Având în vedere că obiectul prezentei achiziții îl reprezintă reactivi și consumabile de laborator, necesare desfășurării continue a activității de diagnostic și monitorizare a pacienților, iar necesarul exact nu poate fi determinat cu precizie la momentul inițierii procedurii, ca urmare a caracterului variabil al adresabilității, a volumului investigațiilor solicitate și a specificului activității medicale, s-a optat pentru încheierea unui acord-cadru. Această modalitate de atribuire permite Autorității contractante încheierea de contracte subsecvente, lunar sau trimestrial, în funcție de necesitățile reale ale Laboratorului Clinic de Analize Medicale și secțiilor solicitante și de fondurile disponibile, asigurate din venituri proprii, garantând astfel continuitatea actului medical, flexibilitatea aprovizionării și utilizarea eficientă a resurselor financiare. Acordul cadru se încheie fără reluarea competiției. Contractul subsecvent va fi încheiat într-un termen estimat de 7 zile de la încheierea acordului cadru doar la solicitarea medicului coordonator. Contractele subsecvente se vor încheia în funcție de alocarea bugetară din Programele Naționale de Sănătate. Produsele se vor achiziționa de la primul clasat până la epuizarea cantității. Dacă ofertantul clasat pe primul loc transmite negație a produsului solicitat la momentul respectiv, produsele se vor achiziționa de la al doilea clasat, Etc....A se vedea Modelul de Acord-Cadru. Cantitatile minime si maxime estimative ale contractelor subsecvente se regăsesc atât în Caietul de sarcini cât și în Strategia de contractare. Contractele subsecvente se vor incheia în funcție de necesitățile autorității contractante, cantitățile minime și maxime fiind estimative. Operatorii economici pot adresa solicitări de clarificări cu 18 zile înainte de data limită de depunere a ofertelor/candidaturilor. Autoritatea contractantă va răspunde tuturor solicitărilor de clarificări/informaţiilor suplimentare în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.
Anunţ de participare (2026-07-20) Obiect Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Reactivi și consumabile de laborator
Număr de referință: 4384117202611
Scurtă descriere:
Având în vedere că obiectul prezentei achiziții îl reprezintă reactivi și consumabile de laborator, necesare desfășurării continue a activității de diagnostic și monitorizare a pacienților, iar necesarul exact nu poate fi determinat cu precizie la momentul inițierii procedurii, ca urmare a caracterului variabil al adresabilității, a volumului investigațiilor solicitate și a specificului activității medicale, s-a optat pentru încheierea unui acord-cadru. Această modalitate de atribuire permite Autorității contractante încheierea de contracte subsecvente, lunar sau trimestrial, în funcție de necesitățile reale ale Laboratorului Clinic de Analize Medicale și secțiilor solicitante și de fondurile disponibile, asigurate din venituri proprii, garantând astfel continuitatea actului medical, flexibilitatea aprovizionării și utilizarea eficientă a resurselor financiare.
Acordul cadru se încheie fără reluarea competiției.
Contractul subsecvent va fi încheiat într-un termen estimat de 7 zile de la încheierea acordului cadru doar la solicitarea medicului coordonator.
Contractele subsecvente se vor încheia în funcție de alocarea bugetară din Programele Naționale de Sănătate. Produsele se vor achiziționa de la primul clasat până la epuizarea cantității.
Dacă ofertantul clasat pe primul loc transmite negație a produsului solicitat la momentul respectiv, produsele se vor achiziționa de la al doilea clasat, Etc....A se vedea Modelul de Acord-Cadru.
Cantitatile minime si maxime estimative ale contractelor subsecvente se regăsesc atât în Caietul de sarcini cât și în Strategia de contractare. Contractele subsecvente se vor incheia în funcție de necesitățile autorității contractante, cantitățile minime și maxime fiind estimative.
Operatorii economici pot adresa solicitări de clarificări cu 18 zile înainte de data limită de depunere a ofertelor/candidaturilor.
Autoritatea contractantă va răspunde tuturor solicitărilor de clarificări/informaţiilor suplimentare în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.
Având în vedere că obiectul prezentei achiziții îl reprezintă reactivi și consumabile de laborator, necesare desfășurării continue a activității de diagnostic și monitorizare a pacienților, iar necesarul exact nu poate fi determinat cu precizie la momentul inițierii procedurii, ca urmare a caracterului variabil al adresabilității, a volumului investigațiilor solicitate și a specificului activității medicale, s-a optat pentru încheierea unui acord-cadru. Această modalitate de atribuire permite Autorității contractante încheierea de contracte subsecvente, lunar sau trimestrial, în funcție de necesitățile reale ale Laboratorului Clinic de Analize Medicale și secțiilor solicitante și de fondurile disponibile, asigurate din venituri proprii, garantând astfel continuitatea actului medical, flexibilitatea aprovizionării și utilizarea eficientă a resurselor financiare.
Acordul cadru se încheie fără reluarea competiției.
Contractul subsecvent va fi încheiat într-un termen estimat de 7 zile de la încheierea acordului cadru doar la solicitarea medicului coordonator.
Contractele subsecvente se vor încheia în funcție de alocarea bugetară din Programele Naționale de Sănătate. Produsele se vor achiziționa de la primul clasat până la epuizarea cantității.
Dacă ofertantul clasat pe primul loc transmite negație a produsului solicitat la momentul respectiv, produsele se vor achiziționa de la al doilea clasat, Etc....A se vedea Modelul de Acord-Cadru.
Cantitatile minime si maxime estimative ale contractelor subsecvente se regăsesc atât în Caietul de sarcini cât și în Strategia de contractare. Contractele subsecvente se vor incheia în funcție de necesitățile autorității contractante, cantitățile minime și maxime fiind estimative.
Operatorii economici pot adresa solicitări de clarificări cu 18 zile înainte de data limită de depunere a ofertelor/candidaturilor.
Autoritatea contractantă va răspunde tuturor solicitărilor de clarificări/informaţiilor suplimentare în a 11-a zi înainte de data limită de depunere a ofertelor.
Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Reactivi de laborator📦
Valoarea estimată fără TVA: 42777737.84 RON 💰
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 48
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 48
1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: -Kit reactivi pentru determinari gaze sanguine 100 probe
Valoarea estimată fără TVA: 490 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI).
Valorile de calciu ionic sa fie in interval de cel putin 0,1-9,99 mmoli/l
Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI).
Valorile de calciu ionic sa fie in interval de cel putin 0,1-9,99 mmoli/l
Informații suplimentare:
Cantitatile minime si maxime ce pot face obiectul acordului cadrul precum si cantitatile minime si maxime ce pot face obiectul contractelor subsecvente se regăsesc în Caietul de Sarcini.
Locul principal sau locul de desfășurare: Staționar Central str. Calea București, nr. 25-27 Brașov
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Braşov
🏙️
Durata: 48 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅ Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001
2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: -Kit reactivi pentru determinari gaze in sange 200 teste
Valoarea estimată fără TVA: 900 000 RON 💰
Informații suplimentare:
Cantitatile minime si maxime ce pot face obiectul acordului cadrul precum si cantitatile minime si maxime ce pot face obiectul contractelor subsecvente se regăsesc în Caietul de Sarcini
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002
3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: -Kit reactivi pentru determinari gaze in sange 300 teste
Valoarea estimată fără TVA: 990 000 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003
4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: -Kit reactivi pentru determinari gaze in sange 400 teste
Descrierea achiziției publice:
Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI).
Sa determine minim urmatorii parametrii: pH, Presiunea parțială a dioxidului de carbon (pCO2), Presiunea parțială a oxigenului (pO2), Saturația oxigenului (SO2), Hematocrit (Hct), Sodiu (Na), Potasiu (K), Clorură (Cl), Calciu ionizat (iCa), Glucoză (Glu), Oxihemoglobină (O2Hb) , Carboxihemoglobină (COHb), Methemoglobină (MetHb), Deoxihemoglobină (HHb), Lactat (Lac), Hemoglobina totala (tHb)Sa se calculeze minim urmatorii parametrii: Exces de bază al lichidului extracelular (BE-ecf), Exces de bază al sângelui (BE-b), Concentrația standard de bicarbonat (SBC), Nivel de bicarbonat (HCO3), Capacitatea de oxigen (O2Cap), Conținutul de oxigen (O2Ct), Oxigenul alveolar (A), Gradientul presiunii oxigenului alveolar arterial (A-aDO2), Raportul presiunii oxigenului alveolar (a/A), P50, RI, PO2/FIO2, Calciu normalizat (nCa), Interval anionic (Gap), Osmolaritatea sângelui (OSM), pH corectat la temperatura pacientului pH(TC), pCO2 corectat la temperatura pacientului pCO2(TC), pO2 corectat la temperatura pacientului pO2(TC), Cantitatea de oxigen arterial (CaO2), , Hemoglobină (Hb), Conținut de oxigen capilar (CcO2), Diferența conținutului de oxigen, venos mixt arterial (C(a-v)O2), Diferența de oxigen de la alveolar la arterial (A-v DO2), Conținut de oxigen venos mixt (CvO2), Masurarea derivatilor intrapulmonare SHUNT (Qsp/Qt), Dioxid de carbon total (TCO2), Excesul de baze, Bicarbonatul actual (aHCO3), Bicarbonatul standard (sHCO3), volum plasmatic estimat (EPV), Concentrația medie a hemoglobinei (MCHC), Indice de oxigenare(OI).
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004
5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: -Kit reactivi pentru determinari gaze in sange 600 teste
Valoarea estimată fără TVA: 1 150 000 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005
6️⃣
Identificator intern: 6
Titlu: -Kit reactivi pentru determinari gaze in sange 1000 teste
Valoarea estimată fără TVA: 1 650 000 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006
7️⃣
Identificator intern: 7
Titlu: -Marker cardiac Troponina I HS
Valoarea estimată fără TVA: 792 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Sa fie teste imunoenzimatice • Toate componentele necesare efectuarii testului
sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta.
• Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri.
• Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru
proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite
cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de
bare pe ele.
• Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testul sa poata masura troponina inalt sensibila si sa aiba o limita minimade detectie de maxim 3 ng/L si un CV de maxim 10% pentru valoarea prag la percentila 99.
• Sa se prezinte studii de validare pentru valoarea prag la percentila 99 si a algoritmelor 0/3h si 0/1 h, conform recomandarilor Federatiei Internationale de Chimie Clinica si Societatii
Europene de Cardiologie.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Sa fie teste imunoenzimatice • Toate componentele necesare efectuarii testului
sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta.
• Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri.
• Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru
proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite
cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de
bare pe ele.
• Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testul sa poata masura troponina inalt sensibila si sa aiba o limita minimade detectie de maxim 3 ng/L si un CV de maxim 10% pentru valoarea prag la percentila 99.
• Sa se prezinte studii de validare pentru valoarea prag la percentila 99 si a algoritmelor 0/3h si 0/1 h, conform recomandarilor Federatiei Internationale de Chimie Clinica si Societatii
Europene de Cardiologie.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Sa fie teste imunoenzimatice
• Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta.
• Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri.
• Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite
cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele.
• Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION.
• Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 0.005 microg/mL FEU.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Sa fie teste imunoenzimatice
• Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta.
• Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri.
• Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite
cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele.
• Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION.
• Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 0.005 microg/mL FEU.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008
9️⃣
Identificator intern: 9
Titlu: -Marker cardiac NTpro BNP
Valoarea estimată fără TVA: 713 360 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Sa fie teste imunoenzimatice
• Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta.
• Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri.
• Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite
cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele.
• Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION.
• Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 15 pg/mL.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Sa fie teste imunoenzimatice
• Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin chemiluminiscenta.
• Cartusul reactiv sa contina 16 godeuri.
• Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite
cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele.
• Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION.
• Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 15 pg/mL.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009
1️⃣0️⃣
Identificator intern: 10
Titlu: -Marker sepsis Presepsină
Valoarea estimată fără TVA: 426 240 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Sa fie un test imunoenzimatic care sa determine
fragmentul sCD14ST rezultat din clivajul glicoproteinei CD14.
• Trebuie sa fie util in diagnosticarea si prognosticul sepsisului, sa permita
evaluarea gradului de severitate si stratificarea riscului la pacientii septici .
Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de
lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin Chemiluminiscenta Cart usul reactiv sa contina 16 godeuri. • Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru
proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele. • Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION. • Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 20pg/ml.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Sa fie un test imunoenzimatic care sa determine
fragmentul sCD14ST rezultat din clivajul glicoproteinei CD14.
• Trebuie sa fie util in diagnosticarea si prognosticul sepsisului, sa permita
evaluarea gradului de severitate si stratificarea riscului la pacientii septici .
Toate componentele necesare efectuarii testului sa fie ambalate intr-un cartus reactiv gata de
lucru.
• Sa utilizeze metoda de masurare prin Chemiluminiscenta Cart usul reactiv sa contina 16 godeuri. • Sa aiba toate godeurile,in afara de godeul pentru
proba ( # 1) si godeul de esantionare , acoperite cu sigilii de aluminiu avand imprimate coduri de bare pe ele. • Sa aiba toti reactivii necesari testului introdusi in fiecare godeual cartusului reactiv.
• Sa aiba solutii de calibrare incluse in kit .
• Sa aiba card de calibrare cu cod de bare inclus in kit.
• Testele sa se masoare prin chemiluminiscenta si tehnologia MAGRATION. • Testele sa aiba o limita minima de detectie de maxim 20pg/ml.
Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010
1️⃣1️⃣
Identificator intern: 11
Titlu: -Vârfuri de reacție
Valoarea estimată fără TVA: 259 200 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Pipete de unica folosinta din plastic transparent Sa aiba un filtru in interior pentru prevenirea contaminarii seringilor de aspirare ale analizorului Pathfast
Sa aiba diametrul interior, superior , compatibil cu seringile de aspirare ale analizorului Pathfast
Sa fie ambalate in cutii de 5X42 de bucati
Cutiile sa fie dotate cu sistem de prevenire a contaminarii pipetelor
Sa fie compatibile cu metoda de masurare prin chemiluminiscenta si MAGRATION utilizata de analizorul Pathfast Sa fie compatibile cu cartusul reactiv utilizat de analizorul Pathfast.
Pipete de unica folosinta din plastic transparent Sa aiba un filtru in interior pentru prevenirea contaminarii seringilor de aspirare ale analizorului Pathfast
Sa aiba diametrul interior, superior , compatibil cu seringile de aspirare ale analizorului Pathfast
Sa fie ambalate in cutii de 5X42 de bucati
Cutiile sa fie dotate cu sistem de prevenire a contaminarii pipetelor
Sa fie compatibile cu metoda de masurare prin chemiluminiscenta si MAGRATION utilizata de analizorul Pathfast Sa fie compatibile cu cartusul reactiv utilizat de analizorul Pathfast.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011
1️⃣2️⃣
Identificator intern: 12
Titlu: -Hârtie termică (10 role /set)
Valoarea estimată fără TVA: 264 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Hartie termica cu dimensiuni de 58 mm ( lățime) si 30 mm ( diametru) lungime
Sa fie compatibila cu imprimanta incorporata in analizorul automat Pathfast.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012
1️⃣3️⃣
Identificator intern: 13
Titlu: -Multi Control( hs-cTnI, D- Dimer, NT-pro BNT) - 2x3x1,5 ml
Valoarea estimată fără TVA: 72 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Ser de control care sa aiba valori atribuite pentru hs-cTnI, , D-Dimer, NTproBNP.
- Sa contina controale pe 2 niveluri si diluent
- 3 flacoane X 1,5 ml cu reactiv liofilizat pentru control nivel 1
- 3 flacoane X 1,5 ml cu reactive liofilizat pentru control nivel 2
- 6 flacoane X 1,5 ml diluent
Dupa reconstituire sa fie stabil 14 zile la 2-8. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Ser de control care sa aiba valori atribuite pentru hs-cTnI, , D-Dimer, NTproBNP.
- Sa contina controale pe 2 niveluri si diluent
- 3 flacoane X 1,5 ml cu reactiv liofilizat pentru control nivel 1
- 3 flacoane X 1,5 ml cu reactive liofilizat pentru control nivel 2
- 6 flacoane X 1,5 ml diluent
Dupa reconstituire sa fie stabil 14 zile la 2-8. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0013
1️⃣4️⃣
Identificator intern: 14
Titlu: -Control Presepsină
Valoarea estimată fără TVA: 6 250 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Ser de control care sa aiba valori atribuite pentru marker sepsis Presepsin
- Sa contina controale pe 2 niveluri si diluent
- 2 flacoane X 1 ml cu reactiv liofilizat pentrucontrol nivel 1
- 2 flacoane X 1 ml cu reactiv liofilizat pentru control nivel 2
- 4 flacoane X 1 ml diluent
Dupa reconstituire sa fie stabil minim 2 luni la -20 sau 14 zile la 2- 8. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Ser de control care sa aiba valori atribuite pentru marker sepsis Presepsin
- Sa contina controale pe 2 niveluri si diluent
- 2 flacoane X 1 ml cu reactiv liofilizat pentrucontrol nivel 1
- 2 flacoane X 1 ml cu reactiv liofilizat pentru control nivel 2
- 4 flacoane X 1 ml diluent
Dupa reconstituire sa fie stabil minim 2 luni la -20 sau 14 zile la 2- 8. Sa fie compatibile cu analizorul Pathfast
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0014
1️⃣5️⃣
Identificator intern: 15
Titlu: -Cartela profil fenotip Rhesus si antigen Kell
Valoarea estimată fără TVA: 495 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali in urmatoarea configuratie de la coloana 1 - 6 (o testare):
• coloana1: Anti-C (linia celulara: MS-24)
• coloana 2: Anti-c (linia celulara: MS-33)
• coloana 3: Anti-E (linia celulara: MS-260)
• coloana 4: Anti-e (linia celulara: MS-16, MS-21, MS-63)
• coloana 5: Anti-Kell (linia celulara: MS 56)
• coloana 6: Ctl(control negativ).
2. Utilizare:Utilizata pentru fenotipare completa Rhesus si grupaj antigen Kell prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitate de masura/ Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele.
6. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali in urmatoarea configuratie de la coloana 1 - 6 (o testare):
• coloana1: Anti-C (linia celulara: MS-24)
• coloana 2: Anti-c (linia celulara: MS-33)
• coloana 3: Anti-E (linia celulara: MS-260)
• coloana 4: Anti-e (linia celulara: MS-16, MS-21, MS-63)
• coloana 5: Anti-Kell (linia celulara: MS 56)
• coloana 6: Ctl(control negativ).
2. Utilizare:Utilizata pentru fenotipare completa Rhesus si grupaj antigen Kell prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitate de masura/ Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele.
6. Marcaj CE.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0015
1️⃣6️⃣
Identificator intern: 16
Titlu: -CARD determinare grup sanguin ABO/Rh pacienti
Valoarea estimată fără TVA: 432 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. CARD determinare grup sanguin ABO/Rh pacienti 1. Forma de prezentare si caracteristici :
a) Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
b) Cartela din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali Anti-A, Anti-B, Anti-AB, Anti-D (ser cu reactie negativa pentru fenotipul DVI), Anti – CDE; in urmatoarea configuratie, de la coloana 1 - 6 (o testare):
• coloana1: Anti-A (linia celulara: A5)
• coloana 2: Anti-B (linia celulara: G1/2)
• coloana 3: Anti-AB (linia celulara: ES131 (ES-15), Birma-1, ES-4)
• coloana 4: Anti-(DVI-) (linia celulara: LHM59/20 (LDM3), 175-2)
• coloana 5: Anti - CDE (linia celulara: MS-24, MS-26, MS-201, MS-80)
• coloana 6: Ctl (control negativ).
2. Utilizare : Utilizata pentru determinarea antigenelor din sistemul eritrocitar ABO, Rhesus D (fara a detecta fenotipul DVI, permitand clasificarea acestor pacienti ca Rh(D)negativ in vederea evitarii imunizarii lor prin transfuzia cu Rh(D) pozitiv) si CDE. Cu protocol de lucru adaptat atat pentru sange total sau sediment.
3. Principiul tehnicii de lucru: Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5.Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele,
6. Marcaj CE.
1. CARD determinare grup sanguin ABO/Rh pacienti 1. Forma de prezentare si caracteristici :
a) Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
b) Cartela din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu anticorpi monoclonali Anti-A, Anti-B, Anti-AB, Anti-D (ser cu reactie negativa pentru fenotipul DVI), Anti – CDE; in urmatoarea configuratie, de la coloana 1 - 6 (o testare):
• coloana1: Anti-A (linia celulara: A5)
• coloana 2: Anti-B (linia celulara: G1/2)
• coloana 3: Anti-AB (linia celulara: ES131 (ES-15), Birma-1, ES-4)
• coloana 4: Anti-(DVI-) (linia celulara: LHM59/20 (LDM3), 175-2)
• coloana 5: Anti - CDE (linia celulara: MS-24, MS-26, MS-201, MS-80)
• coloana 6: Ctl (control negativ).
2. Utilizare : Utilizata pentru determinarea antigenelor din sistemul eritrocitar ABO, Rhesus D (fara a detecta fenotipul DVI, permitand clasificarea acestor pacienti ca Rh(D)negativ in vederea evitarii imunizarii lor prin transfuzia cu Rh(D) pozitiv) si CDE. Cu protocol de lucru adaptat atat pentru sange total sau sediment.
3. Principiul tehnicii de lucru: Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5.Ambalare: Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele,
6. Marcaj CE.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0016
1️⃣7️⃣
Identificator intern: 17
Titlu: -Set depistaj anticorpi iregulari cu 3 hematii papainate
Valoarea estimată fără TVA: 21 600 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Set depistaj anticorpi iregulari cu 3 hematii papainate
1. Forma de prezentare si caracteristici : Set de trei hematii test papainate pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel prin Test Enzimatic, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga.
Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr.
Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, papainate, in suspensie de 0,8 %, in solutie stabilizatoare.
Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de hematii native pentru depistare in LISS).
Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate.
2. Utilizare: Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Enzimatic, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
3. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
4. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml.
5. Marcaj CE.
1. Set depistaj anticorpi iregulari cu 3 hematii papainate
1. Forma de prezentare si caracteristici : Set de trei hematii test papainate pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel prin Test Enzimatic, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga.
Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr.
Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, papainate, in suspensie de 0,8 %, in solutie stabilizatoare.
Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de hematii native pentru depistare in LISS).
Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate.
2. Utilizare: Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Enzimatic, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
3. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
4. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml.
5. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Set de trei hematii test native pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, prin Test Coombs Indirect sau Test salin, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga.
Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr.
Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, in suspensie de 0,8 %, cu LISS si solutie stabilizatoare.
Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de depistare papainat).
Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate.
2. Utilizare: Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Coombs Indirect sau Salin, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
3. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
4. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml.
5. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Set de trei hematii test native pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, prin Test Coombs Indirect sau Test salin, fenotipate pentru sistemele antigenice majore, Rhesus, Kell, Kidd, Duffy, MNSs, Lutheran, Lewis, P1 si Xga.
Fenotipul Rhesus va fi diferit pentru fiecare hematie dar obligatoriu incadrandu-se in una din formulele urmatoare: R1R1, R2R, rr.
Toate hematiile vor fi de grup sanguin O, in suspensie de 0,8 %, cu LISS si solutie stabilizatoare.
Fenotipul eritrocitar este marcat in harta de antigene a lotului livrat (identic cu setul de depistare papainat).
Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate.
2. Utilizare: Utilizat pentru depistarea anticorpilor iregulari in Testul Coombs Indirect sau Salin, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, in cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
3. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
4. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: 1 set, Ambalare: 1 cutie x 3 flacoane x 10 ml.
5. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu ser antiglobulinic polispecific AHG (antiIgG policlonal de iepure si anti-C3d monoclonal - linia celulara: C139-9) pentru Teste Coombs, in configuratia (sase teste): 6 x AHG
2. Utilizare: pentru realizarea Testului Coombs Direct, a Testului Coombs Indirect pentru depistarea, identificarea anticorpilor iregulari sau confirmarea prezentei Antigenului Rh(D), pentru testele de compatibilitate transfuzionala, precum si pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri policlonale validate pe cartelele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru:
- aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele
6. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel cu ser antiglobulinic polispecific AHG (antiIgG policlonal de iepure si anti-C3d monoclonal - linia celulara: C139-9) pentru Teste Coombs, in configuratia (sase teste): 6 x AHG
2. Utilizare: pentru realizarea Testului Coombs Direct, a Testului Coombs Indirect pentru depistarea, identificarea anticorpilor iregulari sau confirmarea prezentei Antigenului Rh(D), pentru testele de compatibilitate transfuzionala, precum si pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri policlonale validate pe cartelele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru:
- aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele
6. Marcaj CE.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0019
2️⃣0️⃣
Identificator intern: 20
Titlu: -Cartela test salin/enzimatic/anticorpi la rece - NaCl/Test Enzimatic
Valoarea estimată fără TVA: 1 380 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel neutru, in configuratia (sase teste): 6 x suspensii de gel neutru.
2. Utilizare: pentru testarea compatibilitatii transfuzionale prin Test Enzimatic la 37°C si Test Salin la 22°C, pentru depistarea si identificarea anticorpilor iregulari in Test Enzimatic la 37°C si Test Salin la 22°C, pentru efectuarea grupajului sanguin prin metoda Simonin, pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri monoclonale validate pe cartele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: - aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele
6. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare. Cartela este din plastic, sigilata, cu sase coloane ce contin suspensii de gel neutru, in configuratia (sase teste): 6 x suspensii de gel neutru.
2. Utilizare: pentru testarea compatibilitatii transfuzionale prin Test Enzimatic la 37°C si Test Salin la 22°C, pentru depistarea si identificarea anticorpilor iregulari in Test Enzimatic la 37°C si Test Salin la 22°C, pentru efectuarea grupajului sanguin prin metoda Simonin, pentru depistarea diferitelor antigene eritrocitare din alte sisteme eritrocitare cu seruri monoclonale validate pe cartele de aglutinare in coloana de gel, compatibile cu aparatura aflata in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: - aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitatea de masura/ Ambalare: 1 cutie x 48 cartele
6. Marcaj CE.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0020
2️⃣1️⃣
Identificator intern: 21
Titlu: -Set suspensie hematii test micrometoda (A1, B,O)
Valoarea estimată fără TVA: 141 120 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Set suspensie hematii test micrometoda (A1, B,O)
1. Forma de prezentare si caracteristici: Set de 3 flacoane ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 0.8% (± 0.1%), cunoscute de grup A1, B, O. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate.
2. Utilizare: pentru determinare prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB, prin metoda Simonin sau serica, in cartele, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Se prezinta: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitate de masura/ Ambalare Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (3 cutii respectiv 3 flacoane x 10 ml)
6. Marcaj CE.
1. Set suspensie hematii test micrometoda (A1, B,O)
1. Forma de prezentare si caracteristici: Set de 3 flacoane ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 0.8% (± 0.1%), cunoscute de grup A1, B, O. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate.
2. Utilizare: pentru determinare prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB, prin metoda Simonin sau serica, in cartele, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate.
4. Se prezinta: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitate de masura/ Ambalare Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (3 cutii respectiv 3 flacoane x 10 ml)
6. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Solutie de Bromelina modificata pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, cu reactivi tip cartele, compatibile cu sistemul aflat in dotare.
2. Utilizare: Utilizata pentru dilutia standardizata a hematiilor de testat pentru grupaj sanguin sau ca reactiv aditiv in efectuarea compatibilitatii transfuzionale intr-un singur pas prin Testul Enzimatic in coloana de gel, pe cartela compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: enzima proteolitica ce modifica antigenele eritrocitare potentand astfel reactivitatea unora din anumite sisteme, in special Rhesus si Kell, supresand insa altele, precum cele din sistemele MNS si Duffy. Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului va fi evidentiata in urma unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de cal
1. Forma de prezentare si caracteristici : Solutie de Bromelina modificata pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel, cu reactivi tip cartele, compatibile cu sistemul aflat in dotare.
2. Utilizare: Utilizata pentru dilutia standardizata a hematiilor de testat pentru grupaj sanguin sau ca reactiv aditiv in efectuarea compatibilitatii transfuzionale intr-un singur pas prin Testul Enzimatic in coloana de gel, pe cartela compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: enzima proteolitica ce modifica antigenele eritrocitare potentand astfel reactivitatea unora din anumite sisteme, in special Rhesus si Kell, supresand insa altele, precum cele din sistemele MNS si Duffy. Aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului va fi evidentiata in urma unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de cal
1. Forma de prezentare si caracteristici : Solutie cu concentratie ionica scazuta (LISS) modificata, pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel cu reactivi tip cartele, compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
2. Utilizare: Utilizata pentru dilutia standardizata a hematiilor de testat, folosite pentru determinarea grupului sanguin, a fenotipului Rhesus, a Testului Coombs Direct si a compatibilitatii transfuzionale prin Test Coombs Indirect.
3. Principiul tehnicii de lucru: Solutie cu concentratie ionica joasa ce creste rata asocierii anticorpilor astfel potentand reactiile intre antigen si anticorp, aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului fiind evidentiata in urma unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura : 1 flacon x 100 ml.
6. Marcaj CE.
1. Forma de prezentare si caracteristici : Solutie cu concentratie ionica scazuta (LISS) modificata, pentru tehnica de aglutinare in coloana de gel cu reactivi tip cartele, compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
2. Utilizare: Utilizata pentru dilutia standardizata a hematiilor de testat, folosite pentru determinarea grupului sanguin, a fenotipului Rhesus, a Testului Coombs Direct si a compatibilitatii transfuzionale prin Test Coombs Indirect.
3. Principiul tehnicii de lucru: Solutie cu concentratie ionica joasa ce creste rata asocierii anticorpilor astfel potentand reactiile intre antigen si anticorp, aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului fiind evidentiata in urma unei centrifugari standardizate.
4. Să prezinte: Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie. Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura : 1 flacon x 100 ml.
6. Marcaj CE.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0023
2️⃣4️⃣
Identificator intern: 24
Titlu: -Set suspensie conventionala de 3 hematii test (A1, B, O)
Descrierea achiziției publice:
1. Forma de prezentare: Set de 3 flacoane ambalate individual, ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 3% ±1, %, în solutie stabilizatoare gata de utilizare, cunoscute de grup A1 (ccddee), B (ccddee), O (CcDEe); Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
2. Utilizat: pentru determinarea prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB prin metoda Simonin, pentru depistarea anticorpilor imuni antiA si sau antiB cat si pentru controlul serurilor test ABO (metoda Beth-Vincent) prin tehnicile conventionale.
3. Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (3 flacoane cu dop picurator ambalate individual x 10 ml)
4. Să prezinte: - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
- certificatul de calitate al unui lot de productie
Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Marcaj CE
1. Forma de prezentare: Set de 3 flacoane ambalate individual, ce contin celule test de origine umana, in suspensie de 3% ±1, %, în solutie stabilizatoare gata de utilizare, cunoscute de grup A1 (ccddee), B (ccddee), O (CcDEe); Stabilitate de 7 saptamani de la data fabricatiei; la livrare setul trebuie sa aiba cel putin 6 saptamani valabilitate. Setul de hematii test va avea o conditionare de maxim 200 teste.
2. Utilizat: pentru determinarea prezentei sau absentei anticorpilor naturali antiA si/sau antiB prin metoda Simonin, pentru depistarea anticorpilor imuni antiA si sau antiB cat si pentru controlul serurilor test ABO (metoda Beth-Vincent) prin tehnicile conventionale.
3. Unitate de masura/ Ambalare: 1 set (3 flacoane cu dop picurator ambalate individual x 10 ml)
4. Să prezinte: - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
- certificatul de calitate al unui lot de productie
Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
5. Marcaj CE
Informații suplimentare:
1. Forma de prezentare: Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare, cu cinci seruri antiglobulinice monovalente.
2. Configuratia cartelei si utilizare:
- cartela din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu cinci seruri antiglobulinice monospecifice in urmatoarea configuratie de la coloana 1 la coloana 6 (un test):
- coloana1: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgG,
- coloana2: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgA,
- coloana3: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgM,
- coloana4: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti componenta C3c,
- coloana5: ser monoclonal anti componenta C3d (linia celulara C139-9),
- coloana6: Ctl (control negativ).
- pentru Testul Coombs Direct cu seruri antiglobulinice monospecifice;
- Utilizata in Testul Coombs Direct, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pentru punerea in evidenta a specificitatii anticorpilor si/sau a complementului, ce sunt atasati de membrana hematiilor, in vederea evaluarii semnificatiei clinice.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1cutie x 12 cartele
5. Să prezinte : -instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
-certificatul de calitate al unui lot de productie
Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
6. Marcaj CE
1. Forma de prezentare: Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare, cu cinci seruri antiglobulinice monovalente.
2. Configuratia cartelei si utilizare:
- cartela din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu cinci seruri antiglobulinice monospecifice in urmatoarea configuratie de la coloana 1 la coloana 6 (un test):
- coloana1: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgG,
- coloana2: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgA,
- coloana3: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgM,
- coloana4: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti componenta C3c,
- coloana5: ser monoclonal anti componenta C3d (linia celulara C139-9),
- coloana6: Ctl (control negativ).
- pentru Testul Coombs Direct cu seruri antiglobulinice monospecifice;
- Utilizata in Testul Coombs Direct, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pentru punerea in evidenta a specificitatii anticorpilor si/sau a complementului, ce sunt atasati de membrana hematiilor, in vederea evaluarii semnificatiei clinice.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1cutie x 12 cartele
5. Să prezinte : -instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
-certificatul de calitate al unui lot de productie
Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
6. Marcaj CE
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0024
2️⃣5️⃣
Identificator intern: 25
Titlu: -CARD Test Antiglobulinic Direct (IgG/IgA/IgM/C3c/C3d)
Valoarea estimată fără TVA: 120 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Forma de prezentare: Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare, cu cinci seruri antiglobulinice monovalente.
2. Configuratia cartelei si utilizare:
- cartela din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu cinci seruri antiglobulinice monospecifice in urmatoarea configuratie de la coloana 1 la coloana 6 (un test):
- coloana1: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgG,
- coloana2: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgA,
- coloana3: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgM,
- coloana4: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti componenta C3c,
- coloana5: ser monoclonal anti componenta C3d (linia celulara C139-9),
- coloana6: Ctl (control negativ).
- pentru Testul Coombs Direct cu seruri antiglobulinice monospecifice;
- Utilizata in Testul Coombs Direct, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pentru punerea in evidenta a specificitatii anticorpilor si/sau a complementului, ce sunt atasati de membrana hematiilor, in vederea evaluarii semnificatiei clinice.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1cutie x 12 cartele
5. Să prezinte : -instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
-certificatul de calitate al unui lot de productie
Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
6. Marcaj CE
1. Forma de prezentare: Cartela pentru testare prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, compatibila cu echipamentul aflat in dotare, cu cinci seruri antiglobulinice monovalente.
2. Configuratia cartelei si utilizare:
- cartela din plastic sigilata, are sase coloane ce contin suspensii de gel cu cinci seruri antiglobulinice monospecifice in urmatoarea configuratie de la coloana 1 la coloana 6 (un test):
- coloana1: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgG,
- coloana2: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgA,
- coloana3: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti-IgM,
- coloana4: ser antiglobulinic policlonal de iepure anti componenta C3c,
- coloana5: ser monoclonal anti componenta C3d (linia celulara C139-9),
- coloana6: Ctl (control negativ).
- pentru Testul Coombs Direct cu seruri antiglobulinice monospecifice;
- Utilizata in Testul Coombs Direct, prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pentru punerea in evidenta a specificitatii anticorpilor si/sau a complementului, ce sunt atasati de membrana hematiilor, in vederea evaluarii semnificatiei clinice.
3. Principiul tehnicii de lucru: aglutinarea hematiilor in coloana de gel ce contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1cutie x 12 cartele
5. Să prezinte : -instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
-certificatul de calitate al unui lot de productie
Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
6. Marcaj CE
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0025
2️⃣6️⃣
Identificator intern: 26
Titlu: -Cartela cu doua seruri antiglobulinice monovalente
Descrierea achiziției publice:
Anti-IgG, Anti- C3D, cti/Anti -IgG, Anti- C3d, cti Test Antiglobulinic Direct
Reactivul antiglobulinic uman polispecific se utilizeaza inmod curent pentru depistarea alloanticorpilor, probele de compatibilitate si Testul Antiglobulinic Direct(TAD)
Reactivul antiglobulinic uman polispecific contine anticorpi indreptati impotriva IgG uman si a fractiunii C3d a complementului uman si de asemenea poate reactiona slab cu moleculele de tip IgG si IgM datorita activitatii anti-lanturi usoare.
Un Test Antiglobulinic Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic uman polispecific, indica in general, sensibilitatea in vitro a hematiilor de catre imunoglobulina si/sau de catre complement.
Rolul cel mai important al reactivului antiglobulinic este de a detecta prezenta anticorpilor de tip IgG. Importanta fractiuniianti-complement(anti-C3D) in reactivul antiglobulinic este discutabila pentru ca anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementulsunt foarte rari. Totusi, activitatea anti-C3d este foarte importantapentru Testul Antiglobulinic. Direct in investigarea anemiei hemolitice autoimune..
Configuratia cartelei-ID ‘’ DC-Screening II’’ este conceputa pentru a diferentia intr-o singura etapa reactiile intre IgG si C3d fixate pe hematii, in cursul investigarii unui Test Antiglobulinic.
Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic polispecific.
Reactivi
Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro
Cartela -ID ‘’DC-Screening II’’contine reactivi antiglobulinici monospecifici:
2 microtuburi cu anti-IgG(de iepure)in suspensie de gel
2 microtuburi cu anti-C3d (monoclonal,n0: C 139-9) in suspensie de gel
2 microtuburi pentru control negativ
3. Principiul tehnicii de lucru:
- aglutinarea hematiilor in coloana de gel contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1 cutiex 12 cartele
5. Să prezinte:
- instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
- certificatul de calitate ale unui lot de productie
6. Marcaj CE.
Cartela cu doua seruri antiglobulinice monovalente – DC Screening II – 4831
Anti-IgG, Anti- C3D, cti/Anti -IgG, Anti- C3d, cti Test Antiglobulinic Direct
Reactivul antiglobulinic uman polispecific se utilizeaza inmod curent pentru depistarea alloanticorpilor, probele de compatibilitate si Testul Antiglobulinic Direct(TAD)
Reactivul antiglobulinic uman polispecific contine anticorpi indreptati impotriva IgG uman si a fractiunii C3d a complementului uman si de asemenea poate reactiona slab cu moleculele de tip IgG si IgM datorita activitatii anti-lanturi usoare.
Un Test Antiglobulinic Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic uman polispecific, indica in general, sensibilitatea in vitro a hematiilor de catre imunoglobulina si/sau de catre complement.
Rolul cel mai important al reactivului antiglobulinic este de a detecta prezenta anticorpilor de tip IgG. Importanta fractiuniianti-complement(anti-C3D) in reactivul antiglobulinic este discutabila pentru ca anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementulsunt foarte rari. Totusi, activitatea anti-C3d este foarte importantapentru Testul Antiglobulinic. Direct in investigarea anemiei hemolitice autoimune..
Configuratia cartelei-ID ‘’ DC-Screening II’’ este conceputa pentru a diferentia intr-o singura etapa reactiile intre IgG si C3d fixate pe hematii, in cursul investigarii unui Test Antiglobulinic.
Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic polispecific.
Reactivi
Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro
Cartela -ID ‘’DC-Screening II’’contine reactivi antiglobulinici monospecifici:
2 microtuburi cu anti-IgG(de iepure)in suspensie de gel
2 microtuburi cu anti-C3d (monoclonal,n0: C 139-9) in suspensie de gel
2 microtuburi pentru control negativ
3. Principiul tehnicii de lucru:
- aglutinarea hematiilor in coloana de gel contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1 cutiex 12 cartele
5. Să prezinte:
- instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
- certificatul de calitate ale unui lot de productie
6. Marcaj CE.
Anti-IgG, Anti- C3D, cti/Anti -IgG, Anti- C3d, cti Test Antiglobulinic Direct
Reactivul antiglobulinic uman polispecific se utilizeaza inmod curent pentru depistarea alloanticorpilor, probele de compatibilitate si Testul Antiglobulinic Direct(TAD)
Reactivul antiglobulinic uman polispecific contine anticorpi indreptati impotriva IgG uman si a fractiunii C3d a complementului uman si de asemenea poate reactiona slab cu moleculele de tip IgG si IgM datorita activitatii anti-lanturi usoare.
Un Test Antiglobulinic Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic uman polispecific, indica in general, sensibilitatea in vitro a hematiilor de catre imunoglobulina si/sau de catre complement.
Rolul cel mai important al reactivului antiglobulinic este de a detecta prezenta anticorpilor de tip IgG. Importanta fractiuniianti-complement(anti-C3D) in reactivul antiglobulinic este discutabila pentru ca anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementulsunt foarte rari. Totusi, activitatea anti-C3d este foarte importantapentru Testul Antiglobulinic. Direct in investigarea anemiei hemolitice autoimune..
Configuratia cartelei-ID ‘’ DC-Screening II’’ este conceputa pentru a diferentia intr-o singura etapa reactiile intre IgG si C3d fixate pe hematii, in cursul investigarii unui Test Antiglobulinic.
Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic polispecific.
Reactivi
Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro
Cartela -ID ‘’DC-Screening II’’contine reactivi antiglobulinici monospecifici:
2 microtuburi cu anti-IgG(de iepure)in suspensie de gel
2 microtuburi cu anti-C3d (monoclonal,n0: C 139-9) in suspensie de gel
2 microtuburi pentru control negativ
3. Principiul tehnicii de lucru:
- aglutinarea hematiilor in coloana de gel contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1 cutiex 12 cartele
5. Să prezinte:
- instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
- certificatul de calitate ale unui lot de productie
6. Marcaj CE.
Cartela cu doua seruri antiglobulinice monovalente – DC Screening II – 4831
Anti-IgG, Anti- C3D, cti/Anti -IgG, Anti- C3d, cti Test Antiglobulinic Direct
Reactivul antiglobulinic uman polispecific se utilizeaza inmod curent pentru depistarea alloanticorpilor, probele de compatibilitate si Testul Antiglobulinic Direct(TAD)
Reactivul antiglobulinic uman polispecific contine anticorpi indreptati impotriva IgG uman si a fractiunii C3d a complementului uman si de asemenea poate reactiona slab cu moleculele de tip IgG si IgM datorita activitatii anti-lanturi usoare.
Un Test Antiglobulinic Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic uman polispecific, indica in general, sensibilitatea in vitro a hematiilor de catre imunoglobulina si/sau de catre complement.
Rolul cel mai important al reactivului antiglobulinic este de a detecta prezenta anticorpilor de tip IgG. Importanta fractiuniianti-complement(anti-C3D) in reactivul antiglobulinic este discutabila pentru ca anticorpii detectabili numai prin capacitatea lor de a fixa complementulsunt foarte rari. Totusi, activitatea anti-C3d este foarte importantapentru Testul Antiglobulinic. Direct in investigarea anemiei hemolitice autoimune..
Configuratia cartelei-ID ‘’ DC-Screening II’’ este conceputa pentru a diferentia intr-o singura etapa reactiile intre IgG si C3d fixate pe hematii, in cursul investigarii unui Test Antiglobulinic.
Direct pozitiv cu reactivul antiglobulinic polispecific.
Reactivi
Dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro
Cartela -ID ‘’DC-Screening II’’contine reactivi antiglobulinici monospecifici:
2 microtuburi cu anti-IgG(de iepure)in suspensie de gel
2 microtuburi cu anti-C3d (monoclonal,n0: C 139-9) in suspensie de gel
2 microtuburi pentru control negativ
3. Principiul tehnicii de lucru:
- aglutinarea hematiilor in coloana de gel contine reactivul specific testului, pe parcursul unei centrifugari standardizate
4. Ambalare: 1 cutiex 12 cartele
5. Să prezinte:
- instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana
- certificatul de calitate ale unui lot de productie
6. Marcaj CE.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0026
2️⃣7️⃣
Identificator intern: 27
Titlu: -Sistem modular pentru control intern in imunohematologie
Valoarea estimată fără TVA: 74 400 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Sistem modular pentru control intern in imunohematologie
1. Forma de prezentare:Sistem ce ofera o solutie compacta si flexibila pentru controlul intern de calitate al reactivilor si tehnicilor de lucru in coloana de gel efectuate pe sistemul ID-System manual, semiautomat sau automat de detectie, compus din:
- IH QC 1:Set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin A1, Rh(D) negativ ddccee (rr), Cw negativ, Kell pozitiv, prezenta anti D 0.05 UI/ml, test Coombs direct negativ.După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate.
Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda :
Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta,
Tipizarea RhD,
Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI),
Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape,
Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI),
Testul Coombs Direct (TCD).
2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare)
3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice.
Să prezinte :Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie.
Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml).Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml)Marcaj CE
IH QC 2: set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin B, Rh(D) pozitiv DCcEe (R1R2), Cw negativ, Kell negativ, Fy(a) negativ, prezenta anti Fy(a) ce determina reactii pozitive la un titru mai mic sau egal cu ¼ cu celule Fy(a +, b +) in Coombs Indirect, test Coombs direct negativ.
După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.
Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate.
Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda :
Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta,
Tipizarea RhD,
Fenotiparea Rh/K,
Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI),
Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape,
Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI),
Testul Coombs Direct (TCD).
2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare)
3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice.
Să prezinte :Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie.
Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml). Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml) Marcaj CE.
- IH QC 5: Set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 10% ; grup sanguin A2, Rh(D) pozitiv DCcee (R1r), Cw negativ, Kell negativ, ser negativ pentru anticorpi antieritrocitari, test Coombs direct negativ.
După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.
Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate.
Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda :
Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta,
Tipizarea RhD,
Fenotiparea Rh/K,
Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI),
Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape,
Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI),
Testul Coombs Direct (TCD).
2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare)
3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice.
Să prezinte : Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie.
Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml). Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml)
Marcaj CE.
Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă eprubetă IH-QC1/IH-QC2/IH-QC5poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare
1. Sistem modular pentru control intern in imunohematologie
1. Forma de prezentare:Sistem ce ofera o solutie compacta si flexibila pentru controlul intern de calitate al reactivilor si tehnicilor de lucru in coloana de gel efectuate pe sistemul ID-System manual, semiautomat sau automat de detectie, compus din:
- IH QC 1:Set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin A1, Rh(D) negativ ddccee (rr), Cw negativ, Kell pozitiv, prezenta anti D 0.05 UI/ml, test Coombs direct negativ.După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate.
Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda :
Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta,
Tipizarea RhD,
Fenotiparea Rh/K, Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI),
Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape,
Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI),
Testul Coombs Direct (TCD).
2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare)
3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice.
Să prezinte :Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie.
Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml).Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml)Marcaj CE
IH QC 2: set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 15% ; grup sanguin B, Rh(D) pozitiv DCcEe (R1R2), Cw negativ, Kell negativ, Fy(a) negativ, prezenta anti Fy(a) ce determina reactii pozitive la un titru mai mic sau egal cu ¼ cu celule Fy(a +, b +) in Coombs Indirect, test Coombs direct negativ.
După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.
Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate.
Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda :
Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta,
Tipizarea RhD,
Fenotiparea Rh/K,
Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI),
Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape,
Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI),
Testul Coombs Direct (TCD).
2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare)
3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice.
Să prezinte :Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie.
Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml). Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml) Marcaj CE.
- IH QC 5: Set 4 flacoane x 6 ml suspensie de hematii, de origine umana, hematocrit 10% ; grup sanguin A2, Rh(D) pozitiv DCcee (R1r), Cw negativ, Kell negativ, ser negativ pentru anticorpi antieritrocitari, test Coombs direct negativ.
După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă H-QC1 poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.
Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare aprobate.
Utilizare : 1. pentru controlul intern de calitate al procedurilor de lucru pe micrometoda :
Determinare grup sanguin in sistem ABO prin metoda directă si indirecta,
Tipizarea RhD,
Fenotiparea Rh/K,
Screening-ul/Identificarea anticorpilor antieritrocitari – Testul Coombs Indirect (TCI),
Screening anticorpi/Identificare-tehnica papaină 2 etape,
Compatibilitate – Testul Coombs Indirect (TCI),
Testul Coombs Direct (TCD).
2. pentru controlul reactivilor aflati in folosinta (pentru tehnici de aglutinare in coloana de gel, compatibili cu echipamentul aflat in dotare)
3. pentru controlul performantei personalului de laborator, in vederea asigurarii acuratetii si securitatii rezultatelor testarilor imunohematologice.
Să prezinte : Se vor prezenta instructiunile originale de utilizare ale producatorului, insotite de traducerea in limba romana si certificatul de calitate al unui lot de productie.
Unitate de masura/ Ambalare: Unitate de masura: set (4 tuburi a 6 ml). Ambalare: 1 cutie cu 4 flacoane x 6 ml)
Marcaj CE.
Toti reactivii contin albumina bovina.
Reactiile si rezultatele sunt inscrise in lista anexa ce insoteste fiecare lot de reactivi livrat.
După deschidere, dacă este manipulată conform principiilor bunelor practici de laborator și dacă este depozitată corect, fiecare eprubetă eprubetă IH-QC1/IH-QC2/IH-QC5poate fi utilizată timp de maxim 7 zile.
Pentru utilizarea cu alți reactivi și/sau alte instrumente, laboratoarele trebuie să respecte propriile proceduri de validare
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0027
2️⃣8️⃣
Identificator intern: 28
Titlu: -Eprubete pentru dilutie /suspensie hematii – LPI710011
Valoarea estimată fără TVA: 250 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Eprubete din material plastic, cu lungime de 54 mm, diametru exterior de 11,8 mm si diametru interior de 9,8 mm.
Destinate prepararii dilutiilor eritrocitare standardizate pentru testarile imuno-hematologice prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pe cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
Unitate de masura/ Ambalare: punga x 2000 eprubete
Eprubete din material plastic, cu lungime de 54 mm, diametru exterior de 11,8 mm si diametru interior de 9,8 mm.
Destinate prepararii dilutiilor eritrocitare standardizate pentru testarile imuno-hematologice prin tehnica de aglutinare in coloana de gel, pe cartele compatibile cu echipamentul aflat in dotare.
Unitate de masura/ Ambalare: punga x 2000 eprubete
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0028
2️⃣9️⃣
Identificator intern: 29
Titlu: -conuri(varfuri) pentru pipeta electronica compatibile cu linia id system
Valoarea estimată fără TVA: 300 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
(cutie x 960 bucati)
Conuri pipeta electronica
Unitate de masura/ Ambalare: cutie x 960 buc
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0029
3️⃣0️⃣
Identificator intern: 30
Titlu: -Cartele pentru ultimul test la patul bolnavului ABO+D
Valoarea estimată fără TVA: 256 000 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Forma de prezentare: cartele de test impregnate cu reagent monoclonari specifici uscati. Cartela simplă conţine patru suprafeţe de reacţie: una cu anti-A (clon A003), una cu anti-B (clon B005), una cu anti-D (clon BS226) precum şi o suprafaţă pentru sângele de testat, respectiv pentru autocontrol. Stabilizator: NaN3.
2. Utilizat pentru: testul confirmă caracteristicile grupului sanguin ABO sau ABO şi D ale pacientului ale cărui caracteristici au fost determinate în prealabil şi asigură compatibilitatea dintre grupa sanguină a primitorului şi săngele care urmează a fi transfuzat.
3. Unitate de masura/ Ambalare: ambalate in folie ( ambalate in vid)+ folii;
4. Să prezinte : - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana ; - certificatul de calitate al unui lot de productie
5. Marcaj CE
1. Forma de prezentare: cartele de test impregnate cu reagent monoclonari specifici uscati. Cartela simplă conţine patru suprafeţe de reacţie: una cu anti-A (clon A003), una cu anti-B (clon B005), una cu anti-D (clon BS226) precum şi o suprafaţă pentru sângele de testat, respectiv pentru autocontrol. Stabilizator: NaN3.
2. Utilizat pentru: testul confirmă caracteristicile grupului sanguin ABO sau ABO şi D ale pacientului ale cărui caracteristici au fost determinate în prealabil şi asigură compatibilitatea dintre grupa sanguină a primitorului şi săngele care urmează a fi transfuzat.
3. Unitate de masura/ Ambalare: ambalate in folie ( ambalate in vid)+ folii;
4. Să prezinte : - instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana ; - certificatul de calitate al unui lot de productie
5. Marcaj CE
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0030
3️⃣1️⃣
Identificator intern: 31
Titlu: -program control extern grupe de sange
Valoarea estimată fără TVA: 1 036 800 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. PROGRAM CONTROL EXTERN GRUPE DE SANGE
Program control extern pentru determinarea grupelor de sange
Contine hematii resuspendate în diluent și conservanți, probele avand profiluri sanguine necunoscute.
Se livrează in 3 tranșe/ transporturi, pe parcursul anului. Programul de testare sa fie unul cu participare internationala. Rezultatele sa fie comparate cu pestes 5500 de laboratoare, din 95 de tari. Sa permita crearea unei cont online, cu user si parola, pentru inregistrarea online a rezultatelor si primirea rapoartelor in 48 de ore de la inchiderea transmiterii rezultatelor.
Sa se poata obtine urmatoarele tipuri de rapoarte:
1. Rapoartele individuale de laborator împreună cu rezumatul datelor și a interpretărilor, de trei ori pe an pentru fiecare transport de probe.
2. Rapoartele pentru „Subgrup” sunt disponibile la cerere
Programul sa fie utilizat pentru testarea urmatorilor parametrii:
1. Determinare grup sanguin ABO;
2. Determinare grup sanguin RH(D);
3. Test Coombs Direct = TCD;
4. Determinare Anticorpi Iregulari;
5. Identificare Atincorpi Iregulari;
6. Teste de Compatibilitate prin cele trei metode: Test Coombs Indirect, Test Salin si Test Enzimatic.
Sa se prezinte: Acreditare A2LA ISO/IEC/17043/2010; Notificare de Ministerul Sanatatii pentru testarea competentei laboratoarelor de analize medicale.
Ambalare: In cele trei runde de testare anuala se livreaza in total 3 seturi x 3 flacoane x 4 ml (flacoane ce cuprind 3 probe diferite), 3 flacoane x 1 ml (ce cuprinde proba donatorului).
Per runda de testare se livreaza 1 set x 3 flacoane x 4 ml probe pacienti si 1 flacoan x 1 ml proba donator.
1. PROGRAM CONTROL EXTERN GRUPE DE SANGE
Program control extern pentru determinarea grupelor de sange
Contine hematii resuspendate în diluent și conservanți, probele avand profiluri sanguine necunoscute.
Se livrează in 3 tranșe/ transporturi, pe parcursul anului. Programul de testare sa fie unul cu participare internationala. Rezultatele sa fie comparate cu pestes 5500 de laboratoare, din 95 de tari. Sa permita crearea unei cont online, cu user si parola, pentru inregistrarea online a rezultatelor si primirea rapoartelor in 48 de ore de la inchiderea transmiterii rezultatelor.
Sa se poata obtine urmatoarele tipuri de rapoarte:
1. Rapoartele individuale de laborator împreună cu rezumatul datelor și a interpretărilor, de trei ori pe an pentru fiecare transport de probe.
2. Rapoartele pentru „Subgrup” sunt disponibile la cerere
Programul sa fie utilizat pentru testarea urmatorilor parametrii:
1. Determinare grup sanguin ABO;
2. Determinare grup sanguin RH(D);
3. Test Coombs Direct = TCD;
4. Determinare Anticorpi Iregulari;
5. Identificare Atincorpi Iregulari;
6. Teste de Compatibilitate prin cele trei metode: Test Coombs Indirect, Test Salin si Test Enzimatic.
Sa se prezinte: Acreditare A2LA ISO/IEC/17043/2010; Notificare de Ministerul Sanatatii pentru testarea competentei laboratoarelor de analize medicale.
Ambalare: In cele trei runde de testare anuala se livreaza in total 3 seturi x 3 flacoane x 4 ml (flacoane ce cuprind 3 probe diferite), 3 flacoane x 1 ml (ce cuprinde proba donatorului).
Per runda de testare se livreaza 1 set x 3 flacoane x 4 ml probe pacienti si 1 flacoan x 1 ml proba donator.
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0031
3️⃣2️⃣
Identificator intern: 32
Titlu: -Papaina lichida pentru micrometoda
Valoarea estimată fără TVA: 43 200 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
1. Forma de prezentare: Solutie lichida de Papaina standardizata, gata de utilizare.
2. Utilizat: Produsul este o soluție lichidă de papaină standardizată și este utilizată pentru tratarea prealabilă a hematiilor de către laboratoarele ce își prepară proprii reactivi din globule roșii sau poate fi utilizată ca reactiv enzimatic aditiv in efectuarea compatibilitatii transfuzionale intr-un singur pas, prin Testul Enzimatic in coloana de gel, pe cartela compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: enzima proteolitica ce modifica antigenele eritrocitare potentand astfel reactivitatea unora din anumite sisteme, in special Rhesus si Kell, supresand insa altele, precum cele din sistemele MNS si Duffy. Aglutinarea hematiilor in coloana de gel va fi evidentiata in urma unei centrifugari standardizate.
4. Unitate de masura/ Ambalare: 1 flacon x 10 ml cu dop picurator, Ambalare: ambalat individual în cutia de carton.
5. Se prezinta:
- instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana.
- certificatul de calitate al unui lot de productie.
- Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
6. Marcaj CE
1. Forma de prezentare: Solutie lichida de Papaina standardizata, gata de utilizare.
2. Utilizat: Produsul este o soluție lichidă de papaină standardizată și este utilizată pentru tratarea prealabilă a hematiilor de către laboratoarele ce își prepară proprii reactivi din globule roșii sau poate fi utilizată ca reactiv enzimatic aditiv in efectuarea compatibilitatii transfuzionale intr-un singur pas, prin Testul Enzimatic in coloana de gel, pe cartela compatibila cu echipamentul aflat in dotare.
3. Principiul tehnicii de lucru: enzima proteolitica ce modifica antigenele eritrocitare potentand astfel reactivitatea unora din anumite sisteme, in special Rhesus si Kell, supresand insa altele, precum cele din sistemele MNS si Duffy. Aglutinarea hematiilor in coloana de gel va fi evidentiata in urma unei centrifugari standardizate.
4. Unitate de masura/ Ambalare: 1 flacon x 10 ml cu dop picurator, Ambalare: ambalat individual în cutia de carton.
5. Se prezinta:
- instructiunile originale de utilizare ale producatorului insotite de traducerea in limba romana.
- certificatul de calitate al unui lot de productie.
- Certificat de compatibilitate cu aparatura din dotare.
6. Marcaj CE
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0032
3️⃣3️⃣
Identificator intern: 33
Titlu: -Reactivi, calibratori, controale si consumabile pentru determinari biochimice compatibili cu analizoarele DxC700 AU BeckmanCoulter
Valoarea estimată fără TVA: 6386787.44 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
33.1 Reactiv IgE
33.2 Solutie de referinta pentru ioni
33.3 Solutie standard mijlociu pentru ioni
33.4 ISE Buffer
33.5 Reactiv HbA1c
33.6 Reactiv ALP
33.7 Reactiv Amilaza
33.8 Reactiv ALT
33.9 Reactiv AST
33.10 Reactiv Calciu Arsenazo
33.11 Reactiv Trigliceride
33.12 Reactiv D-Dimer
33.13 Reactiv GGT
33.14 Reactiv Acid uric
33.15 Reactiv Albumina
33.16 Reactiv RF Latex
33.17 Reactiv Bilirubina directa
33.18 Reactiv Bilirubina totala
33.19 Reactiv Colinesteraza
33.20 Reactiv Amoniu
33.21 Reactiv CK-MB
33.22 Reactiv Colesterol total
33.23 Reactiv IgA
33.24 Reactiv IgG
33.25 Reactiv IgM
33.26 Reactiv Feritina
33.27 Reactiv Creatinina
33.28 Reactiv Capacitatea de legare a fierului (UIBC)
33.29 Reactiv Glucoza
33.30 Reactiv Fosfor anorganic
33.31 Reactiv LDH
33.32 Reactiv Lipaza
33.33 Reactiv Proteine totale
33.34 Reactiv Uree
33.35 Reactiv APO A1
33.36 Reactiv APO B
33.37 Reactiv Transferina
33.38 Reactiv C3
33.39 Reactiv C4
33.40 Reactiv Alpha 1 Acidglycoproteina
33.41 Reactiv Alpha 1 Antitrypsina
33.42 Reactiv Ceruloplasmina
33.43 Reactiv Haptoglobina
33.44 Reactiv Proteine urinare
33.45 Reactiv Creatinina
33.46 Reactiv CK Total
33.47 Reactiv LDL-Colesterol
33.48 Reactiv Fier
33.49 Reactiv HDL-Colesterol
33.50 Reactiv Magnesiu
33.51 Reactiv Bicarbonat
33.52 Reactiv Lactat
33.53 Reactiv ASO
33.54 Reactiv CRP Latex
33.55 Control Bicarbonat nivel 1
33.56 Control Bicarbonat nivel 2
33.57 System Calibrator
33.58 ISE Low/High Urine Standard
33.59 ISE High Serum Standard
33.60 ISE Low Serum Standard
33.61 Reactiv Albumina urinara
33.62 Calibrator urinar
33.63 HDL-Colesterol Calibrator
33.64 LDL-Colesterol Calibrator
33.65 Bicarbonate Calibrator
33.66 CRP Latex Calibrator Normal
33.67 IgE CALIBRATOR
33.68 RF Latex Calibrator
33.69 CK-MB Calibrator
33.70 Serum Protein Multi Calibrator
33.71 APO A1&B Calibrator 5 puncte
33.72 Serum Protein Multi Calibrator 2
33.73 D-Dimer Calibrator
33.74 HbA1c Control
33.75 Control Serum 1
33.76 Control Serum 2
33.77 HDL/LDL Colesterol Control Serum
33.78 Control biochimie urinara nivel 1
33.79 Control biochimie urinara nivel 2
33.80 ITA Control Serum 1
33.81 ITA Control Serum 2
33.82 ITA Control Serum 3
33.83 D-Dimer Control
33.84 CK-MB Control Level 1
33.85 CK-MB Control Level 2
33.86 Cartus Q-Gard A2
33.87 Filtru Opticap Xl 4 W/Durapore - 4" 0.22 KVGLA04NN3 Microni, 3/Pkg
33.88 eticheta Rackuri comp cu analizor beckman coulter seria au
33.89 eticheta Rackuri comp cu analizor beckman coulter seria au
33.90 ELECTROD Na
33.91 ELECTROD K
33.92 ELECTROD CL
33.93 ELECTROD DE REFERINTA
33.94 Photometer lamp, 12v 20w (1 ea.)
33.95 Cartus Progard Ts2
33.96 Filtru Pe Tank Millipak
33.97 Uv lamp for tank (ASM/RIOS/ELIX-L)
33.98 Sanitization Tablets - Roprotect C 48/Pk
33.99 Acid Clorhidric HCL
33.100 Osr 15 ml
33.101 Osr 30ml
33.102 OSR 60ml
33.103 Solutie de spalare
33.104 ISE Na+/K+ Selectivity Check
33.105 ISE Internal Reference
33.106 Etichete Rack , 0001 x 14, 0002 x 3, 0003 x
33.107 Rack alb
33.108 Rack albastru
33.109 Rack verde
33.110 Rack rosu
33.111 Rack portocaliu
33.112 Solutie de decontaminare
33.113 Solutie de spalare
33.114 LIH
33.115 Adaptor pentru sticla 15 ml
33.116 Adaptor pentru sticla 30 ml
33.117 Membrana osmoza inversa
33.118 ELIX 15 LPH EDI MODULE
33.119 Rack galben
33.1 Reactiv IgE
33.2 Solutie de referinta pentru ioni
33.3 Solutie standard mijlociu pentru ioni
33.4 ISE Buffer
33.5 Reactiv HbA1c
33.6 Reactiv ALP
33.7 Reactiv Amilaza
33.8 Reactiv ALT
33.9 Reactiv AST
33.10 Reactiv Calciu Arsenazo
33.11 Reactiv Trigliceride
33.12 Reactiv D-Dimer
33.13 Reactiv GGT
33.14 Reactiv Acid uric
33.15 Reactiv Albumina
33.16 Reactiv RF Latex
33.17 Reactiv Bilirubina directa
33.18 Reactiv Bilirubina totala
33.19 Reactiv Colinesteraza
33.20 Reactiv Amoniu
33.21 Reactiv CK-MB
33.22 Reactiv Colesterol total
33.23 Reactiv IgA
33.24 Reactiv IgG
33.25 Reactiv IgM
33.26 Reactiv Feritina
33.27 Reactiv Creatinina
33.28 Reactiv Capacitatea de legare a fierului (UIBC)
33.29 Reactiv Glucoza
33.30 Reactiv Fosfor anorganic
33.31 Reactiv LDH
33.32 Reactiv Lipaza
33.33 Reactiv Proteine totale
33.34 Reactiv Uree
33.35 Reactiv APO A1
33.36 Reactiv APO B
33.37 Reactiv Transferina
33.38 Reactiv C3
33.39 Reactiv C4
33.40 Reactiv Alpha 1 Acidglycoproteina
33.41 Reactiv Alpha 1 Antitrypsina
33.42 Reactiv Ceruloplasmina
33.43 Reactiv Haptoglobina
33.44 Reactiv Proteine urinare
33.45 Reactiv Creatinina
33.46 Reactiv CK Total
33.47 Reactiv LDL-Colesterol
33.48 Reactiv Fier
33.49 Reactiv HDL-Colesterol
33.50 Reactiv Magnesiu
33.51 Reactiv Bicarbonat
33.52 Reactiv Lactat
33.53 Reactiv ASO
33.54 Reactiv CRP Latex
33.55 Control Bicarbonat nivel 1
33.56 Control Bicarbonat nivel 2
33.57 System Calibrator
33.58 ISE Low/High Urine Standard
33.59 ISE High Serum Standard
33.60 ISE Low Serum Standard
33.61 Reactiv Albumina urinara
33.62 Calibrator urinar
33.63 HDL-Colesterol Calibrator
33.64 LDL-Colesterol Calibrator
33.65 Bicarbonate Calibrator
33.66 CRP Latex Calibrator Normal
33.67 IgE CALIBRATOR
33.68 RF Latex Calibrator
33.69 CK-MB Calibrator
33.70 Serum Protein Multi Calibrator
33.71 APO A1&B Calibrator 5 puncte
33.72 Serum Protein Multi Calibrator 2
33.73 D-Dimer Calibrator
33.74 HbA1c Control
33.75 Control Serum 1
33.76 Control Serum 2
33.77 HDL/LDL Colesterol Control Serum
33.78 Control biochimie urinara nivel 1
33.79 Control biochimie urinara nivel 2
33.80 ITA Control Serum 1
33.81 ITA Control Serum 2
33.82 ITA Control Serum 3
33.83 D-Dimer Control
33.84 CK-MB Control Level 1
33.85 CK-MB Control Level 2
33.86 Cartus Q-Gard A2
33.87 Filtru Opticap Xl 4 W/Durapore - 4" 0.22 KVGLA04NN3 Microni, 3/Pkg
33.88 eticheta Rackuri comp cu analizor beckman coulter seria au
33.89 eticheta Rackuri comp cu analizor beckman coulter seria au
33.90 ELECTROD Na
33.91 ELECTROD K
33.92 ELECTROD CL
33.93 ELECTROD DE REFERINTA
33.94 Photometer lamp, 12v 20w (1 ea.)
33.95 Cartus Progard Ts2
33.96 Filtru Pe Tank Millipak
33.97 Uv lamp for tank (ASM/RIOS/ELIX-L)
33.98 Sanitization Tablets - Roprotect C 48/Pk
33.99 Acid Clorhidric HCL
33.100 Osr 15 ml
33.101 Osr 30ml
33.102 OSR 60ml
33.103 Solutie de spalare
33.104 ISE Na+/K+ Selectivity Check
33.105 ISE Internal Reference
33.106 Etichete Rack , 0001 x 14, 0002 x 3, 0003 x
33.107 Rack alb
33.108 Rack albastru
33.109 Rack verde
33.110 Rack rosu
33.111 Rack portocaliu
33.112 Solutie de decontaminare
33.113 Solutie de spalare
33.114 LIH
33.115 Adaptor pentru sticla 15 ml
33.116 Adaptor pentru sticla 30 ml
33.117 Membrana osmoza inversa
33.118 ELIX 15 LPH EDI MODULE
33.119 Rack galben
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0033
3️⃣4️⃣
Identificator intern: 34
Titlu: -Reactivi, calibratori, controale si consumabile pentru determinari coagulometrice compatibili cu analizoarele automate STA COMPACT MAX
Valoarea estimată fără TVA: 3 892 004 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Reactiv pentru determinarea: Timp Protrombina (PT)
Reactiv pentru determinarea: Timp tromboplastina partial activata (APTT), cu activator caolin
Reactiv pentru determinarea: Fibrinogen,
Reactiv pentru determinarea: Timp trombina (TT)
Reactiv pentru determinarea: Timp reptilaza
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient II
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient V
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient VII
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient VIII
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient IX
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient X
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient XI
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient XII
Reactiv pentru determinarea: Antitrombina III
Reactiv pentru determinarea: APC-R (rezistenta la proteina C activata)
Reactiv pentru determinarea: Proteina C
Reactiv pentru determinarea: Proteina C
Reactiv pentru determinarea: Proteina S
Reactiv pentru determinarea: Proteina S libera
Reactiv pentru determinarea: D-Dimer
Reactiv pentru determinarea: Factorul vW
Reactiv pentru determinarea: Plasminogen
Reactiv pentru determinarea: Antiplasmina
Reactiv pentru determinarea: Heparina
Reactiv pentru determinarea: Anticoagulant lupic screening,
Reactiv pentru determinarea: Anticoagulant lupic confirmare
Plasma control nivel normal si patologic pentru PT, APTT, Fibrinogen, TT, activitatea Antiplasminei
Plasma control nivel normal si patologic pentru PT, APTT, Fibrinogen, TT, Reptilaza, factori coagulare (II, V, VII, XIII, IX, X, XI, XII), AT, proteina C si S, Plasminogen, activitatea Antiplasminei
Plasma control heparina nefractionata
Plasma control heparina fractionata
Plasma control pt teste anticoagulant lupic
Plasma control universala D-Dimer, F vW, Proteina S libera
Plasma calibrare universala
Plasma calibrare heparina
Plasma calibrare F vW
Diluent Owren Koller - pt determinare Fibrinogen, factori coagulare, AT III, Prot C
Ca Cl 2 0.025 M - Reactiv necesar pt determinarea APTT, factor VIII, IX, XI, XII, Prot C
Solutie spalare ace (dupa Fibrinogen)
Solutie spalare tubulatura
Cuvete reactie
Agitator magnetic PT
Agitator magnetic APPT caolin
Solutie pentru sistemul de racire al reactivilor
Reactiv pentru determinarea: Timp Protrombina (PT)
Reactiv pentru determinarea: Timp tromboplastina partial activata (APTT), cu activator caolin
Reactiv pentru determinarea: Fibrinogen,
Reactiv pentru determinarea: Timp trombina (TT)
Reactiv pentru determinarea: Timp reptilaza
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient II
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient V
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient VII
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient VIII
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient IX
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient X
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient XI
Reactiv pentru determinarea: Factor deficient XII
Reactiv pentru determinarea: Antitrombina III
Reactiv pentru determinarea: APC-R (rezistenta la proteina C activata)
Reactiv pentru determinarea: Proteina C
Reactiv pentru determinarea: Proteina C
Reactiv pentru determinarea: Proteina S
Reactiv pentru determinarea: Proteina S libera
Reactiv pentru determinarea: D-Dimer
Reactiv pentru determinarea: Factorul vW
Reactiv pentru determinarea: Plasminogen
Reactiv pentru determinarea: Antiplasmina
Reactiv pentru determinarea: Heparina
Reactiv pentru determinarea: Anticoagulant lupic screening,
Reactiv pentru determinarea: Anticoagulant lupic confirmare
Plasma control nivel normal si patologic pentru PT, APTT, Fibrinogen, TT, activitatea Antiplasminei
Plasma control nivel normal si patologic pentru PT, APTT, Fibrinogen, TT, Reptilaza, factori coagulare (II, V, VII, XIII, IX, X, XI, XII), AT, proteina C si S, Plasminogen, activitatea Antiplasminei
Plasma control heparina nefractionata
Plasma control heparina fractionata
Plasma control pt teste anticoagulant lupic
Plasma control universala D-Dimer, F vW, Proteina S libera
Plasma calibrare universala
Plasma calibrare heparina
Plasma calibrare F vW
Diluent Owren Koller - pt determinare Fibrinogen, factori coagulare, AT III, Prot C
Ca Cl 2 0.025 M - Reactiv necesar pt determinarea APTT, factor VIII, IX, XI, XII, Prot C
Solutie spalare ace (dupa Fibrinogen)
Solutie spalare tubulatura
Cuvete reactie
Agitator magnetic PT
Agitator magnetic APPT caolin
Solutie pentru sistemul de racire al reactivilor
Durata: 24 luni Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0034
3️⃣5️⃣
Identificator intern: 35
Titlu: -reactivi pentru coloratii si examinari microscopice
Valoarea estimată fără TVA: 323 136 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Ulei de imersie
Trusă coloratie Gram
Etanol
Trusă coloratie PERLS
Colorant May Grumwald
Colorant Giemsa
Colorant albastru crezil briliant
Acetona
Metanol
Solutie Lugol pentru parazitologie
Tablete pH
Coloratie Roșu de SUDAN III
Alcool izopropilic
Trusă coloratie fosfataza alcalina leucocitara
Trusă coloratie PAS
Trusă coloratie POX
Trusă coloratie esteraze
Ulei de imersie
Trusă coloratie Gram
Etanol
Trusă coloratie PERLS
Colorant May Grumwald
Colorant Giemsa
Colorant albastru crezil briliant
Acetona
Metanol
Solutie Lugol pentru parazitologie
Tablete pH
Coloratie Roșu de SUDAN III
Alcool izopropilic
Trusă coloratie fosfataza alcalina leucocitara
Trusă coloratie PAS
Trusă coloratie POX
Trusă coloratie esteraze
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0035
3️⃣6️⃣
Identificator intern: 36
Titlu: -Reactivi si consumabile pentru determinari RT-PCR compatibili cu analizoarele automate GeneXpert GX-IV
Valoarea estimată fără TVA: 711 600 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Kit pentru detectia SARS-CoV-2 + Flu A + FLU B + RSV
Kit pentru detectia SARS-CoV-2
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0036
3️⃣7️⃣
Identificator intern: 37
Titlu: -REACTIVI PENTRU DIAGNOSTIC DE CITOMETRIE DE FLUX compatibili cu DX FLEX Beckman Coulter
Valoarea estimată fără TVA: 1 233 100 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
3️⃣8️⃣
Identificator intern: 38
Titlu: -reactivi pentru diagnostic prin rt-pcr si pcr digital pentru leucemii acute si cronice
Valoarea estimată fără TVA: 1 207 250 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
BCR-ABL1 t (9; 22) ONE-STEP RT-PCR qualitative detection (p210, p190, p230)
JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation qualitative detection
JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation qualitative detection
JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation quantitative detection
JAK2 (Janus kinase 2) V617F mutation quantitative detection
MPL W515L/K mutation
MPL W515L/K mutation, (MYELOPROLIFERATIVE LEUKEMIA VIRUS ONCOGENE)
CALR (chaperone calreticulin) EXON 9 type I (Del 52bp) AND Type II (Ins 5bp) mutation
CALR (chaperone calreticulin) EXON 9 type I (Del 52bp) AND Type II (Ins 5bp) mutation
BCR-ABL1 t(9;22) quantitative detect p210
BCR-ABL1 t(9;22) quantitative detect p190/p230
PML-RARA t (15; 17) (q22; q21) ONE-STEP RT-PCR qualitative detection (bcr1, bcr2, bcr3)
Dr. PCR™ BCR-ABL1 Major IS Detection Kit
MLPA Probemix P420 MPN mix 1 sau compatibil
MLPA Probemix P420 MPN mix 1
MLPA Probemix P520 MPN mix 2
MLPA Probemix P520 MPN mix 2
MLPA Probemix P377 Hematologic Malignancies
MLPA P377 Hematologic Malignancies probemix –
MLPA Probemix P496 KMT2A
MLPA Probemix P496 KMT2A
MLPA EK1
MLPA EK5
SEQSTUDIO CARTRIDGE KIT
SEQSTUDIO CATHODE BUFFER CONT KIT
CE RESERVOIR SEPTA PIECES
FG, TUBE 8-STRING OPTICAL EACH
CE 8-TUBE STRIP PIECES
CE PLATE 96-WELL PIECES
INTEGRATED CAPILLARY PROTECTOR EACH
TE BUFFER 100 ML
HI-DI FORMAMIDE 4X5ML BOTTLE EACH
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0039
4️⃣0️⃣
Identificator intern: 40
Titlu: -medii de cultura pentru detectia microorganismelor
Valoarea estimată fără TVA: 1 409 344 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
MEDIU COLUMBIA AGAR + 5% SANGE BERBEC
Mac Conkey AGAR
MANNITOL SALT AGAR
MEDIU MULLER HINTON AGAR
MEDIU Mueller Hinton + 5% SANGE CAL + bNAD
SCHAEDLER ANAEROBE AGAR + 5% SANGE BERBEC
SCHAEDLER ANAEROBE AGAR + 5% SANGE BERBEC + VIT.K3
MEDIU CROMOGEN CANDIDA PLUS AGAR
MEDIU CHOCOLATE AGAR + POLYVITEX
SABOURAUD DEXTROSE AGAR
MEDIU COLUMBIA AGAR + 5% SANGE BERBEC
Mac Conkey AGAR
MANNITOL SALT AGAR
MEDIU MULLER HINTON AGAR
MEDIU Mueller Hinton + 5% SANGE CAL + bNAD
SCHAEDLER ANAEROBE AGAR + 5% SANGE BERBEC
SCHAEDLER ANAEROBE AGAR + 5% SANGE BERBEC + VIT.K3
MEDIU CROMOGEN CANDIDA PLUS AGAR
MEDIU CHOCOLATE AGAR + POLYVITEX
SABOURAUD DEXTROSE AGAR
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0040
4️⃣1️⃣
Identificator intern: 41
Titlu: -reactivi pentru diagnosticul si monitorizarea neoplaziilor hemato-oncologice
Valoarea estimată fără TVA: 3 165 120 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Kit pentru extractie automata acizi nucleici virali compatibil cu extractorul Maxwell
Kit pentru extractie automata ADN genomic compatibil cu extractorul Maxwell din sange total
Kit pentru purificarea automată a ARN-ului din sânge uman integral
Kit pentru extractie automata acizi nucleici din tesut fixat in formalina si incorporat in parafina (FPPE)
Kit pentru extracția automată a ADN, ARN, acizilor nucleici totali (TNA) sau extracție secvențială ADN+ARN din țesuturi FFPE
Kit pentru izolarea mRNA din ARN total, pe bază de tehnologie magnetică cu particule streptavidină–paramagnetice
Agaroza de puritate analitica
Tampon TRIS-borate EDTA, 10x, pentru aplicatii de biologie moleculara
Kit de amplificare acizi nucleici
Standard de migrare in gel de agaroza, pentru identificarea produsilor de amplificare PCR
Amestec DinucleotideTriFosfat pentru amplificare PCR
Master mix pentru reactii PCR cantitativ cu probe de hidroliza
Master mix pentru reactii PCR cantitativ cu probe de hidroliza si enzime de revers transcriere
Tampon de incarcare/migrare a probelor de acizi nucleici in gel de agaroza
Solutie de marcare acizi nucleici dublu catenari
Kit pentru cuantificare genei KRAS
Kit pentru cuantificare genei NRAS
Kit pentru cuantificare genei EGFR
Kit pentru cuantificare genei BRAF
Kit pentru extractie automata acizi nucleici virali compatibil cu extractorul Maxwell
Kit pentru extractie automata ADN genomic compatibil cu extractorul Maxwell din sange total
Kit pentru purificarea automată a ARN-ului din sânge uman integral
Kit pentru extractie automata acizi nucleici din tesut fixat in formalina si incorporat in parafina (FPPE)
Kit pentru extracția automată a ADN, ARN, acizilor nucleici totali (TNA) sau extracție secvențială ADN+ARN din țesuturi FFPE
Kit pentru izolarea mRNA din ARN total, pe bază de tehnologie magnetică cu particule streptavidină–paramagnetice
Agaroza de puritate analitica
Tampon TRIS-borate EDTA, 10x, pentru aplicatii de biologie moleculara
Kit de amplificare acizi nucleici
Standard de migrare in gel de agaroza, pentru identificarea produsilor de amplificare PCR
Amestec DinucleotideTriFosfat pentru amplificare PCR
Master mix pentru reactii PCR cantitativ cu probe de hidroliza
Master mix pentru reactii PCR cantitativ cu probe de hidroliza si enzime de revers transcriere
Tampon de incarcare/migrare a probelor de acizi nucleici in gel de agaroza
Solutie de marcare acizi nucleici dublu catenari
Kit pentru cuantificare genei KRAS
Kit pentru cuantificare genei NRAS
Kit pentru cuantificare genei EGFR
Kit pentru cuantificare genei BRAF
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0041
4️⃣2️⃣
Identificator intern: 42
Titlu: -Reactivi pentru diagnosticul molecular al tumorilor solide: extractie acizi nucleici si RT PCR
Valoarea estimată fără TVA: 2 652 444 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
TRUSA EXTRACTIE ADN DIN SANGE
TRUSA DE EXTRACTIE AUTOMATA ADN DIN SANGE
TRUSA EXTRACTIE ARN DIN SANGE
TRUSA EXTRACTIE ARN DIN SANGE CU STABILIZATOR PENTRU ARN
TRUSA EXTRACTIE ARN DIN MADUVA CU STABILIZATOR PENTRU ARN
TRUSA DE EXTRACTIE AUTOMATA ADN DIN BLOC DE PARAFINA
TRUSA DE EXTRACTIE MANUALA ADN DIN BLOC DE PARAFINA
TRUSA DE EXTRACTIE MANUALA ARN DIN BLOC DE PARAFINA
TRUSA EXTRACTIE ACIZI NUCLEICI SPECIFICI TUMORALI DIN SANGE
KRAS PCR Kit
EGFR PCR Kit
EGFR Plus PCR kit
FGFR RT-PCR Kit
BRAF PCR kit
IDH ½ PCR kit
PIK3CA PCR Kit
TRUSA EXTRACTIE ADN DIN SANGE
TRUSA DE EXTRACTIE AUTOMATA ADN DIN SANGE
TRUSA EXTRACTIE ARN DIN SANGE
TRUSA EXTRACTIE ARN DIN SANGE CU STABILIZATOR PENTRU ARN
TRUSA EXTRACTIE ARN DIN MADUVA CU STABILIZATOR PENTRU ARN
TRUSA DE EXTRACTIE AUTOMATA ADN DIN BLOC DE PARAFINA
TRUSA DE EXTRACTIE MANUALA ADN DIN BLOC DE PARAFINA
TRUSA DE EXTRACTIE MANUALA ARN DIN BLOC DE PARAFINA
TRUSA EXTRACTIE ACIZI NUCLEICI SPECIFICI TUMORALI DIN SANGE
KRAS PCR Kit
EGFR PCR Kit
EGFR Plus PCR kit
FGFR RT-PCR Kit
BRAF PCR kit
IDH ½ PCR kit
PIK3CA PCR Kit
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0042
4️⃣3️⃣
Identificator intern: 43
Titlu: - Medii de cultura pudra pentru microorganisme rezistente la agenti antimicrobieni
Valoarea estimată fără TVA: 928 800 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Mediu cromogen pentru Candida Auris
Mediu cromogen pentru MRSA
Mediu cromogen pentru ESBL
Mediu cromogen pentru VRE
Mediu cromogen pentru CARBA
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0043
4️⃣4️⃣
Identificator intern: 44
Titlu: -Reactivi pentru testarea cantitativa a hemoglobinei umane
Valoarea estimată fără TVA: 247 200 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Kit determinare cantitativă hemoragii oculte fecale
"Kit prelevare probe pentru hemoragii oculte
fecale"
Kit determinare cantitativă Hemoglobina glicozilată (HbA1c)
Control cantitativ pentru hemoglobina din materiile fecale
Control normal pentru hemoglobina glicozilată (HbA1c)
Hartie termica pentru echipament
Kit determinare cantitativă hemoragii oculte fecale
"Kit prelevare probe pentru hemoragii oculte
fecale"
Kit determinare cantitativă Hemoglobina glicozilată (HbA1c)
Control cantitativ pentru hemoglobina din materiile fecale
Control normal pentru hemoglobina glicozilată (HbA1c)
Hartie termica pentru echipament
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0044
4️⃣5️⃣
Identificator intern: 45
Titlu: -Reactivi pentru diagnosticul bolilor autoimune prin tehnica imunoblot
Valoarea estimată fără TVA: 2765702.4 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Kit panel boala celiaca IgA
Kit panel boala celiaca IgG
Kit ANA
Kit PmScl
Kit ANCA
Kit panel anemie Biermer
Kit ANA anti nuclear si citoplasamatic
Kit panel hepatic 7 antigene
Kit anti-gangliozide screen
Kit ANA PCNA
Kit anti-gangliozide IgG
Kit anti-gangliozide IgM
Kit anti-fosfolipide IgG
Kit anti-fosfolipide IgM
Kit anti PmScl 12 antigene
Kit ANA miozite autoimmune 10 antigene
Kit scleroza sistemica 10 antigene
Kit panel hepatic 10 antigene
Kit miopatii inflamatorii 12 antigene
Kit panel boala celiaca IgA
Kit panel boala celiaca IgG
Kit ANA
Kit PmScl
Kit ANCA
Kit panel anemie Biermer
Kit ANA anti nuclear si citoplasamatic
Kit panel hepatic 7 antigene
Kit anti-gangliozide screen
Kit ANA PCNA
Kit anti-gangliozide IgG
Kit anti-gangliozide IgM
Kit anti-fosfolipide IgG
Kit anti-fosfolipide IgM
Kit anti PmScl 12 antigene
Kit ANA miozite autoimmune 10 antigene
Kit scleroza sistemica 10 antigene
Kit panel hepatic 10 antigene
Kit miopatii inflamatorii 12 antigene
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0045
4️⃣6️⃣
Identificator intern: 46
Titlu: -Reactivi pentru diagnosticul molecular al neoplaziilor prin secventiere acizi nucleici de noua generatie (NGS)
Valoarea estimată fără TVA: 1 480 042 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Panel diagnostic multi cancer compatibil cu seventiatorul Illumina i100 plus
Panel diagnostic BRCA1 si BRCA2 si variante(CNV) compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Kit pentru indexare acizi nucleici din proba biologica compatibil cu secventiatorul Illumina i100 plus
Kit pentru secventiere acizi nucleici compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Kit pentru secventiere acizi nucleici compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Uraccil DNA glicozilaza (UDG)
Kit purificare ADN din amplificari PCR
Kit cuantificare ADN de precizie analitica
Kit cuantificare ARN de precizie analitica
Kit cuantificare ADN
Kit cuantificare integritate ADN
Varfuri de inacrcare fara ADN sau ARN
Control ADN compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Hidroxid de sodium puritate analitica
Enzima amplificare ARN cu fidelitate inalta
Software analiza date generate de secventiator
Credential pentru analiza datelor obtinute la secventiere
Panel diagnostic multi cancer compatibil cu seventiatorul Illumina i100 plus
Panel diagnostic BRCA1 si BRCA2 si variante(CNV) compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Kit pentru indexare acizi nucleici din proba biologica compatibil cu secventiatorul Illumina i100 plus
Kit pentru secventiere acizi nucleici compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Kit pentru secventiere acizi nucleici compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Uraccil DNA glicozilaza (UDG)
Kit purificare ADN din amplificari PCR
Kit cuantificare ADN de precizie analitica
Kit cuantificare ARN de precizie analitica
Kit cuantificare ADN
Kit cuantificare integritate ADN
Varfuri de inacrcare fara ADN sau ARN
Control ADN compatibili cu seventiatorul Illumina i100 plus
Hidroxid de sodium puritate analitica
Enzima amplificare ARN cu fidelitate inalta
Software analiza date generate de secventiator
Credential pentru analiza datelor obtinute la secventiere
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0046
4️⃣7️⃣
Identificator intern: 47
Titlu: -Tulpini de referinta ATCC
Valoarea estimată fără TVA: 194 880 RON 💰
Descrierea achiziției publice:
Procedura Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-08-27 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-08-27 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere): Comisia de evaluare
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 24 luni Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 1
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2026-08-27 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Informații suplimentare: Comisia de evaluare
Facturare electronică: Obligatorie
Contractul conține condiții de executare ✅
Informații juridice, economice, financiare și tehnice Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Operatorul economic trebuie să dețină o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, dovedind astfel că este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul acordului-cadru.
Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți și/sau terți susținători care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.
Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
Documente de confirmare:
Ofertanții pot demonstra îndeplinirea cerinței asumate in formularul DUAE, prin prezentarea certificatului constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul Teritorial, din care să rezulte domeniul de activitate principal/ secundar, codurile CAEN aferente acestora. Codul CAEN al activităţii ofertantului trebuie să fie corespunzător obiectului contractului.
Informațiile din certificatul constatator trebuie să fie ACTUALE/ REALE/ VALIDE LA DATA PREZENTĂRII ACESTUIA.
Pentru documentul menţionat mai sus, ofertanții străini pot depune documente echivalente emise în ţara de rezidenţă, traduse în limba română.
Documentul urmează a fi prezentat la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.
Operatorii economici nerezidenți (străini): vor prezenta documente care dovedesc o formă de înregistrare/atestare ori apartenență din punct de vedere profesional, din care să rezulte abilitatea persoanei juridice/fizice străine de a livra produsele care fac obiectul prezentului contract, în conformitate cu țara de origine/țara în care operatorul economic este stabilit. Documentele se vor prezenta
însoțite de traducerea autorizată în limba română.
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
Operatorul economic trebuie să dețină o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, dovedind astfel că este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul acordului-cadru.
Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți și/sau terți susținători care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.
Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:
Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale.
Documente de confirmare:
Ofertanții pot demonstra îndeplinirea cerinței asumate in formularul DUAE, prin prezentarea certificatului constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul Teritorial, din care să rezulte domeniul de activitate principal/ secundar, codurile CAEN aferente acestora. Codul CAEN al activităţii ofertantului trebuie să fie corespunzător obiectului contractului.
Informațiile din certificatul constatator trebuie să fie ACTUALE/ REALE/ VALIDE LA DATA PREZENTĂRII ACESTUIA.
Pentru documentul menţionat mai sus, ofertanții străini pot depune documente echivalente emise în ţara de rezidenţă, traduse în limba română.
Documentul urmează a fi prezentat la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.
Operatorii economici nerezidenți (străini): vor prezenta documente care dovedesc o formă de înregistrare/atestare ori apartenență din punct de vedere profesional, din care să rezulte abilitatea persoanei juridice/fizice străine de a livra produsele care fac obiectul prezentului contract, în conformitate cu țara de origine/țara în care operatorul economic este stabilit. Documentele se vor prezenta
însoțite de traducerea autorizată în limba română.
Criteriu de selecție: Calificări educaționale și profesionale relevante
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
- • Declarația de conformitate emisă de producător, în conformitate cu legislația europeană aplicabilă dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro (IVD), acolo unde este cazul;
• Certificatul de conformitate CE și/sau marcajul CE aplicabil produselor ofertate;
• Certificatul de calitate al lotului de fabricație (Certificate of Analysis/Certificate of Quality), emis de producător;
• Fișa tehnică (Data Sheet) și/sau specificația tehnică a produsului, emisă de producător;
• Instrucțiunile originale de utilizare, însoțite de traducerea în limba română, acolo unde este cazul;
• Certificat de compatibilitate cu echipamentele aflate în dotarea Spitalului Clinic Județean de Urgență Brașov, pentru produsele pentru care această cerință este prevăzută în caietul de sarcini;
• Studii de validare, rapoarte de performanță sau alte documente tehnice solicitate prin caietul de sarcini pentru anumite loturi (de exemplu pentru markeri cardiaci, reactivi specializați etc.);
• Fișa cu date de securitate (Safety Data Sheet – SDS), pentru produsele clasificate ca substanțe sau amestecuri periculoase, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH), atunci când este aplicabil;
• Orice alte documente solicitate expres prin caietul de sarcini pentru demonstrarea conformității produselor ofertate.
- Aviz de funcționare pentru prestarea de activități în domeniul dispozitivelor medicale.Acest aviz este emis de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR),
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor
- • Declarația de conformitate emisă de producător, în conformitate cu legislația europeană aplicabilă dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro (IVD), acolo unde este cazul;
• Certificatul de conformitate CE și/sau marcajul CE aplicabil produselor ofertate;
• Certificatul de calitate al lotului de fabricație (Certificate of Analysis/Certificate of Quality), emis de producător;
• Fișa tehnică (Data Sheet) și/sau specificația tehnică a produsului, emisă de producător;
• Instrucțiunile originale de utilizare, însoțite de traducerea în limba română, acolo unde este cazul;
• Certificat de compatibilitate cu echipamentele aflate în dotarea Spitalului Clinic Județean de Urgență Brașov, pentru produsele pentru care această cerință este prevăzută în caietul de sarcini;
• Studii de validare, rapoarte de performanță sau alte documente tehnice solicitate prin caietul de sarcini pentru anumite loturi (de exemplu pentru markeri cardiaci, reactivi specializați etc.);
• Fișa cu date de securitate (Safety Data Sheet – SDS), pentru produsele clasificate ca substanțe sau amestecuri periculoase, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH), atunci când este aplicabil;
• Orice alte documente solicitate expres prin caietul de sarcini pentru demonstrarea conformității produselor ofertate.
- Aviz de funcționare pentru prestarea de activități în domeniul dispozitivelor medicale.Acest aviz este emis de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR),
Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Certificare ISO 13485-
Sistem de Management al Calității pentru Dispozitive Medicale squ echivalent
Criteriu de selecție: Certificate emise de organisme independente despre sisteme sau standarde de management al mediului
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:
Certificare ISO 14001-
Sistem de Management de Mediu sau echivalent
Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează:
Termen de plată la 60 de zile de la emiterea primirea facturii cu Ordin de plată, Conform Art. 6, alin. (4) În cazul instituțiilor publice din domeniul sănătății și entităților publice care furnizează servicii medicale de sănătate, termenul legal de plată pentru obligațiile bănești rezultând din contracte încheiate cu profesioniști este de cel mult 60 de zile calendaristice, care se calculează potrivit prevederilor alin. (1) din Legea 72/2013 privind măsurile pentru combaterea întârzierii în executarea obligațiilor de plată a unor sume de bani rezultând din contracte încheiate între profesioniști și între aceștia și autorități contractante.
Principalele condiții de finanțare și modalități de plată și/sau trimitere la dispozițiile relevante care le reglementează
Termen de plată la 60 de zile de la emiterea primirea facturii cu Ordin de plată, Conform Art. 6, alin. (4) În cazul instituțiilor publice din domeniul sănătății și entităților publice care furnizează servicii medicale de sănătate, termenul legal de plată pentru obligațiile bănești rezultând din contracte încheiate cu profesioniști este de cel mult 60 de zile calendaristice, care se calculează potrivit prevederilor alin. (1) din Legea 72/2013 privind măsurile pentru combaterea întârzierii în executarea obligațiilor de plată a unor sume de bani rezultând din contracte încheiate între profesioniști și între aceștia și autorități contractante.
Condiții legate de contract
Condiții de executare a contractului:
Termen de plată la 60 de zile de la emiterea primirea facturii cu Ordin de plată, Conform Art. 6, alin. (4) În cazul instituțiilor publice din domeniul sănătății și entităților publice care furnizează servicii medicale de sănătate, termenul legal de plată pentru obligațiile bănești rezultând din contracte încheiate cu profesioniști este de cel mult 60 de zile calendaristice, care se calculează potrivit prevederilor alin. (1) din Legea 72/2013 privind măsurile pentru combaterea întârzierii în executarea obligațiilor de plată a unor sume de bani rezultând din contracte încheiate între profesioniști și între aceștia și autorități contractante.
• Graficul de livrare acceptat de părți, așa cum este definit în Contract;
Maxim 7 zile zile de la data comenzii ferme;
Termen de plată la 60 de zile de la emiterea primirea facturii cu Ordin de plată, Conform Art. 6, alin. (4) În cazul instituțiilor publice din domeniul sănătății și entităților publice care furnizează servicii medicale de sănătate, termenul legal de plată pentru obligațiile bănești rezultând din contracte încheiate cu profesioniști este de cel mult 60 de zile calendaristice, care se calculează potrivit prevederilor alin. (1) din Legea 72/2013 privind măsurile pentru combaterea întârzierii în executarea obligațiilor de plată a unor sume de bani rezultând din contracte încheiate între profesioniști și între aceștia și autorități contractante.
• Graficul de livrare acceptat de părți, așa cum este definit în Contract;
Maxim 7 zile zile de la data comenzii ferme;
Condiții de participare
Motiv de excludere:
Abaterea profesională gravă
Acorduri cu alți operatori economici care vizează denaturarea concurenței
Active administrate de lichidator
+ încă 20
Activitățile economice sunt suspendate
Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului
Concordat
Conflict de interese care decurge din participarea la procedura de achiziții publice
Corupție
Faliment
Frauda
Implicare directă sau indirectă în pregătirea acestei proceduri de achiziții publice
Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste
Insolvență
Interpretare eronată, nedivulgare de informații, incapacitate de a furniza documentele necesare sau obținere de informații confidențiale referitoare la această procedură
Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane
Participarea la o organizație criminală
Situații similare, în temeiul legislației naționale, cum ar fi falimentul
Încetare anticipată, daune-interese sau alte sancțiuni comparabile
Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale
Încălcarea obligației de plată a impozitelor
Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației de mediu
Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației muncii
Încălcarea obligațiilor în domeniile legislației sociale
Descrierea motivelor de excludere:
Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
Operatorul economic a oferit informații false, a ascuns informații sau nu a furnizat documente relevante.
Operatorul economic a încălcat legislația privind…
Simpla încheiere a Acordului-Cadru nu garantează încheierea Contractelor Subsecvente până la atingerea valorii minime a Acordului-Cadru.
Promitentul-Achizitor nu are obligația de a încheia Contracte Subsecvente până la atingerea valorii minime a Acordului-Cadru.
Acordul cadru se încheie fără reluarea competiției. Contractul subsecvent se va încheia în termen de 7 zile de la solicitarea medicului Coordonator/compartimentului de specialitate.
Cantitățile minime și maxime ale Acordului-cadru se regăsesc în caietul de sarcini.
Cantitățile celui mai mic respectiv celui mare contract subsecvent se regăsesc în caietul de sarcini.
Simpla încheiere a Acordului-Cadru nu garantează încheierea Contractelor Subsecvente până la atingerea valorii minime a Acordului-Cadru.
Promitentul-Achizitor nu are obligația de a încheia Contracte Subsecvente până la atingerea valorii minime a Acordului-Cadru.
Acordul cadru se încheie fără reluarea competiției. Contractul subsecvent se va încheia în termen de 7 zile de la solicitarea medicului Coordonator/compartimentului de specialitate.
Cantitățile minime și maxime ale Acordului-cadru se regăsesc în caietul de sarcini.
Cantitățile celui mai mic respectiv celui mare contract subsecvent se regăsesc în caietul de sarcini.
Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti
🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro📧
Telefon: +40 213104641📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro🌏 Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare La fel ca: Nume și adrese Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare: Art. 8 din Legea 101/2016
Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2026/S 139-506588 (2026-07-20)