acord cadru de furnizare reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie –conf.caiet sarcini Nr. LOT Produsul acord cadru reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie –conf.caiet sarcini LOT 1 Reactivi compatibilI cu analizorul Maglumi 800 aflat in dotarea spitalului privind realizarea testelor de imunologie – care cuprinde : 1.1 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgG 1.2 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgM 1.3 Reactiv Acid folic 1.4 Reactiv Vitamina B12 1.5 Reactiv NT-proBNP 1.6 Reactiv Anti PR3 IgG(C-ANCA) 1.7 Reactiv NSE (enolaza neuron specifica) 1.8 Multicontrol Maglumi Immunoassay Nivel 1,2,3 1.9 Multicontrol markeri tumorali ser – set nivel 1, 2 si 3 1.10 Reactiv Tacrolimus- Kit monitorizare medicamente imunosupresoare UM=KIT LOT 2 Reactivi compatibili cu analizorul automat de imunologie FREND pentru determinarea cantitativa a markerilor cardiaci (CK-MB, Myoglobina, Troponina) si a markerilor inflamatori (Proteina C reactiva-CRP si Procalcitonina-PCT) – care cuprinde : 2.1 Reactiv markeri cardiaci- triplu test (CK-MB, Myoglobina, Troponina I) 2.2 Ser control pt. markeri cardiaci nivel 1 si 2 2.3 Ser control markeri inflamatori (CRP, PCT) nivel 1 si 2 UM=KIT LOT 3 Reactivi pentru determinarea cantitativa a Quantiferonului pentru determinarea Mycobacterium tuberculosis prin metoda cantitativa ELISA. 3.1 Reactivi ELISA pt.determinarea Quantiferon (INF-gamma asociat Mycobacterium tuberculosis) 3.2 Kit cu tuburi de recoltare sange integral speciale pt.Quantiferon UM=KIT LOT 4 Reactivi pentru teste imunologice utilizate in diagosticul bolilor autoimune si alergii.– care cuprinde : 4.1 Trusa /kit imunoblot pentru boli autoimune hepatice (IgG) 4.2 Panel alergeni alimentari cu sensibilitate la lapte de vaca 4.3 Trusa /kit ELISA pentru determinarea DAO 4.4 Trusa/kit ELISA pentru CIC (IgG) 4.5 Kit ELISA Calprotectina din materii fecale UM=KIT LOT 5 „Reactivi și consumabile pentru imunologie in sistem monotest pentru teste de imunologie specială utilizate inclusiv pentru pacienții din programul de transplant, precum și pentru punerea la dispoziție a unui analizor automat de imunologie in sistem monotest pe principiul EIA”– care cuprinde : 5.1 Reactivi ASCA-IgA UM=KIT 5.2 Reactivi ASCA-IgG UM=KIT 5.3 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgA UM=KIT 5.4 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgG 5.5 Reactivi VARICELLA IgG UM=KIT 5.6 Reactivi VARICELLA IgM UM=KIT 5.7 Reactivi Promonitor Adalimumab UM=KIT 5.8 Reactivi Promonitor ANTI- INFLIXIMAB UM=KIT 5.9 Reactivi Promonitor Infliximab UM=KIT 5.10 CONTROL NEGATIV/DILUENT PROBA UM= flacon 5.11 Solutie de spalare (WASHING BUFFER) UM=KIT 5.12 Solutie de sanitatie (SANITIZING SOLUTION) UM= flacon In masura in care solicitarile de clarificari sau informatiile suplimentare au fost adresate in termenul prevazut in anuntul de participare, Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informațiilor suplimentare în a 12-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 20 zile. Procedura - online
Anunţ de participare (2026-05-22) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Acord cadru de furnizare reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie
Număr de referință: 4284134_2026_PAAPD1620506
Scurtă descriere:
acord cadru de furnizare reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie –conf.caiet sarcini
Nr.
LOT Produsul
acord cadru reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie –conf.caiet sarcini
LOT 1 Reactivi compatibilI cu analizorul Maglumi 800 aflat in dotarea spitalului privind realizarea testelor de imunologie – care cuprinde :
1.1 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgG
1.2 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgM
1.3 Reactiv Acid folic
1.4 Reactiv Vitamina B12
1.5 Reactiv NT-proBNP
1.6 Reactiv Anti PR3 IgG(C-ANCA)
1.7 Reactiv NSE (enolaza neuron specifica)
1.8 Multicontrol Maglumi Immunoassay Nivel 1,2,3
1.9 Multicontrol markeri tumorali ser – set nivel 1, 2 si 3
1.10 Reactiv Tacrolimus- Kit monitorizare medicamente imunosupresoare
UM=KIT
LOT 2 Reactivi compatibili cu analizorul automat de imunologie FREND pentru determinarea cantitativa a markerilor cardiaci (CK-MB, Myoglobina, Troponina) si a markerilor inflamatori (Proteina C reactiva-CRP si Procalcitonina-PCT) – care cuprinde :
2.1 Reactiv markeri cardiaci- triplu test (CK-MB, Myoglobina, Troponina I)
2.2 Ser control pt. markeri cardiaci nivel 1 si 2
2.3 Ser control markeri inflamatori (CRP, PCT) nivel 1 si 2
UM=KIT
LOT 3 Reactivi pentru determinarea cantitativa a Quantiferonului pentru determinarea Mycobacterium tuberculosis prin metoda cantitativa ELISA.
3.1 Reactivi ELISA pt.determinarea Quantiferon (INF-gamma asociat Mycobacterium tuberculosis)
3.2 Kit cu tuburi de recoltare sange integral speciale pt.Quantiferon
UM=KIT
LOT 4 Reactivi pentru teste imunologice utilizate in diagosticul bolilor autoimune si alergii.– care cuprinde :
4.1 Trusa /kit imunoblot pentru boli autoimune hepatice (IgG)
4.2 Panel alergeni alimentari cu sensibilitate la lapte de vaca
4.3 Trusa /kit ELISA pentru determinarea DAO
4.4 Trusa/kit ELISA pentru CIC (IgG)
4.5 Kit ELISA Calprotectina din materii fecale
UM=KIT
LOT 5 „Reactivi și consumabile pentru imunologie in sistem monotest pentru teste de imunologie specială utilizate inclusiv pentru pacienții din programul de transplant, precum și pentru punerea la dispoziție a unui analizor automat de imunologie in sistem monotest pe principiul EIA”– care cuprinde :
5.1 Reactivi ASCA-IgA UM=KIT
5.2 Reactivi ASCA-IgG UM=KIT
5.3 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgA UM=KIT
5.4 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgG
5.5 Reactivi VARICELLA IgG UM=KIT
5.6 Reactivi VARICELLA IgM UM=KIT
5.7 Reactivi Promonitor Adalimumab UM=KIT
5.8 Reactivi Promonitor ANTI- INFLIXIMAB UM=KIT
5.9 Reactivi Promonitor Infliximab UM=KIT
5.10 CONTROL NEGATIV/DILUENT PROBA UM= flacon
5.11 Solutie de spalare (WASHING BUFFER) UM=KIT
5.12 Solutie de sanitatie (SANITIZING SOLUTION) UM= flacon
In masura in care solicitarile de clarificari sau informatiile suplimentare au fost adresate in termenul prevazut in anuntul de
participare, Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informațiilor suplimentare în a 12-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor
Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 20 zile.
Procedura - online
acord cadru de furnizare reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie –conf.caiet sarcini
Nr.
LOT Produsul
acord cadru reactivi de laborator - 5 loturi pentru departamentul de imunologie –conf.caiet sarcini
LOT 1 Reactivi compatibilI cu analizorul Maglumi 800 aflat in dotarea spitalului privind realizarea testelor de imunologie – care cuprinde :
1.1 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgG
1.2 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgM
1.3 Reactiv Acid folic
1.4 Reactiv Vitamina B12
1.5 Reactiv NT-proBNP
1.6 Reactiv Anti PR3 IgG(C-ANCA)
1.7 Reactiv NSE (enolaza neuron specifica)
1.8 Multicontrol Maglumi Immunoassay Nivel 1,2,3
1.9 Multicontrol markeri tumorali ser – set nivel 1, 2 si 3
1.10 Reactiv Tacrolimus- Kit monitorizare medicamente imunosupresoare
UM=KIT
LOT 2 Reactivi compatibili cu analizorul automat de imunologie FREND pentru determinarea cantitativa a markerilor cardiaci (CK-MB, Myoglobina, Troponina) si a markerilor inflamatori (Proteina C reactiva-CRP si Procalcitonina-PCT) – care cuprinde :
2.1 Reactiv markeri cardiaci- triplu test (CK-MB, Myoglobina, Troponina I)
2.2 Ser control pt. markeri cardiaci nivel 1 si 2
2.3 Ser control markeri inflamatori (CRP, PCT) nivel 1 si 2
UM=KIT
LOT 3 Reactivi pentru determinarea cantitativa a Quantiferonului pentru determinarea Mycobacterium tuberculosis prin metoda cantitativa ELISA.
3.1 Reactivi ELISA pt.determinarea Quantiferon (INF-gamma asociat Mycobacterium tuberculosis)
3.2 Kit cu tuburi de recoltare sange integral speciale pt.Quantiferon
UM=KIT
LOT 4 Reactivi pentru teste imunologice utilizate in diagosticul bolilor autoimune si alergii.– care cuprinde :
4.1 Trusa /kit imunoblot pentru boli autoimune hepatice (IgG)
4.2 Panel alergeni alimentari cu sensibilitate la lapte de vaca
4.3 Trusa /kit ELISA pentru determinarea DAO
4.4 Trusa/kit ELISA pentru CIC (IgG)
4.5 Kit ELISA Calprotectina din materii fecale
UM=KIT
LOT 5 „Reactivi și consumabile pentru imunologie in sistem monotest pentru teste de imunologie specială utilizate inclusiv pentru pacienții din programul de transplant, precum și pentru punerea la dispoziție a unui analizor automat de imunologie in sistem monotest pe principiul EIA”– care cuprinde :
5.1 Reactivi ASCA-IgA UM=KIT
5.2 Reactivi ASCA-IgG UM=KIT
5.3 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgA UM=KIT
5.4 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgG
5.5 Reactivi VARICELLA IgG UM=KIT
5.6 Reactivi VARICELLA IgM UM=KIT
5.7 Reactivi Promonitor Adalimumab UM=KIT
5.8 Reactivi Promonitor ANTI- INFLIXIMAB UM=KIT
5.9 Reactivi Promonitor Infliximab UM=KIT
5.10 CONTROL NEGATIV/DILUENT PROBA UM= flacon
5.11 Solutie de spalare (WASHING BUFFER) UM=KIT
5.12 Solutie de sanitatie (SANITIZING SOLUTION) UM= flacon
In masura in care solicitarile de clarificari sau informatiile suplimentare au fost adresate in termenul prevazut in anuntul de
participare, Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări/informațiilor suplimentare în a 12-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor
Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 20 zile.
Procedura - online
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Reactivi de laborator📦
Valoarea estimată fără TVA: 5773974.72 RON 💰
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 5
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 5
1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: LOT 1 Reactivi compatibilI cu analizorul Maglumi 800 aflat in dotarea spitalului privind realizarea testelor de imunologie
Valoarea estimată fără TVA: 896026.56 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
LOT 1 Reactivi compatibilI cu analizorul Maglumi 800 aflat in dotarea spitalului privind realizarea testelor de imunologie – care cuprinde :
1.1 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgG
1.2 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgM
1.3 Reactiv Acid folic
1.4 Reactiv Vitamina B12
1.5 Reactiv NT-proBNP
1.6 Reactiv Anti PR3 IgG(C-ANCA)
1.7 Reactiv NSE (enolaza neuron specifica)
1.8 Multicontrol Maglumi Immunoassay Nivel 1,2,3
1.9 Multicontrol markeri tumorali ser – set nivel 1, 2 si 3
1.10 Reactiv Tacrolimus- Kit monitorizare medicamente imunosupresoare
UM=KIT
LOT 1 Reactivi compatibilI cu analizorul Maglumi 800 aflat in dotarea spitalului privind realizarea testelor de imunologie – care cuprinde :
1.1 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgG
1.2 Reactiv Mycoplasma pneumoniae IgM
1.3 Reactiv Acid folic
1.4 Reactiv Vitamina B12
1.5 Reactiv NT-proBNP
1.6 Reactiv Anti PR3 IgG(C-ANCA)
1.7 Reactiv NSE (enolaza neuron specifica)
1.8 Multicontrol Maglumi Immunoassay Nivel 1,2,3
1.9 Multicontrol markeri tumorali ser – set nivel 1, 2 si 3
1.10 Reactiv Tacrolimus- Kit monitorizare medicamente imunosupresoare
UM=KIT
Locul principal sau locul de desfășurare:
Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii Grigore Alexandrescu –Bucuresti bulevardul Iancu de Hunedoara nr.30-32,sector 1
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Bucureşti
🏙️
Durata: 24 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001
2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: -LOT 2 Reactivi compatibili cu analizorul automat de imunologie FREND pentru determinarea cantitativa a markerilor cardiaci (CK-MB, Myoglobina, Troponina) si a markerilor inflamatori (Proteina C reactiva-CRP si Procalcitonina-PCT)
Valoarea estimată fără TVA: 323477.76 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
LOT 2 Reactivi compatibili cu analizorul automat de imunologie FREND pentru determinarea cantitativa a markerilor cardiaci (CK-MB, Myoglobina, Troponina) si a markerilor inflamatori (Proteina C reactiva-CRP si Procalcitonina-PCT) – care cuprinde :
2.1 Reactiv markeri cardiaci- triplu test (CK-MB, Myoglobina, Troponina I)
2.2 Ser control pt. markeri cardiaci nivel 1 si 2
2.3 Ser control markeri inflamatori (CRP, PCT) nivel 1 si 2
UM=KIT
LOT 2 Reactivi compatibili cu analizorul automat de imunologie FREND pentru determinarea cantitativa a markerilor cardiaci (CK-MB, Myoglobina, Troponina) si a markerilor inflamatori (Proteina C reactiva-CRP si Procalcitonina-PCT) – care cuprinde :
2.1 Reactiv markeri cardiaci- triplu test (CK-MB, Myoglobina, Troponina I)
2.2 Ser control pt. markeri cardiaci nivel 1 si 2
2.3 Ser control markeri inflamatori (CRP, PCT) nivel 1 si 2
UM=KIT
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002
3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: -LOT 3 Reactivi pentru determinarea cantitativa a Quantiferonului pentru determinarea Mycobacterium tuberculosis prin metoda cantitativa ELISA.
Valoarea estimată fără TVA: 431 376 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
LOT 3 Reactivi pentru determinarea cantitativa a Quantiferonului pentru determinarea Mycobacterium tuberculosis prin metoda cantitativa ELISA.
3.1 Reactivi ELISA pt.determinarea Quantiferon (INF-gamma asociat Mycobacterium tuberculosis)
3.2 Kit cu tuburi de recoltare sange integral speciale pt.Quantiferon
UM=KIT
LOT 3 Reactivi pentru determinarea cantitativa a Quantiferonului pentru determinarea Mycobacterium tuberculosis prin metoda cantitativa ELISA.
3.1 Reactivi ELISA pt.determinarea Quantiferon (INF-gamma asociat Mycobacterium tuberculosis)
3.2 Kit cu tuburi de recoltare sange integral speciale pt.Quantiferon
UM=KIT
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003
4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: -LOT 4 Reactivi pentru teste imunologice utilizate in diagosticul bolilor autoimune si alergii.
Valoarea estimată fără TVA: 1079438.4 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
LOT 4 Reactivi pentru teste imunologice utilizate in diagosticul bolilor autoimune si alergii.– care cuprinde :
4.1 Trusa /kit imunoblot pentru boli autoimune hepatice (IgG)
4.2 Panel alergeni alimentari cu sensibilitate la lapte de vaca
4.3 Trusa /kit ELISA pentru determinarea DAO
4.4 Trusa/kit ELISA pentru CIC (IgG)
4.5 Kit ELISA Calprotectina din materii fecale
UM=KIT
LOT 4 Reactivi pentru teste imunologice utilizate in diagosticul bolilor autoimune si alergii.– care cuprinde :
4.1 Trusa /kit imunoblot pentru boli autoimune hepatice (IgG)
4.2 Panel alergeni alimentari cu sensibilitate la lapte de vaca
4.3 Trusa /kit ELISA pentru determinarea DAO
4.4 Trusa/kit ELISA pentru CIC (IgG)
4.5 Kit ELISA Calprotectina din materii fecale
UM=KIT
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004
5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: -LOT 5 „Reactivi și consumabile pentru imunologie in sistem monotest pentru teste de imunologie specială utilizate inclusiv pentru pacienții din programul de transplant, precum și pentru punerea la dispoziție a unui analizor automat de imunologie in sistem monotest pe principiul EIA”
Valoarea estimată fără TVA: 3 043 656 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
LOT 5 „Reactivi și consumabile pentru imunologie in sistem monotest pentru teste de imunologie specială utilizate inclusiv pentru pacienții din programul de transplant, precum și pentru punerea la dispoziție a unui analizor automat de imunologie in sistem monotest pe principiul EIA”– care cuprinde : 33696500-0
5.1 Reactivi ASCA-IgA 33696500-0 kit
5.2 Reactivi ASCA-IgG 33696500-0 kit
5.3 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgA 33696500-0 kit
5.4 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgG 33696500-0 kit
5.5 Reactivi VARICELLA IgG 33696500-0 kit
5.6 Reactivi VARICELLA IgM 33696500-0 kit
5.7 Reactivi Promonitor Adalimumab 33696500-0 kit
5.8 Reactivi Promonitor ANTI- INFLIXIMAB 33696500-0 kit
5.9 Reactivi Promonitor Infliximab 33696500-0 kit
5.10 CONTROL NEGATIV/DILUENT PROBA 33696500-0 flacon
5.11 Solutie de spalare (WASHING BUFFER) 33696500-0 kit
5.12 Solutie de sanitatie (SANITIZING SOLUTION) 33696500-0 flacon
LOT 5 „Reactivi și consumabile pentru imunologie in sistem monotest pentru teste de imunologie specială utilizate inclusiv pentru pacienții din programul de transplant, precum și pentru punerea la dispoziție a unui analizor automat de imunologie in sistem monotest pe principiul EIA”– care cuprinde : 33696500-0
5.1 Reactivi ASCA-IgA 33696500-0 kit
5.2 Reactivi ASCA-IgG 33696500-0 kit
5.3 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgA 33696500-0 kit
5.4 Reactivi DEAMIDATED GLIADIN-IgG 33696500-0 kit
5.5 Reactivi VARICELLA IgG 33696500-0 kit
5.6 Reactivi VARICELLA IgM 33696500-0 kit
5.7 Reactivi Promonitor Adalimumab 33696500-0 kit
5.8 Reactivi Promonitor ANTI- INFLIXIMAB 33696500-0 kit
5.9 Reactivi Promonitor Infliximab 33696500-0 kit
5.10 CONTROL NEGATIV/DILUENT PROBA 33696500-0 flacon
5.11 Solutie de spalare (WASHING BUFFER) 33696500-0 kit
5.12 Solutie de sanitatie (SANITIZING SOLUTION) 33696500-0 flacon
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-06-29 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-06-29 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere): Comisia de evaluare
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 5 luni Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 1
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2026-06-29 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Informații suplimentare: Comisia de evaluare
Facturare electronică: Obligatorie
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
1.„Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o forma de înregistrare în conditiile legii din țara de rezidență, să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului .
Certificat constatator emis de Oficiul National al Registrului Comertului, din care sa rezulte adresa actuala si obiectul de activitate al respectivului operator economic. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de O.N.R.C..Certificatului Constatator eliberat de Oficiul Registrului Comertului, informatiile cuprinse in acesta trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii. Inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire,ofertantilor clasati pe primul loc în clasamentul intermediar se va solicita sa prezinte ptr. conformitate documentele justificative/suport vor fi prezentate in orice forma in SEAP, semnate cu semnatura electronica. Potrivit prevederilor art.193 din Legea 98/2016, autoritatea contractanta va accepta in cadrul ofertelor DUAE (Documentul Unic de Achizitie European) in locul documentelor solicitate in vederea demonstrarii cerintelor de calificare, inclusiv a capacitatii de exercitare, ca dovada preliminara. DUAE se completeaza de catre ofertanti direct in SICAP. ( instructiuni privind completarea DUAE sunt disponibile la adresa www.e-licitatie.ro). Înainte de atribuirea acordului-cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor clasati pe primul loc în clasamentul intermediar dupa aplicarea criteriului de atribuire, sa prezinte documentele justificative actualizate prin care sa demonstreze îndeplinirea tuturor criteriilor de calificare, în conformitate cu informatiile cuprinse în DUAE. DUAE se va depune, dupa caz, si de subcontractant.
Pentru persoane juridice/fizice straine documente care dovedesc o forma de înregistrare / atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional , in conformitate cu prevederile legale din tara in care candidatul/ofertantul este rezident .
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
1.„Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o forma de înregistrare în conditiile legii din țara de rezidență, să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului .
Certificat constatator emis de Oficiul National al Registrului Comertului, din care sa rezulte adresa actuala si obiectul de activitate al respectivului operator economic. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de O.N.R.C..Certificatului Constatator eliberat de Oficiul Registrului Comertului, informatiile cuprinse in acesta trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii. Inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire,ofertantilor clasati pe primul loc în clasamentul intermediar se va solicita sa prezinte ptr. conformitate documentele justificative/suport vor fi prezentate in orice forma in SEAP, semnate cu semnatura electronica. Potrivit prevederilor art.193 din Legea 98/2016, autoritatea contractanta va accepta in cadrul ofertelor DUAE (Documentul Unic de Achizitie European) in locul documentelor solicitate in vederea demonstrarii cerintelor de calificare, inclusiv a capacitatii de exercitare, ca dovada preliminara. DUAE se completeaza de catre ofertanti direct in SICAP. ( instructiuni privind completarea DUAE sunt disponibile la adresa www.e-licitatie.ro). Înainte de atribuirea acordului-cadru, autoritatea contractanta va solicita ofertantilor clasati pe primul loc în clasamentul intermediar dupa aplicarea criteriului de atribuire, sa prezinte documentele justificative actualizate prin care sa demonstreze îndeplinirea tuturor criteriilor de calificare, în conformitate cu informatiile cuprinse în DUAE. DUAE se va depune, dupa caz, si de subcontractant.
Pentru persoane juridice/fizice straine documente care dovedesc o forma de înregistrare / atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional , in conformitate cu prevederile legale din tara in care candidatul/ofertantul este rezident .
Criteriu de selecție: Calificări educaționale și profesionale relevante
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
1. Aviz de functionare si anexele acestuia emis de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art.3 din Norme metodologice din 6 septembrie 2016 de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii , republicata -conform art. 924 - 941. referitoare la avizarea activitatilor în domeniul dispozitivelor medicale pentru operatorul economic care depune oferta si care justifica ca operatorul economic este autorizat/certificat sa importe, sa comercializeze si sa depoziteze dispozitivele medicale care fac obiectul prezentului contract valabil la momentul prezentarii.
In cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta.
Modalitate de îndeplinire: Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici (lider, asociat, tert sustinator) participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii. Înainte de atribuirea contractului de furnizare, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic (lider, asociat, tert sustinator) clasati pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documentul justificativ in copie certificata pe proprie raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze îndeplinirea criteriilor de calificare, în conformitate cu informatiile cuprinse în DUAE.. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primul loc, în clasamentul intermediar intocmit la finalizarea ofertelor.
„După aplicarea criteriului de atribuire, ofertantii a căror ofertă a fost clasată pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor pentru fiecare lot în parte, la solicitarea autorității contractante vor prezenta documente justificative actualizate care să ateste îndeplinirea cerinței”.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
1. Aviz de functionare si anexele acestuia emis de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, conform art.3 din Norme metodologice din 6 septembrie 2016 de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii , republicata -conform art. 924 - 941. referitoare la avizarea activitatilor în domeniul dispozitivelor medicale pentru operatorul economic care depune oferta si care justifica ca operatorul economic este autorizat/certificat sa importe, sa comercializeze si sa depoziteze dispozitivele medicale care fac obiectul prezentului contract valabil la momentul prezentarii.
In cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta.
Modalitate de îndeplinire: Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici (lider, asociat, tert sustinator) participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Documentul justificativ care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE este Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii. Înainte de atribuirea contractului de furnizare, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic (lider, asociat, tert sustinator) clasati pe primul loc, dupa aplicarea criteriului de atribuire sa prezinte documentul justificativ in copie certificata pe proprie raspundere pentru conformitate cu originalul, prin care sa demonstreze îndeplinirea criteriilor de calificare, în conformitate cu informatiile cuprinse în DUAE.. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primul loc, în clasamentul intermediar intocmit la finalizarea ofertelor.
„După aplicarea criteriului de atribuire, ofertantii a căror ofertă a fost clasată pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor pentru fiecare lot în parte, la solicitarea autorității contractante vor prezenta documente justificative actualizate care să ateste îndeplinirea cerinței”.
Criteriu de selecție: Proporția subcontractării
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Ofertantul va preciza in oferta partea/partile de contract pe care urmeaza sa le subcontracteze si datele de identificare ale subcontractantilor propusi (conf. art.55 alin.(1) din Legea nr.98/2016).Subcontractantul nu trebuie sa se afle in situatia care determina excluderea din procedura de atribuire conform prevederilor art.164, art.165 si art.167, precum si art.60 din Legea nr.98/2016.In conformitate cu prevederile art.55 alin.(1) din Legea nr.98/2016 subcontractanti trebuie sa respecte aceleasi obligatii ca si ofertantii, in domeniul mediului, social, si al relatiilor de munca.
Modalitatea de indeplinire:
Se va prezenta DUAE, de catre subcontractanti, daca este cazul, completat semnat in mod corespunzator de catre subcontractanti.
Operatorul economic, daca este cazul, (lider, asociat, tert sustinator) va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din documentatia de atribuire.
Se vor prezenta documente relevante din partea operatorului economic referitoare la subcontractantii propusi, cu privire la partea/partile din contract care acestia urmeaza sa o/le indeplineasca efectiv (art.174 din Legea nr.98/2016). Se va completa un DUAE separat pentru subcontractant.
Se va completa in acest sens DUAE,urmand ca documentul justificativ sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor , doar de catre ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantul va preciza in oferta partea/partile de contract pe care urmeaza sa le subcontracteze si datele de identificare ale subcontractantilor propusi (conf. art.55 alin.(1) din Legea nr.98/2016).Subcontractantul nu trebuie sa se afle in situatia care determina excluderea din procedura de atribuire conform prevederilor art.164, art.165 si art.167, precum si art.60 din Legea nr.98/2016.In conformitate cu prevederile art.55 alin.(1) din Legea nr.98/2016 subcontractanti trebuie sa respecte aceleasi obligatii ca si ofertantii, in domeniul mediului, social, si al relatiilor de munca.
Modalitatea de indeplinire:
Se va prezenta DUAE, de catre subcontractanti, daca este cazul, completat semnat in mod corespunzator de catre subcontractanti.
Operatorul economic, daca este cazul, (lider, asociat, tert sustinator) va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din documentatia de atribuire.
Se vor prezenta documente relevante din partea operatorului economic referitoare la subcontractantii propusi, cu privire la partea/partile din contract care acestia urmeaza sa o/le indeplineasca efectiv (art.174 din Legea nr.98/2016). Se va completa un DUAE separat pentru subcontractant.
Se va completa in acest sens DUAE,urmand ca documentul justificativ sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor , doar de catre ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar.
Criteriu de selecție: Certificate emise de institutele de control al calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Declaratie de conformitate CE (conform Directivei 98/79 EC ), aceasta va trebui depusa in traducere autorizata –in original sau copie lizibila cu mentiunea „conform cu originalul”semnata si stampilata de reprezentantul legal. Depunerea documentului în oricare din formele: original/copie legalizata/copie lizibila cu mentiunea „conform cu originalul”. Modalitatea de indeplinire: Operatorii economici vor indeplini cerinta prin completarea formularului DUAE din documentatia de atribuire. Aceste documente trebuie prezentate DOAR LA SOLICITAREA AUTORITATII CONTRACTANTE LA FINALIZAREA EVALUARII OFERTELOR, ofertantului. clasat pe locul I în clasamentul intermediar.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Declaratie de conformitate CE (conform Directivei 98/79 EC ), aceasta va trebui depusa in traducere autorizata –in original sau copie lizibila cu mentiunea „conform cu originalul”semnata si stampilata de reprezentantul legal. Depunerea documentului în oricare din formele: original/copie legalizata/copie lizibila cu mentiunea „conform cu originalul”. Modalitatea de indeplinire: Operatorii economici vor indeplini cerinta prin completarea formularului DUAE din documentatia de atribuire. Aceste documente trebuie prezentate DOAR LA SOLICITAREA AUTORITATII CONTRACTANTE LA FINALIZAREA EVALUARII OFERTELOR, ofertantului. clasat pe locul I în clasamentul intermediar.
Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
1.Operatorii economici interesati trebuie sa faca dovada implementării sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent, prin prezentarea unor certificate emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii- conf. art 200 din Legea nr. 98/2016. Cerința ISO 9001 se solicită „pentru activitatea/activitățile principală/principale ce fac obiectul contractului”, având în vedere că obiectul contractului este de furnizare.
In cazul unei asocieri, se va face dovada implementarii sistemului de management al calitatii pentru toti membrii, conformitatea acestora fiind
stabilita in raport cu activitatile contractului asumate in cadrul asocierii.
Modalitatea de indeplinire
După aplicarea criteriului de atribuire, ofertantii a căror ofertă a fost clasată pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor pentru fiecare lot în parte, la solicitarea autorității contractante vor prezenta documente justificative actualizate care să ateste îndeplinirea cerinței.Operatorul economic ofertant va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din documentatia de atribuire.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
1.Operatorii economici interesati trebuie sa faca dovada implementării sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent, prin prezentarea unor certificate emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii- conf. art 200 din Legea nr. 98/2016. Cerința ISO 9001 se solicită „pentru activitatea/activitățile principală/principale ce fac obiectul contractului”, având în vedere că obiectul contractului este de furnizare.
In cazul unei asocieri, se va face dovada implementarii sistemului de management al calitatii pentru toti membrii, conformitatea acestora fiind
stabilita in raport cu activitatile contractului asumate in cadrul asocierii.
Modalitatea de indeplinire
După aplicarea criteriului de atribuire, ofertantii a căror ofertă a fost clasată pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor pentru fiecare lot în parte, la solicitarea autorității contractante vor prezenta documente justificative actualizate care să ateste îndeplinirea cerinței.Operatorul economic ofertant va completa cerinta corespunzatoare in formularul DUAE din documentatia de atribuire.
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Motiv de excludere:
Abaterea profesională gravă
Acorduri cu alți operatori economici care vizează denaturarea concurenței
Active administrate de lichidator
+ încă 20
Activitățile economice sunt suspendate
Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului
Concordat
Conflict de interese care decurge din participarea la procedura de achiziții publice
Corupție
Faliment
Frauda
Implicare directă sau indirectă în pregătirea acestei proceduri de achiziții publice
Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste
Insolvență
Interpretare eronată, nedivulgare de informații, incapacitate de a furniza documentele necesare sau obținere de informații confidențiale referitoare la această procedură
Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane
Participarea la o organizație criminală
Situații similare, în temeiul legislației naționale, cum ar fi falimentul
Încetare anticipată, daune-interese sau alte sancțiuni comparabile
Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale
Încălcarea obligației de plată a impozitelor
Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației de mediu
Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației muncii
Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației sociale
Descrierea motivelor de excludere:
Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
Operatorul economic a încălcat legislația privind…
Analiza documentelor prezentate de ofertanti de catre comisia de evaluare nu angajeaza din partea acesteia nici o raspundere sau obligatie fata de acceptarea ca fiind autentice sau legale si nu inlatura raspunderea exclusiva a ofertantului sub acest aspect. Nu se accepta oferte alternative. Se vor respinge ofertele care au fost depuse la o alta adresa decât in SEAP. Modul de departajare al ofertelor clasate pe acelasi loc - criteriu de atribuire ,,pretul cel mai scazut „: In cazul in care in urma stabilirii clasamentului final conform criteriului de atribuire, comisia de evaluare constata ca sunt doua sau mai multe oferte cu acelasi pret (pret egal), autoritatea contractanta va solicita operatorilor economici in cauza reofertare, printr-o clarificare transmisa prin SEAP la sectiunea "INTREBARI",iar ofertantii vor depune un nou document/pret IN SEAP ca urmare a solicitarii de clarificari formulate de autoritatea contractanta . Reofertarea se face doar pentru loturile la care va exista aceasta situatie. ELEMENTUL DE DEPARTAJARE VA FI PRETUL MAI SCAZUT .Daca in urma reofertarii, preturile raman egale si nu se poate face departajarea, lotul va fi anulat. Toate documentele sa se depuna sub forma scanata in SEAP-SE SEMNEAZA CU SEMNATURA ELECTRONICA EXTINSA. Solicitările de clarificări se vor adresa în mod exclusiv în SEAP la Secţiunea ”SOLICITARI DE CLARIFICARE/INTREBARI” din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice iar raspunsul consolidat la acestea va fi publicat in SEAP la Sectiunea ”LISTA CLARIFICARI, NOTIFICARI SI DECIZII” din cadrul anunţului, Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a rezilia unilateral acordul cadru inainte de termen, in cazul in care Ministerul Sanatatii – in calitate de unitate centralizata de achizitii - va incheia in baza OUG 71/2012 cu modificarile si completarile ulterioare, acorduri cadru/contracte avand ca obiect produsele din prezenta procedura
Analiza documentelor prezentate de ofertanti de catre comisia de evaluare nu angajeaza din partea acesteia nici o raspundere sau obligatie fata de acceptarea ca fiind autentice sau legale si nu inlatura raspunderea exclusiva a ofertantului sub acest aspect. Nu se accepta oferte alternative. Se vor respinge ofertele care au fost depuse la o alta adresa decât in SEAP. Modul de departajare al ofertelor clasate pe acelasi loc - criteriu de atribuire ,,pretul cel mai scazut „: In cazul in care in urma stabilirii clasamentului final conform criteriului de atribuire, comisia de evaluare constata ca sunt doua sau mai multe oferte cu acelasi pret (pret egal), autoritatea contractanta va solicita operatorilor economici in cauza reofertare, printr-o clarificare transmisa prin SEAP la sectiunea "INTREBARI",iar ofertantii vor depune un nou document/pret IN SEAP ca urmare a solicitarii de clarificari formulate de autoritatea contractanta . Reofertarea se face doar pentru loturile la care va exista aceasta situatie. ELEMENTUL DE DEPARTAJARE VA FI PRETUL MAI SCAZUT .Daca in urma reofertarii, preturile raman egale si nu se poate face departajarea, lotul va fi anulat. Toate documentele sa se depuna sub forma scanata in SEAP-SE SEMNEAZA CU SEMNATURA ELECTRONICA EXTINSA. Solicitările de clarificări se vor adresa în mod exclusiv în SEAP la Secţiunea ”SOLICITARI DE CLARIFICARE/INTREBARI” din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice iar raspunsul consolidat la acestea va fi publicat in SEAP la Sectiunea ”LISTA CLARIFICARI, NOTIFICARI SI DECIZII” din cadrul anunţului, Autoritatea contractanta isi rezerva dreptul de a rezilia unilateral acordul cadru inainte de termen, in cazul in care Ministerul Sanatatii – in calitate de unitate centralizata de achizitii - va incheia in baza OUG 71/2012 cu modificarile si completarile ulterioare, acorduri cadru/contracte avand ca obiect produsele din prezenta procedura
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti
🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 218900745 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
Nume: Biroul juridic al autoritatii contractante
Numărul național de înregistrare: 4284134_3
Adresa poștală: Bd. Iancu de Hunedoara nr.30-32, Sector 1
Cod poștal: 011743
E-mail: alexandrescugrigore@yahoo.com📧
Telefon: +40212115185📞
Fax: +40212115185 📠
URL: www.spitaluldecopii.ro🌏 Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:
Termenele de exercitare a cailor de atac sunt cele prevazute la art. 8 alin. (1) lit. a) din Legea nr. 101/2016” privind remediile si caile de atac în materie de atrib a contr de achiz publica, a contr sect si a contr de concesiune de lucrari siconcesiune de servicii, precum si pt org si funct CNSC.
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare
Termenele de exercitare a cailor de atac sunt cele prevazute la art. 8 alin. (1) lit. a) din Legea nr. 101/2016” privind remediile si caile de atac în materie de atrib a contr de achiz publica, a contr sect si a contr de concesiune de lucrari siconcesiune de servicii, precum si pt org si funct CNSC.
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2026/S 100-360738 (2026-05-22)