Anunţ de participare (2025-12-05) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Reactivi si markeri cardiaci
Număr de referință: 5062357/20.04.03/5/25
Scurtă descriere:
“REACTIVI SI MARKERI CARDIACI CONFORM ANEXA 1 DIN DOCUMENTATIE”
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Reactivi chimici📦 Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 2
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 2
1️⃣
Descrierea achiziției publice:
“1.1 AQT90 FLEX TnI KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 20.00 60.00
1.2 AQT90 FLEX NT-proBNP KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1...”
Descrierea achiziției publice
1.1 AQT90 FLEX TnI KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 20.00 60.00
1.2 AQT90 FLEX NT-proBNP KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 20.00 60.00
1.3 AQT90 FLEX Myo KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 12.00 36.00
1.4 AQT90 FLEX CKMB KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 12.00 36.00
1.5 AQT90 FLEX CRP KIT 80 Teste (10 cartușe x 8 teste) + 1 calibrator KIT 12.00 36.00
1.6 AQT90 FLEX D-dimer KIT 80 Teste (10 cartușe x 8 teste) + 1 calibrator KIT 12.00 36.00
1.7 AQT90 FLEX PCT KIT 80 Teste (10 cartușe x 8 teste) + 1 calibrator KIT 12.00 45.00
1.8 Pachet reactivi, 200 cupite (25 de zile valabilitate dupa instalare pe aparat) BUC 24.00 72.00
1.9 Cartus gol pentru curatarea sistemului (contine 16 cupite, 1 cupita/spalare) BUC 5.00 15.00
1.10 Solutie de curatare 6 tuburi (1 tub/spalare, spalare dupa 200 de teste KIT 8.00 24.00
1.11 Hartie termica, 8 role (1 rola - aprox 200 de teste) SET 4.00 12.00
Arată mai mult
Informații suplimentare:
“1.1 AQT90 FLEX TnI KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 10.00 20.00
1.2 AQT90 FLEX NT-proBNP KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1...”
Informații suplimentare
1.1 AQT90 FLEX TnI KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 10.00 20.00
1.2 AQT90 FLEX NT-proBNP KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 10.00 20.00
1.3 AQT90 FLEX Myo KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 6.00 12.00
1.4 AQT90 FLEX CKMB KIT 160 Teste (10 cartușe x 16 teste) + 1 calibrator KIT 6.00 12.00
1.5 AQT90 FLEX CRP KIT 80 Teste (10 cartușe x 8 teste) + 1 calibrator KIT 6.00 12.00
1.6 AQT90 FLEX D-dimer KIT 80 Teste (10 cartușe x 8 teste) + 1 calibrator KIT 6.00 12.00
1.7 AQT90 FLEX PCT KIT 80 Teste (10 cartușe x 8 teste) + 1 calibrator KIT 6.00 12.00
1.8 Pachet reactivi, 200 cupite (25 de zile valabilitate dupa instalare pe aparat) BUC 12.00 24.00
1.9 Cartus gol pentru curatarea sistemului (contine 16 cupite, 1 cupita/spalare) BUC 2.00 5.00
1.10 Solutie de curatare 6 tuburi (1 tub/spalare, spalare dupa 200 de teste KIT 4.00 8.00
1.11 Hartie termica, 8 role (1 rola - aprox 200 de teste) SET 2.00 4.00
VALOARE ESTIMATA CTR SUBSECVENT MIN MAX 357910.00 715970.00
Arată mai mult
Locul principal sau locul de desfășurare:
“LA SEDIUL SPITALULUI”
Locul de desfășurare: Bucureşti🏙️
Durata: 36 (MONTH)
Perioada de timp de mai jos este exprimată în număr de luni.
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001
2.1 Cuveta testare ACT - niveluri crescute heparină (45 cuvete/ cutie) CUTIE 5.00 15.00
2.2 Cuveta testare ACT - niveluri scăzute heparină (45 cuvete/ cutie) CUTIE 5.00 15.00
2.3 Cuveta testare PT (sânge integral) (45 cuvete/ cutie) CUTIE 12.00 36.00
2.4 Cuveta testare APPT (sânge integral) (45 cuvete/ cutie) CUTIE 12.00 36.00
2.5 Control normal si patologic ACT+ CUTIE 4.00 12.00
2.6 Control normal si patologic ACT LR CUTIE 4.00 12.00
2.7 Control normal si patologic APTT CUTIE 4.00 12.00
2.8 Control normal si patologic PT CUTIE 4.00 12.00
2.9 Hârtie DPU imprimanta Elite (10 role) CUTIE 12.00 36.00
Arată mai mult
Informații suplimentare:
“2.1 Cuveta testare ACT - niveluri crescute heparină (45 cuvete/ cutie) CUTIE 1.00 5.00
2.2 Cuveta testare ACT - niveluri scăzute heparină (45 cuvete/...”
Informații suplimentare
2.1 Cuveta testare ACT - niveluri crescute heparină (45 cuvete/ cutie) CUTIE 1.00 5.00
2.2 Cuveta testare ACT - niveluri scăzute heparină (45 cuvete/ cutie) CUTIE 1.00 5.00
2.3 Cuveta testare PT (sânge integral) (45 cuvete/ cutie) CUTIE 1.00 12.00
2.4 Cuveta testare APPT (sânge integral) (45 cuvete/ cutie) CUTIE 1.00 12.00
2.5 Control normal si patologic ACT+ CUTIE 1.00 4.00
2.6 Control normal si patologic ACT LR CUTIE 1.00 4.00
2.7 Control normal si patologic APTT CUTIE 1.00 4.00
2.8 Control normal si patologic PT CUTIE 1.00 4.00
2.9 Hârtie DPU imprimanta Elite (10 role) CUTIE 2.00 12.00
VALOARE ESTIMATA CTR SUBSECVENT MIN MAX 24602.00
Arată mai mult Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅ Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-01-20 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-01-20 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere):
“comisia de evaluare”
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“1.) Cerinta:
Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
1.) Cerinta:
Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
2.) Cerinta:
Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea).
2.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care
are sediul ofertantul.
3.) Cerinta:
Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Ofertantii vor prezenta orice document prin care vor face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantii vor prezenta orice document prin care vor face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent, respectiv un certificat emis de un organism de certificare sau alte documente care probeaza în mod concludent îndeplinirea cerintei: spre exemplu, proceduri/manual de calitate, activitate procedurata, etc. similare cu cele prevazute drept conditie pentru obtinerea unei certificari SR EN ISO 9001.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la cerinta de calificare impusa. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic clasat pe primul loc in clasamentul intermediar ca urmare a finalizarii evaluarii sa faca dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent prin prezentarea unor certificate valabile emise de organism de calificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii, conform art. 200 din Legea 98/2016 - in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanate).
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Arată mai mult
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
“Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul...”
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
Arată mai mult
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul:
“Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016”
“”Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un...”
”Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Arată mai mult Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: Spitalulul Clinic de Ortopedie Traumatologie si TBC Osteoarticular Foisor
Numărul național de înregistrare: 5062357_3
Adresa poștală: Strada: Ferdinand I, nr. 35-37
Cod poștal: 021382
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: aprovizionare@foisor.ro📧
Telefon: +40 212523512📞
Fax: +40 212523512 📠
URL: https://www.foisor.ro🌏 Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2025/S 237-816714 (2025-12-05)