Mamograf digital cu modul de tomosinteza

Centrul Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva - Bucuresti

Produsul solicitat este un aparat mamograf dotat cu modul de tomosinteza. Numărul de zile până la care se pot solicita clarificări înainte de data limită de depunere a ofertelor este de 18 zile. Autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor solicitărilor de clarificări în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.

Termen limită

Deadline 2026-08-03

Cine?

• Centrul Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva - Bucuresti

Ce?

• Aparate de radiografie › Aparate de mamografie

Unde?

• Bucureşti-Ilfov › Bucureşti

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2026-06-30	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2026-06-30)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Mamograf digital cu modul de tomosinteza
Număr de referință: 4283325_2026_PAAPD1623376
Scurtă descriere:

Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Aparate de mamografie 📦
Valoarea estimată fără TVA: 1449834.71 RON 💰
Descriere
Identificator intern: 1
Titlu: Default lot
Descrierea achiziției publice:

Aparatul mamograf dotat cu modul de tomosinteza pentru care se organizeaza prezenta procedura trebuie sa aiba urmatoarea configuratie minima: - Aparat mamograf - Stație de control; - Tastatură în limba engleză, standard; - Monitor de 21” Color LCD si 3MP ; - Protecție împotriva radiațiilor disponibilă la stația de achiziție; - Două standuri de magnificare de 1.5x si 1.8/2.0x; - Padele de compresie minim patru din care: padela de compresie rotundă, padelă de compresie 24x29cm, padelă de compresie 19x23cm și padelă de compresie pentru implanturi 10x23cm; - Statie de lucru pentru mamografii digitale: 2buc. Monitor rezolutie 5MP cu modul software de interpretare a mamografiilor. Monitorul trebuie sa fie in conformitate cu standardele aplicabile în imagistica medicală (ex. DICOM) și să aibă funcții de calibrare și control al calității imaginii integrate; - Tablou electric de distribuție; - Fantomă de calibrare; - Modul software de inteligență artificială pentru mamografie 2D și 3D; - Dispozitiv echivalent funcțional cu controlere de tip jog/shuttle (ex. similar gamei Shuttle Pro), fără a se limita la un anumit producător. - Accesorii de radioprotecție (șorț, guler).

Informații suplimentare:

Restricții privind proveniența echipamentului: se vor respecta cerintele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025. Ofertantul va avea obligatia prezentării urmatoarelor documente: - Certificat de conformitate CE pentru produsul ofertat, emis de un organism notificat / Declaraţie de conformitate CE; traducere autorizata in limba romana, conform reglementarilor legale in vigoare. Echipamentul trebuie să fie marcat CE conform Regulamentului UE privind Dispozitivele Medicale (MDR 2017/745), certificatul sa fie valabil la momentul actual și emis de un organism acreditat; - Certificat ISO 13485 / ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru producător, în baza căruia a fost efectuată evaluarea şi certificarea- în termen de valabilitate; - Certificat ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate; - Certificarea ISO 10993-1 emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate. - Certificarea ISO 14001; - Autorizatia din partea producatorului pentru service la produsul ofertat/ declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că există un service autorizat pentru acest tip de aparat cu mentionarea si depunerea de autorizaţii/diplome training/alte documente sau autorizaţii de la producător. - Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă perioada de garanţie acordată, in numar de luni, de la data punerii în funcţiune a aparatului; - Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că termenul de intervenţie în caz de avarie va fi de maximum 24 de ore de la sesizare, la locul de funcționare al aparatului; - Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că produsul este nou, nefolosit, din productia anului 2025 şi că este însoţit de toate accesoriile necesare funcţionării (chiar dacă beneficiarul a omis solicitarea lor explicită). Ofertantul câștigător are obligația de a asigura sprijinul necesar pentru obținerea autorizațiilor emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare (CNCAN), inclusiv punerea la dispoziție a documentației tehnice necesare autorizării de amplasare și funcționare. Restricții privind proveniența echipamentului: se vor respecta cerintele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025. Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.

Informații suplimentare

Restricții privind proveniența echipamentului: se vor respecta cerintele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025.
Ofertantul va avea obligatia prezentării urmatoarelor documente:
- Certificat de conformitate CE pentru produsul ofertat, emis de un organism notificat / Declaraţie de conformitate CE; traducere autorizata in limba romana, conform reglementarilor legale in vigoare. Echipamentul trebuie să fie marcat CE conform Regulamentului UE privind Dispozitivele Medicale (MDR 2017/745), certificatul sa fie valabil la momentul actual și emis de un organism acreditat;
- Certificat ISO 13485 / ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru producător, în baza căruia a fost efectuată evaluarea şi certificarea- în termen de valabilitate;
- Certificat ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate;
- Certificarea ISO 10993-1 emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate.
- Certificarea ISO 14001;
- Autorizatia din partea producatorului pentru service la produsul ofertat/ declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că există un service autorizat pentru acest tip de aparat cu mentionarea si depunerea de autorizaţii/diplome training/alte documente sau autorizaţii de la producător.
- Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă perioada de garanţie acordată, in numar de luni, de la data punerii în funcţiune a aparatului;
- Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că termenul de intervenţie în caz de avarie va fi de maximum 24 de ore de la sesizare, la locul de funcționare al aparatului;
- Declaraţie pe propria răspundere din care să reiasă faptul că produsul este nou, nefolosit, din productia anului 2025 şi că este însoţit de toate accesoriile necesare funcţionării (chiar dacă beneficiarul a omis solicitarea lor explicită).
Ofertantul câștigător are obligația de a asigura sprijinul necesar pentru obținerea autorizațiilor emise de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare (CNCAN), inclusiv punerea la dispoziție a documentației tehnice necesare autorizării de amplasare și funcționare.
Restricții privind proveniența echipamentului: se vor respecta cerintele din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.

Abordarea pentru reducerea impactului asupra mediului: Altele
Criterii privind achizițiile ecologice: Alte criterii privind achizițiile publice ecologice
Locul principal sau locul de desfășurare: Str. Washington 8-10, Sector 1, București, România
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Bucureşti 🏙️
Durata: 6 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅
Preț (pondere): 40
Criteriul de calitate (denumire): Performanța energetică a echipamentului
Criteriul de calitate (pondere): 10
Criteriul de calitate (denumire): Sistemul va permite ajustarea verticală
Anodă rotativă compusă din minim un material
Modalitate de achiziție a imaginilor de tomosinteză continuă sau discontinuă
Grosimea dispozitivului de pozitionare (bucky)
Tehnică de screening 3D
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0000

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-08-03 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-08-03 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3 luni
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2026-08-03 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Facturare electronică: Obligatorie
Criterii de atribuire
Tip de pondere: Ponderare (procentaj, valoare exactă)

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru profesional relevant
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv: - aviz eliberat de Ministerul Sanatatii în care se menţionează categoria de dispozitive medicale, producatorul acestuia,pentru comercializare sau distributie a produselor precum și punere in functiune si reparatii pentru categoria produsului ofertat, în baza art. 926 din Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanătăţii cu modificările şi completările ulterioare, - autorizațiile CNCAN necesare pentru furnizarea, manipularea, instalarea, testarea și punerea în funcțiune, service a echipamentului ofertat, valabile la data executării contractului (prezentarea autorizațiilor va fi solicitată doar în măsura în care aceasta este prevăzută de reglementările aplicabile echipamentului ofertat.(ofertantul va face dovada că deține sau va asigura prin subcontractant/terț susținător autorizat autorizațiile CNCAN) - autorizatia din partea producatorului pentru service pentru produsul ofertat; urmează să fie prezentate la solicitarea autorității contractante doar de ofertantul aflat pe primul loc în clasamentul întocmit după aplicarea criteriului de atribuire.

Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, Completare DUAE Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea formularului DUAE trebuie prezentate, DOAR LA SOLICITAREA AUTORITATII CONTRACTANTE, numai de ofertantul clasat pe primul loc la finalizarea evaluarii ofertelor.

Criteriu de selecție: Referințe despre livrări specificate
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare în cantitate/valoare cumulată de cel puțin 1.449.834,71 lei, fără TVA. Prin livrări similare se înțelege furnizarea, instalarea și punerea în funcțiune a unor echipamente medicale de imagistică și radiodiagnostic de complexitate tehnică comparabilă(ex.tomograf computerizat, densitometru osos DXA, aparate de radiologie digitală, etc.) În cazul în care autoritatea/entitatea contractantă este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea candidaturilor/ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile ce descriu nivelul lor de experiență, prin raportare la contractele executate în trecut, corespunzător cerințelor autorității contractante. Asociatul/asociații nominalizați va/vor prezenta distinct DUAE în care se vor cuprinde informațiile solicitate. La nivelul DUAE trebuie precizate informații cum ar fi: numărul și data contractului invocat drept experiență similară, tipul/categoriile de produse, valoarea, beneficiarul, data și numărul documentului de recepție. Următoarele documente justificative care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate doar de către ofertantul/ofertanții clasat/clasați pe primul locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor: - procesul-verbal de recepție sau alte documente din care să reiasă următoarele informații: beneficiarul, cantitatea/valoarea, perioada și locul livrării; - recomandări; - alte documente echivalente.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Ofertanții trebuie să demonstreze că în ultimii 3 ani (calculați până la data limită de depunere a ofertelor) au furnizat produse similare în cantitate/valoare cumulată de cel puțin 1.449.834,71 lei, fără TVA. Prin livrări similare se înțelege furnizarea, instalarea și punerea în funcțiune a unor echipamente medicale de imagistică și radiodiagnostic de complexitate tehnică comparabilă(ex.tomograf computerizat, densitometru osos DXA, aparate de radiologie digitală, etc.) În cazul în care autoritatea/entitatea contractantă este nevoită, indiferent de motive, să procedeze la decalarea termenului-limită stabilit pentru depunerea candidaturilor/ofertelor, limita inferioară a perioadei de 3 ani se extinde cu perioada de timp aferentă decalării, urmând a fi considerată îndeplinită cerința pentru toți operatorii care au prezentat dovada finalizării contractului de experiență similară în intervalul de timp nou rezultat.
Modalitatea de îndeplinire:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile ce descriu nivelul lor de experiență, prin raportare la contractele executate în trecut, corespunzător cerințelor autorității contractante.
Asociatul/asociații nominalizați va/vor prezenta distinct DUAE în care se vor cuprinde informațiile solicitate.
La nivelul DUAE trebuie precizate informații cum ar fi: numărul și data contractului invocat drept experiență similară, tipul/categoriile de produse, valoarea, beneficiarul, data și numărul documentului de recepție.
Următoarele documente justificative care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate doar de către ofertantul/ofertanții clasat/clasați pe primul locuri în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor:
- procesul-verbal de recepție sau alte documente din care să reiasă următoarele informații: beneficiarul, cantitatea/valoarea, perioada și locul livrării;
- recomandări;
- alte documente echivalente.

Criteriu de selecție: Tehnicieni sau organisme tehnice pentru controlul calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Ofertanții trebuie să facă dovada că dispun de cel puțin următorii tehnicieni: minimum 1 tehnician service echipamente medicale, cu următoarele calificări educaționale și profesionale: instruire/certificare din partea producătorului sau echivalent Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile privind calificările educaționale și profesionale solicitate. Următoarele documente justificative care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate, la solicitare, doar de către ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor pot fi: CV –uri; Certificate/atestate/autorizații recunoscute la nivel național sau internațional; fișe de post/contract de muncă sau alte documente echivalente.

Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Următoarele documente justificative care probează îndeplinirea cerinței vor fi prezentate doar de către ofertantul clasat pe primul loc în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor: - Certificat de conformitate CE pentru produsul ofertat, emis de un organism notificat / Declaraţie de conformitate CE; traducere autorizata in limba romana, conform reglementarilor legale in vigoare. Echipamentul trebuie să fie marcat CE conform Regulamentului UE privind Dispozitivele Medicale (MDR 2017/745), certificatul sa fie valabil la momentul actual și emis de un organism acreditat (in termen de valabilitate - unde se aplica); - Certificat ISO 13485 / ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru producător, în baza căruia a fost efectuată evaluarea şi certificarea- în termen de valabilitate; - Certificat ISO 9001 sau echivalent emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate; - Certificarea ISO 10993-1 emis de un organism notificat pentru ofertant - în termen de valabilitate. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.

Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre sisteme sau standarde de management al mediului
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Organizația deține o certificare conform standardului ISO 14001 pentru sistemul său de management de mediu. Se va completa DUAE de către operatorii economici si se vor prezenta documentele care atestă deținerea certificărilor (în termen de valabilitate) conform standardului ISO 14001 sau echivalent.

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează:

Plata produsului se va efectua in termen de maxim 60 de zile de la data facturii. Contractantul va emite factura pentru produsul livrat și acceptat la valoarea totala ofertata. Factura va fi trimisa în original la adresa specificata de Autoritatea contractantă cât și electronic prin sistemul electronic e-factura pus la dispozitie de ANAF. Factura va fi emisă după semnarea de către Autoritatea contractantă a procesului-verbal de recepție calitativă, acceptat, după livrare, instalare și punere în funcțiune. Procesul-verbal de recepție calitativă va însoți factura și reprezintă elementul necesar realizării plății, împreună cu celelalte documente justificative prevăzute mai jos: a) certificatul de calitate și garanție; b) declarația de conformitate; c) avizul de expediție a produsului; d) procesul-verbal de recepție cantitativă;

Motiv de excludere:

Abaterea profesională gravă

Acorduri cu alți operatori economici care vizează denaturarea concurenței

Active administrate de lichidator

+ încă 20

Activitățile economice sunt suspendate

Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului

Concordat

Conflict de interese care decurge din participarea la procedura de achiziții publice

Corupție

Faliment

Frauda

Implicare directă sau indirectă în pregătirea acestei proceduri de achiziții publice

Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste

Insolvență

Interpretare eronată, nedivulgare de informații, incapacitate de a furniza documentele necesare sau obținere de informații confidențiale referitoare la această procedură

Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane

Participarea la o organizație criminală

Situații similare, în temeiul legislației naționale, cum ar fi falimentul

Încetare anticipată, daune-interese sau alte sancțiuni comparabile

Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale

Încălcarea obligației de plată a impozitelor

Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației de mediu

Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației muncii

Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației sociale

Descrierea motivelor de excludere:

Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.

Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.

Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.

Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.

Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.

Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.

Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.

Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.

Operatorul economic a încălcat legislația privind…

… protecția mediului.

… securitatea socială.

… dreptul muncii.

Descriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.

Operatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.

Operatorul economic a comis o abatere profesională gravă.

Operatorul economic se află într-o situație de conflict de interese legată de participarea la această procedură.

Operatorul economic a oferit informații false, a ascuns informații sau nu a furnizat documente relevante.

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Centrul Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva - Bucuresti
Numărul național de înregistrare: 4283325
Adresa poștală: Strada: Washington, nr. 8-10
Cod poștal: 011794
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Cristina Moreanu
E-mail: cristina.moreanu@cmdtamp.ro 📧
Telefon: +40 212302980 📞
Fax: +40 213180262 📠
URL: http://www.cmdtamp.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Organism de drept public
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100209397 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Depunere electronică: Obligatorie

Informații complementare
Informații suplimentare

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.

Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
La fel ca: Nume și adrese
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2026/S 124-449316 (2026-06-30)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice)

Echipamente medicale (>20)

Echipament de imagistică de uz medical, dentar şi veterinar (>20)

Aparate de radiologie (10)

Aparate de radiografie (2)