FURNIZARE REACTIVI SI CONSUMABILE DE LABORATOR / 8 Loturi - ACORD – CADRU 12 LUNI

Scurtă descriere

Produsele ce urmeaza a fi achizitionate sunt destinate a fi utilizate de catre toate sectiile Spitalului Judetean de Urgenta Sf.Apostol Andrei Constanta, conform lotizare de mai jos :
• Lot nr.1 = Reactivi de laborator compatibili cu linia automata de biochimie - imunologie Mindray MT8000 / BS2800M, CL8000i, CL1200i si analizorul de Interlab G26
• Lot nr.2 = Reactivi de laborator compatibili cu linia automata de hematologie Mindray CAL9000 / BC7500, BC6800 Plus, SC120, MC80, H150
• Lot nr.3 = Reactivi de laborator compatibili cu linia automata de coagulare Mindray CX9000
• Lot nr.4 = Reactivi de laborator compatibili cu analizorul automat de coagulare Thrombolyzer XRM aflat in dotarea laboratorului
• Lot nr.5 = Reactivi de laborator compatibili cu linia automata de urini LabUMat2 & UriSed3 Pro
• Lot nr.6 = Reactivi si materiale compatibile cu analizorul BIOFIRE FILMARRAY 2.0
• Lot nr.7 = Reactivi compatibili cu analizorul KU-F40 Fecis Analyzer
• Lot nr.8 = Reactivi si materiale compatibile cu analizorul Sysmex CS 2500


Produsele ce fac obiectul prezentului caiet de sarcini sunt absolut indispensabile asigurarii desfasurarii actului medical, motiv pentru care achizitionarea acestor produse este imperios necesara pentru realizarea unui act medical de succes.

Cantitatile minime si maxime ale Acordului Cadru sunt evidentiate in caietul de Sarcini.
Cantitatea celui mai mare contract subsecvent pentru fiecare lot este evidentiata in caietul de Sarcini.

Termenul limita pana la care se pot solicita clarificari la documentatia de atribuire: cu 18 zile inainte de data limita de depunere a ofertelor . In conformitate cu prevederile art.161 din legea 98/2016, autoritatea contractanta va raspunde in mod clar si complet solicitarilor de clarificare/informatiilor suplimentare in legatura cu documentatia de atribuire in a 11-a zi inainte de termenul limita stabilit pentru depunerea ofertelor in anuntul de participare.

Descrierea achiziției publice

1 Albumină
2 Fosfataza alcalină
3 Alanine Aminotransferaza
4 α-Amylaza
5 Aspartate Aminotransferaza
6 Bilirubina Directă
7 Bilirubina Totală
8 Calciu
9 Creatinina-S (SOX)
10 Gamma–Glutamiltransferaza
11 Glucoza (HK)
12 Glucoza
13 α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase kit
14 Lactat dehidrogenaza
15 Magnesiu
16 Fosfor
17 Acizi biliari totali
18 Proteine totale
19 Proteine totale în urină şi LCR
20 Acid Uric
21 Uree
22 Bicarbonat
23 Colinesteraza
24 Lipaza
25 Enzima de conversie a angiotensinei
26 Adenozin deaminaza
27 Proteina de legare a Retinolului
28 Complement C3
29 Complement C4
30 C-Reactive Protein
31 Immunoglobulin A
32 Immunoglobulin G
33 Immunoglobulin M
34 Prealbumina
35 Factor reumatoid
36 Antistreptolysin O
37 β2-Microglobulina
38 Cistatina - C
39 Imunoglobulina E
40 Creatine Kinase
41 Creatin Kinaza-MB
42 HDL-Colesterol
43 LDL-Colesterol
44 Total Colesterol
45 Trigliceride
46 Homocisteină
47 High Sensitivity CRP
48 D-Dimer
49 Mioglobină
50 beta Hydroxybutyrate
51 Hemoglobina A1c
52 Microalbumina
53 Iron
54 Glucoză-6-Fosfat Dehidrogenaza
55 Transferina
56 Capacitate nesaturată de legare a fierului
57 ISE Reagent Pack
58 Calibrator modul ISE ser
59 Calibrator modul ISE urină
60 Control urină electrozi
61 Diluent Urină
62 Alcool Etilic
63 Multi Sera Calibrator
64 Specific Proteins Calibrator
65 Lipids Calibrator
66 CK-MB Calibrator
67 Calibrator UIBC
68 ClinChem Multi Control (level 1)
69 ClinChem Multi Control (level 2)
70 CO2 & TBA Multi Control
71 D-Dimer control
72 Multimmun control
73 MALB control
74 ASO/CRP/RF Triple Control
75 TPUC Control
76 DoA Calibration Set
77 DoA Control Set
78 Transferina Calibrator
79 Calibrator RF
80 Calibrator ASLO
81 Calibrator HbA1C
82 HS CRP Calibrator
83 MALB Calibrator
84 Kit Electrozi K / Na / Cl / Referinta
85 Diluent Urina
86 Control HbA1C Normal
87 Control HbA1C Patologic
88 MAS Control
89 MAS Cardio Control
90 Soluţie spălare electrozi
91 Soluţie spălare ace de pipetare
92 Solutie buffer electrozi
93 Cuvete de sticlă
94 Cuvete pentru probă
95 Capace tuburi
96 Tuburi pentru control
97 Proteine serice 5 fractii pt. 26 probe/gel
98 Hemoglobina alcalina pt. 13 probe/gel
99 Hemoglobina acida pt. 13 probe/gel
100 Proteine urinare pt. 13 probe/gel
101 Solutie spalare aplicator
102 Solutie de decolorare
103 Control normal electroforeza
104 Control patologic electroforeza
105 Lipoproteine pt. 13 probe/gel
106 FT3
107 FT4
108 Total T4
109 Total T3
110 TSH
111 Tiroglobulina (Tg)
112 Anti-Tg
113 Anti-TPO
114 TRAB
115 Beta-HCG-Total
116 Hormon Lutheinizant
117 Hormon Foliculostimulant
118 Prolactina
119 Estradiol
120 Testosteron
121 Progesteron
122 Anti-mullerian Hormon (AMH)
123 Parathormon
124 Calcitonina
125 25-OH-Vitamina D
126 Feritina
127 Vitamina B12
128 Vitamina B9 (folat)
129 DHEA-S
130 Cortizol
131 ACTH
132 Insulina
133 CEA
134 AFP
135 CA 125
136 CA 15-3
137 CA 19-9
138 PSA liber
139 PSA total
140 NSE
141 CYFRA21-1
142 CA72-4
143 CA 50
144 Ca 242
145 SCC Ag (SCCA)
146 Troponina I
147 BNP
148 Troponina I hs
149 NT-ProBNP
150 Anti-TP
151 HBcAb
152 HBeAb
153 HBeAg
154 HBsAb
155 HBsAg
156 HIV Ag/Ab
157 Anti-HCV
158 PCT
159 Interleukin-6 (IL-6)
160 sCD14-ST
161 hGH
162 IGF-1
163 Aldosteron
164 Renin
165 RV IgM
166 RV IgG
167 TOXO IgM
168 TOXO IgG
169 CMV IgM
170 CMV IgG
171 HSV-1 IgG
172 HSV-2 IgG
173 HSV-1/2 IgM
174 HSV-1/2 IgG
175 Acid 5 Hidroxi Indolacetic
176 Osteocalcin
177 Normetanefrine Urinare
178 Metanefrine Urinare
179 Normetanefrine plasmatice
180 Metanefrine Plasmatice
181 Serotonina
182 Anticorpi anti-decarboxilaza acid glutamic
183 Anticorpi anti-Insulina IgG
184 Anticorpi anti Transglutaminaza IgA
185 Anticorpi anti Transglutaminaza IgG
186 Calibrator FT3
187 Calibrator FT4
188 Calibrator total T3
189 Calibrator T4
190 Calibrator TSH
191 Calibrator Tg
192 Calibrator Anti-Tg
193 Calibrator ATPO
194 Calibrator TRAB
195 Calibrator CA125
196 Calibrator CA19-9
197 Calibrator PSA total
198 Calibrator PSA liber
199 Calibrator CEA
200 Calibrator AFP
201 Calibrator Feritina
202 Calibrator CA15-3
203 Calibrator CA72-4
204 Calibrator CYFRA21-1
205 Calibrator NSE
206 Calibrator CA50
207 Calibrator CA242
208 Calibrator SCC
209 Calibrator Total beta-HCG
210 Calibrator LH
211 Calibrator FSH
212 Calibrator Prolactina
213 Calibrator Progesteron
214 Calibrator Testosteron
215 Calibrator Estradiol
216 Calibrator Insulina
217 Calibrator DHEA-S
218 Calibrator Cortizol
219 Calibrator ACTH
220 Calibrator Troponina I
221 Calibrator Troponina ultra sensibila
222 Calibrator NT-proBNP
223 Calibrator PTH
224 Calibrator Calcitonina
225 Calibrator 25-OH-Vitamina D
226 Calibrator Vitamina B12
227 Calibrator Folat
228 Calibrator HbsAg
229 Calibrator HbsAb
230 Calibrator HBeAg
231 Calibrator HBeAb
232 Calibrator HBcAb
233 Calibrator Anti-TP
234 Calibrator HIV
235 Calibrators Anti-HCV
236 Calibrator PCT
237 Calibrator Aldosteron
238 Calibrator Renin
239 Calibrator IL-6
240 Calibrator sCD14-ST
241 Calibrator BNP
242 hs-cTnI Control (level 1, level 2, level 3)
243 Control imunologic de terta parte (nivel scazut, normal, ridicat)
244 Thyroid Function Multi Control (L)
245 Thyroid Function Multi Control (H)
246 Tumor Marker Multi Control (L)
247 Tumor Marker Multi Control (H)
248 Reproductive Multi Control (L)
249 Reproductive Multi Control (H)
250 Anti-thyroid Antibodies Control (L)
251 Anti-thyroid Antibodies Control (H)
252 Cardiac Marker Multi Control (L)
253 Cardiac Marker Multi Control (H)
254 NT-proBNP Control (L)
255 NT-proBNP Control (H)
256 Immunoassay Multi Control (L)
257 Immunoassay Multi Control (H)
258 ACTH Control (L)
259 ACTH Control (H)
260 Metabolic Multi Control (L)
261 Metabolic Multi Control (H)
262 NSE control (L)
263 NSE control (H)
264 HBsAg Positive Control
265 HBsAg Negative Control
266 Anti-HBs Positive Control
267 Anti-HBs Negative Control
268 HBeAg Positive Control
269 HBeAg Negative Control
270 Anti-HBe Positive Control
271 Anti-HBe Negative Control

Informații suplimentare

272 Anti-HBc Positive Control
273 Anti-HBc Negative Control
274 HIV Ag/Ab Positive Control
275 HIV Ag/Ab Negative Control
276 Anti-HCV Positive Control
277 Anti-HCV Negative Control
278 PCT Control L
279 PCT Control H
280 Anti-TP Positive Control
281 Anti-TP Negative Control
282 ToRCH IgG/IgM Negative Control
283 ToRCH IgG Positive Control
284 ToRCH IgM Positive Control
285 IL-6 Control L
286 IL-6 Control H
287 sCD14-ST Control L
288 sCD14-ST Control H
289 AMH Control L
290 AMH Control H
291 Cuvettes for CL-8000i
292 Cuvettes for CL-1200i
293 Substrate solution
294 Wash buffer
295 CD80 Detergent
296 Sample Diluent
297 System Wash Solution
298 System Detection Solution
299 Solutie curatare ace aspirare
300 Varfuri de unica folosinta
301 Stripuri dilutie
302 Tuburi pentru calibratori
303 Tuburi pentru reactivi
304 Litiu
305 Cupru
306 Control Cupru
307 Control Litiu
308 Calibrator Cupru
309 Calibrator Litiu
310 Control de terta parte markeri infectiosi, Nivel Negativ
311 Control de terta parte markeri infectiosi, Nivel Pozitiv
312 Control de terta parte markeri tumorali x 3 levels
313 Control urinar de terta parte x 2 levels
314 Growth Hormone Multi Control (L)
315 Growth Hormone Multi Control (H)
316 Apa distilata

Descrierea achiziției publice

1 DS DILUENT (20L)
2 M-6LD LYSE (1L×4)
3 M-6FD DYE (12mL×4)
4 M-6LH LYSE (1L×4)
5 M-6DR DILUENT (1L×4)
6 M-6FR DYE (12mL×4)
7 M-6LN LYSE (1L×4)
8 M-6FN DYE (12mL×4)
9 ESR Solution Reagent (BC6800 PLUS)
10 ProbeCleanser
11 Control hematologic 6D L+N+H
12 Control BC-RET L+N+H
13 CBC-CAL PLUS Calibrator
14 Control lichide corporale
15 FM Dye
16 LM LYSE
17 Colorant May-Grunwald
18 Colorant Giemsa
19 Alcool pentru fixare
20 Ulei imersie
21 Rola Imprimanta
22 Lame frotiuri
23 Coloana analitica 6000 teste
24 Eluent cu incarcare ionica redusa 1.5 L
25 Eluent cu incarcare ionica ridicata 250 ml
26 Control HbA1c
27 Calibrator HbA1c
28 Solutie de liza 5.6 L
29 Solutie de spalare
30 Filtru H150

Descrierea achiziției publice

1 Reactiv pentru masurarea timpului de Protrombina (PT)
2 Reactiv pentru determinarea timpului de Protrombina activat partial (APTT)
3 Reactiv pentru masurarea timpului de Trombina (TT)
4 Reactiv pentru determinarea concentratiei de Fibrinogen (FIB)
5 Reactiv pentru determinarea plasmatica a D-Dimerilor
6 Material de control coagulare level 1
7 Material de control coagulare level 2
8 Material de control pentru D-Dimer x 3 levels
9 Material de calibrare pentru D-Dimer
10 Antithrombin Ⅲ (AT Ⅲ)
11 Antithrombin Ⅲ (AT Ⅲ) Control (level 1)
12 Antithrombin Ⅲ (AT Ⅲ) Control (level 2)
13 Reavtiv pentru Fibrinogen Degradation (FDP)
14 Material de control pentru Fibrinogen Degradation (FDP) x 3 levels
15 Material de calibrare pentru Fibrinogen Degradation (FDP)
16 Diluent Fibrinogen
17 Diluent D-Dimer
18 Solutie spalare sistem
19 Solutie spalare ac aspirare
20 Cuvete de reactie

Descrierea achiziției publice

1 Technoplastin HIS ISI~1.2
2 Siron LS (aPTT liquid)
3 DAPTIN
4 Fibrinogen Reagent fără plasmă referinţă
5 Deficient plasma F II
6 Deficient plasma F V
7 Deficient plasma F VII
8 Deficient plasma F VIII
9 Deficient plasma F IX
10 Deficient plasma F X
11 Deficient plasma F XI
12 Deficient plasma F XII
13 Technochrom F XIII
14 Technochrom Protein C
15 Lupus Anticoagulant Test
16 Plasmă referinţă
17 Control N
18 Control A
19 AK calibrant
20 Technoclot Control N
21 Technoclot Control A
22 Tampon Imidazol pt. fibrinogen
23 Clorură de calciu, 25mmol/L
24 Suspensie caolin 3 g/L
25 Cuvette racks XRM
26 Cupe analizor 1.7 mL
27 Grile prediluţie XRM (1000 teste)
28 Containere si capace pt. reactivi, diam. 25 mm
29 Agitator magnetic 12x3 mm
30 Clean stick
31 Soluţie spălare BE Clean

Descrierea achiziției publice

1 Sample diluent 20l
2 Sample diluent
3 Feces analyzer cleaning solution
4 Concentrated cleaning solution
5 Calibrator Focus
6 Sample collection cup
7 Fecal occult blood diagnostic kit manual
8 Fecal occult blood diagnostic kit instrumental
9 Transferrin diagnostic kit
10 H pylori test kit
12 Calprotectin test kit
13 Rotavirus group A antigen test kit
14 Rotavirus group A / adenovirus antigen test kit
15 Lactoferrin test kit
16 QC-I positive quality control for ascaris ova
17 QC-II positive quality control for whipworm eggs
18 QC-III positive quality control for liver fluke eggs
19 QC-IV positive quality control for red blood cell with certain concentration
20 QC-V positive quality control for leukocyte
21 Transferrin multilevel indefinite value controls

Descrierea achiziției publice

1 ActinFS
2 Tromborel
3 Trombina
4 Clean
5 Cuvette
6 OVB
7 Clorura de calciu
8 Control plasma normal
9 Control plasma patologic
10 Citrol
11 Standard human plasma - Calibrator coagulare
12 PT Multi Calibrator
13 Reactiv pentru determinarea DDimer
14 Plasma de control normal pentru verificarea valorilor normale de DDimer

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Cerința 1
Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, din care sa reiasa ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla in nici una dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul contractului.
Modalitatea de indeplinire - Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat.
La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire. Informatiile cuprinse in certificatul constatator, TREBUIE SA FIE VALABILE LA MOMENTUL PREZENTARII ACESTORA. urmatoarele :
a) Persoanele juridice romane
1) Certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comertului de pe raza caruia este situat sediul operatorului economic, sau echivalent. Din certificatul constatator/extrasul de registru sau echivalent, prezentat trebuie sa rezulte:
a) obiectul de activitate al operatorului economic; obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in CAEN din certificatul constatator emis de ONRC;
b) starea operatorului economic;
c) persoanele care reprezinta operatorul economic in relatia cu tertii. Informatiile cuprinse in acest document, trebuie sa fie reale/actuale la data prezentarii.
Nota: Se permite dovedirea capacitatii de exercitare a activitatii profesionale si prin prezentarea certificatului constatator emis de catre ONRC in forma electronica, prin intermediul serviciului online InfoCert, avand incorporata, atasata sau logic asociata semnatura electronica extinsa.
b) Persoanele juridice straine
Operatorul economic va prezenta documente edificatoare, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, reale/actuale la data prezentarii, care sa dovedeasca o forma de inregistrare ca persoana fizica/juridica sau documente emise in tara de rezidenta, in care sa se mentioneze persoanele care reprezinta entitatea in relatiile cu tertii, in conformitate cu prevederile legale din tara in care ofertantul este rezident. De asemenea, documentele prezentate trebuie sa dovedeasca faptul ca obiectul sau de activitate include activitati de tipul celor care fac obiectul achizitiei si sa contina informatii cu privire la starea ofertantului.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

- Se va completa DUAE - la termenul limita de depunere a ofertelor.
Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. (6) din Legea 98/2016

Documentele justificative (dovada implementării sistemului de management al calitătii conform SR EN ISO 9001, prin prezentarea unor certificate valabile emise de organisme de certificare acreditate sau alte probe/dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al calitătii), care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor conform Art.196 alin.2 din Legea 98 din 2016 privind achizitiile publice, dupa aplicarea criteriului de atribuire.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Modalitatea de indeplinire
- Se va completa DUAE
Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. (6) din Legea 98/2016
Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, urmand ca documentele justificative care probeaza indeplinirea cerintelor solicitate prin documentatia de atribuire sa fie prezentate la solicitarea autoritatii contractante de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit dupa aplicarea criteriului de atribuire.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Se va completa DUAE
Ofertantii vor completa cu DA sau NU in DUAE “a: indicatia globala pentru toate criteriile de selectie” – conform prevederilor art. 193 alin. (6) din Legea 98/2016
AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat, conform Ordin 566/2020,Art.13 Alin.(1) si anexele acestuia.
Persoanele juridice straine: Operatorul economic va prezenta documente echivalente emise in tara de rezidenta, traduse in limba romana de catre un traducator autorizat, care sa dovedeasca autorizarea pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. Modalitatea de indeplinire Se va completa DUAE de catre ofertant si separat de asociat/subcontractant/tert sustinator. La solicitarea autoritatii contractante se vor prezenta ca documente justificative, de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri in clasamentul intermediar intocmit după aplicarea criteriului de atribuire: Aviz de functionare emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale (daca este cazul) si este distribuitor al producatorului aparatului medical ofertat. In situatia in care ofertantul este producatorul produsului ofertat se va prezenta AVIZUL DE FUNCTIONARE cu toate anexele acestuia, emis de Ministerul Sanatatii pentru activitatea de import si/sau distributie reactivi/dispozitive medicale .
ANMDMR = Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România.
Mod de indeplinire COMPLETAREA DUAE - la termenul limita de depunere a ofertelor, informatiile corespunzatoare acestei cerinte se completeaza in DUAE. Documentele justificative (dovada detinerii Avizului de functionare cu toate anexele acestuia emis de M.S. pentru activitatea de import si/sau distribitie dispozitive medicale sau echivalent pentru ofertantii din alte state), care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmeaza a fi prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantii clasati pe primele 3 locuri/lot in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor conform Art.196 alin.2 din Legea 98 din 2016 privind achizitiile publice.

Informații suplimentare

Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Criteriul de atribuire al contractelor se regaseste in sectiunea Loturi.
Clasamentul ofertelor se stabileşte prin ordonarea crescătoare a preţurilor respective, ofertele câştigătoare fiind cele de pe primele 3 locuri, respectiv cu preţul cel mai scăzut.
În cazul în care două sau mai multe oferte sunt situate pe acelasi loc, autoritatea contractantă solicită ofertanţilor o nouă propunere financiară, iar contractul va fi atribuit ofertantului a cărui nouă propunere financiară are preţul cel mai scăzut.
În situatia în care ofertantii clasati pe primele 3 nu demonstrează în mod corespunzător îndeplinirea integrală a tuturor criteriilor de calificare, autoritatea contractantă solicită ofertantului/ofertantilor clasat/i pe locul următor să depună toate documentele justificative ca dovadă a informatiilor cuprinse în DUAE, în scopul verificării îndeplinirii criteriilor de calificare.
Aceeasi procedură de lucru se va aplica până va fi identificată oferta operatorului economic care face dovada îndeplinirii tuturor criteriilor de calificare în conformitate cu cerintele stabilite prin DUAE si prin documentatia de atribuire.
Reguli de comunicare si transmitere a datelor:
Solicitarile de clarificari referitoare la prezenta documentatie de atribuire, se vor adresa în mod exclusiv în S.E.A.P. la Sectiunea „Întrebari” din cadrul procedurii de atribuire derulate prin mijloace electronice iar raspunsurile la acestea vor fi publicate în SEAP la Sectiunea ”Documentatie, clarificari si decizii” din cadrul anuntului de participare.
In cazul in care, in scopul verificarii cerintelor solicitate, a conformitatii propunerii tehnice cu cerintele din caietul de sarcini sau in scopul verificarii propunerii financiare autoritatea contractanta solicita prezentarea anumitor documente, acestea trebuie transmise in SEAP, in format electronic semnate cu semnătură electronică extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat. In perioada de evaluare, ofertantii vor urmari solicitarile de clarificari in cadrul directorului Intrebari si vor raspunde prin completarea spatiului creat, respectiv prin atasarea documentelor solicitate.
Comunicarea privind rezultatul procedurii va fi realizata in SEAP sau prin utilizarea uneia din urmatoarele modalitati de comunicare: fax/email.
Notă: Autoritatea contractantă își rezervă dreptul de a verifica încadrarea ofertanților la art. 167, lit. g) din Legea 98/2016, accesand în acest sens http://www.e-licitatie.ro/pub/ack-docs.
Modul de constituire a garantiei de participare:
Garantia poate fi constituita in lei sau alta valuta. Echivalenta pentru garantiile depuse in alta valuta se va determina la cursul BNR din data publicarii anuntului de participare in SEAP. Perioada de valabilitate va fi cel putin egala cu perioada de valabilitate a ofertelor. Autoritatea contractanta poate solicita extinderea perioadei de valabilitate a ofertei caz in care perioada de valabilitate a garantiei de participare trebuie prelungita corespunzator. Garantia trebuie sa fie irevocabila si trebuie sa prevada ca plata garantiei de participare se va executa neconditionat, respectiv la prima cerere a beneficiarului, pe baza declaratiei acestuia cu privire la culpa persoanei garantate.

1. Garanţia de participare se constituie conform art. 154, art. 4 din Legea 98/2016 prin :
a) virament bancar (Cont RO64TREZ2315006XXX016691 - Trezoreria Constanta, CUI 4301103)
b) instrumente de garantare emise in conditiile legii, astfel:
(i) scrisori de garanţie emise de instituţii de credit bancare din România sau din alt stat;
(ii) scrisori de garanţie emise de instituţii financiare nebancare din România sau din alt stat pentru achiziţiile de lucrări a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 40.000.000 lei fără TVA şi respectiv pentru achiziţiile de produse sau servicii a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 7.000.000 lei fără TVA;
(iii) asigurări de garanţii emise:
– fie de societăţi de asigurare care deţin autorizaţii de funcţionare emise în România sau într-un alt stat membru al Uniunii Europene şi/sau care sunt înscrise în registrele publicate pe site-ul Autorităţii de Supraveghere Financiară, după caz; – fie de societăţi de asigurare din state terţe prin sucursale autorizate în România de către Autoritatea de Supraveghere Financiară;
c) prin depunerea la casierie a unor sume in numerar daca valoarea este mai mica de 5.000 lei;
În situatia în care se va prezenta un document eliberat de o societate de asigurari se vor prezenta în mod obligatoriu si documentele anexe aferente politei din care cel putin contractul de asigurare, conditiile de asigurare, dovada platii primei de asigurare si, dupa caz, dovada constituirii garantiei colaterale solicitate de societatea de asigurari.
Contul pentru depunerea garantiei de participare: OP (Cont RO64TREZ2315006XXX016691 - Trezoreria Constanta, CUI 4301103)
În situatia în care se va prezenta un document eliberat de o societate de asigurari se vor prezenta în mod obligatoriu si documentele anexe aferente politei din care cel putin contractul de asigurare, conditiile de asigurare, dovada platii primei de asigurare si, dupa caz, dovada constituirii garantiei colaterale solicitate de societatea de asigurari.
Documentul privind constituirea garantia de participare se va depune scanata in SEAP pana la data limita de depunere a ofertelor. In cazul depunerii de oferte in asociere, garantia de participare trebuie constituita in numele asocierii si sa mentioneze ca acopera in mod solidar toti membrii grupului de operatori economici. Garantia de participare emisa in alta limba decat limba romana va fi insotita de traducerea autorizata in limba romana.
Autoritatea contractanta poate solicita extinderea perioadei de valabilitate a ofertei caz in care perioada de valabilitate a garantiei de participare trebuie prelungita corespunzator.

2.Garanţie de bună execuţie
Cuantumul garantiei de buna executie este de 5% din pretul contractului fara TVA.
Garantia de buna executie se constituie in termen de 5 zile lucratoare de la data semnarii contractului de achizitie publica/contractului subsecvent. Acest termen poate fi prelungit la solicitarea justificata a contractantului, fara a depasi 15 zile de la data semnarii contractului de achizitie publica/contractului subsecvent.
Modul de constituire a garantiei de buna executie conform art. 154, art. 4 din Legea 98/2016:
Garanţia de bună execuţie trebuie sa fie irevocabila, neconditionata si se constituie prin:
a) virament bancar (RO64TREZ2315006XXX016691 - Trezoreria Constanta, CUI 4301103)
b) instrumente de garantare emise in conditiile legii, astfel:
(i) scrisori de garanţie emise de instituţii de credit bancare din România sau din alt stat;
(ii) scrisori de garanţie emise de instituţii financiare nebancare din România sau din alt stat pentru achiziţiile de lucrări a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 40.000.000 lei fără TVA şi respectiv pentru achiziţiile de produse sau servicii a căror valoare estimată este mai mică sau egală cu 7.000.000 lei fără TVA;
(iii) asigurări de garanţii emise:
– fie de societăţi de asigurare care deţin autorizaţii de funcţionare emise în România sau într-un alt stat membru al Uniunii Europene şi/sau care sunt înscrise în registrele publicate pe site-ul Autorităţii de Supraveghere Financiară, după caz; – fie de societăţi de asigurare din state terţe prin sucursale autorizate în România de către Autoritatea de Supraveghere Financiară;
c) prin depunerea la casierie a unor sume in numerar daca valoarea este mai mica de 5.000 lei;
d) reţineri succesive din sumele datorate pentru facturi parţiale,
e) prin combinarea a doua sau mai multe dintre modalitatile de constituire prevazute la lit. a)-c)
Autoritatea Contractantă are dreptul de a emite pretenții asupra garanției de bună execuție în condițiile prevăzute de lege.
Restituirea garantiei de buna executie a contractului se va face conform art. 1542 alin. (1) din Legea 98/2016.
Garanţia de Bună Execuţie a unei asocieri sau a unui consorţiu va fi emisă în numele asocierii sau consorţiului.