FURNIZARE ECHIPAMENTE MEDICALE PENTRU RADIODIAGNOSTIC ȘI TRATAMENT CHIRURGICAL

Spitalul Clinic de Urgenta Bucureşti

Achiziția de echipamente medicale pentru radiodiagnostic și tratament chirurgical este structurată în două loturi distincte: Lotul 1 – Echipamente pentru intervenții chirurgicale, destinate blocului operator, și Lotul 2 – Echipamente pentru radiodiagnostic, destinate activității de radiologie a Spitalului Clinic de Urgență București. Echipamentele din Lotul 1 trebuie să asigure condițiile tehnice necesare desfășurării intervențiilor chirurgicale: iluminarea câmpului operator, poziționarea pacientului pe masa de operație, electrochirurgia și sigilarea vasculară, aspirația chirurgicală, vizualizarea endoscopică și chirurgia ortopedică, controlul garoului, neurostimularea intraoperatorie și detecția ganglionului santinelă, precum și consolele de lucru ale chirurgului și anestezistului. Echipamentele din Lotul 2 trebuie să permită efectuarea examinărilor radiologice la patul pacientului, în condiții de siguranță radiologică, cu vizualizarea imediată a imaginilor. Cantitățile pentru fiecare lot sunt prevăzute în caietul de sarcini. Caracteristicile tehnice și funcționale minime, configurațiile de livrare, accesoriile solicitate pentru fiecare produs și serviciile accesorii sunt prevăzute în caietul de sarcini si in Anexele nr. 1 si nr. 2 la acesta. Produsele vor fi furnizate în configurații complete, cu toate componentele și accesoriile solicitate, necesare funcționării și utilizării în siguranță, potrivit destinației stabilite de producător și cerințelor autorității contractante. Autoritatea contractantă va răspunde solicitărilor de clarificări formulate de operatorii economici interesați cu cel mult 10 zile (în a 11-a zi) înainte de termenul limită de depunere a ofertelor.

Termen limită

Deadline 2026-11-27

Cine?

• Spitalul Clinic de Urgenta Bucureşti

Ce?

Unde?

• Bucureşti-Ilfov › Bucureşti

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2026-10-23	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2026-10-23)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Furnizare echipamente medicale pentru radiodiagnostic și tratament chirurgical
Număr de referință: 4505332/100/2026
Scurtă descriere:

Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Echipamente medicale 📦
Valoarea estimată fără TVA: 19 469 090 RON 💰
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 2
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 2

1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: - Echipamente pentru intervenții chirurgicale
Valoarea estimată fără TVA: 14 838 418 RON 💰
Descrierea achiziției publice:

Achiziția cuprinde următoarele produse: 1. Consolă chirurg buc. 1; 2. Consolă anestezist buc.1; 3. Lampă scialitică cu cameră video 4K, monitor medical și unitate de captură și transmisie video.buc. 3; 4. Lampă scialitică sală de operație/pansamente buc. 2; 5. Lampă scialitică portabilă cu LED, cu picior buc. 3; 6. Lampă tip far pentru examinări buc. 2; 7. Masă de operație pentru chirurgie generală buc. 1; 8. Masă de operație tip sistem cu două blaturi, pentru sala hibridă de chirurgie cardiovasculară buc. 1; 9. Masă de operație ortopedie buc. 1; 10. Platformă pentru electrochirurgie și sigilare vasculară buc 4; 11. Unitate electrochirurgicală (electrocauter) buc. 4; 12. Electrocauter cu argon buc. 4; 13. Aspirator chirurgical buc. 15; 14. Turn de artroscopie buc. 1; 15. Aparate tourniquet buc. 6; 16. Motoare chirurgicale ortopedice buc. 3; 17. Sistem complex de frezare, alezare și stabilizare buc. 2; 18. Stimulator de nerv buc. 2; 19. Sistem pentru detecția ganglionului santinelă, cu sonda Gamma buc. 1, conform cerințelor caietului de sarcini si al anexelor la acesta. Cantitățile Sunt prevăzute în caietul de sarcini, punctul 3.3.1Produse solicitate. Caracteristicile tehnice și funcționale minime, configurațiile de livrare, accesoriile solicitate pentru fiecare produs și serviciile accesorii sunt prevăzute în caietul de sarcini și în Anexele la acesta. Produsele vor fi furnizate în configurații complete, cu toate componentele și accesoriile solicitate, necesare funcționării și utilizării în siguranță, potrivit destinației stabilite de producător și cerințelor autorității contractante. Toate produsele solicitate trebuie să fie noi, neutilizate anterior și fabricate din componente noi. Nu se acceptă produse recondiționate, utilizate anterior în activitatea clinică sau ca echipamente demonstrative. Verificările și testările efectuate de producător în cadrul procesului de fabricație și de control al calității, precum și cele necesare instalării și recepției nu constituie utilizare anterioară în sensul acestei cerințe. Furnizarea produselor include transportul, livrarea, instalarea, testarea și punerea în funcțiune, instruirea personalului medical și tehnic, precum și predarea documentației necesare utilizării și întreținerii. Echipamentele vor fi furnizate cu toate componentele, accesoriile, cablurile, conectorii și licențele software necesare funcționării în configurația ofertată.

Descrierea achiziției publice

Achiziția cuprinde următoarele produse:
1. Consolă chirurg buc. 1;
2. Consolă anestezist buc.1;
3. Lampă scialitică cu cameră video 4K, monitor medical și unitate de captură și transmisie video.buc. 3;
4. Lampă scialitică sală de operație/pansamente buc. 2;
5. Lampă scialitică portabilă cu LED, cu picior buc. 3;
6. Lampă tip far pentru examinări buc. 2;
7. Masă de operație pentru chirurgie generală buc. 1;
8. Masă de operație tip sistem cu două blaturi, pentru sala hibridă de chirurgie cardiovasculară buc. 1;
9. Masă de operație ortopedie buc. 1;
10. Platformă pentru electrochirurgie și sigilare vasculară buc 4;
11. Unitate electrochirurgicală (electrocauter) buc. 4;
12. Electrocauter cu argon buc. 4;
13. Aspirator chirurgical buc. 15;
14. Turn de artroscopie buc. 1;
15. Aparate tourniquet buc. 6;
16. Motoare chirurgicale ortopedice buc. 3;
17. Sistem complex de frezare, alezare și stabilizare buc. 2;
18. Stimulator de nerv buc. 2;
19. Sistem pentru detecția ganglionului santinelă, cu sonda Gamma buc. 1,
conform cerințelor caietului de sarcini si al anexelor la acesta. Cantitățile Sunt prevăzute în caietul de sarcini, punctul 3.3.1Produse solicitate. Caracteristicile tehnice și funcționale minime, configurațiile de livrare, accesoriile solicitate pentru fiecare produs și serviciile accesorii sunt prevăzute în caietul de sarcini și în Anexele la acesta. Produsele vor fi furnizate în configurații complete, cu toate componentele și accesoriile solicitate, necesare funcționării și utilizării în siguranță, potrivit destinației stabilite de producător și cerințelor autorității contractante. Toate produsele solicitate trebuie să fie noi, neutilizate anterior și fabricate din componente noi. Nu se acceptă produse recondiționate, utilizate anterior în activitatea clinică sau ca echipamente demonstrative. Verificările și testările efectuate de producător în cadrul procesului de fabricație și de control al calității, precum și cele necesare instalării și recepției nu constituie utilizare anterioară în sensul acestei cerințe. Furnizarea produselor include transportul, livrarea, instalarea, testarea și punerea în funcțiune, instruirea personalului medical și tehnic, precum și predarea documentației necesare utilizării și întreținerii. Echipamentele vor fi furnizate cu toate componentele, accesoriile, cablurile, conectorii și licențele software necesare funcționării în configurația ofertată.

Informații suplimentare:

Informații în continuarea celor de la Secțiunea II.2.5 Criterii de atribuire - Performanța energetică a echipamentelor: Ofertantul va identifica denumirile utilizate de producător pentru aceste stări și va demonstra corespondența cu definițiile de mai sus. Pentru o componentă care nu dispune de standby, în intervalul aferent acestui mod se va utiliza consumul stării în care componenta rămâne efectiv alimentată, fără deconectare manuală de la rețea. Absența modului standby nu justifică declararea unui consum nul. Scenariul zilnic de referință Pentru fiecare configurație evaluată se aplică același scenariu de 24 de ore: 8 ore în modul „disponibil pentru utilizare” și 16 ore în modul „standby”. Scenariul reprezintă baza convențională de comparare a ofertelor și nu include consumul aferent efectuării procedurilor medicale. Consumul zilnic de referință se calculează astfel: E_i = (P_disponibil_i × 8) + (P_standby_i × 16), unde E_i reprezintă consumul zilnic de referință al configurației evaluate (kWh/zi), P_disponibil_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „disponibil pentru utilizare” (kW), iar P_standby_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „standby” (kW). Pentru configurațiile alcătuite din mai multe componente, puterea aferentă fiecărui mod se determină prin însumarea puterilor componentelor sau prin măsurarea ansamblului complet. Valorile exprimate în wați se convertesc în kilowați prin împărțire la 1.000. Algoritmul de calcul al punctajului Pentru oferta admisibilă care prezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat se acordă 4 puncte. Pentru celelalte oferte admisibile, punctajul se calculează astfel: PE_i(n) = (E_i_min / E_i_n) × 4, unde PE_i(n) reprezintă punctajul ofertei evaluate, E_i_min reprezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat dintre ofertele admisibile, iar E_i_n reprezintă consumul zilnic de referință demonstrat de oferta evaluată. Punctajul total aferent performanței energetice se calculează astfel: PE(n) = PE_1(n) + PE_2(n) + PE_3(n) + PE_4(n) + PE_5(n) + PE_6(n) + PE_7(n). Evaluarea se efectuează separat pentru fiecare subfactor, prin compararea ofertelor pentru aceeași configurație. Punctajul maxim este de 28 de puncte. Punctajele se rotunjesc la două zecimale. La stabilirea consumului minim se iau în considerare numai valorile susținute prin documentele justificative solicitate și determinate în scenariul comun de evaluare. Modalitatea de verificare Ofertantul va prezenta, pentru fiecare configurație evaluată, componentele incluse, puterea medie absorbită în fiecare dintre cele două moduri și calculul consumului zilnic de referință. Valorile vor fi susținute printr-un raport sau prin rapoarte de testare conforme cu EN 50564:2011, secțiunile 6.1, 6.2, 6.3 și 6.4, ori cu un standard echivalent. Rapoartele trebuie să identifice modelele și configurațiile testate, modurile de funcționare, condițiile și setările de testare, precum și valorile măsurate. Condițiile vor corespunde stărilor definite și scenariului stabilit de autoritatea contractantă. Pentru echipamentele cu acumulatori, măsurarea se efectuează cu acumulatorii complet încărcați și cu alimentarea de la rețea, fără utilizarea descărcării bateriei pentru reducerea aparentă a puterii absorbite. Consumul aferent menținerii încărcării, dacă există, se include în măsurare. Testele trebuie efectuate în laboratoare care respectă cerințele generale ale EN ISO/IEC 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent, potrivit Anexei nr. 7. Puterea nominală maximă înscrisă pe eticheta echipamentului nu înlocuiește puterea medie absorbită măsurată în modurile solicitate. În cazul în care informațiile și documentele prezentate, inclusiv eventualele clarificări, nu permit verificarea consumului pentru întreaga configurație aferentă unui (sub)factor, se acordă 0 puncte pentru (sub)factorul respectiv. Acordarea a 0 puncte pentru un subfactor nu afectează evaluarea celorlalți.

Informații suplimentare

Informații în continuarea celor de la Secțiunea II.2.5 Criterii de atribuire - Performanța energetică a echipamentelor:
Ofertantul va identifica denumirile utilizate de producător pentru aceste stări și va demonstra corespondența cu definițiile de mai sus. Pentru o componentă care nu dispune de standby, în intervalul aferent acestui mod se va utiliza consumul stării în care componenta rămâne efectiv alimentată, fără deconectare manuală de la rețea. Absența modului standby nu justifică declararea unui consum nul.
Scenariul zilnic de referință
Pentru fiecare configurație evaluată se aplică același scenariu de 24 de ore: 8 ore în modul „disponibil pentru utilizare” și 16 ore în modul „standby”. Scenariul reprezintă baza convențională de comparare a ofertelor și nu include consumul aferent efectuării procedurilor medicale.
Consumul zilnic de referință se calculează astfel: E_i = (P_disponibil_i × 8) + (P_standby_i × 16), unde E_i reprezintă consumul zilnic de referință al configurației evaluate (kWh/zi), P_disponibil_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „disponibil pentru utilizare” (kW), iar P_standby_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „standby” (kW). Pentru configurațiile alcătuite din mai multe componente, puterea aferentă fiecărui mod se determină prin însumarea puterilor componentelor sau prin măsurarea ansamblului complet. Valorile exprimate în wați se convertesc în kilowați prin împărțire la 1.000.
Algoritmul de calcul al punctajului
Pentru oferta admisibilă care prezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat se acordă 4 puncte. Pentru celelalte oferte admisibile, punctajul se calculează astfel: PE_i(n) = (E_i_min / E_i_n) × 4, unde PE_i(n) reprezintă punctajul ofertei evaluate, E_i_min reprezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat dintre ofertele admisibile, iar E_i_n reprezintă consumul zilnic de referință demonstrat de oferta evaluată.
Punctajul total aferent performanței energetice se calculează astfel: PE(n) = PE_1(n) + PE_2(n) + PE_3(n) + PE_4(n) + PE_5(n) + PE_6(n) + PE_7(n). Evaluarea se efectuează separat pentru fiecare subfactor, prin compararea ofertelor pentru aceeași configurație.
Punctajul maxim este de 28 de puncte. Punctajele se rotunjesc la două zecimale. La stabilirea consumului minim se iau în considerare numai valorile susținute prin documentele justificative solicitate și determinate în scenariul comun de evaluare.
Modalitatea de verificare
Ofertantul va prezenta, pentru fiecare configurație evaluată, componentele incluse, puterea medie absorbită în fiecare dintre cele două moduri și calculul consumului zilnic de referință.
Valorile vor fi susținute printr-un raport sau prin rapoarte de testare conforme cu EN 50564:2011, secțiunile 6.1, 6.2, 6.3 și 6.4, ori cu un standard echivalent. Rapoartele trebuie să identifice modelele și configurațiile testate, modurile de funcționare, condițiile și setările de testare, precum și valorile măsurate. Condițiile vor corespunde stărilor definite și scenariului stabilit de autoritatea contractantă.
Pentru echipamentele cu acumulatori, măsurarea se efectuează cu acumulatorii complet încărcați și cu alimentarea de la rețea, fără utilizarea descărcării bateriei pentru reducerea aparentă a puterii absorbite. Consumul aferent menținerii încărcării, dacă există, se include în măsurare.
Testele trebuie efectuate în laboratoare care respectă cerințele generale ale EN ISO/IEC 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent, potrivit Anexei nr. 7. Puterea nominală maximă înscrisă pe eticheta echipamentului nu înlocuiește puterea medie absorbită măsurată în modurile solicitate.
În cazul în care informațiile și documentele prezentate, inclusiv eventualele clarificări, nu permit verificarea consumului pentru întreaga configurație aferentă unui (sub)factor, se acordă 0 puncte pentru (sub)factorul respectiv. Acordarea a 0 puncte pentru un subfactor nu afectează evaluarea celorlalți.

Produse/servicii: Dispozitive şi instrumente pentru blocul operator 📦
Produse/servicii suplimentare:

Servicii de formare a angajaţilor 📦

Servicii de instalare de echipament medical 📦

Abordarea pentru reducerea impactului asupra mediului: Altele
Criterii privind achizițiile ecologice: Criteriile naționale privind achizițiile publice ecologice
Locul principal sau locul de desfășurare:

SPITALUL CLINIC DE URGENȚĂ BUCUREȘTI - Str. Floreasca nr. 8-14, sector 1, București

Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Bucureşti 🏙️
Durata: 4 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅
Preț (pondere): 30
Criteriul de calitate (denumire): Lampă scialitică cu cameră video 4K, monitor medical și unitate de captură și transmisie video – rezoluția camerei video
Criteriul de calitate (pondere): 10
Criteriul de calitate (denumire): Masă de operație tip sistem cu două blaturi, pentru sala hibridă de chirurgie cardiovasculară – memorarea pozițiilor
Criteriul de calitate (pondere): 6
Criteriul de calitate (denumire): Masă de operație tip sistem cu două blaturi, pentru sala hibridă de chirurgie cardiovasculară – deplasarea longitudinală a blatului de carbon
Masă de operație ortopedie – memorarea pozițiilor în categorii predefinite
Turn de artroscopie – camera video complet autoclavabilă
Performanța energetică a echipamentelor
Criteriul de calitate (pondere): 28
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: - Echipamente pentru radiodiagnostic
Valoarea estimată fără TVA: 4 630 672 RON 💰
Descrierea achiziției publice:

Achiziția cuprinde următoarele produse: 1. Aparat de radiologie portabil buc. 4; 2. Monitor medical pentru vizualizarea imaginilor RX buc. 3 conform cerințelor caietului de sarcini si al anexelor la acesta. Cantitățile Sunt prevăzute în caietul de sarcini, punctul 3.3.1Produse solicitate. Caracteristicile tehnice și funcționale minime, configurațiile de livrare, accesoriile solicitate pentru fiecare produs și serviciile accesorii sunt prevăzute în caietul de sarcini și în Anexele la acesta. Produsele vor fi furnizate în configurații complete, cu toate componentele și accesoriile solicitate, necesare funcționării și utilizării în siguranță, potrivit destinației stabilite de producător și cerințelor autorității contractante. Toate produsele solicitate trebuie să fie noi, neutilizate anterior și fabricate din componente noi. Nu se acceptă produse recondiționate, utilizate anterior în activitatea clinică sau ca echipamente demonstrative. Verificările și testările efectuate de producător în cadrul procesului de fabricație și de control al calității, precum și cele necesare instalării și recepției nu constituie utilizare anterioară în sensul acestei cerințe. Furnizarea produselor include transportul, livrarea, instalarea, testarea și punerea în funcțiune, instruirea personalului medical și tehnic, precum și predarea documentației necesare utilizării și întreținerii. Echipamentele vor fi furnizate cu toate componentele, accesoriile, cablurile, conectorii și licențele software necesare funcționării în configurația ofertată.

Informații suplimentare:

Informații în continuarea celor de la Secțiunea II.2.5 Criterii de atribuire - Performanța energetică a echipamentelor - aparat de radiologie portabil: Consumul zilnic de referință se calculează astfel: E_i = (P_disponibil_i × 8) + (P_standby_i × 16), unde E_i reprezintă consumul zilnic de referință al configurației evaluate (kWh/zi), P_disponibil_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „disponibil pentru utilizare” (kW), iar P_standby_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „standby” (kW). Pentru configurațiile alcătuite din mai multe componente, puterea aferentă fiecărui mod se determină prin însumarea puterilor componentelor sau prin măsurarea ansamblului complet. Valorile exprimate în wați se convertesc în kilowați prin împărțire la 1.000. Algoritmul de calcul al punctajului Pentru oferta admisibilă care prezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat se acordă 28 puncte. Pentru celelalte oferte admisibile, punctajul se calculează astfel: PE_i(n) = (E_i_min / E_i_n) × 28, unde PE_i(n) reprezintă punctajul ofertei evaluate, E_i_min reprezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat dintre ofertele admisibile, iar E_i_n reprezintă consumul zilnic de referință demonstrat de oferta evaluată. Punctajul factorului este PE(n), calculat conform formulei de mai sus pentru configurația aparatului de radiologie portabil. Punctajul maxim este de 28 de puncte. Punctajele se rotunjesc la două zecimale. La stabilirea consumului minim se iau în considerare numai valorile susținute prin documentele justificative solicitate și determinate în scenariul comun de evaluare. Modalitatea de verificare Ofertantul va prezenta, pentru fiecare configurație evaluată, componentele incluse, puterea medie absorbită în fiecare dintre cele două moduri și calculul consumului zilnic de referință. Valorile vor fi susținute printr-un raport sau prin rapoarte de testare conforme cu EN 50564:2011, secțiunile 6.1, 6.2, 6.3 și 6.4, ori cu un standard echivalent. Rapoartele trebuie să identifice modelele și configurațiile testate, modurile de funcționare, condițiile și setările de testare, precum și valorile măsurate. Condițiile vor corespunde stărilor definite și scenariului stabilit de autoritatea contractantă. Pentru echipamentele cu acumulatori, măsurarea se efectuează cu acumulatorii complet încărcați și cu alimentarea de la rețea, fără utilizarea descărcării bateriei pentru reducerea aparentă a puterii absorbite. Consumul aferent menținerii încărcării, dacă există, se include în măsurare. Testele trebuie efectuate în laboratoare care respectă cerințele generale ale EN ISO/IEC 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent, potrivit Anexei nr. 7. Puterea nominală maximă înscrisă pe eticheta echipamentului nu înlocuiește puterea medie absorbită măsurată în modurile solicitate. În cazul în care informațiile și documentele prezentate, inclusiv eventualele clarificări, nu permit verificarea consumului pentru întreaga configurație aferentă unui (sub)factor, se acordă 0 puncte pentru (sub)factorul respectiv. Acordarea a 0 puncte pentru un subfactor nu afectează evaluarea celorlalți.

Informații suplimentare

Informații în continuarea celor de la Secțiunea II.2.5 Criterii de atribuire - Performanța energetică a echipamentelor - aparat de radiologie portabil:
Consumul zilnic de referință se calculează astfel: E_i = (P_disponibil_i × 8) + (P_standby_i × 16), unde E_i reprezintă consumul zilnic de referință al configurației evaluate (kWh/zi), P_disponibil_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „disponibil pentru utilizare” (kW), iar P_standby_i reprezintă puterea medie absorbită în modul „standby” (kW). Pentru configurațiile alcătuite din mai multe componente, puterea aferentă fiecărui mod se determină prin însumarea puterilor componentelor sau prin măsurarea ansamblului complet. Valorile exprimate în wați se convertesc în kilowați prin împărțire la 1.000.
Algoritmul de calcul al punctajului
Pentru oferta admisibilă care prezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat se acordă 28 puncte. Pentru celelalte oferte admisibile, punctajul se calculează astfel: PE_i(n) = (E_i_min / E_i_n) × 28, unde PE_i(n) reprezintă punctajul ofertei evaluate, E_i_min reprezintă cel mai mic consum zilnic de referință demonstrat dintre ofertele admisibile, iar E_i_n reprezintă consumul zilnic de referință demonstrat de oferta evaluată.
Punctajul factorului este PE(n), calculat conform formulei de mai sus pentru configurația aparatului de radiologie portabil.
Punctajul maxim este de 28 de puncte. Punctajele se rotunjesc la două zecimale. La stabilirea consumului minim se iau în considerare numai valorile susținute prin documentele justificative solicitate și determinate în scenariul comun de evaluare.
Modalitatea de verificare
Ofertantul va prezenta, pentru fiecare configurație evaluată, componentele incluse, puterea medie absorbită în fiecare dintre cele două moduri și calculul consumului zilnic de referință.
Valorile vor fi susținute printr-un raport sau prin rapoarte de testare conforme cu EN 50564:2011, secțiunile 6.1, 6.2, 6.3 și 6.4, ori cu un standard echivalent. Rapoartele trebuie să identifice modelele și configurațiile testate, modurile de funcționare, condițiile și setările de testare, precum și valorile măsurate. Condițiile vor corespunde stărilor definite și scenariului stabilit de autoritatea contractantă.
Pentru echipamentele cu acumulatori, măsurarea se efectuează cu acumulatorii complet încărcați și cu alimentarea de la rețea, fără utilizarea descărcării bateriei pentru reducerea aparentă a puterii absorbite. Consumul aferent menținerii încărcării, dacă există, se include în măsurare.
Testele trebuie efectuate în laboratoare care respectă cerințele generale ale EN ISO/IEC 17025, U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau ale unui standard echivalent, potrivit Anexei nr. 7. Puterea nominală maximă înscrisă pe eticheta echipamentului nu înlocuiește puterea medie absorbită măsurată în modurile solicitate.
În cazul în care informațiile și documentele prezentate, inclusiv eventualele clarificări, nu permit verificarea consumului pentru întreaga configurație aferentă unui (sub)factor, se acordă 0 puncte pentru (sub)factorul respectiv. Acordarea a 0 puncte pentru un subfactor nu afectează evaluarea celorlalți.

Produse/servicii: Aparate de radiologie 📦
Criterii de atribuire
Criteriul de calitate (denumire): Aparat de radiologie portabil – timpul de încărcare a bateriilor
Criteriul de calitate (pondere): 20
Criteriul de calitate (denumire): Aparat de radiologie portabil – căldura maximă încorporată a ansamblului tubului
Criteriul de calitate (pondere): 22
Criteriul de calitate (denumire): Performanța energetică a echipamentelor – aparat de radiologie portabil
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-11-27 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-11-27 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 6 luni
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2026-11-27 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Facturare electronică: Obligatorie
Criterii de atribuire
Tip de pondere: Ponderare (procentaj, valoare exactă)

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Toți operatorii economici participanți la procedura de atribuire trebuie să dovedească o formă de înregistrare/atestare ori apartenență din punct de vedere profesional conforme legii țării de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitatile care fac obiectul contractului, sau, dupa caz, activitățile pentru partea proprie de contract. Modalitatea de indeplinire: Se va completa DUAE de către toți operatorii economici (ofertanții, ofertanții asociați, terții suținători și subcontractanții) participanți la procedura de atribuire cu informațiile aferente situației lor. Documentele justificative care probează în îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe primul loc, după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, și includ: (a) Persoane juridice romane - Certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul Teritorial, din care să rezulte cel puțin informațiile legate de reprezentanții legali, domeniul/domeniile de activitate autorizate conform art.15 din Legea 359/2004 si codurile CAEN aferente acestora. În cazul unei oferte în asociere, autorizarea activităților se va demonstra pentru fiecare asociat în raport cu implicarea în contractul pentru care se depune oferta. (b) Persoane juridice străine - Documente care dovedesc o formă de înregistrare / atestare ori apartenență din punct de vedere profesional, conforme legii țării de rezidență a operatorului economic, din care să rezulte cel puțin: denumirea completă, durata de funcționare, sediul social, asociați/acționari, persoane împuternicite/administratori, domenii de activitate, activități autorizate; - Certificat de Rezidență Fiscala (evitarea dublei impuneri) sau o declarație, valabile pentru anul calendaristic în curs. Documentele vor fi valabile la momentul prezentării. În cazul în care documentele solicitate nu sunt emise în limba română se va prezenta și traducerea autorizată în limba română.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Toți operatorii economici participanți la procedura de atribuire trebuie să dovedească o formă de înregistrare/atestare ori apartenență din punct de vedere profesional conforme legii țării de rezidență, din care să reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitatile care fac obiectul contractului, sau, dupa caz, activitățile pentru partea proprie de contract.
Modalitatea de indeplinire:
Se va completa DUAE de către toți operatorii economici (ofertanții, ofertanții asociați, terții suținători și subcontractanții) participanți la procedura de atribuire cu informațiile aferente situației lor. Documentele justificative care probează în îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe primul loc, după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, și includ:
(a) Persoane juridice romane - Certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul Teritorial, din care să rezulte cel puțin informațiile legate de reprezentanții legali, domeniul/domeniile de activitate autorizate conform art.15 din Legea 359/2004 si codurile CAEN aferente acestora. În cazul unei oferte în asociere, autorizarea activităților se va demonstra pentru fiecare asociat în raport cu implicarea în contractul pentru care se depune oferta.
(b) Persoane juridice străine - Documente care dovedesc o formă de înregistrare / atestare ori apartenență din punct de vedere profesional, conforme legii țării de rezidență a operatorului economic, din care să rezulte cel puțin: denumirea completă, durata de funcționare, sediul social, asociați/acționari, persoane împuternicite/administratori, domenii de activitate, activități autorizate; - Certificat de Rezidență Fiscala (evitarea dublei impuneri) sau o declarație, valabile pentru anul calendaristic în curs.
Documentele vor fi valabile la momentul prezentării. În cazul în care documentele solicitate nu sunt emise în limba română se va prezenta și traducerea autorizată în limba română.

Criteriu de selecție: Referințe despre livrări specificate
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Lotul 1 – Echipamente pentru intervenții chirurgicale Operatorul economic, ofertant individual sau asociere, trebuie să demonstreze că, în ultimii 3 ani calculați prin raportare la data-limită de depunere a ofertelor, a furnizat, în cadrul unuia sau mai multor contracte, produse din fiecare dintre următoarele categorii:  Mese de operație: cel puțin o masă de operație pentru chirurgie, cu reglare electro-hidraulică sau electrică a pozițiilor blatului. Destinația de utilizare trebuie să rezulte din documentele justificative;  Lămpi scialitice: cel puțin un sistem de iluminat chirurgical (lampă scialitică cu LED) destinat sălii de operație;  Echipamente de electrochirurgie: cel puțin o unitate electrochirurgicală (electrocauter) ori o platformă pentru electrochirurgie și sigilare vasculară;  Echipamente pentru chirurgie endoscopică și ortopedică: cel puțin un turn de artroscopie (ansamblu de vizualizare endoscopică) ori un sistem de motoare chirurgicale / frezare, alezare și stabilizare pentru chirurgie ortopedică. Cele patru categorii se solicită cumulativ. Pentru fiecare categorie este suficientă demonstrarea furnizării a cel puțin unui produs dintre alternativele menționate, inclusiv a instalării și punerii în funcțiune, dacă aceste operațiuni sunt necesare potrivit caracteristicilor și destinației produsului. Pentru categoriile de mai sus, furnizarea exclusivă a unor accesorii, a unor consumabile sau a unui instrumentar manual nu este suficientă pentru îndeplinirea cerinței. Lotul 2 – Echipamente pentru radiodiagnostic Operatorul economic, ofertant individual sau asociere, trebuie să demonstreze că, în ultimii 3 ani calculați prin raportare la data-limită de depunere a ofertelor, a furnizat, în cadrul unuia sau mai multor contracte, produse din fiecare dintre următoarele categorii:  Echipamente de radiologie digitală: cel puțin un aparat de radiologie mobil/portabil, un sistem de radiologie digitală (DR) ori un sistem radiologic cu arc în C, inclusiv instalarea și punerea în funcțiune, dacă aceste operațiuni sunt necesare potrivit caracteristicilor și destinației produsului. Destinația de utilizare trebuie să rezulte din documentele justificative. Pentru categoria de mai sus, furnizarea exclusivă a unor accesorii, a unor consumabile ori a unor aparate fără imagistică digitală (de exemplu, aparate de radiologie cu film clasic) nu este suficientă pentru îndeplinirea cerinței. Cerința se demonstrează separat pentru fiecare lot pentru care operatorul economic depune ofertă. Același contract poate fi invocat pentru ambele loturi, dacă produsele furnizate prin acesta acoperă categoriile solicitate pentru fiecare lot. Produsele prezentate ca experiență similară pot avea mărci, modele, configurații și soluții constructive diferite de cele ofertate. Se acceptă produse similare sau superioare din perspectiva funcționalităților și complexității definite pentru fiecare categorie, fără obligația îndeplinirii tuturor specificațiilor tehnice și a includerii tuturor accesoriilor solicitate prin prezenta achiziție. Destinația de utilizare și funcționalitățile relevante pentru încadrarea în categoriile solicitate trebuie să rezulte din documentele justificative aferente produselor efectiv furnizate. Modalitatea de indeplinire - pentru ambele loturi: Se va completa DUAE de către operatorii participanți (ofertant unic, ofertant asociat, terț susținător) la procedura cu următoarele informații: numărul și data contractului invocat drept experiență similară, obiectul, perioada de execuție, calitatea ofertantului in contract, ponderea si activitatile pentru care a fost responsabil. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea entității contractante, doar de ofertantul clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea informațiilor in formularul DUAE, enumerarea având caracter exemplificativ, iar nu limitativ sau cumulativ, sunt: extrase relevante ale contractului/ si documente/ certificate (ex. procesul-verbal de receptie, recomandari, certificate constatatoare) emise și contrasemnate de beneficiari finali care să ateste faptul că produsele/serviciile au fost furnizate/prestate din care să reiasă: numarul si data contractului invocat drept experienta similara, beneficiarul ( semnatura beneficiarului), obiectul, perioada de execuție, calitatea ofertantului în contract, ponderea și activitățile pentru care a fost responsabil. În cazul în care oferta este depusă de un grup de operatori economici, cerința privind experiența similară se poate îndeplini prin cumul, iar documentele solicitate care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate de cei care îndeplinesc această cerință. În cazul unei asocieri, fiecare asociat va completa DUAE cu informații relevante. Ofertantul va încărca în mod obligatoriu în SEAP, împreuna cu DUAE și cu oferta, Acordul de asociere și Împuternicirea privind autorizarea semnării ofertei. Daca este cazul, Operatorul economic va prezenta odată cu oferta, angajamentul ferm al terțului susținător. Odată cu angajamentul de susținere, ofertantul are obligația să prezinte documente transmise acestuia de către terții susținători, din care să rezulte modul efectiv prin care terțul/terții va/vor asigura îndeplinirea propriului angajament de susținere, documente care se vor constitui anexa la respectivul angajament. În funcție de resursele puse la dispoziție de către terțul susținător (dacă e cazul) acesta va prezenta formularele și/sau documentele solicitate la cerința respectivă.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Lotul 1 – Echipamente pentru intervenții chirurgicale
Operatorul economic, ofertant individual sau asociere, trebuie să demonstreze că, în ultimii 3 ani calculați prin raportare la data-limită de depunere a ofertelor, a furnizat, în cadrul unuia sau mai multor contracte, produse din fiecare dintre următoarele categorii:
 Mese de operație: cel puțin o masă de operație pentru chirurgie, cu reglare electro-hidraulică sau electrică a pozițiilor blatului. Destinația de utilizare trebuie să rezulte din documentele justificative;
 Lămpi scialitice: cel puțin un sistem de iluminat chirurgical (lampă scialitică cu LED) destinat sălii de operație;
 Echipamente de electrochirurgie: cel puțin o unitate electrochirurgicală (electrocauter) ori o platformă pentru electrochirurgie și sigilare vasculară;
 Echipamente pentru chirurgie endoscopică și ortopedică: cel puțin un turn de artroscopie (ansamblu de vizualizare endoscopică) ori un sistem de motoare chirurgicale / frezare, alezare și stabilizare pentru chirurgie ortopedică.
Cele patru categorii se solicită cumulativ. Pentru fiecare categorie este suficientă demonstrarea furnizării a cel puțin unui produs dintre alternativele menționate, inclusiv a instalării și punerii în funcțiune, dacă aceste operațiuni sunt necesare potrivit caracteristicilor și destinației produsului.
Pentru categoriile de mai sus, furnizarea exclusivă a unor accesorii, a unor consumabile sau a unui instrumentar manual nu este suficientă pentru îndeplinirea cerinței.
Lotul 2 – Echipamente pentru radiodiagnostic
Operatorul economic, ofertant individual sau asociere, trebuie să demonstreze că, în ultimii 3 ani calculați prin raportare la data-limită de depunere a ofertelor, a furnizat, în cadrul unuia sau mai multor contracte, produse din fiecare dintre următoarele categorii:
 Echipamente de radiologie digitală: cel puțin un aparat de radiologie mobil/portabil, un sistem de radiologie digitală (DR) ori un sistem radiologic cu arc în C, inclusiv instalarea și punerea în funcțiune, dacă aceste operațiuni sunt necesare potrivit caracteristicilor și destinației produsului. Destinația de utilizare trebuie să rezulte din documentele justificative.
Pentru categoria de mai sus, furnizarea exclusivă a unor accesorii, a unor consumabile ori a unor aparate fără imagistică digitală (de exemplu, aparate de radiologie cu film clasic) nu este suficientă pentru îndeplinirea cerinței.
Cerința se demonstrează separat pentru fiecare lot pentru care operatorul economic depune ofertă. Același contract poate fi invocat pentru ambele loturi, dacă produsele furnizate prin acesta acoperă categoriile solicitate pentru fiecare lot.
Produsele prezentate ca experiență similară pot avea mărci, modele, configurații și soluții constructive diferite de cele ofertate. Se acceptă produse similare sau superioare din perspectiva funcționalităților și complexității definite pentru fiecare categorie, fără obligația îndeplinirii tuturor specificațiilor tehnice și a includerii tuturor accesoriilor solicitate prin prezenta achiziție.
Destinația de utilizare și funcționalitățile relevante pentru încadrarea în categoriile solicitate trebuie să rezulte din documentele justificative aferente produselor efectiv furnizate.
Modalitatea de indeplinire - pentru ambele loturi:
Se va completa DUAE de către operatorii participanți (ofertant unic, ofertant asociat, terț susținător) la procedura cu următoarele informații: numărul și data contractului invocat drept experiență similară, obiectul, perioada de execuție, calitatea ofertantului in contract, ponderea si activitatile pentru care a fost responsabil.
Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea entității contractante, doar de ofertantul clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile.
Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea informațiilor in formularul DUAE, enumerarea având caracter exemplificativ, iar nu limitativ sau cumulativ, sunt: extrase relevante ale contractului/ si documente/ certificate (ex. procesul-verbal de receptie, recomandari, certificate constatatoare) emise și contrasemnate de beneficiari finali care să ateste faptul că produsele/serviciile au fost furnizate/prestate din care să reiasă: numarul si data contractului invocat drept experienta similara, beneficiarul ( semnatura beneficiarului), obiectul, perioada de execuție, calitatea ofertantului în contract, ponderea și activitățile pentru care a fost responsabil.
În cazul în care oferta este depusă de un grup de operatori economici, cerința privind experiența similară se poate îndeplini prin cumul, iar documentele solicitate care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate de cei care îndeplinesc această cerință. În cazul unei asocieri, fiecare asociat va completa DUAE cu informații relevante. Ofertantul va încărca în mod obligatoriu în SEAP, împreuna cu DUAE și cu oferta, Acordul de asociere și Împuternicirea privind autorizarea semnării ofertei.
Daca este cazul, Operatorul economic va prezenta odată cu oferta, angajamentul ferm al terțului susținător. Odată cu angajamentul de susținere, ofertantul are obligația să prezinte documente transmise acestuia de către terții susținători, din care să rezulte modul efectiv prin care terțul/terții va/vor asigura îndeplinirea propriului angajament de susținere, documente care se vor constitui anexa la respectivul angajament. În funcție de resursele puse la dispoziție de către terțul susținător (dacă e cazul) acesta va prezenta formularele și/sau documentele solicitate la cerința respectivă.

Criteriu de selecție: Calificări educaționale și profesionale relevante
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

1.Capacitatea tehnica si profesionala – Aviz de funcționare ANMDMR – pentru ambele loturi Operatorii economici care vor desfășura, în cadrul contractului subsecvent, activități supuse avizării în domeniul dispozitivelor medicale trebuie să dețină aviz de funcționare emis de ANMDMR, însoțit de anexele corespunzătoare, în conformitate cu prevederile art. 926 și art. 927 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și ale Normelor metodologice aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 566/2020. Avizul de funcționare trebuie să acopere activitățile efectiv asumate în cadrul contractului, respectiv distribuție de dispozitive medicale și/sau instalare și mentenanță de dispozitive medicale. Pentru operatorul economic care realizează și activitatea de import, avizul trebuie să acopere inclusiv această activitate. Cerința se îndeplinește de către operatorul economic care va realiza efectiv activitatea pentru care este necesară avizarea. În cazul unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să îndeplinească cerința pentru activitățile supuse avizării pe care le va executa. În cazul subcontractării unor astfel de activități, avizul corespunzător trebuie deținut de subcontractantul declarat care le va realiza. Pentru persoanele fizice sau juridice cu sediul într-un alt stat membru al Uniunii Europene ori al Spațiului Economic European, care desfășoară legal activitățile respective în statul de origine, se aplică prevederile art. 927 alin. (2) din Legea nr. 95/2006. Acestea vor prezenta documente care demonstrează exercitarea legală a activităților respective în statul de origine. În situația în care activitățile sunt realizate de însuși producătorul dispozitivelor medicale respective, se aplică excepția prevăzută la art. 926 alin. (2) din Legea nr. 95/2006. Operatorul economic va demonstra calitatea de producător și încadrarea activităților asumate în această excepție. Celelalte excepții legale de la obligația deținerii avizului se aplică pe baza documentelor care justifică încadrarea în situația respectivă. Modalitatea de îndeplinire Inițial se va completa DUAE cu informațiile aferente îndeplinirii cerinței, în raport cu activitățile asumate de ofertantul individual, de fiecare asociat și, după caz, de subcontractanții declarați care vor desfășura activitățile supuse avizării. În cazul invocării unei excepții legale, se vor indica situația aplicabilă și temeiul acesteia. Documentele justificative care probează cele asumate prin DUAE, respectiv avizul de funcționare și anexele relevante sau documentele care demonstrează aplicabilitatea unei excepții legale, vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, de ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, în condițiile art. 196 din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie să fie valabile la data prezentării. Documentele redactate într-o altă limbă vor fi însoțite de traducere autorizată în limba română. 2. Capacitatea tehnică și profesională – Autorizații CNCAN – pentru Lotul 2 pentru echipamentul „Aparat de radiologie portabil”, operatorii economici care vor realiza activitățile reglementate trebuie să dețină autorizațiile emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare (CNCAN), corespunzătoare obligațiilor efectiv asumate în cadrul contractului, potrivit art. 8 din Legea nr. 111/1996, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și reglementărilor CNCAN aplicabile. Operatorul economic care va realiza furnizarea echipamentului trebuie să dețină autorizație CNCAN de furnizare, emisă potrivit Normelor privind procedurile de autorizare aprobate prin Ordinul președintelui CNCAN nr. 155/2018, care să acopere echipamentul ofertat. Operatorul economic care va realiza activitățile de instalare, montare, punere în funcțiune, mentenanță și reparare trebuie să dețină autorizație CNCAN de manipulare, emisă potrivit Ordinului președintelui CNCAN nr. 176/2017 și Normelor aprobate prin Ordinul președintelui CNCAN nr. 155/2018, care să acopere activitățile asumate și echipamentul pentru care acestea vor fi efectuate. Autorizațiile, împreună cu anexele și condițiile aferente, trebuie să permită verificarea corespondenței dintre domeniul autorizat, tipul/modelul echipamentului ofertat și activitățile prevăzute în contract. În cazul unei oferte comune, autorizația corespunzătoare trebuie deținută de asociatul care va realiza efectiv activitatea reglementată. În situația în care activitățile de manipulare sunt subcontractate, autorizația de manipulare trebuie deținută de subcontractantul declarat care le va executa. Repartizarea activităților trebuie să rezulte din documentele ofertei și, după caz, din acordul de asociere sau de subcontractare. Operatorilor economici străini le sunt aplicabile cerințele de autorizare prevăzute de legislația română pentru activitățile reglementate pe care le vor desfășura în cadrul contractului. Documentele emise în statul de origine nu înlocuiesc autorizațiile CNCAN necesare desfășurării acestor activități în România. Modalitatea de îdeplinire: Se va completa DUAE cu informațiile aferente îndeplinirii cerinței, în raport cu activitățile asumate de ofertantul individual, de fiecare asociat și, după caz, de subcontractanții declarați care vor executa activitățile reglementate. Documentele justificative care probează cele asumate prin DUAE, respectiv autorizația CNCAN de furnizare și autorizația CNCAN de manipulare, însoțite de anexele și condițiile relevante, vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, de ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, în condițiile art. 196 din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie să fie valabile la data prezentării. Documentele redactate într-o altă limbă vor fi însoțite de traducere autorizată în limba română.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

1.Capacitatea tehnica si profesionala – Aviz de funcționare ANMDMR – pentru ambele loturi
Operatorii economici care vor desfășura, în cadrul contractului subsecvent, activități supuse avizării în domeniul dispozitivelor medicale trebuie să dețină aviz de funcționare emis de ANMDMR, însoțit de anexele corespunzătoare, în conformitate cu prevederile art. 926 și art. 927 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și ale Normelor metodologice aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 566/2020.
Avizul de funcționare trebuie să acopere activitățile efectiv asumate în cadrul contractului, respectiv distribuție de dispozitive medicale și/sau instalare și mentenanță de dispozitive medicale. Pentru operatorul economic care realizează și activitatea de import, avizul trebuie să acopere inclusiv această activitate.
Cerința se îndeplinește de către operatorul economic care va realiza efectiv activitatea pentru care este necesară avizarea. În cazul unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să îndeplinească cerința pentru activitățile supuse avizării pe care le va executa. În cazul subcontractării unor astfel de activități, avizul corespunzător trebuie deținut de subcontractantul declarat care le va realiza.
Pentru persoanele fizice sau juridice cu sediul într-un alt stat membru al Uniunii Europene ori al Spațiului Economic European, care desfășoară legal activitățile respective în statul de origine, se aplică prevederile art. 927 alin. (2) din Legea nr. 95/2006. Acestea vor prezenta documente care demonstrează exercitarea legală a activităților respective în statul de origine.
În situația în care activitățile sunt realizate de însuși producătorul dispozitivelor medicale respective, se aplică excepția prevăzută la art. 926 alin. (2) din Legea nr. 95/2006. Operatorul economic va demonstra calitatea de producător și încadrarea activităților asumate în această excepție. Celelalte excepții legale de la obligația deținerii avizului se aplică pe baza documentelor care justifică încadrarea în situația respectivă.
Modalitatea de îndeplinire
Inițial se va completa DUAE cu informațiile aferente îndeplinirii cerinței, în raport cu activitățile asumate de ofertantul individual, de fiecare asociat și, după caz, de subcontractanții declarați care vor desfășura activitățile supuse avizării.
În cazul invocării unei excepții legale, se vor indica situația aplicabilă și temeiul acesteia.
Documentele justificative care probează cele asumate prin DUAE, respectiv avizul de funcționare și anexele relevante sau documentele care demonstrează aplicabilitatea unei excepții legale, vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, de ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, în condițiile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
Documentele prezentate trebuie să fie valabile la data prezentării. Documentele redactate într-o altă limbă vor fi însoțite de traducere autorizată în limba română.
2. Capacitatea tehnică și profesională – Autorizații CNCAN – pentru Lotul 2
pentru echipamentul „Aparat de radiologie portabil”, operatorii economici care vor realiza activitățile reglementate trebuie să dețină autorizațiile emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare (CNCAN), corespunzătoare obligațiilor efectiv asumate în cadrul contractului, potrivit art. 8 din Legea nr. 111/1996, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și reglementărilor CNCAN aplicabile.
Operatorul economic care va realiza furnizarea echipamentului trebuie să dețină autorizație CNCAN de furnizare, emisă potrivit Normelor privind procedurile de autorizare aprobate prin Ordinul președintelui CNCAN nr. 155/2018, care să acopere echipamentul ofertat.
Operatorul economic care va realiza activitățile de instalare, montare, punere în funcțiune, mentenanță și reparare trebuie să dețină autorizație CNCAN de manipulare, emisă potrivit Ordinului președintelui CNCAN nr. 176/2017 și Normelor aprobate prin Ordinul președintelui CNCAN nr. 155/2018, care să acopere activitățile asumate și echipamentul pentru care acestea vor fi efectuate.
Autorizațiile, împreună cu anexele și condițiile aferente, trebuie să permită verificarea corespondenței dintre domeniul autorizat, tipul/modelul echipamentului ofertat și activitățile prevăzute în contract.
În cazul unei oferte comune, autorizația corespunzătoare trebuie deținută de asociatul care va realiza efectiv activitatea reglementată. În situația în care activitățile de manipulare sunt subcontractate, autorizația de manipulare trebuie deținută de subcontractantul declarat care le va executa. Repartizarea activităților trebuie să rezulte din documentele ofertei și, după caz, din acordul de asociere sau de subcontractare.
Operatorilor economici străini le sunt aplicabile cerințele de autorizare prevăzute de legislația română pentru activitățile reglementate pe care le vor desfășura în cadrul contractului. Documentele emise în statul de origine nu înlocuiesc autorizațiile CNCAN necesare desfășurării acestor activități în România.
Modalitatea de îdeplinire:
Se va completa DUAE cu informațiile aferente îndeplinirii cerinței, în raport cu activitățile asumate de ofertantul individual, de fiecare asociat și, după caz, de subcontractanții declarați care vor executa activitățile reglementate.
Documentele justificative care probează cele asumate prin DUAE, respectiv autorizația CNCAN de furnizare și autorizația CNCAN de manipulare, însoțite de anexele și condițiile relevante, vor fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, de ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, în condițiile art. 196 din Legea nr. 98/2016. Documentele prezentate trebuie să fie valabile la data prezentării. Documentele redactate într-o altă limbă vor fi însoțite de traducere autorizată în limba română.

Criteriu de selecție: Proporția subcontractării
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

În cazul în care Ofertantul (Operatorul Economic individual sau Asocierea de Operatori Economici) intenționează să subcontracteze o parte din obiectul Contractului/Acordului-cadru, iar Subcontractanții sunt cunoscuți la momentul depunerii Ofertei, acesta trebuie să prezinte informații despre partea pe care intenționează să o subcontracteze. Activitatea de furnizare nu poate fi subcontractată, potrivit art.3 alin.(1) lit.yy) din Legea nr. 98/2016 Dovezi preliminare: Ca dovadă preliminară pentru demonstrarea îndeplinirii acestei cerințe minime de calificare, Ofertantul (Operatorul Economic individual sau Asocierea de Operatori Economici) trebuie să prezinte o declarație pe propria răspundere completată și semnată. Declarația pe proprie răspundere este reprezentată de DUAE (răspuns). Informațiile privind partea/părțile pe care Ofertantul intenționează să le subcontracteze vor fi incluse în DUAE, împreună cu care se va depune Acordul de subcontractare.

Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Ofertantul trebuie să facă dovada că deține sistemul de management al calității pentru activitatea principală, prin care se confirmă asigurarea unui nivel corespunzător de management calității aplicabil organizațiilor implicate în ciclul de viață al dispozitivelor medicale - ISO 13485 sau echivalent. Modalitatea de îndeplinire: Până la data limită de depunere a ofertelor se va prezenta DUAE în scopul de a face dovada preliminară a îndeplinirii cerințelor menționate anterior. Ulterior, ofertanții clasați pe primele trei locuri după aplicarea criteriului de atribuire vor prezenta certificatul privind sistemul de management al calității din seria ISO 13485 și ISO 14001 sau certificate echivalente/ documente emise în condițiile art. 200 alin. (2), (3) din Legea nr. 98/2016, aflat/aflate în termen de valabilitate la momentul prezentării.

Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre sisteme sau standarde de management al mediului
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Ofertantul trebuie să facă dovada că deține sistemul de managementde mediu pentru activitatea principală, prin care se confirmă asigurarea unui nivel corespunzător de management de merdiu aplicabil organizațiilor implicate în ciclul de viață al dispozitivelor medicale – ISO 14001 sau echivalent. Modalitatea de îndeplinire: Până la data limită de depunere a ofertelor se va prezenta DUAE în scopul de a face dovada preliminară a îndeplinirii cerințelor menționate anterior. Ulterior, ofertantul clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire va prezenta certificatul privind sistemul de management de mediu ISO 14001 sau certificat echivalene/ documente emise în condițiile art. 200 alin. (2), (3) din Legea nr. 98/2016, aflat/aflate în termen de valabilitate la momentul prezentării.

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează:

Fonduri de la Bugetul de Stat, cu posibilitatea accesarii de fonduri nerambursabile sau alte surse legal constituite – conform H.G. nr. 907/2016, cu modificarile si completarile ulterioare.

Motiv de excludere:

Abaterea profesională gravă

Acorduri cu alți operatori economici care vizează denaturarea concurenței

Active administrate de lichidator

+ încă 20

Activitățile economice sunt suspendate

Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului

Concordat

Conflict de interese care decurge din participarea la procedura de achiziții publice

Corupție

Faliment

Frauda

Implicare directă sau indirectă în pregătirea acestei proceduri de achiziții publice

Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste

Insolvență

Interpretare eronată, nedivulgare de informații, incapacitate de a furniza documentele necesare sau obținere de informații confidențiale referitoare la această procedură

Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane

Participarea la o organizație criminală

Situații similare, în temeiul legislației naționale, cum ar fi falimentul

Încetare anticipată, daune-interese sau alte sancțiuni comparabile

Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale

Încălcarea obligației de plată a impozitelor

Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației de mediu

Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației muncii

Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației sociale

Descrierea motivelor de excludere:

Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.

Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.

Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.

Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.

Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.

Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.

Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.

Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.

Operatorul economic a încălcat legislația privind…

… protecția mediului.

… securitatea socială.

… dreptul muncii.

Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.

Operatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.

Operatorul economic a comis o abatere profesională gravă.

Operatorul economic se află într-o situație de conflict de interese legată de participarea la această procedură.

Operatorul economic a oferit informații false, a ascuns informații sau nu a furnizat documente relevante.

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Spitalul Clinic de Urgenta Bucuresti
Numărul național de înregistrare: 4505332
Adresa poștală: Strada: Floreasca, nr. 8
Cod poștal: 014461
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Catalin Maxin
E-mail: achizitii@urgentafloreasca.ro 📧
Telefon: +40 215992300 📞
Fax: +40 215992282 📠
URL: http://www.urgentafloreasca.ro/ 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Organism de drept public
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100213508 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Depunere electronică: Obligatorie

Informații complementare
Informații suplimentare

1) Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”. 2) Procedura de atribuire a contractului de achiziție publică este inițiată sub incidența prezentei condiții suspensive, respectiv încheierea contractului de achiziție publică este condiționată de alocarea creditelor bugetare cu această destinație, semnarea contractului fiind realizată cu respectarea dispozițiilor referitoare la angajarea cheltuielilor din bugetele care intră sub incidența legislației privind finanțele publice.” În cazul în care, indiferent de motive, desi autoritatea contractantă va depune toate diligențele, obținerea/aprobarea finanțării din fonduri de la bugetul de stat și/sau fonduri nerambursabile fondurile nu se realizează în termen de 18 luni de la finalizarea procedurii și declararea ofertantului câștigător, contractul de achiziție publică nu se va încheia, iar autoritatea contractantă va aplica prevederile art. 212 alin. (1) lit. c teza a II-a din Legea nr. 98/2016, fiind imposibilă încheierea contractului de achiziție publică. 3) Motive de excludere Ofertanții unici, ofertanții asociați, terții susținători și subcontractanții NU trebuie să se regăsească în situațiile prevazute la art. 165, 165 si 167 din Legea nr.98/2016. Modalitate de indeplinire: Inițial, se va completa DUAE de către toți operatorii participanți la procedură (ofertant unic, ofertanți asociați, terți susținători și subcontractanți), cu informațiile aferente situației lor. Documentele justificative actualizate, care probeaza îndeplinirea celor asumate prin DUAE, urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de ofertanții clasați pe primele trei locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, în urma aplicării criteriului de atribuire a ofertelor admisibile. Informațiile din documentele justificative menționate anterior trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestora. Aceste documente justificative sunt: a. cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC /actul constitutiv, valabil la data prezentării acestuia; b. Certificat privind plata obligațiilor la bugetul general consolidat (bugetul local și bugetul de stat) care să confirme faptul că ofertantul și-a îndeplinit obligațiile restante de plată a impozitelor, taxelor și contribuțiilor de asigurări sociale la sediul principal, valabil la momentul prezentării. Pentru sediile secundare/punctele de lucru, o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidat datorate, valabila la momentul prezentarii. c. după caz, documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 165 alin. (2) din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice. d. alte documente edificatoare, după caz. Operatorii economici nerezidenti (străini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare pentru demonstrarea faptului că și-au îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor, taxelor și contribuțiilor către bugetul consolidat general, în conformitate cu cerințele din țara de origine sau din țara în care ofertantul/candidatul este stabilit, eliberate de autoritatile competente ale țării de origine (cum ar fi certificate, caziere fiscale sau alte documente echivalente). În cazul în care în țara de origine sau în țara în care este stabilit ofertantul nu se emit documente de natura celor prevazute sau respectivele documente nu vizeaza toate situațiile prevăzute la art. 164, 165 și 167 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice, persoanele juridice străine vor prezenta o declarație pe propria răspundere sau, dacă în țara respectivă nu există prevederi legale referitoare la declarația pe propria răspundere, o declaratie autentică dată în fața unui notar, a unei autorități administrative / judiciare sau a unei asociatii profesionale care are competențe în acest sens. Documentele în altă limbă se vor prezenta insoțite de traducerea autorizată a acestora în limba română.

Informații suplimentare

1) Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
2) Procedura de atribuire a contractului de achiziție publică este inițiată sub incidența prezentei condiții suspensive, respectiv încheierea contractului de achiziție publică este condiționată de alocarea creditelor bugetare cu această destinație, semnarea contractului fiind realizată cu respectarea dispozițiilor referitoare la angajarea cheltuielilor din bugetele care intră sub incidența legislației privind finanțele publice.” În cazul în care, indiferent de motive, desi autoritatea contractantă va depune toate diligențele, obținerea/aprobarea finanțării din fonduri de la bugetul de stat și/sau fonduri nerambursabile fondurile nu se realizează în termen de 18 luni de la finalizarea procedurii și declararea ofertantului câștigător, contractul de achiziție publică nu se va încheia, iar autoritatea contractantă va aplica prevederile art. 212 alin. (1) lit. c teza a II-a din Legea nr. 98/2016, fiind imposibilă încheierea contractului de achiziție publică.
3) Motive de excludere
Ofertanții unici, ofertanții asociați, terții susținători și subcontractanții NU trebuie să se regăsească în situațiile prevazute la art. 165, 165 si 167 din Legea nr.98/2016.
Modalitate de indeplinire: Inițial, se va completa DUAE de către toți operatorii participanți la procedură (ofertant unic, ofertanți asociați, terți susținători și subcontractanți), cu informațiile aferente situației lor.
Documentele justificative actualizate, care probeaza îndeplinirea celor asumate prin DUAE, urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de ofertanții clasați pe primele trei locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor, în urma aplicării criteriului de atribuire a ofertelor admisibile. Informațiile din documentele justificative menționate anterior trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestora.
Aceste documente justificative sunt:
a. cazierul judiciar al operatorului economic și al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acestuia, așa cum rezultă din certificatul constatator emis de ONRC /actul constitutiv, valabil la data prezentării acestuia;
b. Certificat privind plata obligațiilor la bugetul general consolidat (bugetul local și bugetul de stat) care să confirme faptul că ofertantul și-a îndeplinit obligațiile restante de plată a impozitelor, taxelor și contribuțiilor de asigurări sociale la sediul principal, valabil la momentul prezentării. Pentru sediile secundare/punctele de lucru, o declaraţie pe propria răspundere privind îndeplinirea obligaţiilor de plată a impozitelor, taxelor sau contribuţiilor la bugetul general consolidat datorate, valabila la momentul prezentarii.
c. după caz, documente prin care se demonstrează faptul că operatorul economic poate beneficia de derogarile prevazute la art. 165 alin. (2) din Legea nr.98/2016 privind achizițiile publice.
d. alte documente edificatoare, după caz.
Operatorii economici nerezidenti (străini) au dreptul de a prezenta orice documente edificatoare pentru demonstrarea faptului că și-au îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor, taxelor și contribuțiilor către bugetul consolidat general, în conformitate cu cerințele din țara de origine sau din țara în care ofertantul/candidatul este stabilit, eliberate de autoritatile competente ale țării de origine (cum ar fi certificate, caziere fiscale sau alte documente echivalente).
În cazul în care în țara de origine sau în țara în care este stabilit ofertantul nu se emit documente de natura celor prevazute sau respectivele documente nu vizeaza toate situațiile prevăzute la art. 164, 165 și 167 din Legea nr. 98/2016 privind achizițiile publice, persoanele juridice străine vor prezenta o declarație pe propria răspundere sau, dacă în țara respectivă nu există prevederi legale referitoare la declarația pe propria răspundere, o declaratie autentică dată în fața unui notar, a unei autorități administrative / judiciare sau a unei asociatii profesionale care are competențe în acest sens.
Documentele în altă limbă se vor prezenta insoțite de traducerea autorizată a acestora în limba română.

Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
La fel ca: Nume și adrese
Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:

Persoana care se consideră vătămată de un act al autorității contractante poate contesta în termen de 10 zile, începând cu ziua următoare luării la cunoștință, despre actul autorității contractante considerat nelegal(art. 8 alin (1) lit. a) din Legea nr. 101/2016)

Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2026/S 208-742959 (2026-10-23)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice)

Echipamente medicale (>20)