FURNIZARE REACTIVI, CONSUMABILE DE LABORATOR, servicii de control extern/ 10 Loturi ACORD – CADRU 24 LUNI LABORATORUL DE ANALIZE MEDICALE

Scurtă descriere

Obiectul contractului de achiziție publică ce urmează a fi atribuit constă în achizitia de: Reactivi, Consumabile de Laborator, servicii de control extern necesare derularii corespunzatoare a activitatii in cadrul Laboratorului de Analize Medicale al SCJU Constanta.

Reactivii si consumabilele de laborator ce fac obiectul prezentului caiet de sarcini sunt absolut indispensabile desfasurarii actului medical, motiv pentru care achizitionarea acestora este imperios necesara pentru realizarea unui act medical de succes.

LOT 1: Discuri Antibiograma
LOT 2: Truse de identificare, teste rapide, coloranti, materiale de laborator
LOT 3: REACTIVI PENTRU ANALIZOARE MICROBIOLOGIE VITEK SI BACTALERT
LOT 4: MEDII DE CULTURA
LOT 5: Reactivi si materiale pentru analizorul Urit 1320
LOT 6: Reactivi si materiale pentru analizorul Vidas
LOT 7: PCR – Kituri de Reactivi si consumabile PCR pentru analizorul CFX
LOT 8: PCR- Kituri Panel pentru identificare multipla agenti patogeni/ gene rezistenta pentru analizorul CFX96
LOT 9: Reactivi extractie acizi nucleici pentru analizorul MagCore
LOT 10: Reactivi extractie si amplificare pentru analizoarele Exiprep, Exicycler

Cantitatile minime si maxime ale Acordului Cadru sunt evidentiate in caietul de Sarcini.
Cantitatea celui mai mare contract subsecvent pentru fiecare lot este evidentiata in caietul de Sarcini.

Termenul limita pana la care se pot solicita clarificari la documentatia de atribuire: cu 18 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor . In conformitate cu prevederile art.161 din legea 98/2016, autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet solicitarilor de clarificare/informtiilor suplimentare in legatura cu documentatia de atribuire in a 10-a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor in anuntul de participare.

Descrierea achiziției publice

Discuri antibiograma:
1 Amikacin 30 μg
2 Fusidic acid 10 μg
3 Amoxicillin + Clavulanic acid 20+10 μg
4 Ampicillin 10 μg
5 Ampicillin + Sulbactam 10+10 μg
6 Nalidixic acid 30 μg
7 Aztreonam 30 μg
8 Penicillin 1 U
9 Cefaclor 30 μg
10 Cefadroxil 30 μg
11 Cephalexin 30 μg
12 Cefazolin 30 μg
13 Cefepime 30 μg
14 Cefixime 5 μg
15 Cefotaxime 5 μg
16 Cefoxitin 30 μg
17 Ceftazidime 10 μg
18 Ceftibuten 30 μg
19 Ceftriaxone 30 μg
20 Cefuroxime 30 μg
21 Ceftaroline 5 μg
22 Ciprofloxacin 5 μg
23 Clindamycin 2 μg
24 Ertapenem 10 μg
25 Erythromycin 15 μg
26 Fosfomycin 200 μg
27 Gentamicin 10 μg
28 Imipenem 10 μg
29 Levofloxacin 5 μg
30 Linezolid 10 μg
31 Mecillinam 10 μg
32 Meropenem 10 μg
33 Metronidazole 5 μg
34 Minocycline 30 μg
35 Moxifloxacin 5 μg
36 Nitrofurantoin 100 μg
37 Norfloxacin 10 μg
38 Ofloxacin 5 μg
39 Piperacillin 30 μg
40 Piperacillin + Tazobactam 30+6 μg
41 Rifampin 5 μg
42 Streptomycin 300 μg
43 Teicoplanin 30 μg
44 Temocillin 30 μg
45 Tetracycline 30 μg
46 Ticarcillin + Clavulanic acid 75+10 μg
47 Tigecycline 15 μg
48 Tobramycin 10 μg
49 Trimethoprim+Sulphamethoxazole 1,25+23,75 μg
50 Bacitracină, 0,04 U
51 Optochină, 5 μg
52 Novobiocin, 5 μg
53 Discuri goale în cartuş
54 Vancomycin 5 μg

Descrierea achiziției publice

Truse de identificare, teste rapide, coloranti, materiale de laborator
1 Trusa de identificare stafilococ
2 Trusa de identificare streptococice
3 Benzi oxidaza
4 Seruri aglutinare E.COLI enteropatogen
5 Trusa Candifast
6 Trusa Rapid Polymyxin NP
7 Trusa coloratie Gram
8 Trusa coloratie Albastru de Metilen
9 Trusa coloratie Ziehl Nielsen
10 Giemsa
11 Alcool etilic 96%
12 Anse calibrate, 1μl
13 Anse calibrate, 10μl
14 Pipete Pasteur, 3 mL, ambalate individual
15 Lame frotiuri, 76 x 26 mm, cu un capăt şlefuit
16 LAME FROTIURI 76x26mm TESITE
17 Lamele, 18 x 18 mm
18 VARFURI PIPETE 50-200µl, (GILSON)1000buc/cut
19 VARFURI PIPETE 100-1000µl, (GILSON), 500buc/cut
20 TUBURI EPPENDORF 1.5ML
21 Solutie Lugol
22 Ulei imersie
23 Trusă completă pentru detecţia, numărarea, identificarea micoplasmelor urogenitale şi testarea susceptibilităţii la 6 antibiotice, conform CLSI. Include mediul de transport.
24 Hemoragii oculte in fecale
25 Rotavirus/Adenovirus
26 Rotavirus/Adenovirus /Norovirus
27 Enterovirus
28 Ag Giardia
29 Ag Helicobacter Pylori
30 Clostridium Difficile Toxina A+B
31 Ag Streptococ grup A
32 Legionella Pneumophila card
33 Teste influenza A+B
34 Trusa RPR, 500 teste/cut
35 Trusa TPHA, 100 teste/cut
36 Trusa AC HIV, 40 teste/cut
37 Trusa AG HBS, 40 teste/cutie
38 Trusa AC HCV, 25 teste/cutie
39 Varfuri cu filtru, sterile, 0.2 – 20 μL, 10x96 buc/cut
40 Varfuri cu filtru micro, sterile, 0.2 – 10 μL, 10x96 buc/cut
41 Varfuri cu filtru, sterile, 0.5 – 200 μL, 10x96 buc/cut
42 Varfuri cu filtru, sterile, 100 – 1000 μL, 10x96 buc/cut
43 Seruri aglutinare salmonella
44 Tuburi bulion
45 Tuburi sterile cu dop
46 VTM
47 Seruri aglutinare Shigella

Descrierea achiziției publice

REACTIVI PENTRU ANALIZOARE MICROBIOLOGIE VITEK SI BACTALERT
1 GALERII PENTRU ANTIBIOGRAMA GERMENI ANAEROBI, ATB ANA
2 SOLUTIE SALINA STERILA NACL 0,45 % - PH = 5,0 – 7,2 FLACOANE DE PLASTIC DE 500 ML
3 MEDIUM NACl 0.85%; 2ML
4 GENBAG ANAEROB
5 Vitek AST-P659 TEST KIT
6 AST-N437 TEST KIT
7 VITEK 2 YST
8 VITEK 2 ID ANC
9 VITEK 2 AST- YS08
10 VITEK AST-ST03
11 TUBURI DE POLISTIREN 12X75MM
12 PSIPETTE 5 ML
13 BACTALERT FA PLUS
14 BACTALERT FN PLUS
15 BACTALERT PF
16 ACE TRANSFER BACTALERT
17 Anaerobic indicator
18 VITEK 2 GN
19 VITEK 2 GP
20 VITEK 2 NH
21 VITEK 2 BCL
22 Vitek AST-P658
23 Vitek AST-N439
24 Vitek AST-N438
25 Vitek AST-N440
26 Vitek AST-XN26
27 Pipette tips 0.5-250microL 96/ct
28 Pipette tips 100-1000microL 96/ct
29 VITEK MS-DS (lame)
30 VITEK MS-CHCA (matrice)
31 VITEK PICKME(18X 96 VF)
32 VARFURI PIPETA 10 microL STERILE FARA FILTRU
33 VITEK MS-FA
34 VITEK MS MOULD KIT
35 VITEK MS BLOOD CULTURE KIT RUO
36 VITEK MS CALIBRANT
37 E coli ATCC25922
38 Escherichia coli ATCC 8739
39 Staphylococcus aureus ATCC 25923
40 Staphylococcus aureus ATCC 29213
41 S. pneumoniae ATCC49619
42 S. pneumoniae ATCC6305
43 Candida albicans ATCC 10231

Descrierea achiziției publice

MEDII DE CULTURA
1 COLUMBIA CU 5% SANGE DE BERBEC
2 CHOCOLAT AGAR +POLYVITEX
3 CLED
4 DRIGALSKI AGAR
5 HEKTOEN agar
6 MUELLER HINTON E (90 mm)
7 MUELLER HINTON AGAR + 5% BLOOD + ß-NAD (MHF)
8 SABOURAUD CU GENTAMICINA SI CLORAMFENICOL
9 SCHAEDLER AGAR + 5% SHEEP BLOOD
10 MEDIU CROMOGEN PT URINI
11 SELENIT BROTH 20 TUB/CT
12 THIOGLYCOLLATE BROTH WITH RESAZURIN 20 TUB/CT
13 Mac Conkey
14 Mac Conkey CU SORBITOL
15 Mannitol Salt

Descrierea achiziției publice

Reactivi si materiale pentru analizorul Urit 1320
1 Stripuri 14FA Urit US 2000C
2 Control chimie urinara UQ14
3 Detergent D21N
4 Detergent D22
5 Calibrator Focus FC23
6 Control sediment QC22 level 1
7 Control sediment QC22 level 2
8 Control sediment QC22 level 3
9 Detergent D16
10 Sheath S11
11 Tuburi urina 10 ml, 100 b/punga

Descrierea achiziției publice

Reactivi si materiale pentru analizorul Vidas
1 Vidas NT ProBNP
2 Vidas D-Dimer Exclusion II 60 T
3 Vidas High Sensitive Troponin I
4 B.R.A.M.S. PCT (Procalcitonina)
5 Vidas Anti HBc Total II
6 Vidas Anti HBs total II
7 Vidas HBc IgM II
8 Vidas HIV DUO Quick
9 Factor von Willebrand
10 EBV VCA IgM
11 EBV VCA/EA IgG
12 CKMB

Descrierea achiziției publice

PCR – Kituri de Reactivi si consumabile PCR pentru aparatul CFX
1 Kit detectie Coronavirus (COVID-19) 1.0 Real-Time PCR Assay 96 de teste In vitro Real-Time PCR diagnostic test for Coronavirus - kit amplificare compatibil cu RT-PCR CFX96 (Bio-Rad)
2 Kit detectie Coronavirus (COVID-19, Gripa A, Gripa B, RSV 3Real-Time PCR Assay 96 de teste compatibil cu RT-PCR CFX96 (Bio-Rad)
3 Hepatitis B virus PCR kit
4 Hepatitis C virus PCR kit
5 control negativ amplificare SARS-CoV-2 / Flu / RSV
6 control pozitiv amplificare SARS-CoV-2 / Flu / RSV
7 Placi PCR cu 96 de godeuri
8 Folii adezive pentru sigilarea placilor PCR - Pachet cu 100 folii
9 PDS-250 DNA/RNA removing solution, ready-to-go formulation in a spray bottle, 250 ml
10 DEPC-Treated Water, 500 ml

Descrierea achiziției publice

PCR- Kituri panel pentru identificare multipla agenti patogeni/ gene rezistenta pentru analizorul CFX96
1 Kit panel patogeni pentru Sepsis
2 Kit screening rezistenta la antibiotice
3 Kit panel Meningite Neonatale
4 Kit panel meningite Bacteriene
5 Kit panel Meningite Virale
6 Kit panel Gastroenterite
7 Kit panel extins patogeni respiratori
8 Controlul extern - Infecții respiratorii multiplex

Descrierea achiziției publice

Reactivi extractie si amplificare pentru analizoarele Exiprep, Exicycler
1 Kit detectie Coronavirus (COVID-19) 1.0 Real-Time PCR Assay 96 de teste In vitro Real-Time PCR diagnostic test for Coronavirus - KIT AMPLIFICARE COMPATIBIL CU Exicycler
2 Kit detectie Coronavirus (COVID-19, Gripa A, Gripa B, RSV Real-Time PCR Assay 96 de teste
3 Kit extractie acizi nucleici ADN si/sau ARN bacterii, virusuri, fungi si paraziti din sange integral, ser, plasma, produse respiratorii (tampon, aspirat, lichid de spalatura, LCR, materii fecale, compatibil cu Exiprep 16Dx
4 Kit extractie acizi nucleici ADN si/sau ARN bacterii, virusuri, fungi si paraziti din sange integral, ser, plasma, produse respiratorii (tampon, aspirat, lichid de spalatura, LCR, materii fecale, compatibil cu Exiprep 48 DX
5 Tuburi opace albe pentru PCR de 0.2 ml PCR (250 stripuri a cate 8 tuburi)
6 Adhesive Optical Sealing Film (100 sheets)

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Cerința 1
Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in nici una dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
Modalitatea de indeplinire - Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat.
La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire. Informatiile cuprinse in certificatul constatator, TREBUIE SA FIE VALABILE LA MOMENTUL PREZENTARII ACESTORA. urmatoarele :
a) Persoanele juridice romane
1) Certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comertului de pe raza caruia este situat sediul operatorului economic, sau echivalent. Din certificatul constatator/extrasul de registru sau echivalent, prezentat trebuie sa rezulte:
a) obiectul de activitate al operatorului economic; obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in CAEN din certificatul constatator emis de ONRC;
b) starea operatorului economic;
c) persoanele care reprezinta operatorul economic in relatia cu tertii. Informatiile cuprinse in acest document, trebuie sa fie reale/actuale la data prezentarii.
Nota: Se permite dovedirea capacitatii de exercitare a activitatii profesionale si prin prezentarea certificatului constatator emis de catre ONRC in forma electronica, prin intermediul serviciului online InfoCert, avand incorporata, atasata sau logic asociata semnatura electronica extinsa.
b) Persoanele juridice straine
Operatorul economic va prezenta documente edificatoare, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, reale/actuale la data prezentarii, care sa dovedeasca o forma de inregistrare ca persoana fizica/juridica sau documente emise in tara de rezidenta, in care sa se mentioneze persoanele care reprezinta entitatea in relatiile cu tertii, in conformitate cu prevederile legale din tara in care ofertantul este rezident. De asemenea, documentele prezentate trebuie sa dovedeasca faptul ca obiectul sau de activitate include activitati de tipul celor care fac obiectul achizitiei si sa contina informatii cu privire la starea ofertantului.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

COMPLETAREA DUAE - la termenul limita de depunere a ofertelor, informatiile corespunzatoare acestei cerinte se completeaza in DUAE.

Documentele justificative (dovada implementării sistemului de management al calitătii conform SR EN ISO 9001, prin prezentarea unor certificate valabile emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al calitătii), care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor conform Art.196 alin.2 din Legea 98 din 2016 privind achizitiile publice, dupa aplicarea criteriului de atribuire.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, urmand ca documentele justificative care probeaza indeplinirea cerintelor solicitate prin documentatia de atribuire sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat, care sa nu fie mai vechi de trei ani de la data emiterii, conform Ordin 566/2020,Art.13 Alin.(1) si anexele acestuia. Cerința se aplică inclusiv pentru asociati/subcontractanți care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct, in situatia in care acestia executa partea de contract pentru care este necesar avizul solicitat.
Persoanele juridice straine: Operatorul economic va prezenta documente echivalente emise in tara de rezidenta, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, care sa dovedeasca autorizarea pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. Modalitatea de indeplinire Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat/subcontractant/tert sustinator. La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire: Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. In situatia in care ofertantul este producatorul produsului ofertat se va prezenta AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie reactivi/dispozitive medicale si Certificatul de inregistrare emis de ANMDM a dispozitivului medical ofertat. ( Se va prezenta acest document doar daca produsul este dispozitiv medical , in cazul in care nu este inregistrat ca dispozitiv medical se va mentiona acest aspect)
ANMDMR = Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
Mod de indeplinire COMPLETAREA DUAE - la termenul limita de depunere a ofertelor, informatiile corespunzatoare acestei cerinte se completeaza in DUAE. Documentele justificative (dovada detinerii Avizului de functionare cu toate anexele acestuia emis de M.S. pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale sau echivalent pentru ofertantii din alte state), care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri/lot in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor conform Art.196 alin.2 din Legea 98 din 2016 privind achizitiile publice.

Informații suplimentare

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Criteriul de atribuire al contractelor se regaseste in sectiunea Loturi.
Clasamentul ofertelor se stabileşte prin ordonarea crescătoare a preţurilor respective, ofertele câştigătoare fiind cele de pe primele 3 locuri, respectiv cu preţul cel mai scăzut.
În cazul în care două sau mai multe oferte sunt situate pe acelasi loc, autoritatea contractantă solicită ofertanţilor o nouă propunere financiară, iar contractul va fi atribuit ofertantului a cărui nouă propunere financiară are preţul cel mai scăzut.
În situatia în care ofertantii clasati pe primele 3 nu demonstrează în mod corespunzător îndeplinirea integrală a tuturor criteriilor de calificare, autoritatea contractantă solicită ofertantului/ofertantilor clasat/i pe locul următor să depună toate documentele justificative ca dovadă a informatiilor cuprinse în DUAE, în scopul verificării îndeplinirii criteriilor de calificare.
Aceeasi procedură de lucru se va aplica până va fi identificată oferta operatorului economic care face dovada îndeplinirii tuturor criteriilor de calificare în conformitate cu cerintele stabilite prin DUAE si prin documentatia de atribuire.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor:
Solicitarile de clarificari referitoare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa în mod exclusiv în S.E.A.P. la Sectiunea „Întrebari” din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice iar raspunsurile la acestea vor fi publicate în SEAP la Sectiunea ”Documentatie, clarificari si decizii” din cadrul anuntului de participare.
In cazul in care, in scopul verificarii cerintelor solicitate, a conformitatii propunerii tehnice cu cerintele din caietul de sarcini sau in scopul verificarii propunerii financiare autoritatea contractanta solicita prezentarea anumitor documente, acestea trebuie transmise in SEAP, in format electronic semnate cu semnătură electronică extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat. In perioada de evaluare, ofertantii vor urmari solicitarile de clarificari in cadrul directorului Intrebari si vor raspunde prin completarea spatiului creat, respectiv prin atasarea documentelor solicitate.
Comunicarea privind rezultatul procedurii va fi realizata in SEAP sau prin utilizarea uneia din urmatoarele modalitati de comunicare: fax/email.
Notă: Autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a verifica încadrarea ofertanților la art. 167, lit. g) din Legea 98/2016, accesand în acest sens http://www.e-licitatie.ro/pub/ack-docs.
Modul de constituire a garantiei de participare:
Garantia poate fi constituita in lei sau alta valuta. Echivalenta pentru garantiile depuse in alta valuta se va determina la cursul BNR din data publicarii anuntului de participare in SEAP. Perioada de valabilitate va fi cel putin egala cu perioada de valabilitate a ofertelor. Autoritatea contractanta poate solicita extinderea perioadei de valabilitate a ofertei caz in care perioada de valabilitate a garantiei de participare trebuie prelungita corespunzator. Garantia trebuie sa fie irevocabila si trebuie sa prevada ca plata garantiei de participare se va executa neconditionat, respectiv la prima cerere a beneficiarului, pe baza declaratiei acestuia cu privire la culpa persoanei garantate.

1. Garanţia de participare se constituie conform art. 154, art. 4 din Legea 98/2016 prin :
a) virament bancar (Cont RO64TREZ2315006XXX016691 - Trezoreria Constanta, CUI 4301103)
b) instrumente de garantare emise in conditiile legii, astfel:
(i) scrisori de garanţie emise de instituţii de credit bancare din România sau din alt stat;
(ii) scrisori de garanţie emise de instituţii financiare nebancare din România sau din alt stat pentru achiziţiile de lucrări a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 40.000.000 lei fără TVA şi respectiv pentru achiziţiile de produse sau servicii a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 7.000.000 lei fără TVA;
(iii) asigurări de garanţii emise:
– fie de societăţi de asigurare care deţin autorizaţii de funcţionare emise în România sau într-un alt stat membru al Uniunii Europene şi/sau care sunt înscrise în registrele publicate pe site-ul Autorităţii de Supraveghere Financiară, după caz; – fie de societăţi de asigurare din state terţe prin sucursale autorizate în România de către Autoritatea de Supraveghere Financiară;
c) prin depunerea la casierie a unor sume in numerar daca valoarea este mai mica de 5.000 lei;
În situatia în care se va prezenta un document eliberat de o societate de asigurari se vor prezenta în mod obligatoriu si documentele anexe aferente politei din care cel putin contractul de asigurare, conditiile de asigurare, dovada platii primei de asigurare si, dupa caz, dovada constituirii garantiei colaterale solicitate de societatea de asigurari.
Contul pentru depunerea garantiei de participare: OP (Cont RO64TREZ2315006XXX016691 - Trezoreria Constanta, CUI 4301103)
În situatia în care se va prezenta un document eliberat de o societate de asigurari se vor prezenta în mod obligatoriu si documentele anexe aferente politei din care cel putin contractul de asigurare, conditiile de asigurare, dovada platii primei de asigurare si, dupa caz, dovada constituirii garantiei colaterale solicitate de societatea de asigurari.
Documentul privind constituirea garantia de participare se va depune scanata in SEAP pana la data limita de depunere a ofertelor. In cazul depunerii de oferte in asociere, garantia de participare trebuie constituita in numele asocierii si sa mentioneze ca acopera in mod solidar toti membrii grupului de operatori economici. Garantia de participare emisa in alta limba decat limba romana va fi insotita de traducerea autorizata in limba romana.
Autoritatea contractanta poate solicita extinderea perioadei de valabilitate a ofertei caz in care perioada de valabilitate a garantiei de participare trebuie prelungita corespunzator.

2.Garanţie de bună execuţie
Cuantumul garantiei de buna executie este de 5% din pretul contractului fara TVA.
Garantia de buna executie se constituie in termen de 5 zile lucratoare de la data semnarii contractului de achizitie publica/contractului subsecvent. Acest termen poate fi prelungit la solicitarea justificata a contractantului, fara a depasi 15 zile de la data semnarii contractului de achizitie publica/contractului subsecvent.
Modul de constituire a garantiei de buna executie conform art. 154, art. 4 din Legea 98/2016:
Garanţia de bună execuţie trebuie sa fie irevocabila, neconditionata si se constituie prin:
a) virament bancar (RO64TREZ2315006XXX016691 - Trezoreria Constanta, CUI 4301103)
b) instrumente de garantare emise in conditiile legii, astfel:
(i) scrisori de garanţie emise de instituţii de credit bancare din România sau din alt stat;
(ii) scrisori de garanţie emise de instituţii financiare nebancare din România sau din alt stat pentru achiziţiile de lucrări a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 40.000.000 lei fără TVA şi respectiv pentru achiziţiile de produse sau servicii a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 7.000.000 lei fără TVA;
(iii) asigurări de garanţii emise:
– fie de societăţi de asigurare care deţin autorizaţii de funcţionare emise în România sau într-un alt stat membru al Uniunii Europene şi/sau care sunt înscrise în registrele publicate pe site-ul Autorităţii de Supraveghere Financiară, după caz; – fie de societăţi de asigurare din state terţe prin sucursale autorizate în România de către Autoritatea de Supraveghere Financiară;
c) prin depunerea la casierie a unor sume in numerar daca valoarea este mai mica de 5.000 lei;
d) reţineri succesive din sumele datorate pentru facturi parţiale,
e) prin combinarea a doua sau mai multe dintre modalitatile de constituire prevazute la lit. a)-c)
Autoritatea Contractantă are dreptul de a emite pretenții asupra garanției de bună execuție în condițiile prevăzute de lege.
Restituirea garantiei de buna executie a contractului se va face conform art. 1542 alin. (1) din Legea 98/2016.
Garanţia de Bună Execuţie a unei asocieri sau a unui consorţiu va fi emisă în numele asocierii sau consorţiului.