Achizitie Aparatura Medicala

Scurtă descriere

Achizitie Aparatura Medicala
Aparat radiologic mobil cu brat C 1 buc
Cardiotocograf 1 buc
MICROTOM SEMI-AUTOMAT ROTATIV 1 buc
Cada de tratament galvanic 1 buc
Aparat deep oscilation 1 Buc
Agitator pentru trombocite cu camera termostatabila 1 buc
Incubator (termostat 18 l) 1 buc
Electrocauter Chirurgical 1 buc

Descrierea achiziției publice

Sistem de management al calitatii EN ISO 9001:2015
Certificat ISO pentru producator
Declaratie de conformitate CE
Aviz de functionare emis de catre Ministerul Sanatatii
Reprezentantul SERVICE al producatorului in Romania sa aiba implementat un sistem de management al calitatii certificat ISO 9001 privind repararea acestor echipamente (sa se ataseze o dovada in acest sens)
Personalul tehnic (specialistii service) sa fie instruiti la producator si certificati de catre acesta (sa se ataseze o dovada in acest sens)
Se va face dovada că există un service autorizat pentru acest tip de aparat având sediul in România si aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de service. Se vor anexa copii ale avizelor in termen de valabilitate la data furnizarii.
Specificatii tehnice
Cada 4 celule pentru tratament galvanic
Utilizata pentru tratarea membrelor superioare si inferioare prin intermediul bailor galvanice
Domenii de utilizare: in inflamatii cronice ale sistemului motor; afectiuni ale articulatiilor; mainilor si picioarelor; boli reumatice; afectiuni musculare.
Panou digital ecran touch screen
30 pozitii de memorie libere pentru utilizator
2 electrozi bipolari/celula din inox
Programarea tratamentelor memorate in 5 programe
Rulare memorata a tratamentelor ce au fost memorate
Electrod exterior pentru aplicatii ale curentului
Posibilitate de inversare polaritate in fiecare celula
Tratamente ale curentului galvanic si diadinamic
Intrerupator de maxima siguranta
Electrostimulator incorporat
Expunere grafica a curbei curentului si directiei circulatiei.
Alarme si siguranta: decuplare electrod; depasiri valoare curent; terminare sesiune tratament; lipsa apa in celule; intrerupator de siguranta.
Fabricat din fibra de sticla armata cu rasina acrilica
Specificatii de livrare
Cada 4 celule pentru tratament galvanic
Transportul gratuit la sediul beneficiarului
"Instalare si punere in fuctiune gratuita la sediul beneficiarului "
"Instruirea personalului medical se face gratuit, la locul de funcţionare a dispozitivului "

Informații suplimentare

Incheierea contractului de achizitie publica este conditionata de încheierea contractului de finantare sau de alocarea de credite bugetare pentru acest obiectiv de investitii de catre autoritatea contractanta, semnarea contractului facându-se cu respectarea dispozitiilor Ordinului1792/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice privind angajarea, lichidarea, ordonantarea si plata cheltuielilor institutiilor publice, precum si organizarea, evidenta si raportarea angajamentelor bugetare si legale. In cazul in care contractul de finantare nu va fi semnat, autoritatea contractanta va putea aproba pentru anul semnarii contractului, o suma reprezentand contravaloarea lucrarilor aferente acestuia. AC precizeaza ca va încheia contractul cu ofertantul declarat câstigator numai în masura în care fondurile necesare achizitiei vor fi asigurate prin semnarea contractului de finantare sau prin alocarea de fonduri din bugetul local conform mentiunilor de mai sus. In cazul în care, indiferent de motive, contractul de finantare nu se va semna sau nu vor putea fi aprobate fonduri din bugetul local conform mentiunilor din prezenta sectiune, AC îsi rezerva dreptul de a aplica prevederile art. 212 alin (1) lit. c) din Legea 98/2016. Ofertantii din cadrul acestei proceduri accepta ca AC si/sau finantatorul nu pot fi considerate raspunzatoare pentru vreun prejudiciu în cazul anularii procedurii de atribuire, indiferent de natura acestuia si indiferent daca AC si/sau finantatorul au fost notificate asupra existentei unui asemenea prejudiciu. Ofertantii din cadrul acestei proceduri îsi asuma întreaga raspundere în raport cu eventualele prejudicii pe care le-ar putea suferi în situatia aplicarii clauzei

Descrierea achiziției publice

Sistemul cu oscillatii profunde permite tratamentul traumelor acute pre operator si post operator
Sistemul emite un câmp electrostatic oscilant in profunzimea tesuturilor conjunctive, acestea intrând in rezonanta cu frecventa emisa (intre 5 si 250 Hz), având ca efect un drenaj interstitial foarte eficient.
Sistemul ofera o terapie revolutionara, neinvaziva si de mare eficacitate in recuperarea medicala.
Sistemul permite sa se creeze oscilatii eficiente din punct de vedere biologic in tesuturile supuse tratamentului prin folosirea fortei de atractie electrostatica si a frecarii.
Sistemul permite generarea unor oscilatii placute au efecte de intensitate agreabila, dar care actioneaza in profunzime asupra tuturor tipurilor de tesuturi (cutanat, conjunctiv, adipos subcutanat, muschi, vase de sânge si vase limfatice).
Cardul de terapie permite setarea manuala a tuturor parametrilor dupa necesitate, pâna la trei secvente de terapie de-a lungul unui tratament
Ajustarea libera a intensitatii.
Operarea de la un singur buton
Mod de generare camp electrostatic oscilant.
Selectarea rapida si directa a parametrilor
Programe memorate
Protocoale prestabilite pentru afectiuni sindroame de durere, leziuni traumatice, afectiuni neurologice, terapie pre si post operatorie, suprasolicitare, hipotonie, drenaj limfatic.
Terapia se poate aplica inclusiv pe pacientii cu implanturi metalice, material de osteosinteza
Propuneri de tratament dintr-o lista cuprinzatoare de terapii sugerate.
SPECIFICAȚII TEHNICE
Clasa de protectie: IIa, Tip BF
Numar canale independente : 1 canal de iesire
Frecventa de iesire : 5-250 Hz
Card de terapie
Alimentare: 1 x 7.2 V li-Ion 24 Wh Baterie
Dimensiuni (l x I x A): 10.0 x 3.1 x 19.0 cm
Greutate: 0.5 kg
Curent de iesire: 0.35A
Adaptor de alimentare: 1 x 7.2 V li-Ion 24 Wh
Frecventa de alimentare: 50 - 60 Hz
CERTIFICARE:
Certificat de marcaj (CE Mark) sau declaratie de conformitate a producatorului conform reglementarilor europene in vigoare

Descrierea achiziției publice

Monitor fetal sa masoare ritmul cardiac fetal (FHR), gradul de contracție uterină materială (UA: Activitate uterină), mișcările fetale (FM).
Sa dispuna de afișare superioară a datelor
Ecranul sa fie TFT LCD color de minim 7 inch cu ecran complet (800x480)
Sa dispuna de 2 moduri de afișare: moduri grafice și text
Sa aiba cel putin 72 de ore de capacitate de memorie
Sa aiba precizie ridicată și zonă largă de detectare
Sa dispuna funcție de defilare ușoară pe ecran
Sondele sa fie rezistente la apă, 1 MHz pentru a minimiza formele de undă FHR rupte chiar dacă fătul se mișcă
Imprimarea sa dispuna de
- Raport de interpretare CTG
- hârtie standard și A4, utilizabilă
- hârtie fax normală utilizabilă
Optional sa permita Monitorizare centrală Wi-Fi până la 16 paturi
Sa fie compatibil cu PC
Optional baterie internă care durează 2 ore
Sa dispuna de alimentare 100-240 V, 50-60 Hz
Softwareul intern sa fie multilingv: GB, FR, IT, ES, PT, DE, PL, RO, RU, CZ, HU, BG, TR, KR, CN.
• Dimensiuni maxime: 296 x 97,5 x h 305,5 mm - Aprox. 2,9 kg
• Imprimantă cu rețea termică: viteză de imprimare: 1, 2, 3 cm / min (în timp real), funcție de alimentare cu hârtie
• Putere:
- 100-240 V, 1,5-0,7 A, 50-60 Hz
- ieșire: +18 V = 2,8 A
• Link extern: LAN, Wi-Fi, memorie USB
• Frecvența cardiacă fetală
- semnal de intrare: doppler cu ultrasunete pulsat
- frecvența ultrasunetelor: 1,0 Mhz, 975 Khz
- puterea cu ultrasunete: <10 mW / cm2
- Metoda de detectare FHR: autocorelare
- Interval FHR: 50-210 bpm ± 1 bpm (120-160)
• Măsurarea mișcării fetale: sursă de detecție: doppler pulsat cu ultrasunete, marker de eveniment
• Contracția uterină
- sursa de intrare: traductor extern cu celulă de încărcare
- control de referință: comutator cu o singură atingere, reducere automată
- domeniul de măsurare: 0-99
• Analiza CTG automată
- FHR mediu de bază
- numărul UC
- numărul de accelerație
- numărul de decelerare
- decelerare târzie
- decelerare timpurie
- decelerare variabilă
- episod înalt
- episod scăzut
- variabilitate pe termen scurt

Descrierea achiziției publice

Agitator trombocite - Digisystem model PS 48 – Taiwan
• capacitate 42 pungi
• viteza: 70 rpm
• 7 rafturi
• Dimensiuni: 460x 350x36
Camera climatica 130 ECT-F TOUCH - Fiocchetti, Italia
Caracteristici:
Gama de temperature: +22 °C
Capacitate: 130 litri
Dimensiuni exterioare (L x l x H) cm: 60,5 x 61 x 86,5
Dimensiuni interioare (L x P x H) cm: 52 x39 x 48
Structura si izolatie: inox 18/10 AISI 304 la interior si finisat prin acoperire, culoare
alba, sanitizat, iar la exterior: izolatie poliuretan grosime 40 mm
Usa: 1 usa de sticla cu panouri de sticla tripla
Iluminare: LED cu posibilitatea ajustarii intensitatii
Picioare: 4 picioare
Alarme: Acustice si vizuale pentru abateri de temperatura, pana de curent, cu
inregistrare automata chiar si in cazul opririi curentului
Termostat de siguranta
Inregistrarea datelor si evenimentelor: 10 ani pe card SD; ultimul an pe memorie flash
Grafic de temperature: Un grafic personalizabil in timp real, vizibil intotdeauna
Conectivitate: Port USB-SD-SIM cu acces frontal; contact uscat; RJ4
Tip de racire: Ventilare fortata
Dezghetare: Automata cu evaporare automata a apei din condens
Sonda de simulare a temperaturii
Tip gaz de racire: R134A fara CFC
Tensiune 230V/1/50Hz; Consum 24H: 2,4 kW/24H; Consum instantaneu: 0,28 kW (1,2 A)
Nivel zgomot < 39 dB
In conformitate cu normele: 2006/42/CE, 2006/95/CE, 2004/108/CE

Descrierea achiziției publice

1.Unitate electrochirurgicala
Unitatea de electrochirurgie trebuie sa confere reglare automata a puterii pentru toate tehnologiile de control:
a)control al tensiunii pentru o taiere si coagulare fina si reproductibila
b)control al arcului electric pentru o taiere sau coagulare de mare putere
c)control al puterii pentru mentinerea unui nivel constant pe durata procesului de coagulare si devitalizare
Sa dezvolte o putere de taiere de min. 195W
Sa dezvolte o putere de coagulare de min. 195W
Sa existe posibilitatea de configurare a soclurilor in functie de cerintele diferitelor specialitati, indicatii si proceduri medicale
- Frecvenţa de lucru pentru toate modurile de taiere si coagulare: intre 320 - 350 kHz.
Unitatea de electrochirurgie sa poata fi utilizata in conexiune cu alte unitati precum si ca unitate de control pentru urmatoarele:
-unitate de coagulare cu plasma argon
-aspirator de fum
-pompa de irigare endoscopica
-disector cu jet de apa
-pompa de aspiratie
-unitate de extensie pentru mai multe socluri
Unitatea sa fie echipata cu un sistem de siguranta care monitorizeaza electrodul de retur (electrod neutru), avertizeaza in legatura cu situatii critice si previne astfel arsurile.
Unitatea sa poata monitoriza legatura dintre electrodul neutru si sistemul electrochirurgical precum si contactul intre piele si electrod.
La aplicarea electrozilor neutrali cu dubla suprafata sistemul de protectie sa poata monitoriza directia de aplicare a suprafetei de contact fata de directia de conductie.
Sa existe posibilitatea activarii unui mod de monitorizare neonatala in cazul aplicarii acestor tipuri de electrozi neutrali
Unitatea trebuie sa fie echipata cu un sistem automat de monitorizare a parametrilor de iesire HF (frecventa inalta)
Pentru a preveni daune majore cauzate de activarea accidentala a unui generator de inalta frecventa, aparatul sa fie echipat cu un sistem care monitorizeaza in mod automat durata de operare continua atat la taiere cat si la coagulare.
In cazul depasirii timpului de operare maxim prestabilit este depasit, sistemul trebuie sa emita un semnal vizual si acustic si sa opreasca automat generatorul HF
La pornirea comutatorului de alimentare unitatea electrochirurgicala trebuie sa execute in interiorul unitatii un program de testare automata
Unitatea sa fie protejata impotriva efectelor unui defibrilator
Sa aiba posibilitatea modificarii reglajelor de contrast, luminozitate ecran si volum taste
Sa aiba posibilitatea reglarii nivelului semnalului de avertizare
Unitatea electrochirurgicala sa aiba functie de autostart
Unitatea electrochirurgicala sa aiba functie de autostop
Functie autostart cu limita de putere de 50 W pentru protectia pacientului
Functia de autostart cu rol de pornire intarziata sa poata fi reglata in pasi de 0.1 sec
Modul de lucru bipolar sa poata fi oprit cu ajutorul functiei autostop, functie care opreste coagularea in mod automat inainte ca tesutul sa se lipeasca de instrument
Sa existe min. 2 conectori pentru a putea folosi min. 2 comutatoare de picior (pedale)
Activarea taierii si a coagularii monopolare sa se poate efectua de la tastele manerului sau de la pedala
Soclul monopolar sa suporte min. trei tipuri de conexiuni, atat conexiuni cu 3 Pini (international), de tip banana 9/5 mm si 4 mm
Soclul bipolar sa suporte min. trei tipuri de conexiuni, atat cu 2 pini 22 mm, cat si de 28 mm, si tip banana de 8/4 mm
Soclul pentru electrodul neutru sa suporte min. doua tipuri de conexiuni, atat de 2 pini cat si de 6 mm
Sa existe posibilitatea emiterii mesajelor de stare si a mesajelor de eroare
In functie de configurarea sistemului sa aiba:
-minim 3 moduri de taiere monopolara
-minim 2 moduri de coagulare monopolara
-minim 1 tip de coagulare bipolara
-minim 1 mod de taiere in mediul argon
-minim 2 moduri de coagulare in mediul argon
-minim 1 tip de coagulare cu argon
2. Configuratie:
Electrocauter 200 W ( 1 buc.)
Neutrale de unica folosinta divizate si cu inel de siguranta tip equipotential , 50 buc / cutie (1 cutie)
Cablu reutilizabil pentru neutrale divizate ( 1 buc.)
Pedala dubla de taiere si coagulare ( 1 buc.)
Maner monopolar cu doua taste, reutilizabil ( 1 buc.)
Cablu pentru maner monopolar, lungime 4 m, reutilizabil ( 1 buc.)
Set de electrozi monopolari (5 buc. / set), reutilizabil ( 1 buc.)
Pensa bipolara, baioneta, lungime 19 cm, varf 2 mm, reutilizabil ( 1 buc.)
Cablu bipolar International, lungime 4 m, reutilizabil ( 1 buc.)
Electrod tip bucla, Φ 10 mm, lungime 13 cm, reutilizabil ( 1 buc.)
Electrod tip bucla, Φ 15 mm, lungime 13,5 cm, reutilizabil ( 1 buc.)
Electrod tip bucla, Φ 20 mm, lungime 14 cm, reutilizabil ( 1 buc.)

Descrierea achiziției publice

A. CARACTERISTICI TEHNICE GENERALE
Echipament de radiologie cu brat C, cu generator de inalta frecventa, miscari libere ale sistemului, tub de raze X cu posibilitatea localizarii laser, colimator a carui material reduce doza de radiatie de imprastiere. Echipamentul trebuie sa permita realizarea urmatoarelor aplicatii: gastroenterologie, ortopedie, neurologie, urologie, chirurgie generala, traumatologie s.a
CONFIGURATIE
Brat C
Generator de inalta frecventa: minim 40 kHz
Ansamblu cupola – tub de raze X
Intensificator de imagine
Statia de lucru
Aplicatii software si afisarea imaginii
Accesorii
CARACTERISTICI TEHNICE
Brat C
Sistem mobil cu brat in forma de C usor de manevrat
Cursa verticala a bratului C: minim 43 cm
Cursa orizontala: minim 20 cm
Rotirea orbitala a bratului C la 0 grade si la 180 grade: minim 120º
Rotirea laterala a bratului C: minim 410º
Adancimea bratului C: minim 65 cm
Miscare in jurul axei verticale: minim 25°
Spatiu liber: minim 78 cm
Distanta focar – intensificator de imagine: minim 100 cm
Greutate brat C + monitoare: maxim 350 kg
Generator de inalta frecventa
Putere de iesire: minim 2.5 kW
Tensiune minima in intervalul: 40 – 110 kVp
Ansamblul cupola- tub de raze X
Echipamentul trebuie sa permita UPS cu minim 5 minute de functionare
Tub RX anoda stationara
Doua focare: maxim 0.6 mm si 1.5 mm
Intensitatea curentului minim in intervalul: 0.1 – 25 mA pentru imbunatatirea penetrabilitatii
Capacitatea anodei de stocare a caldurii minim 75 kHU
Capacitatea anodei de disipare a caldurii: minim 35 kHU/min
Capacitatea tubului de stocare a caldurii: minim 900 kHU
Capacitatea tubului de disipare a caldurii: minim 12 000 HU/min
Posibilitatea de afisare pe ecran a gradului de incalzire a tubului si de adaptare a parametrilor de expunere in situatiile de supraincalzire a tubului RX
Moduri de operare:
fluoroscopie continua cu minim 3 moduri de operare, manual si automat
fluoroscopie pulsata cu minim 3 moduri de operare, manual si automat
radiografie digitata
Colimator
Permite ajustarea acestuia fara expunerea la radiatii
Diafragma tip iris pentru limitarea campului de vizualizare doar la aria de interes pentru reducerea expunerii la radiatii
Materialul colimatorului ajuta la reducerea radiatiei imprastiate, imbunatatind calitatea imaginii
Intensificator de imagine
Dimensiuni: minim 9”
Minim 3 campuri de vizualizare: a se specifica valorile
Matrice imagine: 1k x 1k x 32 bit
Eficienta intensificator minim 65%
Statia de lucru
Monitor touch screen LCD color:
- minim 50 cm
- unghiul de vizualizare minim: 175° H/V
- rezolutie minima: 1900 x 1024 pixeli
- minim 3 orientari ale monitorului minim: inclinare +/- 5 grade, deplasare verticala minim 40 cm etc.
Monitor pentru operator de minim 25 cm, touch screen cu rezolutie de minim 1200 x 800 pixeli si inclinare +/- 10 grade
Permite exportul datelor prin USB
Aparatul radiologic cu brat C sa dispuna de un echipament de sustinere a pacientului care sa indeplineasca urmatoarele specificatii:
Inaltimea ajustabila pentru sa transferul cu usurinta al pacientului din orice camera pe dispozitivul de diagnosticare, si invers
Usor de manevrat, curatare usoara si rapida
Blatul echipamentului de transfer a fie divizat in doua sectiuni translucid la raze X
Cele patru colturi sa fie echipate cu:
- bumpere de protectie
Sa permita ajustarea inaltimii cu ajutorul a doua parghii situate de-o parte si alta a echipamentului de tranfer
Ajustarea inaltimii, Trendelenburg/Reverse Trendelenburg sa fie activata de o parghie plasata sub blatul targii in partea sectiunii picioarelor
Sectiunea spate sa fie activata de o parghie plasata la nivelul capului, sub sectiunea spatarului
Sectiunea pelvis / picior sa fie fixa , iar salteaua sa fie blocata de o balustrada in partea sectiunii picioarelor. Balustrada sa faca parte din componenta manerelor de impingere din partea sectiunii picioarelor si sa poata fi folosita si pentru atasarea de echipamente suplimentare
Baza sa fie confectionata din ABS cu tehnologie antibacteriana pSilver; design-ul sa permita atasarea unui suport pentru butelia de oxigen 3-6 l, fixata cu curele.
Baza sa dispuna de un suport pentru haine si diverse obiecte.
Suprafata: Lungime maxim 2045 mm
Latime cu sine laterale maxim 795 mm
Latime fara sine laterele maxim 705 mm
Inaltime reglabila de la 600 mm la 900 mm
Ajustare spatar: minim 70°
Trendeleburg /Reverse Trendelenburg : 23° / 12°
Incarcare permisibila: min 250 kg
Sa fie echipat cu 4 roti cu diametrul de Ø 200 mm cu sistem de blocare central.
Blocarea rotilor sa fie posibila prin apasarea pedalei de picior amplasata la baza echipamentului de transfer in partea sectiunii picioarelor, de-o partea si de alta a echipamentului
Saltea cu husa antibacteriana ce asigură rezistența la apă și rezistență crescută la zgârieturi, rezistență ridicată la dezinfectanți, urină și sânge
Salteaua sa dispuna de de sistem de prindere Velcro
Salteaua cu grosimea de 80 mm, densitate 650 g / m2
Sa prezinte decupaje în colțuri pentru a facilita manipularea
Sa fie confectionata din spumă poliuretanică de înaltă calitate si de înaltă densitate
Posibilitate de instalare stabilă și rapidă a saltelei cu Velcro în 4 puncte
Dispune de decupaje în spumă care reduc presiunea asupra coloanei și reduc bucla saltelei la reglarea segmentelor blatului
Sa aiba in configuratie 2 sine laterale complet retractabile care sa poata fi ridicate si coborate cu o singura mana de un singur operator prin apasarea unui buton pozitionat in partea superioara a sinelor dinspre picioarele pacientului
Sinele laterale sa aiba o lungime de maxim 1500 mm
Sinele laterale sa suporte o presiune verticală de peste 100 de kilograme
In pozitia coborat, sinele laterale sa se regaseasca sub platforma saltelei
Aplicatii software si afisarea imaginii
Zoom
Rotire imagine minim 360 grade pentru imaginile statice si cele live
Inversarea imaginii stanga / dreapta
Inversarea imaginii sus / jos
Inversarea imaginii pozitiv / negativ
Modul software de masuratori si adnotari
Memorarea ultimei imagini pentru reducerea dozei de radiatie
Afisarea dozei de radiatie
Caracteristici precise ale imaginii:
Echipamentul trebuie sa aiba un soft care detectează automat poziția colimatorului si reglează automat luminozitatea pentru a maximiza calitatea imaginii. Acesta este util pentru eliminarea necesitatii reexpunerii pacientilor.
Echipamentul trebuie sa aiba soft care identifică automat atunci când metalul este prezent in imagine și compensează automat pentru ca anatomia din jur sa-și păstreze vizibilitatea.
Sistemul trebuie sa aiba soft care detectează automat poziția colimatorului si reglează automat luminozitatea pentru a maximiza calitatea imaginii.
Posibilitatea reducerii zgomotului/ artefactelor de miscare din imagine si eliminarea artefactelor produse de introducerea metalelor in imagine
Sistemul permite optimizarea automata a imaginii pentru urmatoarele aplicatii: ortopedie, coloana si chirurgie generala
Interfata cu utilizatorul:
Posibilitate de upgrade cu modul vascular cu urmatoarele caracteristici minime:
- minim 25 fps
- timp de expunere fluoro minim 70 min.
- permite substractia digitala
- RoadMap
Posibilitatea de memorare a minim 100.000 imagini statice si minim 500 minute imagini dinamice fluoroscopice
Posibilitatea de inregistrare Cine si efectuare DSA
Posibilitatea de memorare retroactiva a imaginilor fluoroscopice
Conectivitate:
Dicom minim:
- Query & Retrieve
- Modality worklist
- Print
- Store
- MPPS
Accesorii:
Pedala dubla pentru expunere
Grila antidispersie retractabilă
Laser de pozitionare pe intensificatorul de imagine
DAP metru
Accesorii radioprotecție
Caracteristici generale:
Echipamentul îndeplineste toate condiţiile legale pentru punerea pe piaţă în România, dovata fiind:
Declaratia de conformitate CE;
Autorizaţie de securitate radiologică emisă de CNCAN
Toate certificatele si autorizatiile sunt in termen de valabilitate.
Instalarea, punerea în funcţiune şi instruirea personalului operator se efectuează la beneficiar, în locaţia de livrare, cu personal autorizat şi sunt operaţii incluse în preţ.

Descrierea achiziției publice

Mini incubator cu domeniul de temperatura cuprins intre 10 °C si 65 °C si capacitatea de 18 l
Capacitate 18 l
Interval de temperatura + 10 °C pana la + 65 °C
Precizia temperaturii ± 0.2 °C (temperatura fiind la 37 °C)
Uniformitate temperatura 0.1 °C
Acuratete temperatura ± 0.1 °C
Temporizator 10000 ore
Accesorii incluse Sursa de alimentare portabila
Dimensiuni interioare (L*l*h) 275*185*335 mm
Dimensiuni exterioare (L*l*h) 295*350*465 mm
Greutate 6 kg
Alimentare 100 - 240 V / 50 - 60 Hz / 12 V (portabila)
Consum 60 W
Caracteristici generale
- Control electronic al temperaturii cu microprocesor tip PID cu sonda PT100
- Convectie naturala a aerului
- Clasa de protectie IP 3.1
Domenii de utilizare
Сytochimie - reacții in situ
Imunochimie - pentru reacții immunofermentative
Biochimie - pentru analiza enzimelor si analiza proteinelor
Biologia moleculara - pentru analiza micro-array

Descrierea achiziției publice

MICROTOM SEMI-AUTOMAT ROTATIV
Grosime sectiuni-interval general:
0.5-100 μm
0.5-5 in incremente de 0.5 μm
5-20 in incremente de 1 μm
20-60 in incremente de 2 μm
60-100 in incremente de 10 μm
Trimming-interval general: 1-600 μm
1-10 in incremente de 1 μm
10-20 in incremente de 2 μm
20-50 in incremente de 5 μm
50-100 in incremente de 10 μm
100-600 in incremente de 50 μm
Avans specimen: 28+/-1 mm
Cursa verticala: 72+/-1 mm pentru sectiuni din mega-casete
Interfata utilizator: touchscreen de 7’,
Parametri afisati: grosime sectiuni, grosime trimming, numarator sectiuni,
suma grosimilor sectiunilor, cursa ramasa de efectuat, functii de memorare,
mod sectiuni, retractie si avans grosier
Moduri de sectionare: rotational si rocking (selectabil)
Retractie specimen: selectabil intre 5-250 μm. Valoare implicita 40 μm.
Optional, functia poate fi dezactivata.
Avans motorizat specimen (μm/s):
300 (viteza mica inainte)
800 (viteza mare inainte)
1800 (viteza mare inapoi)
Functii aditionale pentru avans inainte/ inapoi, in modul de sectionare
Tipuri de suport pentru lama: 2 in 1, poate fi folosit pentru cutite profil ingust si profil lat
Dimeniune maxima specimen: 50x60x40 mm
Orientare specimen: orizontal si vertical 80.
Capabilitate rotationala: 3600. Indicarea pozitiei 0 (directia x si y)
Alimentare: 100-240 V/ 50-60 Hz
Consum: 40 VA
Dimensiuni: 465x540x298 mm / Greutate: maxim 27 kg

Lista și o scurtă descriere a afecțiunilor

Cerinţa nr.1: Ofertanții (incl. asociații/subcontractanții/terții susținători) NU trebuie să se regăsească în situațiile prevăz. la art.164, 165 și 167 din Legea nr. 98/2016 Modalitatea de îndeplinire a cerinţei: Se va completa DUAE în conform. cu art.193 alin.(1) din Legea nr. 98/2016 de către ope.economici participanţi la procedura de atribuire (incl. asociații/subcontractanții/terții susținători) cu inform.
aferente situației lor. Doc.justificative care probează îndepl.celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea aut.contractante, doar de ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finaliz.evaluarii ofertelor.
Aceste doc. sunt: a)certificate constatatoare privind lipsa datoriilor restante cu privire la plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la bugetul general consolidat (buget local, buget de stat etc.) valabile la momentul prezentării; Notă: doc. se vor prezenta pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/punctele de lucru se va prezenta o decl. pe propria răspundere privind îndepl. oblig. de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidat datorate .b) cazierul judiciar al ope.i economic și al membrilor organului de adm., de conducere sau de supraveghere al resp. ope. economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certif.constatator emis de ONRC / actul constitutiv;c) după caz, doc. prin care se demons. faptul ca ope. economic poate beneficia de derogările prevăz. la art.166 alin.(2), art.167 alin.(2), art.171 din Legea 98/2016; d) decl. pe propria răspundere a reprez. legal al ope. economic cu privire deţinătorii/beneficiarii reali ai acţiunilor la purtător, sub sancţiunile prevăz. de art. 326 din Legea nr. 286/2009 privind Codul penal(în situaţia în care forma de organizare a ope.economic ofertant, terţ susţinător sau subcontractant la procedură este de societate pe acţiuni, cu capital social reprezentat prin acţiuni la purtător); e) alte doc. edific., după caz. Cerința nr. 2. Ofertanții (inclusiv asociații/subcontractanții/terții susținători) nu
trebuie să se încadreze în prevederile art.59 şi art. 60, alin. (1) din Legea nr. 98/2016
Persoane cu funcții de decizie din cadrul aut.contractante sunt în ceea ce priveşte organiz., derularea şi finaliz. procedurii de atribuire sunt:
Catalin Margineanu
Liviu Ionut Radu
Rodica Traistaru
Mihail Boldeanu
Dragos Carneanu
Felix SIma
Madalina Popescu
Georgeta Preda
Modalitatea de îndeplinire a cerinţei: Ope. economici participanţi la proced.de atribuire (incl. asociații/ subcontractanții/terții susținători) vor completa o decl.privind neîncadrarea în preved. art.59 şi art.60, alin.(1) din Legea nr.98/2016, conf. Form. nr.1 din Secţiunea Formulare, care se va prezenta odată cu DUAE.Aut. contractantă are obligația completării form. de integritate conf. art.5 din Legea nr. 184/2016 privind instituirea unui mecanism de prevenire a conflictului de interese în procedura de atribuire a contractelor de achiziție publică. Notă: -Dacă un grup de ope.economici depune oferta comună aceste cerinţe trebuie îndeplinite de fiecare membru al asocierii. Atenţie: Doc. care reprezintă motive de excludere se solicită ofe./ofe. asociat, subcontractantului cât şi terţului susţinător. Nedepunerea DUAE odată cu oferta (inclusiv pentru asociat/terț susținător, subcontractant) atrage respingerea acesteia ca inacceptabilă. Încadrarea în sit.prevăz. la art.164, art.165 si art.167 din Legea nr.98/2016, atrage excl.din procedura. In cazul ope. economici nerezidenti se accepta ca doc. probante doc. echiv.celor solicitate pentru ope. economici rezidenti, emise de aut.competente din tara de origine a ope.economic in cauza sau din tara in care este stabilit. In cazul in care in tara de origine sau in tara in care esta stabilit ope. economic nu se emit doc. de natura celor solicitate sau resp. doc. nu vizeaza toate sit. prevaz. la art.164, 165 si 167 din Lege, se vaaccepta ca doc. probant o decl. pe propria raspundere sau, daca in tara respectiva, nu exista prevederi legale ref.la decl. pe propria raspundere, o decl.autentica data in fata unui notar, a unei aut. administrative sau judiciare care are competente in acest sens.Se vor depune, odata cu DUAE, urmat.doc.: angajamentul ferm al tertului sustinator din care rezulta modul efectiv în care se va materializa susţinerea acestuia, acordul de subcontractare si/sau acordul de asociere, dupa caz.
Operatorii economici trebuie să facă dovada că dețin capacitatea de exercitare a activitatii profesionale prin prezentarea certificării/autorizării/atestate legale necesare realizării activităților care fac obiectul contractului, aflate în termen de valabilitate la data prezentării acestora, respectiv:
1. Aviz de funcționare emis de Ministerul Sănătății - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, emis în baza art. 4 din Anexa Ordin Minister Sănătății nr. 566/2020 și a prev. Legii 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății republicată, emisă de Parlamentul României -titlu XX Dispozitive medicale, Cap. 1-Dispozitii generale - Art.926, Alin. (3) si art. 927- Alin. (1) pentru activitatea de comercializare, distribuție (în avizul de funcționare se va regăsi în mod obligatoriu producătorul produs ofertate, dacă acestea sunt dispozitive medicale) a aparaturii medicale.
2. Aviz de funcționare emis de M.S. - Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, emis în baza art. 4 din Anexa Ordin Min. Sănătății nr.566/2020 și a prev. legii 95/2006, emisă de Parlamentul României -titlu XX - Dispozitive medicale, Cap. 1- Dispozitii generale - Art. 926. Alin. (3) si art. 927- Alin. (1) pentru activitatea de punere în funcțiune/instalare și întreținere a aparaturii medicale

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Clauza suspensiva:
Incheierea contractului de achizitie publica este conditionata de încheierea contractului de finantare sau de alocarea de credite bugetare pentru acest obiectiv de investitii de catre autoritatea contractanta, semnarea contractului facându-se cu respectarea dispozitiilor Ordinului1792/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice privind angajarea, lichidarea, ordonantarea si plata cheltuielilor institutiilor publice, precum si organizarea, evidenta si raportarea angajamentelor bugetare si legale. In cazul in care contractul de finantare nu va fi semnat, autoritatea contractanta va putea aproba pentru anul semnarii contractului, o suma reprezentand contravaloarea lucrarilor aferente acestuia. AC precizeaza ca va încheia contractul cu ofertantul declarat câstigator numai în masura în care fondurile necesare achizitiei vor fi asigurate prin semnarea contractului de finantare sau prin alocarea de fonduri din bugetul local conform mentiunilor de mai sus. In cazul în care, indiferent de motive, contractul de finantare nu se va semna sau nu vor putea fi aprobate fonduri din bugetul local conform mentiunilor din prezenta sectiune, AC îsi rezerva dreptul de a aplica prevederile art. 212 alin (1) lit. c) din Legea 98/2016. Ofertantii din cadrul acestei proceduri accepta ca AC si/sau finantatorul nu pot fi considerate raspunzatoare pentru vreun prejudiciu în cazul anularii procedurii de atribuire, indiferent de natura acestuia si indiferent daca AC si/sau finantatorul au fost notificate asupra existentei unui asemenea prejudiciu. Ofertantii din cadrul acestei proceduri îsi asuma întreaga raspundere în raport cu eventualele prejudicii pe care le-ar putea suferi în situatia aplicarii clauzei