Lot 1 HEMATOLOGIE ATELLICA 1.1 Atellica Hema DIFF Kit 1.2 Atellica Hema BASO Kit 1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit 1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit 1.5 Atellica Hema CLEANER Kit 1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit 1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit 1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit 1.9 Atellica Hema BF (H) Kit 1.10 Atellica Hema BF (N) Kit 1.11 Atellica Hema DECON Kit 1.12 Atellica Hema DILUENT Kit 1.13 Atellica Hema HGB Kit LOT 2 REACTIVI UNYVERO 2.1 Panel multiplex implanturi si infectii tesuturi moi ITI (12 determinari) kit 2.2 Panel multiplex pentru hemoculturi BCU (12 determinari) kit 2.3 Panel multiplex infectii de trac urinar UTI (12 determinari) kit LOT 3 Reactivi RT-PCR Bacteriologie 3.1 MycoScreen Real-TN kit 3.2 Bac Multi-Screen Real TM kit 3.3 Bac Multi-Resist Real TM kit 3.4 Nuclease free water - 4*25ml kit 3.5 Taq DNA Polymerase (DF Standard Taq Buffer)-400 units kit 3.6 Solutie DPBS 10x, w/o Ca and Mg (500ml/fl) fl 3.7 Ditiotreitol (DTT, reactiv Cleland) >=99.5%, Ultrpur pentru biologie moleculara fl 3.8 Rezervor pentru reactivi, pentru pipetare multicanal set Lot 4 4 Mediu cromogen Candida Plus placa Lot 5 CMI Antifungice 5.1 FMIC Anidulafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 5.2 FMIC Caspofungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 5.3 FMIC Micafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 5.4 FMIC Posaconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 5.5 FMIC Voriconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 5.6 Mediu RPMI MOPS pentru testarea sensibilitatii la antifungice (set a 10 placi, placa cu diametru 140 mm) placa Lot 6 Reactivi MT -PREP Extraction 6.1 Kit extractie automata pentru acizi nucleici bacterieni/virali,48 teste/kit kit 6.2 Tuburi reactie 2ml, DNA/RNA free,(500buc/pg) punga 6.3 Criotuburi 2ml cu filet exterior (500buc/pg) punga 6.4 Varfuri 1000ml Fastgene filter ( 10racks with 96 tips/buc) buc 6.5 Varfuri 200uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc 6.6 Varfuri 20uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc 6.7 Varfuri 10uL LONG Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc 6.8 Stripuri godeuri cu capac buc 6.9 Folie adeziva din aluminiu pentru tuburi PCR (100folii/buc) buc 6.10. Solutie PCR de decontaminare DNA/RNA spray 250ml fl 6.11 Benzi de capace plate pentru tuburi PCR 0.2ml buc În măsura în care solicitările de clarificări sau informaţii suplimentare au fost adresate autorităţii contractante în termenul de la punctul I.3, termenul limită în care autoritatea contractantă va răspunde în mod clar şi complet tuturor solicitărilor de clarificare/informaţiilor suplimentare în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.Nr de zile pana la care se pot solic clarif înainte de data limită de depunere a of/cand 18.Raspunsul autoritatii contractante se va transmite nu mai tarziu de a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.
Termen limită
Termenul de primire a ofertelor a fost de 2026-05-11.
Achiziția publică a fost publicată pe 2026-04-06.
Anunţ de participare (2026-04-06) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Reactivi hematologie si medii
Număr de referință: 5062357/20.04.03/2/26
Scurtă descriere:
Lot 1 HEMATOLOGIE ATELLICA
1.1 Atellica Hema DIFF Kit
1.2 Atellica Hema BASO Kit
1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit
1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit
1.5 Atellica Hema CLEANER Kit
1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit
1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit
1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit
1.9 Atellica Hema BF (H) Kit
1.10 Atellica Hema BF (N) Kit
1.11 Atellica Hema DECON Kit
1.12 Atellica Hema DILUENT Kit
1.13 Atellica Hema HGB Kit
LOT 2 REACTIVI UNYVERO
2.1 Panel multiplex implanturi si infectii tesuturi moi ITI (12 determinari) kit
2.2 Panel multiplex pentru hemoculturi BCU (12 determinari) kit
2.3 Panel multiplex infectii de trac urinar UTI (12 determinari) kit
LOT 3 Reactivi RT-PCR Bacteriologie
3.1 MycoScreen Real-TN kit
3.2 Bac Multi-Screen Real TM kit
3.3 Bac Multi-Resist Real TM kit
3.4 Nuclease free water - 4*25ml kit
3.5 Taq DNA Polymerase (DF Standard Taq Buffer)-400 units kit
3.6 Solutie DPBS 10x, w/o Ca and Mg (500ml/fl) fl
3.7 Ditiotreitol (DTT, reactiv Cleland) >=99.5%, Ultrpur pentru biologie moleculara fl
3.8 Rezervor pentru reactivi, pentru pipetare multicanal set
Lot 4
4 Mediu cromogen Candida Plus placa
Lot 5 CMI Antifungice
5.1 FMIC Anidulafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.2 FMIC Caspofungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.3 FMIC Micafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.4 FMIC Posaconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.5 FMIC Voriconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.6 Mediu RPMI MOPS pentru testarea sensibilitatii la antifungice (set a 10 placi, placa cu diametru 140 mm) placa
Lot 6 Reactivi MT -PREP Extraction
6.1 Kit extractie automata pentru acizi nucleici bacterieni/virali,48 teste/kit kit
6.2 Tuburi reactie 2ml, DNA/RNA free,(500buc/pg) punga
6.3 Criotuburi 2ml cu filet exterior (500buc/pg) punga
6.4 Varfuri 1000ml Fastgene filter ( 10racks with 96 tips/buc) buc
6.5 Varfuri 200uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc
6.6 Varfuri 20uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc
6.7 Varfuri 10uL LONG Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc
6.8 Stripuri godeuri cu capac buc
6.9 Folie adeziva din aluminiu pentru tuburi PCR (100folii/buc) buc
6.10. Solutie PCR de decontaminare DNA/RNA spray 250ml fl
6.11 Benzi de capace plate pentru tuburi PCR 0.2ml buc
În măsura în care solicitările de clarificări sau informaţii suplimentare au fost adresate autorităţii contractante în termenul de la punctul I.3, termenul limită în care autoritatea contractantă va răspunde în mod clar şi complet tuturor solicitărilor de clarificare/informaţiilor suplimentare în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.Nr de zile pana la care se pot solic clarif înainte de data limită de depunere a of/cand 18.Raspunsul autoritatii contractante se va transmite nu mai tarziu de a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.
Lot 1 HEMATOLOGIE ATELLICA
1.1 Atellica Hema DIFF Kit
1.2 Atellica Hema BASO Kit
1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit
1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit
1.5 Atellica Hema CLEANER Kit
1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit
1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit
1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit
1.9 Atellica Hema BF (H) Kit
1.10 Atellica Hema BF (N) Kit
1.11 Atellica Hema DECON Kit
1.12 Atellica Hema DILUENT Kit
1.13 Atellica Hema HGB Kit
LOT 2 REACTIVI UNYVERO
2.1 Panel multiplex implanturi si infectii tesuturi moi ITI (12 determinari) kit
2.2 Panel multiplex pentru hemoculturi BCU (12 determinari) kit
2.3 Panel multiplex infectii de trac urinar UTI (12 determinari) kit
LOT 3 Reactivi RT-PCR Bacteriologie
3.1 MycoScreen Real-TN kit
3.2 Bac Multi-Screen Real TM kit
3.3 Bac Multi-Resist Real TM kit
3.4 Nuclease free water - 4*25ml kit
3.5 Taq DNA Polymerase (DF Standard Taq Buffer)-400 units kit
3.6 Solutie DPBS 10x, w/o Ca and Mg (500ml/fl) fl
3.7 Ditiotreitol (DTT, reactiv Cleland) >=99.5%, Ultrpur pentru biologie moleculara fl
3.8 Rezervor pentru reactivi, pentru pipetare multicanal set
Lot 4
4 Mediu cromogen Candida Plus placa
Lot 5 CMI Antifungice
5.1 FMIC Anidulafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.2 FMIC Caspofungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.3 FMIC Micafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.4 FMIC Posaconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.5 FMIC Voriconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie
5.6 Mediu RPMI MOPS pentru testarea sensibilitatii la antifungice (set a 10 placi, placa cu diametru 140 mm) placa
Lot 6 Reactivi MT -PREP Extraction
6.1 Kit extractie automata pentru acizi nucleici bacterieni/virali,48 teste/kit kit
6.2 Tuburi reactie 2ml, DNA/RNA free,(500buc/pg) punga
6.3 Criotuburi 2ml cu filet exterior (500buc/pg) punga
6.4 Varfuri 1000ml Fastgene filter ( 10racks with 96 tips/buc) buc
6.5 Varfuri 200uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc
6.6 Varfuri 20uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc
6.7 Varfuri 10uL LONG Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc
6.8 Stripuri godeuri cu capac buc
6.9 Folie adeziva din aluminiu pentru tuburi PCR (100folii/buc) buc
6.10. Solutie PCR de decontaminare DNA/RNA spray 250ml fl
6.11 Benzi de capace plate pentru tuburi PCR 0.2ml buc
În măsura în care solicitările de clarificări sau informaţii suplimentare au fost adresate autorităţii contractante în termenul de la punctul I.3, termenul limită în care autoritatea contractantă va răspunde în mod clar şi complet tuturor solicitărilor de clarificare/informaţiilor suplimentare în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.Nr de zile pana la care se pot solic clarif înainte de data limită de depunere a of/cand 18.Raspunsul autoritatii contractante se va transmite nu mai tarziu de a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Reactivi chimici📦
Valoarea estimată fără TVA: 2743881.63 RON 💰
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 6
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 6
1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: Lot 1 HEMATOLOGIE ATELLICA
Valoarea estimată fără TVA: 711200.55 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1.1 Atellica Hema DIFF Kit 10 30
1.2 Atellica Hema BASO Kit 22 66
1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit 17 51
1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit 6 9
1.5 Atellica Hema CLEANER Kit 11 33
1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit 13 39
1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit 13 39
1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit 13 39
1.9 Atellica Hema BF (H) Kit 13 39
1.10 Atellica Hema BF (N) Kit 13 39
1.11 Atellica Hema DECON Kit 10 18
1.12 Atellica Hema DILUENT Kit 44 132
1.13 Atellica Hema HGB Kit 10 15
Total lot 1 248775.76 711200.55
1.1 Atellica Hema DIFF Kit 10 30
1.2 Atellica Hema BASO Kit 22 66
1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit 17 51
1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit 6 9
1.5 Atellica Hema CLEANER Kit 11 33
1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit 13 39
1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit 13 39
1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit 13 39
1.9 Atellica Hema BF (H) Kit 13 39
1.10 Atellica Hema BF (N) Kit 13 39
1.11 Atellica Hema DECON Kit 10 18
1.12 Atellica Hema DILUENT Kit 44 132
1.13 Atellica Hema HGB Kit 10 15
Total lot 1 248775.76 711200.55
Informații suplimentare:
Ctr subsecvent - Lot 1 HEMATOLOGIE ATELLICA
1.1 Atellica Hema DIFF Kit 2.00 10
1.2 Atellica Hema BASO Kit 6.00 22
1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit 5.00 17
1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit 2.00 6
1.5 Atellica Hema CLEANER Kit 3.00 11
1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit 3.00 13
1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit 3.00 13
1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit 3.00 13
1.9 Atellica Hema BF (H) Kit 3.00 13
1.10 Atellica Hema BF (N) Kit 3.00 13
1.11 Atellica Hema DECON Kit 2.00 10
1.12 Atellica Hema DILUENT Kit 12.00 44
1.13 Atellica Hema HGB Kit 2.00 10
Total lot 1 59343.36 248775.76
Ctr subsecvent - Lot 1 HEMATOLOGIE ATELLICA
1.1 Atellica Hema DIFF Kit 2.00 10
1.2 Atellica Hema BASO Kit 6.00 22
1.3 Atellica Hema RET/PLTO Kit 5.00 17
1.4 Atellica Hema CALIBRATOR Kit 2.00 6
1.5 Atellica Hema CLEANER Kit 3.00 11
1.6 Atellica Hema CONTROL High Kit 3.00 13
1.7 Atellica Hema CONTROL Low Kit 3.00 13
1.8 Atellica Hema CONTROL Normal Kit 3.00 13
1.9 Atellica Hema BF (H) Kit 3.00 13
1.10 Atellica Hema BF (N) Kit 3.00 13
1.11 Atellica Hema DECON Kit 2.00 10
1.12 Atellica Hema DILUENT Kit 12.00 44
1.13 Atellica Hema HGB Kit 2.00 10
Total lot 1 59343.36 248775.76
Locul principal sau locul de desfășurare: Magazia centrala
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Bucureşti
🏙️
Durata: 36 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001
2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: LOT 2 REACTIVI UNYVERO
Valoarea estimată fără TVA: 641 520 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
2.1 Panel multiplex implanturi si infectii tesuturi moi ITI (12 determinari) kit 12.00 36.00
2.2 Panel multiplex pentru hemoculturi BCU (12 determinari) kit 5.00 15.00
2.3 Panel multiplex infectii de trac urinar UTI (12 determinari) kit 1.00 3.00
Total Lot 2 213840.00 641520.00
Ctr subsecvent: LOT 3 Reactivi RT-PCR Bacteriologie
3.1 MycoScreen Real-TN kit 1.00 10.00
3.2 Bac Multi-Screen Real TM kit 1.00 48.00
3.3 Bac Multi-Resist Real TM kit 1.00 24.00
3.4 Nuclease free water - 4*25ml kit 1.00 24.00
3.5 Taq DNA Polymerase (DF Standard Taq Buffer)-400 units kit 1.00 1.00
3.6 Solutie DPBS 10x, w/o Ca and Mg (500ml/fl) fl 1.00 1.00
3.7 Ditiotreitol (DTT, reactiv Cleland) >=99.5%, Ultrpur pentru biologie moleculara fl 1.00 1.00
3.8 Rezervor pentru reactivi, pentru pipetare multicanal set 1.00 30.00
Total lot 3 14727.40 330096.50
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003
4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: Mediu cromogen Candida Plus
Valoarea estimată fără TVA: 45 360 RON 💰
Descrierea achiziției publice: 4 Mediu cromogen Candida Plus placa 1000.00 3000.00 15120.00 45360.00
Informații suplimentare:
Ctr subsecvent:
Lot 4
4 Mediu cromogen Candida Plus placa 500 1000 7560.00 15120.00
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004
5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: Lot 5 CMI Antifungice
Valoarea estimată fără TVA: 23458.5 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Lot 5 CMI Antifungice
5.1 FMIC Anidulafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 3.00 9.00
5.2 FMIC Caspofungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 3.00 9.00
5.3 FMIC Micafungin 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 3.00 9.00
5.4 FMIC Posaconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 3.00 9.00
5.5 FMIC Voriconazole 0.002-32 (cutie x 10 benzi) cutie 3.00 9.00
5.6 Mediu RPMI MOPS pentru testarea sensibilitatii la antifungice (set a 10 placi, placa cu diametru 140 mm) placa 150.00 450.00
Total lot 5 7819.50 23458.50
Ctr subsecvent:
6.1 Kit extractie automata pentru acizi nucleici bacterieni/virali,48 teste/kit kit 1.00 24.00
6.2 Tuburi reactie 2ml, DNA/RNA free,(500buc/pg) punga 1.00 3.00
6.3 Criotuburi 2ml cu filet exterior (500buc/pg) punga 1.00 3.00
6.4 Varfuri 1000ml Fastgene filter ( 10racks with 96 tips/buc) buc 1.00 10.00
6.5 Varfuri 200uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc 1.00 10.00
6.6 Varfuri 20uL Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc 1.00 50.00
6.7 Varfuri 10uL LONG Fastgene filter tips (10racks with 96tips/buc) buc 1.00 50.00
6.8 Stripuri godeuri cu capac buc 1.00 1.00
6.9 Folie adeziva din aluminiu pentru tuburi PCR (100folii/buc) buc 1.00 2.00
6.10. Solutie PCR de decontaminare DNA/RNA spray 250ml fl 1.00 6.00
6.11 Benzi de capace plate pentru tuburi PCR 0.2ml buc 1.00 1.00
Total lot 6 7356.64 110684.36
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-05-11 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-05-11 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere): Comisia de evaluare
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 3 luni Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 1
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2026-05-11 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Informații suplimentare: Comisia de evaluare
Facturare electronică: Obligatorie
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru profesional relevant
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantii participanti la procedura vor trebui sa faca dovada detinerii Avizului de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dizpozitive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din H.G. 144/2010 si conform art. 888 din Legea 95/2006 sau pentru ofertantii straini , documente echivalente emise in tara de rezidenta , in termen de valabilitate la momentul prezentarii.
3.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la Avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii pe numele ofertantului pentru activitatea de comercializare si distributie dispositive medicale conform art. 4, alin. 1, pct. 7 din HG 144/2010 si conform art. 188 din Legea 95/2006 in termenul de valabiliate la momentul prezentarii..
Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii avizul de functionare emis de Ministerul Sanatatii – în copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata). În cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise în conformitate cu legislatia aplicabila în tara de rezidenta.
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
2.) Cerinta:
Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea).
2.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care
are sediul ofertantul.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Ofertantii participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Informatiile cuprinse in certificatul constatator trebuie sa fie reale/actuale la momentul prezentarii acestuia ca urmare a solicitarii transmise de catre autoritatea contractanta in conf. cu prevederile art. 196 din Legea nr. 98/2016.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se va completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluarii, certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comertului, care va cuprinde inclusiv activitatea autorizata corespunzatoare/relevanta obiectului procedurii se va depune in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata)
In cazul unei asocieri certificatul va fi prezentat de fiecare asociat in parte. Cerinta autorizarii obiectului de activitate va fi necesar a fi indeplinita de fiecare asociat raportat la partea din contract pe care o executa.
Nota: Solicitarea are la baza cerintele legale expuse in art. 15-25 din Legea nr. 359/2004 privind simplificarea formalitatilor la inregistrarea Registrul Comertului potrivit carora nu pot fi desfasurate decat activitati autorizate, prin autorizare intelegandu-se conform art. 5, alin. 1 din normativ mentionat mai sus „[...] asumarea de catre solicitant a responsabilitatii privitoare la legalitatea desfasurarii activitatilor declarate”.
Dovada autorizarii reiese din mentiunea cuprinsa in certificatul ORC la pct. “Sedii si/sau activitati autorizate”, respectiv identificarea la acest a codului CAEN autorizat.
Ofertantului clasat pe primul loc i se va solicita, inainte de transmiterea comunicarii privind rezultatul procedurii de atribuire, pentru conformitate documentul emis de ORC in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanata).
2.) Cerinta:
Ofertantii straini participanti la procedura trebuie sa fie legal inregistrati si trebuie sa desfasoare activitatea economica corespunzatoare/relevanta in raport cu obiectul procedurii (sau echivalentul acesteia raportat la tara in care isi desfasoara activitatea).
2.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la capacitatea de exercitare a activitatii profesionale. Avand in vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, la solicitarea autoritatii contractante, se vor completa si atasa de catre ofertantul clasat pe primul loc in ierarhia intermediara urmare finalizarii evaluariia, copii dupa original (scanate) si traducere certificata in limba romana de un traducator autorizat, dupa documentele care dovedesc o forma de inregistrare/atestare ori apartenenta din punct de vedere profesional, emise de autoritatile competente din tara in care
are sediul ofertantul.
Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
1.) Cerinta:
Ofertantii vor prezenta orice document prin care vor face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent, respectiv un certificat emis de un organism de certificare sau alte documente care probeaza în mod concludent îndeplinirea cerintei: spre exemplu, proceduri/manual de calitate, activitate procedurata, etc. similare cu cele prevazute drept conditie pentru obtinerea unei certificari SR EN ISO 9001.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la cerinta de calificare impusa. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic clasat pe primul loc in clasamentul intermediar ca urmare a finalizarii evaluarii sa faca dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent prin prezentarea unor certificate valabile emise de organism de calificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii, conform art. 200 din Legea 98/2016 - in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanate).
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
1.) Cerinta:
Ofertantii vor prezenta orice document prin care vor face dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent, respectiv un certificat emis de un organism de certificare sau alte documente care probeaza în mod concludent îndeplinirea cerintei: spre exemplu, proceduri/manual de calitate, activitate procedurata, etc. similare cu cele prevazute drept conditie pentru obtinerea unei certificari SR EN ISO 9001.
1.) Mod de dovedire:
Se va completa Documentul unic de achizitie European (DUAE) cu privire la cerinta de calificare impusa. Având în vedere prevederile art. 196 din Legea 98/2016, daca acest lucru este necesar pentru a asigura desfasurarea corespunzatoare a procedurii, autoritatea contractanta va solicita operatorului economic clasat pe primul loc in clasamentul intermediar ca urmare a finalizarii evaluarii sa faca dovada implementarii unui sistem de management al calitatii în conformitate cu SR EN ISO 9001, sau echivalent prin prezentarea unor certificate valabile emise de organism de calificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirma asigurarea unui nivel corespunzator al calitatii, conform art. 200 din Legea 98/2016 - in copie lizibila cu mentiunea cf. cu originalul (scanate).
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează:
- termenul de plata – maxim 60 de zile de la data de primire a facturii de catre autoritatea contractanta
- Sancţiuni pentru neîndeplinirea culpabilă a obligaţiilor:
- În cazul în care, din vina sa exclusivă, furnizorul nu reuşeşte să-şi îndeplinească obligaţiile asumate, atunci achizitorul are dreptul de a factura furnizorului penalităţi în cuantum de 0,01% pe zi de întârziere calculate la valoarea comenzii nelivrate sau livrate cu întârziere.
- În cazul în care achizitorul nu efectuează plata facturilor în temenul stabilit, atunci acestuia îi revine obligaţia de a plăti, ca penalităţi, o sumă echivalentă cu 0,01% pe zi de întârziere din plata neefectuată, până la îndeplinirea efectivă a obligaţiei.
- Nerespectarea obligaţiilor asumate prin prezentul contract de către una din părţi, în mod culpabil şi repetat, dă dreptul părţii lezate de a considera contractul de drept reziliat şi de a pretinde plata de daune-interese.
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează
- termenul de plata – maxim 60 de zile de la data de primire a facturii de catre autoritatea contractanta
- Sancţiuni pentru neîndeplinirea culpabilă a obligaţiilor:
- În cazul în care, din vina sa exclusivă, furnizorul nu reuşeşte să-şi îndeplinească obligaţiile asumate, atunci achizitorul are dreptul de a factura furnizorului penalităţi în cuantum de 0,01% pe zi de întârziere calculate la valoarea comenzii nelivrate sau livrate cu întârziere.
- În cazul în care achizitorul nu efectuează plata facturilor în temenul stabilit, atunci acestuia îi revine obligaţia de a plăti, ca penalităţi, o sumă echivalentă cu 0,01% pe zi de întârziere din plata neefectuată, până la îndeplinirea efectivă a obligaţiei.
- Nerespectarea obligaţiilor asumate prin prezentul contract de către una din părţi, în mod culpabil şi repetat, dă dreptul părţii lezate de a considera contractul de drept reziliat şi de a pretinde plata de daune-interese.
Motiv de excludere:
Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului
Corupție
Frauda
+ încă 5
Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste
Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane
Participarea la o organizație criminală
Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale
Încălcarea obligației de plată a impozitelor
Descrierea motivelor de excludere:
Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
Autoritatea contractantă Nume și adrese
Nume: Spitalulul Clinic de Ortopedie Traumatologie si TBC Osteoarticular Foisor
Numărul național de înregistrare: 5062357
Adresa poștală: Strada: Ferdinand I, nr. 35-37
Cod poștal: 021382
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti
🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: magdalena stoian
E-mail: aprovizionare@foisor.ro📧
Telefon: +40 212523512📞
Fax: +40 212523512 📠
URL: https://www.foisor.ro🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro🌏 Tipul autorității contractante
Autoritate regională sau locală
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100206766🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro🌏
Depunere electronică: Obligatorie
Informații complementare Informații suplimentare
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
A.Modul de departajare a ofertelor cu prețuri egale (pentru fiecare lot în parte):
a) În cazul ofertelor de preț egale (două sau mai multe oferte) și clasate pe același loc, modul de departajare intre oferte se va face prin reofertarea prețurilor în SICAP. Prețul reofertat nu poate fi îmbunătățit decât până la nivelul prețului ofertat de operatorul clasat pe locul anterior.
b) În cazul în care comisia de evaluare constata ca au fost depuse oferte admisibile cu prețuri unitare egale la ofertanții clasați pe primul loc, autoritatea contractanta va solicita o nouă propunere financiara în SEAP. Clasamentul se va stabili în urma reofertării prețurilor.
B. În cazul menținerii egalității de preturi:
a) În cazul în care se menține egalitatea de prețuri pe primul loc, atunci întreg lotul se anulează;
b) În cazul în care se menține egalitatea de prețuri pe locurile 2 sau 3, atunci se anulează numai acele locuri și următoarele.
C. În vederea completării DUAE, ofertanții vor completa în SEAP în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor,
Reguli de comunicare si transmitere a datelor: - Solicitarile de clarificari referitorare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa in mod exclusiv In SEAP la Sectiunea Intrebari din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice, iar raspunsurile la acestea vor fi publicate in SEAP atat Sectiunea Intrebari cat si la Sectiunea Documentatie, clarificari si decizii din cadrul anuntului de participare,autoritatea contractanta urmand sa nu dea curs solicitarilor adresate prin alta modalitate de comunicare decat cea stabilita in conformitate cu prevederile art. 64 alin. (1) din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. - Pentru transmiterea solicitarilor de clarificari privind documentatia de atribuire, operatorii economici se vor inregistra in SEAP (www.elicitatie.ro) ca operator economic si ca participant la procedura de atribuire. - Pentru comunicarile ulterioare depunerii ofertelor: Comisia de evaluare va transmite solicitarile de clarificare in legatura cu oferta prin utilizarea facilitatilor tehnice disponibile in SEAP - Operatorii economici vor transmite raspunsurile la clarificari si eventualele documente solicitate pe parcursul evaluarii ofertelor prin intermediul SEAP.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor: - Solicitarile de clarificari referitorare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa in mod exclusiv In SEAP la Sectiunea Intrebari din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice, iar raspunsurile la acestea vor fi publicate in SEAP atat Sectiunea Intrebari cat si la Sectiunea Documentatie, clarificari si decizii din cadrul anuntului de participare,autoritatea contractanta urmand sa nu dea curs solicitarilor adresate prin alta modalitate de comunicare decat cea stabilita in conformitate cu prevederile art. 64 alin. (1) din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. - Pentru transmiterea solicitarilor de clarificari privind documentatia de atribuire, operatorii economici se vor inregistra in SEAP (www.elicitatie.ro) ca operator economic si ca participant la procedura de atribuire. - Pentru comunicarile ulterioare depunerii ofertelor: Comisia de evaluare va transmite solicitarile de clarificare in legatura cu oferta prin utilizarea facilitatilor tehnice disponibile in SEAP - Operatorii economici vor transmite raspunsurile la clarificari si eventualele documente solicitate pe parcursul evaluarii ofertelor prin intermediul SEAP.
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
A.Modul de departajare a ofertelor cu prețuri egale (pentru fiecare lot în parte):
a) În cazul ofertelor de preț egale (două sau mai multe oferte) și clasate pe același loc, modul de departajare intre oferte se va face prin reofertarea prețurilor în SICAP. Prețul reofertat nu poate fi îmbunătățit decât până la nivelul prețului ofertat de operatorul clasat pe locul anterior.
b) În cazul în care comisia de evaluare constata ca au fost depuse oferte admisibile cu prețuri unitare egale la ofertanții clasați pe primul loc, autoritatea contractanta va solicita o nouă propunere financiara în SEAP. Clasamentul se va stabili în urma reofertării prețurilor.
B. În cazul menținerii egalității de preturi:
a) În cazul în care se menține egalitatea de prețuri pe primul loc, atunci întreg lotul se anulează;
b) În cazul în care se menține egalitatea de prețuri pe locurile 2 sau 3, atunci se anulează numai acele locuri și următoarele.
C. În vederea completării DUAE, ofertanții vor completa în SEAP în mod direct, după autentificare, cu informațiile aferente situației lor,
Reguli de comunicare si transmitere a datelor: - Solicitarile de clarificari referitorare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa in mod exclusiv In SEAP la Sectiunea Intrebari din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice, iar raspunsurile la acestea vor fi publicate in SEAP atat Sectiunea Intrebari cat si la Sectiunea Documentatie, clarificari si decizii din cadrul anuntului de participare,autoritatea contractanta urmand sa nu dea curs solicitarilor adresate prin alta modalitate de comunicare decat cea stabilita in conformitate cu prevederile art. 64 alin. (1) din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. - Pentru transmiterea solicitarilor de clarificari privind documentatia de atribuire, operatorii economici se vor inregistra in SEAP (www.elicitatie.ro) ca operator economic si ca participant la procedura de atribuire. - Pentru comunicarile ulterioare depunerii ofertelor: Comisia de evaluare va transmite solicitarile de clarificare in legatura cu oferta prin utilizarea facilitatilor tehnice disponibile in SEAP - Operatorii economici vor transmite raspunsurile la clarificari si eventualele documente solicitate pe parcursul evaluarii ofertelor prin intermediul SEAP.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor: - Solicitarile de clarificari referitorare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa in mod exclusiv In SEAP la Sectiunea Intrebari din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice, iar raspunsurile la acestea vor fi publicate in SEAP atat Sectiunea Intrebari cat si la Sectiunea Documentatie, clarificari si decizii din cadrul anuntului de participare,autoritatea contractanta urmand sa nu dea curs solicitarilor adresate prin alta modalitate de comunicare decat cea stabilita in conformitate cu prevederile art. 64 alin. (1) din Legea nr. 98/2016 privind achizitiile publice. - Pentru transmiterea solicitarilor de clarificari privind documentatia de atribuire, operatorii economici se vor inregistra in SEAP (www.elicitatie.ro) ca operator economic si ca participant la procedura de atribuire. - Pentru comunicarile ulterioare depunerii ofertelor: Comisia de evaluare va transmite solicitarile de clarificare in legatura cu oferta prin utilizarea facilitatilor tehnice disponibile in SEAP - Operatorii economici vor transmite raspunsurile la clarificari si eventualele documente solicitate pe parcursul evaluarii ofertelor prin intermediul SEAP.
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti
🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare La fel ca: Nume și adrese Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2026/S 068-240092 (2026-04-06)