml) Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0077

7️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Clone: EPR11232-82, 100µg Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor avea termen de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0078

7️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Concentrat 10x. Se foloseste la demascarea antigenica prin fierbere, a tesutului fixate in formol si incluse la parafina ca parte a procesului de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0079

8️⃣0️⃣
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0080

8️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Clone B-A 38 sau clone MI15,7ml prediluted Anticorpul se foloseste pe preparate la parafina. Reactivii solicitati vor fi insotiti de fise tehnice si vor...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0081

8️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic p.a. -puritate min 99 %, insolubile ≤0.01%, cloruri ≤0.002%, fosfat≤0.0001%,sulfati ≤0.003%,fier≤0.0001%, -certificat de calitate si...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0082

8️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic pt analiza 70-72% cloruri≤ 3ppm, sulfat≤10ppm, azot≤10ppm, aluminiu≤0,05ppm, calciu≤0,05ppm,reziduu≤0,003ppm - calitate Merck, Sigma sau...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0083

8️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-reactiv chimic pentru analiza: min 99 % -cloruri max 5ppm, metale grele max 5 ppm, As max3ppm,Cd max1ppm, Hg max1ppm -certificat de calitate si...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0084

8️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Material de referinta certificat pH=2±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0085

8️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Material de referintacertificat pH=4±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0086

8️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Material de referintacertificat pH=7±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0087

8️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Material de referintacertificat pH=10±0.02, --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se prezinta in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0088

8️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv pentru analiză -masa moleculara 65.12g/mol -Densitate 1.55g/cm3 la 20˚C -Solubilitate in apa 716g/l la 25˚C -Greutate volumetrica cca750g/m3...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0089

9️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic pentru analiza -puritate min 99%, reziduu insolubil in etanol max 1,5% certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0090

9️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv pentru HPLC min 99,8% -rez la evaporare ≤ 2.0 mg/l, apa ≤ 0.01 %, Trans. la 227 min 60%, la 232 min 80%, de la 250 min 98% - calitate Merck, Sigma...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0091

9️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic pentru analiza Puritate min 99% cloruri≤0.0005%, sulfat≤0.005%, azot total<0.001%, apa 60%, NaH2PO4≤2.5% -certificat de calitate si...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0092

9️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic pentru analiza puritate min 99,5% -Na-max0,02%, cloruri≤0.0005%, sulfat≤0.003%, azot≤0.001%,rez la calcinare ≤0.2% -PH-ul sol 5% in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0093

9️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic pentru analiza puritate min99,0% -subst insolubile ≤0.01%, cloruri≤0.0005%, sulfat≤ 0.003% -certificat de calitate si conformitate emis de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0094

9️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- Reactiv pentru analiza - puritate99.8%, pH 10,2-10,6 - calitate Merck, Sigma sau echivalent - specificatie de compatibilitate a compozitiei si puritatii...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0095

9️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“--Ser liofilizat produs pe baza de matrice umana concentratie medie - ser de control cu valori de referinta ptr. monitorizarea cu acuratete a drogurilor de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0096

9️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“--Ser liofilizat produs pe baza de matrice umana concentratie low - ser de control cu valori de referinta ptr. monitorizarea cu acuratete a drogurilor de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0097

9️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Solutie pentru depozitarea electrozilor ORP si pH -tip Sigma, GroLine sau similar --certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0098

9️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Reactiv chimic p.a. cu puritate puritate min 98% , - cloruri ≤0.001%, azot ≤0.004%, metale grele ≤0.001%, -certificat de calitate si conformitate emis de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0099

1️⃣0️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kit pentru determinarea urinei adulterate anterior analizei drogurilor - minim 6 parametri; ex. :creatinina, ph, nitrit,glutaraldehida, oxidanti,...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0100

1️⃣0️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 0,1 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0101

1️⃣0️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-- concentratie de 0,5 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0102

1️⃣0️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 0,8 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0103

1️⃣0️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 1.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0104

1️⃣0️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 2.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0105

1️⃣0️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 3.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0106

1️⃣0️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 4.0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1,5 ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0107

1️⃣0️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 5,0 g/l -impachetare (10 fiole X max 1, 5ml) fiecare cutie -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0108

1️⃣0️⃣9️⃣
Descrierea achiziției publice:
“- concentratie de 2.0 g/l - impachetare max 1,5 ml/fiola -certificat de calitate si conformitate emis de producator tradus in limba romana -produsele se...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0109

1️⃣1️⃣0️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0,00g/l, 2propanol 0mg/l, acetona 0mg/l, methanol 0mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0110

1️⃣1️⃣1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0,30g/l, 2propanol 10mg/l, acetona 10mg/l, metanol 50mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0111

1️⃣1️⃣2️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 0.80g/l, 2propanol 50.0mg/l, acetona 50.0mg/l, metanol 200mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0112

1️⃣1️⃣3️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 1.10g/l, 2propanol 100mg/l, acetona 100mg/l, methanol 300mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0113

1️⃣1️⃣4️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 2.00g/l, 2propanol 300mg/l, acetona 300mg/l, metanol 500mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0114

1️⃣1️⃣5️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 3.00g/l, 2propanol 500mg/l, acetona 500mg/l, metanol 750mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat de...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0115

1️⃣1️⃣6️⃣
Descrierea achiziției publice:
“-Mix 4 analiti Concentratie alcool etlilic 4.00g/l, 2propanol 1000mg/l, acetona 1000mg/l, metanol 1000mg/l - impachetare 1,2 sau 1,5 ml/fiola --certificat...”
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0116

1️⃣1️⃣7️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza benzodiazepinelor prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid...”

Descrierea achiziției publice

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru instalare si analiza benzodiazepinelor prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie.
Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a benzodiazepinelor din ser.
Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor benzodiazepine: Bromazepam, Lorazepam, Clonazepam, Flunitrazepam, Chlordemethyldiazepam, Nordiazepam, Clobazam, Diazepam, Midazolam, Nitrazepam, Oxazepam, Flurazepam, Triazolam, Norclobazam, Zopiclone, Trazodone, Demoxepam, Chlordiazepoxide.
Kitul trebuie să permită analiza a 18 benzodiazepine.
Kitul trebuie sa contina coloana si reactivii necesari instalarii metodei.
Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 2 x 500 mL și M2 – 1 x 500 mL).
Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 33 mL).
Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în ser (7 x 1 x 1 mL).
Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă.
Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă.
Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză
Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI).
Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7,5 minute/probă.
Specificații pentru pregătirea probelor
Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape:
1. Extracția benzodiazepinelor
2. Centrifugare
3. Injecție
Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de benzodiazepine.
Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de ser
- 1 bucata

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0117

1️⃣1️⃣8️⃣
Descrierea achiziției publice:
“Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza benzodiazepinelor prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie. Kitul să fie...”

Descrierea achiziției publice

Kitul analitic trebuie să fie conceput specific pentru analiza benzodiazepinelor prin spectrometrie de masa cuplată cu lichid cromatografie.
Kitul să fie validat pentru diagnosticarea in vitro (IVD) a benzodiazepinelor din ser.
Kitul să poată fi utilizat pentru determinarea următoarelor benzodiazepine: Bromazepam, Lorazepam, Clonazepam, Flunitrazepam, Chlordemethyldiazepam, Nordiazepam, Clobazam, Diazepam, Midazolam, Nitrazepam, Oxazepam, Flurazepam, Triazolam, Norclobazam, Zopiclone, Trazodone, Demoxepam, Chlordiazepoxide.
Kitul trebuie să permită analiza a 18 benzodiazepine.
Kitul să conțină fază mobilă (M1 – 2 x 500 mL și M2 – 1 x 500 mL).
Kitul trebuie să conțină soluție pentru deproteinizarea probei de ser care să conțină standarde interne (1 x 33 mL).
Kitul trebuie să conțină calibrator multiparametric în ser (7 x 1 x 1 mL).
Kitul trebuie să conțină 100 fiole din sticlă.
Kitul trebuie să conțină 100 de capace pentru fiole din sticlă.
Specificații pentru compatibilitatea kitului cu metoda de analiză
Kitul să fie compatibil cu o metodă de detecție LC-MS/MS (cromatografie de lichide de înaltă performanță cuplată cu spectrometria de masă în tandem), cu sursă de ionizare tip electrospray (ESI).
Kitul să permită analiza compușilor menționați în maximum 7,5 minute/probă.
Specificații pentru pregătirea probelor
Kitul trebuie să poată fi utilizat pentru a pregăti probele de ser pentru analiza LC-MS/MS în maxim 3 etape:
1. Extracția benzodiazepinelor
2. Centrifugare
3. Injecție
Kitul trebuie să conțină standarde interne marcate izotopic de benzodiazepine.
Kitul trebuie fie suficient de sensibil pentru utilizarea a doar 100 µL probă de ser
- 1 bucata

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0118

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2025-10-03 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2025-10-03 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere):
“Farmacist Aurelia Broscauceanu; Biolog pr.Tudorache Aritina; Asistent med. pr.Vatrai Mariana; Biolog pr.Niculescu Elena; Biolog Matei Luminita Ileana;...”
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Cerința nr.1. Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Lista principalelor livrari de produse similare (furnizare reactivi) efectuate in ultimii 3 ani, continand numarul contractului, valori, cantitati, perioade...”

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Lista principalelor livrari de produse similare (furnizare reactivi) efectuate in ultimii 3 ani, continand numarul contractului, valori, cantitati, perioade de livrare, beneficiari.
Documente justificative prin care operatorul economic demonstreaza experienta similara (furnizare reactivi).
Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare (reactivi) în valoare cumulată valoarea estimata a lotului ofertat.
În cazul în care autoritatea este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.
Modalitatea de indeplinire
Se va completa DUAE.
Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor.
Se va completa un formular tabel cuprinzand datele solicitate si se vor depune certificate/procese verbale de receptie/ contracte/ parti din contracte/ alte documente, ce indica valorile, datele si beneficiarii produselor livrate, emise sau contrasemnate de catre o autoritate sau de catre clientul beneficiar, urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante doar de catre ofertantul clasat pe locul I in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor sau in orice moment pe durata desfasurarii procedurii, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, potrivit art.196 alin.(1) din Legea nr.98/2016.

Dacă se decalează termenul limita de depunere al ofertelor, se va extinde corespunzator (cu zilele de decalare) și perioada aferentă
experienței similare.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“La solicitarea autoritatii contractante operatorii economici trebuie sa prezinte esantioane ale produselor care urmeaza a fi livrate, a caror autenticitate...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Implementarea sistemului de management conform SR EN ISO 9001/SR sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE. Documentele...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Operatorii economici care depun ofertă trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara rezidentă, din care să reiasă că...”
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Institutul National de Medicina Legala Mina Minovici
Numărul național de înregistrare: 4420554
Adresa poștală: Strada: Vitan-Bârzeşti, nr. 9
Cod poștal: 042122
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: daniela.patru@inml-mm.ro 📧
Telefon: +40 758030108 📞
Fax: +40 314058039 📠
URL: https://www.inml-mm.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Body governed by public law
Activitate principală
Health
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100199853 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏

Informații complementare
Informații suplimentare

“DUAE va fi completat in SEAP. Se vor respinge ofertele care nu au fost depuse prin intermediul SEAP. In cazul in care se constata ca ofertele admisibile,...”
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: Institutul national de medicina legala”mina minovici”
Numărul național de înregistrare: .4420554
Adresa poștală: Sos.Vitan Barzesti nr.9, sector 4
Cod poștal: 042122
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: daniela.patru@inml-mm.ro 📧
Telefon: +40 758030108 📞
Fax: +40 314058039 📠
URL: https://inml-mm.eu/ 🌏
Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:
“Termenele de exercitare a caii de atac sunt cele prevazute la art. 8 din Legea nr.101/2016”
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 169-577734 (2025-09-02)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice!)

Produse farmaceutice (>20)

Diverse medicamente (>20)

Reactivi şi produse de contrast (>20)

Căutări conexe 🔍

Produse/servicii: Echipamente medicale, produse... Produse farmaceutice Diverse medicamente Reactivi şi produse de contrast Reactivi pentru determinarea grupelor sanguine Reactivi chimici Reactivi de laborator