REACTIVI DE LABORATOR

Spitalul Clinic de Boli Infectioase "Sf. Cuv. Parascheva" Galati

Furnizarea de REACTIVI LABORATOR ce trebuiesc sa fie compatibili pentru urmatoarele echipamente aflate in dotarea spitalului, astfel: Lot 1 PACHET REACTIVI SI CONSUMABILE COAGULARE: compatibili cu analizorul automat SYSMEX CA 620 Lot 2 REACTIVI PENTRU URINA: compatibili cu analizorul semiautomat REACTIF TOUCH Lot 3 Reactivi Biochimie: PACHET REACTIVI PENTRU DETERMINAREA IONILOR (NA/K/CL) compatibili cu ANALIZORUL I SMART 30 PRO Lot 4 Reactivi MICROBIOLOGIE: Recoltor cu mediu VTM Lot 5 Reactivi MICROBIOLOGIE: TULPINI MICROBIENE DE REFERINTA Lot 6 Reactivi IMUNOLOGIE: compatibili cu analizorul automat de imunologie MINI VIDAS (METODA ELFA) Lot 7 REACTIVI IMUNOLOGIE KIT ELISA: compatibili cu aparatul semiautomat ELISA STAT FAX 2600, 2200, 4700 Lot 8 REACTIVI PENTRU DETECTIA MICRORGANISMELOR DIN HEMOCULTURI: compatibili cu ANALIZOR BACTEC FX 40 Lot 9 REACTIVI BIOLOGIE MOLECULARA: compatibili cu GENE – XPERT Lot 10 REACTIVI IMUNOLOGIE COMPATIBILI CU FREND SYSTEM Lot 11 PACHET REACTIVI SI CONSUMABILE: compatibili cu sistemul automat de identificare MICROBIANA SI TESTARE A SENSIBILITATII LA ANTIBIOTICE/ ANTIFUNGICE VITEK 2 COMPACT 15 Lot 12 REACTIVI: compatibili cu ANALIZORUL Cy flow Counter Lot 13 PACHET REACTIVI DE BIOLOGIE MOLECULARA: compatibili cu SISTEMUL BIOFIRE Lot 14 PACHET REACTIVI DE IMUNOLOGIE: compatibili cu analizorul automat de ELECTROCHEMILUMINISCENTA COBAS E411 Lot 15 PACHET REACTIVI DE BIOCHIMIE URINARA: compatibili cu analizorul automat de URINI COBAS 6500 Lot 16 REACTIVI: compatibili cu AUTOF MS

Termen limită

Deadline 2026-06-29

Cine?

• Spitalul Clinic de Boli Infectioase "Sf. Cuv. Parascheva" Galati

Ce?

• Aparate de diagnosticare › Accesorii de diagnosticare › Benzi reactive
• Diverse medicamente › Agenţi diagnostici
• Produse pentru uz clinic › Culturi microbiologice
• Reactivi şi produse de contrast › Reactivi chimici
• Reactivi şi produse de contrast › Reactivi de laborator
• Reactivi şi produse de contrast › Reactivi pentru analize de sânge
• Reactivi şi produse de contrast › Reactivi pentru electroforeză
• Reactivi şi produse de contrast › Reactivi pentru urologie
• Recipiente şi pungi de recoltare, drenaj şi truse › Truse medicale › Truse de diagnosticare

Unde?

• Bucureşti-Ilfov › Bucureşti
• Sud-Est › Galaţi

Istoricul achizițiilor

Data	Document
2026-05-27	Anunţ de participare

Anunţ de participare (2026-05-27)
Obiect
Domeniul de aplicare al achiziției
Titlu: Reactivi de laborator
Număr de referință: 1
Scurtă descriere:

Tipul de contract: Bunuri
Produse/servicii: Reactivi de laborator 📦
Valoarea estimată fără TVA: 3294150.33 RON 💰
Informații despre loturi
Acest contract este împărțit în loturi ✅
Numărul maxim de loturi care pot fi atribuite unui singur ofertant: 16
Ofertele pot fi depuse pentru un număr maxim de loturi: 16

1️⃣
Identificator intern: 1
Titlu: PACHET REACTIVI SI CONSUMABILE COAGULARE: compatibili cu analizorul automat SYSMEX CA 620
Valoarea estimată fără TVA: 92 195 RON 💰
Descrierea achiziției publice: CONFORM CAIET SARCINI
Informații suplimentare: Conform caiet de sarcini
Produse/servicii suplimentare:

Reactivi chimici 📦

Truse de diagnosticare 📦

Locul principal sau locul de desfășurare: Str. Traian nr. 393
Țara: România 🇷🇴
Locul de desfășurare: Galaţi 🏙️
Durata: 12 luni
Numărul maxim de reînnoiri: 0
Criterii de atribuire
Preț ✅
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0001

2️⃣
Identificator intern: 2
Titlu: REACTIVI PENTRU URINA: compatibili cu analizorul semiautomat REACTIF TOUCH
Valoarea estimată fără TVA: 22 620 RON 💰
Produse/servicii suplimentare: Reactivi pentru urologie 📦
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0002

3️⃣
Identificator intern: 3
Titlu: Reactivi Biochimie: PACHET REACTIVI PENTRU DETERMINAREA IONILOR (NA/K/CL) compatibili cu analizorul I SMART 30 PRO
Valoarea estimată fără TVA: 241 800 RON 💰
Produse/servicii suplimentare:

Agenţi diagnostici 📦

Reactivi pentru electroforeză 📦

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0003

4️⃣
Identificator intern: 4
Titlu: Reactivi MICROBIOLOGIE: Recoltor cu mediu VTM
Valoarea estimată fără TVA: 8 550 RON 💰
Produse/servicii suplimentare: Accesorii de diagnosticare 📦
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0004

5️⃣
Identificator intern: 5
Titlu: Reactivi MICROBIOLOGIE: TULPINI MICROBIENE DE REFERINTA
Valoarea estimată fără TVA: 11 462 RON 💰
Produse/servicii suplimentare: Culturi microbiologice 📦
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0005

6️⃣
Identificator intern: 6
Titlu: Reactivi IMUNOLOGIE: compatibili cu analizorul automat de imunologie MINI VIDAS (METODA ELFA)
Valoarea estimată fără TVA: 854492.44 RON 💰
Produse/servicii suplimentare:

Reactivi pentru analize de sânge 📦

Truse de diagnosticare 📦

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0006

7️⃣
Identificator intern: 7
Titlu: REACTIVI IMUNOLOGIE KIT ELISA: compatibili cu aparatul semiautomat ELISA STAT FAX 2600, 2200, 4700
Valoarea estimată fără TVA: 62 880 RON 💰
Produse/servicii suplimentare: Truse de diagnosticare 📦
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0007

8️⃣
Identificator intern: 8
Titlu: REACTIVII TREBUIE SA FIE COMPATIBILI CU BACTEC FX 40
Valoarea estimată fără TVA: 59 660 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0008

9️⃣
Identificator intern: 9
Titlu: REACTIVI BIOLOGIE MOLECULARA: compatibili cu GENE – XPERT
Valoarea estimată fără TVA: 706 100 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Identificator intern: 10
Titlu: Reactivi imunologie compatibili cu frend system
Valoarea estimată fără TVA: 131 600 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Identificator intern: 11
Titlu: PACHET REACTIVI SI CONSUMABILE: compatibili cu sistemul automat de identificare MICROBIANA SI TESTARE A SENSIBILITATII LA ANTIBIOTICE/ ANTIFUNGICE VITEK 2 COMPACT 15
Valoarea estimată fără TVA: 51542.39 RON 💰
Produse/servicii suplimentare:

Benzi reactive 📦

Reactivi chimici 📦

Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Identificator intern: 12
Titlu: REACTIVI: compatibili cu ANALIZORUL Cy flow Counter
Valoarea estimată fără TVA: 36 160 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Identificator intern: 13
Titlu: PACHET REACTIVI DE BIOLOGIE MOLECULARA: compatibili cu SISTEMUL BIOFIRE
Valoarea estimată fără TVA: 189 470 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Identificator intern: 14
Titlu: PACHET REACTIVI DE IMUNOLOGIE: compatibili cu analizorul automat de ELECTROCHEMILUMINISCENTA COBAS E411
Valoarea estimată fără TVA: 664 356 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Identificator intern: 15
Titlu: PACHET REACTIVI DE BIOCHIMIE URINARA: compatibili cu analizorul automat de URINI COBAS 6500
Valoarea estimată fără TVA: 137 298 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Identificator intern: 16
Titlu: REACTIVI: compatibili cu AUTOF MS 1000
Valoarea estimată fără TVA: 23964.5 RON 💰
Titlu
Numărul de identificare a lotului: LOT-0016

Procedura
Tipul de procedură
Procedura deschisă ✅
Temeiul juridic: Directiva 2014/24/UE
Informații administrative
Termenul de primire a ofertelor sau a cererilor de participare: 2026-06-29 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor: 2026-06-29 15:00:00.0000000 📅
Condiții de deschidere a ofertelor (locul): In SEAP
Condiții de deschidere a ofertelor (Informații privind persoanele autorizate și procedura de deschidere): Comisia de Evaluare.
Limbile în care pot fi prezentate ofertele sau cererile de participare: română 🗣️
Perioada minimă de timp în care ofertantul trebuie să mențină oferta: 4 luni
Informații privind un acord-cadru sau un sistem dinamic de achiziție
Acord-cadru cu mai mulți operatori ✅
Numărul maxim de participanți: 1
Condiții de ofertare
Un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract trebuie să adopte o anumită formă juridică ✅
Data deschiderii: 2026-06-29 15:00:00.0000000 📅
Locul: In SEAP
Informații suplimentare: Comisia de Evaluare.
Facturare electronică: Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică ✅

Informații juridice, economice, financiare și tehnice
Condiții de participare
Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru comercial
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Cerința nr. 1 Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedească o forma de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul ca are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Modalitate de îndeplinire a acestor cerințe: Se solicită completarea formularului DUAE din documentația de atribuire, în conformitate cu prevederile art. 193 alin.1 din Legea nr.98/2016. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE: I. Pentru persoanele juridice române: Fișă informații generale, Certificat constatator detaliat, emis de ORC din București sau al județului unde ofertantul își are sediul, privind datele de identificare ale societății; filiale; sucursale; puncte de lucru; administratori; reprezentanți; împuterniciți; durata societății; asociați /acționari; obiect de activitate (cod CAEN); etc.-original/ copie legalizată/ copie, conform cu originalul. II. Pentru persoane juridice străine: Documente edificatoare care să dovedească o formă de înregistrare ca persoană juridică, în conformitate cu prevederile legale din tara în care ofertantul este rezident. Documentele trebuie să cuprindă următoarele informații: o formă de înregistrare ca persoană juridică; acționari/ asociați; obiect de activitate prin care se atesta dreptul ofertantului de a furniza produsele solicitate; administratori/ împuterniciți legali să reprezinte societatea; capitalul social; filiale/ sucursale/ puncte de lucru; durata societății. Notă: din documentele prezentate trebuie să reiasă informații valabile/ reale la momentul prezentării. Documentele urmează să fie prezentate la solicitarea autoritătii contractante, doar de ofertantul clasat pe locul 1 în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

Cerința nr. 1
Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedească o forma de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii, precum și faptul ca are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului.
Modalitate de îndeplinire a acestor cerințe: Se solicită completarea formularului DUAE din documentația de atribuire, în conformitate cu prevederile art. 193 alin.1 din Legea nr.98/2016.
Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE:
I. Pentru persoanele juridice române: Fișă informații generale, Certificat constatator detaliat, emis de ORC din București sau al județului unde ofertantul își are sediul, privind datele de identificare ale societății; filiale; sucursale; puncte de lucru; administratori; reprezentanți;
împuterniciți; durata societății; asociați /acționari; obiect de activitate (cod CAEN); etc.-original/ copie legalizată/ copie, conform cu originalul.
II. Pentru persoane juridice străine: Documente edificatoare care să dovedească o formă de înregistrare ca persoană juridică, în conformitate cu prevederile legale din tara în care ofertantul este rezident. Documentele trebuie să cuprindă următoarele informații: o formă de
înregistrare ca persoană juridică; acționari/ asociați; obiect de activitate prin care se atesta dreptul ofertantului de a furniza produsele solicitate; administratori/ împuterniciți legali să reprezinte societatea; capitalul social; filiale/ sucursale/ puncte de lucru; durata societății.
Notă: din documentele prezentate trebuie să reiasă informații valabile/ reale la momentul prezentării.
Documentele urmează să fie prezentate la solicitarea autoritătii contractante, doar de ofertantul clasat pe locul 1 în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor.

Criteriu de selecție: Înregistrare într-un registru profesional relevant
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

ANMDMR este autoritatea competentă în domeniul dispozitivelor medicale, potrivit prevederilor art. 932 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, iar cerințele de reglementare privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro sunt cuprinse în Regulamentul (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei 2010/227/UE a Comisiei privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro (IVDR). În cazul în care reactivii au fost încadrați de producător în categoria dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro conform IVDR, atunci trebuie să prezinte marcaj CE și să fie însoțiți de o declarație de conformitate UE emisă de producătorul care a efectuat această încadrare în funcție de scopul propus pentru acestea și respectând definiția dispozitivului medical pentru diagnostic in vitro și de un certificat de conformitate emis de un organism notificat pentru clasele cu risc ridicat (A steril, B, C, D). De asemenea, eticheta și instrucțiunile de utilizare care însoțesc dispozitivele pentru diagnostic in vitro trebuie să fie în limba română, fără a exclude prezentarea lor în alte limbi oficiale ale Uniunii Europene conform prevederilor din OUG 137/2022, art. 3(1). Conform art. 24, alin. (3) și (4) înainte de a introduce pe piaţă un dispozitiv pentru diagnostic in vitro, altul decât unul care face obiectul unor studii referitoare la performanță, producătorul atribuie dispozitivului și, dacă este cazul, tuturor nivelurilor superioare de ambalare, un UDI creat în conformitate cu normele entităţii emitente desemnate de Comisia Europeană. Suporturile UDI se plasează pe eticheta dispozitivului și pe toate nivelurile superioare de ambalare. Nivelurile superioare de ambalare nu includ containerele de transport. În declarația de conformitate UE emisă de producător va fi menționat UDI-DI de bază (Anexa IV, IVDR). Trebuie avut în vedere și faptul că producătorul trebuie să se înregistreze în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (EUDAMED) în modulul Actor Registration pentru a obține un numărul unic de înregistrare (SRN). Această înregistrare va fi obligatorie din 28 mai 2026. De asemenea, tot din 28 mai 2026 este obligatorie și înregistrarea dispozitivului medical/dispozitivului medical pentru diagnostic in vitro în modulul UDI/Devices din EUDAMED. Totodată, pentru comercializarea dispozitivelor medicale/dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro pe teritoriul României, importatorul sau distribuitorul acestora trebuie să dețină aviz de funcționare emis de ANMDMR conform OMS 566/2020. Avizul de funcționare se emite la solicitarea operatorului economic și se înregistrează în baza de date a ANMDMR. Acesta va cuprinde lista producătorilor de dispozitive medicale (inclusiv pentru diagnostic in vitro) pentru care distribuitorul sau importatorul deține dreptul de comercializare. Baza de date Avize de funcționare operatori economici este publică, cuprinde avizele de funcționare valabile și poate fi accesată pe site-ul ANMDMR, urmând linkul: https://avize.anmdm.ro/public Mai mult decât atât, producătorul român sau reprezentantul autorizat al producătorului, cu sediul în România, care introduce dispozitive sub propriul nume, are obligaţia să se înregistreze la ANMDMR atunci când introduce pe piaţă dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro conform prevederilor art. 6(1) din OMS 3753/2023. Astfel, acesta trebuie să obțină o informare privind înregistrarea dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro emisă de ANMDMR.

Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor

ANMDMR este autoritatea competentă în domeniul dispozitivelor medicale, potrivit prevederilor art. 932 alin. (1) din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, iar cerințele de reglementare privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro sunt cuprinse în Regulamentul (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei 2010/227/UE a Comisiei privind condițiile introducerii pe piață a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro (IVDR).
În cazul în care reactivii au fost încadrați de producător în categoria dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro conform IVDR, atunci trebuie să prezinte marcaj CE și să fie însoțiți de o declarație de conformitate UE emisă de producătorul care a efectuat această încadrare în
funcție de scopul propus pentru acestea și respectând definiția dispozitivului medical pentru diagnostic in vitro și de un certificat de conformitate emis de un organism notificat pentru clasele cu risc ridicat (A steril, B, C, D).
De asemenea, eticheta și instrucțiunile de utilizare care însoțesc dispozitivele pentru diagnostic in vitro trebuie să fie în limba română, fără a exclude prezentarea lor în alte limbi oficiale ale Uniunii Europene conform prevederilor din OUG 137/2022, art. 3(1).
Conform art. 24, alin. (3) și (4) înainte de a introduce pe piaţă un dispozitiv pentru diagnostic in vitro, altul decât unul care face obiectul unor studii referitoare la performanță, producătorul atribuie dispozitivului și, dacă este cazul, tuturor nivelurilor superioare de ambalare, un UDI creat
în conformitate cu normele entităţii emitente desemnate de Comisia Europeană.
Suporturile UDI se plasează pe eticheta dispozitivului și pe toate nivelurile superioare de ambalare. Nivelurile superioare de ambalare nu includ containerele de transport.
În declarația de conformitate UE emisă de producător va fi menționat UDI-DI de bază (Anexa IV, IVDR).
Trebuie avut în vedere și faptul că producătorul trebuie să se înregistreze în Baza europeană de date referitoare la dispozitivele medicale (EUDAMED) în modulul Actor Registration pentru a obține un numărul unic de înregistrare (SRN). Această înregistrare va fi obligatorie din 28 mai
2026. De asemenea, tot din 28 mai 2026 este obligatorie și înregistrarea dispozitivului medical/dispozitivului medical pentru diagnostic in vitro în modulul UDI/Devices din EUDAMED.
Totodată, pentru comercializarea dispozitivelor medicale/dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro pe teritoriul României, importatorul sau distribuitorul acestora trebuie să dețină aviz de funcționare emis de ANMDMR conform OMS 566/2020.
Avizul de funcționare se emite la solicitarea operatorului economic și se înregistrează în baza de date a ANMDMR. Acesta va cuprinde lista producătorilor de dispozitive medicale (inclusiv pentru diagnostic in vitro) pentru care distribuitorul sau importatorul deține dreptul de
comercializare.
Baza de date Avize de funcționare operatori economici este publică, cuprinde avizele de funcționare valabile și poate fi accesată pe site-ul ANMDMR, urmând linkul:
https://avize.anmdm.ro/public
Mai mult decât atât, producătorul român sau reprezentantul autorizat al producătorului, cu sediul în România, care introduce dispozitive sub propriul nume, are obligaţia să se înregistreze la ANMDMR atunci când introduce pe piaţă dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro conform prevederilor art. 6(1) din OMS 3753/2023. Astfel, acesta trebuie să obțină o informare privind înregistrarea dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro emisă de ANMDMR.

Criteriu de selecție: Referințe despre livrări specificate
Lista și o scurtă descriere a normelor și criteriilor:

Capacitatea tehnică și/ sau profesională reprezintă un indicator prin a cărui demonstrare operatorul este considerat calificat pentru îndeplinirea contractului de achiziție publică. Lista principalelor livrări de produse în ultimii 3 ani care să conțină valori, perioade de livrare, beneficiari, indiferent dacă acestia din urmă sunt autorități contractante sau clienți privați, însoțite în mod obligatoriu de certificate/documente emise sau contrasemnate de beneficiarii contractului/contractelor mentionat/e. Prin certificatele/ documentele prezentate, ofertantul trebuie să demonstreze că a efectuat în ultimii 3 (trei) ani livrări de produse similare în baza unuia sau mai multor contracte. Pentru conversia valorilor prezentate în alte monede decât RON, se va utiliza cursul mediu anual RON/valută comunicat de BNR. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedură. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe locul 1 în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluarii ofertelor prin care vor demonstra că au efectuat in ultimii 3 (trei) ani livrări de produse similare loturilor ofertate în baza unuia sau mai multor contracte. Persoanele juridice/ fizice străine: vor prezenta documente echivalente, emise în conf. cu legislația aplicabilă în țara de rezidență. Motive de excludere a candidatului: Autoritatea contractantă exclude din procedura de atribuire a contractului de achiziţie publică/ acordului-cadru orice operator economic în urma analizei informaţiilor şi documentelor prezentate de acesta, în conformitate cu Capitolul IV, sectiunea a 6-a, paragraful 2 (Motive de excludere a candidatului/ofertantului) din Legea nr. 98/2016.

Forma juridică pe care trebuie să o adopte grupul de operatori economici căruia urmează să i se atribuie contractul: Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Motiv de excludere:

Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului

Corupție

Frauda

+ încă 5

Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste

Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane

Participarea la o organizație criminală

Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale

Încălcarea obligației de plată a impozitelor

Descrierea motivelor de excludere:

Operatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.

Operatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.

Operatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.

Operatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.

Operatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.

Operatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.

Operatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.

Operatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.

Autoritatea contractantă
Nume și adrese
Nume: Spitalul Clinic de Boli Infectioase "Sf. Cuv. Parascheva" Galati
Numărul național de înregistrare: 3347072
Adresa poștală: Strada: Traian, nr. 393
Cod poștal: 800179
Orașul poștal: Galati
Regiune: Galaţi 🏙️
Țara: România 🇷🇴
Punct de contact: Roland Molnar
E-mail: administrativ@sbigl.ro 📧
Telefon: +40 744683465 📞
Fax: +40 0236467752 📠
URL: https://www.sbigl.ro 🌏
Adresa profilului de cumpărător: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Tipul autorității contractante
Agenţie/birou regional sau local
Activitate principală
Sănătate
Comunicare
Documente URL: https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208305 🌏
URL de participare: https://www.e-licitatie.ro 🌏
Depunere electronică: Obligatorie

Informații complementare
Informații suplimentare

In cazul in care in urma clasamentului intocmit conform criteriului de atribuire ''oferta cu pretul cel mai scazut'' dintre ofertele admisibile se constata existenta a 2 sau mai multe oferte cu acelasi pret, clasate pe primul loc (respectiv cu pretul cel mai scazut) pentru departajare, pentru acestea, comisia de evaluare va solicita clarificari in SEAP, in sensul reofertarii preturilor, inainte de finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii care primesc aceasta solicitare de clarificari vor putea reoferta pretul prin depunerea unui nou document, in format electronic, cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat în conditiile legii si încarcate în SEAP, ca raspuns la solicitarea de clarificari transmisa de autoritatea contractanta in SEAP. In cazul in care, si in urma solicitarii de reofertare a preturilor, se constata ca doua sau mai multe oferte, clasate pe primul loc, au acelasi pret,autoritatea contractanta va aplica prevederile art.212, alin (1), litera c) din legea nr. 98/2016. - În cazul în care operatorul economic nu îsi onoreaza comenzile, în termenul stabilit prin contractul subsecvent, autoritatea contractanta are dreptul de a rezilia total sau partial contractul de furnizare pentru produsele care fac obiectul acestuia si vom intocmi, conform art.166 din HG395/2016, documentul constatator pe care il vom publica in SEAP, prin care vom mentiona ca nu si-a indeplinit obligatiile contractuale fata de unitatea noastra, iar pe viitor, in situatia neindeplinirii obligatiilor contractuale, excluderea dintr-o procedura pentru atribuirea unui contract de achizitie publica. Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor este de 19 zile. Autoritatea contractanta stabileste un singur termen pentru raspunsurile consolidate la eventualele solicitari de clarificari din partea operatorilor economici, astfel: pana in a 11-a zi inainte de data limita de depunere a ofertelor. Orice solicitare de clarificari trebuie transmisa in SEAP - DUAE poate fi accesat in vederea completarii la adresa https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter (instructiuni privind completarea DUAE sunt disponibile la adresa www.e-licitatie.ro) Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.

Informații suplimentare

In cazul in care in urma clasamentului intocmit conform criteriului de atribuire ''oferta cu pretul cel mai scazut'' dintre ofertele admisibile se constata existenta a 2 sau mai multe oferte cu acelasi pret, clasate pe primul loc (respectiv cu pretul cel mai scazut) pentru departajare, pentru acestea, comisia de evaluare va solicita clarificari in SEAP, in sensul reofertarii preturilor, inainte de finalizarea evaluarii ofertelor. Ofertantii care primesc aceasta solicitare de clarificari vor putea reoferta pretul prin depunerea unui nou document, in format electronic, cu semnatura electronica extinsa, bazata pe un certificat calificat, eliberat de un furnizor de servicii de certificare acreditat în conditiile legii si încarcate în SEAP, ca raspuns la solicitarea de clarificari transmisa de autoritatea contractanta in SEAP. In cazul in care, si in urma solicitarii de reofertare a preturilor, se constata ca doua sau mai multe oferte, clasate pe primul loc, au acelasi pret,autoritatea contractanta va aplica prevederile art.212, alin (1), litera c) din legea nr. 98/2016.
- În cazul în care operatorul economic nu îsi onoreaza comenzile, în termenul stabilit prin contractul subsecvent, autoritatea contractanta are dreptul de a rezilia total sau partial contractul de furnizare pentru produsele care fac obiectul acestuia si vom intocmi, conform art.166 din HG395/2016, documentul constatator pe care il vom publica in SEAP, prin care vom mentiona ca nu si-a indeplinit obligatiile contractuale fata de unitatea noastra, iar pe viitor, in situatia neindeplinirii obligatiilor contractuale, excluderea dintr-o procedura pentru atribuirea unui contract de achizitie publica.
Numarul de zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor este de 19 zile. Autoritatea contractanta stabileste un singur termen pentru raspunsurile consolidate la eventualele solicitari de clarificari din partea operatorilor economici, astfel: pana in a 11-a zi inainte de data limita de depunere a ofertelor. Orice solicitare de clarificari trebuie transmisa in SEAP
- DUAE poate fi accesat in vederea completarii la adresa https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/filter (instructiuni privind completarea DUAE sunt disponibile la adresa www.e-licitatie.ro)
Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.

Revizuirea organismului
Nume: Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Numărul național de înregistrare: 20329980
Adresa poștală: Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Cod poștal: 030084
Orașul poștal: Bucuresti
Regiune: Bucureşti 🏙️
Țara: România 🇷🇴
E-mail: office@cnsc.ro 📧
Telefon: +40 213104641 📞
Fax: +40 213104642 📠
URL: http://www.cnsc.ro 🌏
Serviciul de la care se pot obține informații privind procedura de reexaminare
La fel ca: Nume și adrese
Procedura de revizuire
Informații precise cu privire la termenul (termenele) limită pentru procedurile de reexaminare:

Termenele de exercitare a cailor de atac sunt cele prevazute la art. 8 din Legea 101/ 2016.

Informații despre fluxurile de lucru electronice
Facturarea electronică va fi acceptată
Sursa: OJS 2026/S 101-363655 (2026-05-27)

Achiziții noi în categorii conexe 🆕

Echipamente medicale, produse farmaceutice şi produse de îngrijire personală (>20 noi achiziții publice)

Produse farmaceutice (>20)

Diverse medicamente (>20)

Reactivi şi produse de contrast (>20)

Produse de contrast pentru utilizare în radiologie (2)
Reactivi chimici (6)
Reactivi de laborator (>20)
Reactivi izotopici (2)
Reactivi pentru analize de sânge (8)
Reactivi pentru determinarea grupelor sanguine (2)
Reactivi pentru electroforeză (2)
Reactivi pentru urologie (3)